衰老的生殖内分泌改变及其机制研究进展

衰老是人类在生命过程中整体的形态、结构和功能逐渐衰退现象的总称，是一个生殖成熟后才开始的持续的线性过程。人体衰老最根本的变化是男女更年期的来临。伴随生殖衰老所发生的性激素分泌及其调节机制的改变不仅导致生殖功能的减退，也和衰老的各种临床表现，如皮肤萎缩、骨质丢失、肌力降低等有关，甚至与许多老年疾病如动脉粥样硬化、老年性痴呆、肿瘤、肥胖等密切相关。有人对围绝经期妇女进行年龄估计并测定血清雌激素(E2)水平，发现血清E2水平与估计     

生活方式及相关危险因素对动脉硬化影响的研究进展

在衰老过程中,血管衰老是引起人体各种器官及系统老化的病理、生理基础,严重威胁人类的健康.动脉硬化作为血管衰老的主要病理基础,是严重影响人类健康和生活质量的最常见老年疾病之一,可发生于主动脉、冠状动脉、脑内血管及周围血管等全身多种血管,与重大心脑血管疾病如高血压、冠心病、脑卒中及血管性老年痴呆等密切相关.在当今社会中,不...     

大脑衰老过程中组蛋白修饰改变

<正>衰老是人类许多疾病,如癌症、心血管疾病或神经疾病的主要危险因素之一^[1]。大脑是受到衰老影响较大的器官,随着年龄的增长,患者可表现出认知功能的进行性减退。在老年大脑中,由于各种表观遗传的改变,如DNA甲基化、组蛋白修饰等改变可调控各种与学习记忆、突触结构发育、突触可塑性相关的基因转录与蛋白表达,从而成为大脑衰老后发生认知障碍的分子基础。组蛋白修饰是一种以共价方式进行的蛋白质翻译后修饰,是由染色质修饰酶在特定组蛋白残基上进行动态添加或擦除。     

重组灵芝免疫调节蛋白对衰老模型小鼠的抗衰老作用

目的研究重组灵芝免疫调节蛋白(rLZ-8)对衰老小鼠的抗衰老作用。方法采用皮下注射D-半乳糖方式复制小鼠衰老模型,用剂量分别为660、990、1 320μg/kg的rLZ-8对衰老皮肤进行涂抹给药,分别测定各组血清及皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)及血清褪黑素(MT)水平。结果 D-半乳糖显著降低小鼠血清与皮肤组织中各种抗氧化物质(SOD、CAT、GSH-Px)水平(P0. 05),提升MDA水平(P0. 05),降低血清MT水平(P0. 05);而高剂量rLZ-8可显著升高上述各种抗氧化物质及MT水平(P0. 05),降低MDA水平(P0. 05)。结论 r LZ-8可通过增强衰老小鼠的抗氧化作用延缓其衰老。     

肾脏衰老相关分子机制的研究进展

<正>肾脏衰老是一个定义衰老肾脏本身的结构和功能表型的术语,人类肾脏衰老的特征是肾脏重量和体积的减少并伴随肾功能的下降。肾脏衰老是各种肾脏疾病的重要危险因素,尽管衰老本身不会导致肾脏疾病,但随着年龄的增长,肾体积和功能肾单位数逐渐减少,肾小球滤过率(GFR)逐渐下降,使肾脏对各种损伤的修复能力降低,再加上年龄相关危险因素的累积影响,最终会引发肾脏的诸多病理改变,从而使老年人更容易罹患急性肾损伤(AKI)、     

Klotho基因及其多态性的研究进展

Klotho基因是Kuro等[1]于1997年发现的与衰老有关的新基因,并用古希腊神话中纺织生命之线女神的名字命名.Klotho基因被敲除的小鼠(KL-/-小鼠)可出现类似人类衰老的各种表型,如寿命缩短、不育症、动脉硬化、皮肤萎缩、骨质疏松、肺气肿等.近年来对klotho基因多态性与疾病的关系逐渐受到重视,现将有关研究现状综述如下.     

Klotho基因与心血管病的关系及研究现状

Klotho（Kl）基因是与人类衰老密切相关的基因，Kl基因表达缺陷的小鼠可出现类似于人类衰老的各种表型，如寿命缩短、不育症、动脉硬化、皮肤萎缩、骨质疏松、肺气肿等。近年来对Kl基因在心血管病中的作用逐渐受到重视，现将有关研究现状综述如下。[第一段]     

长寿与肠道微生态的研究进展

正关于衰老及长寿机制的研究,自生命科学诞生之初,便一直是该领域的热点问题。年龄是各种慢性疾病如心血管疾病、癌症、2型糖尿病、神经退行性疾病等的主要危险因子,近年来提出的炎症衰老概念指出,年龄增加导致的免疫衰退及伴随发生的炎症网络激活及衰老相关因子的释放,包括炎症前介质等,是影响人     

中枢神经介质和衰老

衰老不仅涉及生理和生化改变,而且还有与年龄有关的疾病(如震颤麻痹和老年痴呆)发病率增高。所有生理系统都显示与年龄有关的改变,但是中枢神经系统(CNS)的改变在衰老时的行为和几种其他功能的改变中起主要作用。人类和动物研究表明,许多功能(包括学习、短期记忆、性活动、进食、睡眠和运动)都有与年龄有关的衰退。已知其中许多功能受下丘脑—垂体系统调节,后者可因衰老而发生改变,对衰老过程的调节具有重要意义。对衰老时CNS中几种神经介质活动的改变曾经作了许多研究,现综述于后。     

热量限制延缓衰老及其在人类中的实践

热量限制(Caloric restriction,CR)指在提供生物体充分的营养成分如必需氨基酸、维生素等,保证生物体不发生营养不良的情况下,限制每日摄取的总热量,又称为饮食限制(Dietaryrestriction,DR)〔1〕。McCay等〔2〕于1935年首次报道CR延长大鼠寿限,迄今70余年来,大量实验已表明CR是除遗传操作以外最强有力的延缓衰老方法,被称为衰老研究领域最重大的发现〔3〕。同时CR还推迟和降低多种老龄相关疾病如肿瘤、心血管疾病、2型糖尿病等发病〔4〕。CR已经成为衰老机制及干预措施研究的一个重要模型,并且已有不少研究探索如何在人类实行CR。为…     

逐步回归用于衰老测定

衰老的速率存在着个体差异。一般说来,生物学年龄(生物龄),并不等于日历年龄(日历龄),前者代表衰老的程度,后者仅仅是生命所经历过的时间,单位时间内生物龄的增长量就是个体在该年龄时的衰老速率。这个速率决定于遗传和环境两方面的因素。寿命的长短不仅决定于衰老速率,还决定于其它因素(如疾病)。不少疾病不是通过加速衰老来影响寿命,而是直接导致死亡,如“心脏猝死”,因此不能以其短寿而判定其为早衰。寿命之短长与衰老之快慢不     

Klotho基因及其蛋白与心血管疾病关系的研究进展

抗衰老基因的缺失可出现衰老的表现和病理改变:如寿命缩短、痴呆、动脉粥样硬化及肺气肿等。衰老的机制主要是降解细胞骨架，同时可通过影响细胞的信号传导（包括p53/p21、cAMP、PKC等）而引起衰老的表现。抗衰老蛋白(klotho)可以通过上调内皮细胞源性NO、抑制血栓的形成及血管紧张素Ⅱ等对心血管系统发挥保护作用。本文就衰老基因及其蛋白做一综述，旨在探讨二者与多种心血管疾病的关系。     

老年胃肠道感染和粘膜免疫

虽然老年对免疫活性的影响已有很多研究,但对分泌性或者粘膜免疫系统尚未引起足够重视。监于该系统起着防卫许多抗原和病原体第一线的关键作用,因此不能忽视。许多研究资料表明,老年人粘膜表面如呼吸道和胃肠道显示对感染性疾病的易感性增加,这反映分泌性免疫系统分泌的主要免疫球蛋白A(lgA)与衰老相关的下降。除流行病学资料证实免疫反应降低、呼吸和胃肠道感染性疾病的发病率增高与衰老相关之外,分泌性免疫系统与衰老相关的资料则不多见。许多研究者报告,人类和啮齿动物抗体形成能力、总抗体和/或特异性抗体滴度与衰老呈相关性降低。但其他一些研究者报告,不同种类动物血清lgA水平随年龄增长     

2型糖尿病与血管衰老研究进展

衰老是人类疾病的主要危险因素,延缓衰老已成为提高生活质量的紧迫问题。其中血管衰老贯穿于年龄相关疾病(如2型糖尿病、神经退行性疾病、动脉粥样硬化、高血压)的整个发生、发展及演变过程。2型糖尿病作为血管病变的发病基础,在血管衰老过程中扮演何种角色,是目前学术界研究的热点。本文旨在对2型糖尿病在血管衰老相关疾病中的作用机制进行综述,以期深入认识2型糖尿病背景下血管衰老的特点,并为对其早期干预提供理论依据。     

健康男性黄体生成素和睾酮脉冲式分泌的昼夜节律的年龄性变化

人体的许多生物节律现象在正常衰老过程中会逐渐降低或消失,诸如促甲状腺素、生长激素、催乳素、儿茶酚胺浓度及体温等生物节律的年龄性衰退已见于报道。但对于成年男性血清睾酮(T)和黄体生成素(LH)的脉冲节律及其年龄性变化尚未作广泛的研究。曾有几篇报道提到青年男性与老年男性之间24小时平均LH脉冲频率并无差异,但这些资料均未排除脉冲昼夜变化的年龄性差异。为此,本研究将通过对受试者T和LH分泌的24小时连续测定,以观察健康男性是否存在着与年龄相关的T和LH分泌的昼夜节律性变化,以及T昼夜变化与脉冲式LH分泌之间的关系。对象与方法 34名健康男性,青年组20名(22     

老年甲状腺功能

甲状腺疾病常见于老年人群中,Burr-oughs等结合文献报道提出老年门诊病人中发生率为2.3～7％。然而,医生常想不到甲状腺功能异常也是老年人常见的病因之一,以致将许多甲低和甲亢的不典型症状和体征误认为是“衰老”所致。对老年人甲状腺疾病不但临床诊断有困难,而且实验室结果也不易解释。例如,Davis等测定60岁以上老年甲亢病人血清蛋白结合碘(PBI)有20％正常;Henschke等报道老年甲亢者甲状腺吸~(131)I率可接近正常,特别是多结节性甲状腺肿者。老年甲低病人血清甲状腺素(T_4)和三碘甲腺原氨酸(T_3)水平也可正常。此外,有些甲状腺功能正常的老年人,其实验室结果也可降低或升高。这均说     

高原健康老年人的肾上腺皮质功能

人类衰老过程中肾上腺皮质功能的改变,已有不少报道,但高原健康老人肾上腺皮质功能的研究罕见。我们测定了高原老人24小时尿17-酮类固醇(7-KS)、17-羟皮质类固醇(17-OH),血浆皮质醇和醛固酮含量。现报告结果。     

生物学年龄在健康老龄化中的研究进展

人口老龄化增加了人类衰老研究及其临床应用的需求.传统上一般采用时序年龄(chronological age,CA)即日历年龄来描述人体的衰老情况,然而个体之间衰老过程和速度是不一致的,存在明显的生物衰老个体差异,因而CA不能真实地反应个体组织结构和生理功能的不同状况,存在不准确、错误判断等缺陷,无法准确地描述人体的衰老...     

老年人血清铁蛋白,转铁蛋白和铜蓝蛋白测定的临床研究

测定了123例健康青壮年和108例健康老年人血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(Tf),钢蓝蛋白(CP)和血红蛋白(Hb)的水平,以探讨各指标与衰老的关系及在老年疾病中的关系和贫血发生率。结果表明:老年组的Hb、SF测定水平与青壮年比较明显增高(P>0.05);而Tf则明显下降(P<0.01);CP值很接近,两者无差别。老年人不同年龄组别之间,各指标检测结果随着年龄增大皆有降低的趋势,且老年人贫血发生率相继增高。     

根据衰老机制的复杂性探讨衰老干预的新进展

<正>近Baker〔1〕报道衰老是造成人体许多慢性病的主因,其机制尚不够明确。细胞衰老机制能够抑制受损细胞的增殖,但随着年龄的增长,衰老的细胞积聚于各种组织和器官中,它们所分泌的物质可能会破坏组织结构和功能。Fred报道〔2〕衰老与增龄相关的老年慢性病实际上均属于衰老综合征的范畴,包括脑退行性性变、心血管疾病等。所以研究衰老机制不但有助于抗衰老及保健的研究与实践,而且对防治与增龄相关的老年病