替硝唑凝胶剂的稳定性研究

替硝唑（ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ,ＴＮＺ）是继甲硝唑后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及原虫药［１］。由于较甲硝唑疗效好,副作用少,现已广泛用于临床。目前所用剂型有片剂、注射剂、栓剂。为扩大剂型,增加临床给药途径和治疗范围,我们以新型药用辅料卡波姆为基质制成了...     

替硝唑凝胶剂的稳定性研究

替硝唑（ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ,ＴＮＺ）是继甲硝唑后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及原虫药［１］。由于较甲硝唑疗效好,副作用少,现已广泛用于临床。目前所用剂型有片剂、注射剂、栓剂。为扩大剂型,增加临床给药途径和治疗范围,我们以新型药用辅料卡波姆为基质制成了...     

复方替硝唑凝胶的制备和临床应用

目的：制备复方替硝唑凝胶并验证其疗效。方法：采用简单易行的配制和检测方法制备复方替硝唑凝胶；收集临床病例，观察其疗效。结果：平均总有效率为95．2％，未见不良反应。结论：复方替硝唑凝胶易配易测，疗效显著，是临床治疗口腔溃疡的较好制剂，值得开发和推广。     

复方替硝唑凝胶的制备和临床应用

目的:制备复方替硝唑凝胶并验证其疗效。方法:采用简单易行的配制和检测方法制备复方替硝唑凝胶;收集临床病例,观察其疗效。结果:平均总有效率为95.2%,未见不良反应。结论:复方替硝唑凝胶易配易测,疗效显著,是临床治疗口腔溃疡的较好制剂,值得开发和推广。     

初匀速法测定复方替硝唑凝胶的有效期

目的：用化学动力学方法预测复方替硝唑凝胶的有效期,为评价其质量提供依据.方法：采用RP-HPC法测定凝胶中有效成分水杨酸的含量,初匀速法及光加速试验法预测有效期,结果：复方替硝唑凝胶在室温25℃条件下较稳定,初匀速法预测有效期为1.5年,经4000LX光照0,5,10天后,主药含量无明显变化.结论：初匀速法预测复方替硝唑凝胶的有效期方法简单,RP-HPLC法测定复方制剂中有效成分水杨酸的含量,结果准确、可靠.     

复方芦荟凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备复方芦荟凝胶剂,建立质量控制标准并观察其临床疗效。方法:以芦荟提取物、盐酸克林霉素、甲硝唑为主药,以卡波姆-940为凝胶基质,建立复方芦荟凝胶剂的处方和配制方法;并对83例痤疮患者进行临床疗效观察。结果:制备工艺可行,质量稳定,临床验证总有效率为92.77%。结论:复方芦荟凝胶剂制备工艺简便,质量可控,稳定性好,是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

复方黄芩苷凝胶的制备及质量控制研究

目的 制备复方黄芩苷凝胶剂,并建立质控方法.方法 用卡波姆-940为基质,选用清热解毒、泻火、止痛的中药制备复方凝胶,考察其稳定性.结果 治疗流行性腮腺炎总有效率100％.结论 该凝胶剂制备工艺可行,性质稳定,质控简便.     

复方替硝唑凝胶的研制与质量控制

目的 研制以卡波姆－９４０为基质,１％月桂氮Ｚｈｏｕ酮为透皮促进剂,含有替硝唑、盐酸林可霉素、己烯雌酚的凝胶。方法 采用紫外分光光度法分别测定两组份的含量,同时对凝胶进行了离心试验,留样观察。结果 替硝唑平均回收率为１００．１％、ＲＳＤ为０．３５％（ｎ＝５）;盐酸体可霉素平均回收率为１００．２％、ＲＳＤ为１．１９％（ｎ＝５）;凝胶的稳定性良好。结论 本制剂设计合理,稳定性好。     

复方替硝唑注射液的制备和临床应用

目前临床上多采用抗菌药的联合应用治疗由需氧菌和厌氧菌所引起的混合感染 ,既有效控制了感染 ,又减少了耐药菌的产生。但往往病人液体输入量较大 ,心脏负荷较重。而复方替硝唑注射液 ,在减轻病人痛苦及经济负担的基础上 ,明显提高了治疗效果 ,对既需控制液体进量 ,又需合并应用抗菌药的患者尤为适用。1　仪器与试药1 1　仪器190 1紫外可见分光光度计 (北京通用仪器厂 ) ;ＰＨＳ— 2 5型酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ;电热恒温水浴锅 (上海分析仪器厂 )。1 2　试药替硝唑对照品 (乐山三民药物研究所 ,批号980 6 2 5 ) ;环丙沙星对照品 (乐山三…     

复方替硝唑含濑剂的制备及临床应用

目的 :对复方替硝唑含漱剂的制备及含量测定方法进行研究 ,并初步考察本制剂的临床疗效。方法 :对主药替硝唑采用紫外分光光度法在 2 76nm波长测定含量。结果 :平均回收率为 10 0 3% ,RSD为 0 5 % (n =5 )。结论 :本制剂工艺简单 ,质控方法简便 ,结果准确 ,临床效果好。     

复方酮康唑凝胶剂的制备

目的：制备复方酮康唑凝胶剂。方法：将酮康唑用羟丙基-β-环糊精（He-β-CD）包合，以卡波姆-940（carborpol-940）为凝胶基质，以制剂的外观、稳定性和体外释放率为指标．进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果：复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1．0％酮康唑、0．0025％丙酸氯倍他索、1．0％硫酸新霉素、2％卡波姆、20％HP-β-CD、1％硫代硫酸钠（Na2S2O3）、10％甘油、5％聚乙二醇-400（PEG-400）、适量三乙醇胺。结论：采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂。外观透明、均一、细腻，黏附性与稳定性良好。     

复方替硝唑凝胶治疗痤疮、脂溢性皮炎和酒糟鼻的疗效观察

痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎等发病率高 ,而用于治疗此类疾病的复方特效药较少 ,复方替硝唑凝胶是我们在临床应用多年验方基础上研制而成。用于临床疗效较好 ,现将有关资料总结报告如下。1　临床资料1 1　受试对象为一附院门诊就诊患者 ,有典型的临床症状和体征。1 2 1　痤疮组　共 80例。男 4 0例 ,女 4 0例。年龄16～ 2 5岁 ,平均 2 2 6岁。病程 3个月至 5年 ,平均 9个月。临床症状和体征符合寻常痤疮的诊断标准 ,根据Pillsbery分类法 ,轻度病变为散发至多发黑头粉刺 ,有少量炎症性皮疹。中度病变为潜在的脓疮 ,炎症性皮疹数目增加 ,局限…     

替硝唑的外用剂型

替硝唑是继甲硝唑后问世的一种疗效更高、疗程更短、耐受性更好的咪唑类抗厌氧菌、抗原虫药物,但易致恶心呕吐等严重的胃肠道反应,病人不易耐受。为此,近来陆续开发了一系列外用制剂,经临床验证,效果优良,兹简介之。 1.乳膏 将替硝唑和环丙沙星配成0/W型乳膏,治疗酒渣鼻,有效率88.9％,杀螨率100%,均优于目前沿用的甲氯霜。配方是:替硝唑15克,环丙沙星10克,白凡士林100克,十六醇80克,单硬酯酸甘油脂60克,     

甘草甜素搽剂及其水凝胶剂的研制

目的:研制甘草甜素搽剂及水凝胶剂.方法:拟定处方组成及制备工艺,用HPLC测定含量及回收率.结果:确定了处方组成及制备工艺,HPLC对甘草甜索搽剂的含量测定结果为39.03mg/ml,水凝胶剂的含量测定结果分别为1.96%(含薄荷脑)和1.96%(含薄荷油).HPLC对甘草甜素搽剂的回收率计算结果为99.58%,水凝胶剂的回收率计算结果分别为101.09%(含薄荷脑)和100.70%(含薄荷油).结论:制备甘草甜素搽剂及水凝胶剂制备工艺简单可行,HPIA2对甘草甜素含量及回收率测定结果准确可靠.     

阿司匹林凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备阿司匹林凝胶剂。方法:以卡波姆水凝胶为基质制备阿司匹林凝胶剂,采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:阿司匹林在280nm处有最大吸收,在16～80μg/ml浓度与吸收度线性关系良好。含量测定平均回收率为99.85%,RSD=1.2%(n=3)。结论:阿司匹林凝胶剂性质稳定,制备简单,易于质量控制,适用于医院配制及临床应用。