儿童免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议通知

<正>2012年国家级继续教育项目《儿童风湿及免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议》[2012-06-01-016(国)]将于2012年12月21～24日在广东省广州市珠江新城召开,主题是"儿童免疫相关性疾病的诊治"。内容包括     

儿童免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议通知

<正>2012年国家级继续教育项目《儿童风湿及免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议》[2012-06-01-016(国)]将于2012年12月21～24号在广东省广州市珠江新城召开,主题是"儿童免疫相关性疾病的诊治"。内容包括     

2012年国家级继续教育项目《儿童免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议》通知

2012年国家级继续教育项目《儿童风湿及免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议》[2012-06-01-016(国)]将于2012年12月21至24日在广东省广州市珠江新城召开,主题为"儿童免疫相关性疾病的诊治"。内容涵盖儿童过敏性变态反应性疾病、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、感染与免疫四个方面,包括幼年特发性关节炎及巨噬细胞活化综合征、系     

2012年国家级继续教育项目《儿童免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议》通知

2012年国家级继续教育项目《儿童风湿及免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议》[2012-06-01-016(国)]将于2012年12月21至24日在广东省广州市珠江新城召开,主题为儿童免疫相关性疾病的诊治。内容涵盖儿童过敏性变态反应性疾病、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、感染与免疫四个方面,包括幼年特发性关节炎及巨噬细胞活化综合征、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、川崎病、呼吸道过敏、消化道过敏、皮肤过敏、免疫缺陷病等疾病的诊疗新进展,过敏原检测及脱敏治疗的运用、生物制剂的临床运用及推广、儿童过敏免疫风湿性疾病的临床诊断图谱及实验室诊断技术等实用内     

2012年国家级继续教育项目《儿童免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议》通知

2012年国家级继续教育项目《儿童风湿及免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议》[2012-06-01-016(国)]将于2012年12月21至24日在广东省广州市珠江新城召开,主题为"儿童免疫相关性疾病的诊治"。内容涵盖儿童过敏性变态反应性疾病、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、感染与免疫四个方面,包括幼年特发性关节炎及巨噬细胞活化综合征、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、川崎病、呼吸道过敏、消化道过敏、皮肤过敏、免疫缺陷病等疾病的诊疗新进展,过敏原检测及脱敏治疗的运用、生物制剂的临床运用及推广、儿童过敏免疫风湿性疾病的临床诊断图谱及实验室诊断技术等实用内     

儿童免疫性疾病研讨班通知

<正>2010年广东省继续教育项目《全国小儿免疫性疾病研讨班》将于2010年7月20日至7月24日在广东省广州市五羊城酒店举办,主题是"儿科临床免疫相关性疾病的诊治"。内容涉及多个交叉学科,包括幼年特发性关节炎及巨噬细胞活化综合征、系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、川崎病、呼吸道过敏、消化道过敏、皮肤过敏、免疫缺陷病等疾病,感染、免疫紊乱、     

2011年国家级继续教育项目《儿童免疫性疾病研讨班》通知

2011年国家级继续教育项目《儿童免疫性疾病研讨班》[2011-06-01-087(国)]将于2011年6月3-5号在广东省广州市珠江新城召开,主题是儿科临床免疫相关性疾病的诊治。内容涉及多个交叉学科,主要包括小儿过敏性变态反应性疾病、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、感染与免疫四个方面,包括幼年特发性关节炎及巨噬细胞活化综合征、系统性红斑狼疮、     

2011年国家级继续医学教育项目《儿童免疫性疾病研讨班》通知

2011年国家级继续医学教育项目《儿童免疫性疾病研讨班》[2011-06-01-087(国)]将于2011年6月3～5日在广东省广州市珠江新城召开。本次研讨班的主题是儿科临床免疫相关性疾病的诊治。主要内容包括:幼年特发性关节炎、     

2011年国家级继续教育项目《儿童免疫性疾病研讨班》通知

<正>2011年国家级继续教育项目《儿童免疫性疾病研讨班》[2011-06-01-087(国)]将于2011年6月3～5日在广东省广州市珠江新城召开,主题是"儿科临床免疫相关性疾病的诊治"。内容主要包括小儿过敏性变态反应性疾病、自身免     

2011年国家级继续教育项目《儿童免疫性疾病研讨班》通知

<正>2011年国家级继续教育项目《儿童免疫性疾病研讨班》[2011-06-01-087(国)]将于2011年6月3～5日在广东省广州市珠江新城召开,主题是"儿科临床免疫相关性疾病的诊治"。内容主要包括小儿过敏性变态反应性疾病、自身免疫性疾病、免疫缺陷病、感染与免疫四个方面。研讨班将对疑难病例进行讨论及实习,本班将邀请杨锡强教授、何晓琥     

2012年国家级继续教育项目“儿童免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议”

2012年国家级继续教育项目＂儿童风湿及免疫性疾病研讨班及新技术新项目推广应用会议＂[2012-06-01-016（国）]定于2012年12月21～24日在广东省广州市珠江新城召开。     

全国小儿免疫性疾病研讨班通知

国家级继续教育项目《全国小儿免疫性疾病研讨班》(编号:2009-06-01-096)定于2009年9月19日至9月25日在广东省广州市五羊城酒店召开,主题是"儿科临床免疫相关性疾病的诊治"。内容涉及多个交叉学科,主要包括小儿过敏性     

生物制剂在儿童风湿免疫性疾病中的应用

生物制剂开辟了靶向治疗风湿免疫性疾病的先河,为经传统抗风湿药物治疗无效的风湿免疫性疾病儿童提供了新的选择.本文介绍了细胞因子拮抗剂及细胞靶向生物制剂的种类、用法、疗效、不良反应及注意事项,为指导临床合理用药提供参考.     

血浆置换在儿童免疫性疾病中的应用

血浆置换(PE)包括单滤过PE和双重滤过PE。自身免疫性疾病是由于机体产生自身抗体或(和)自身致敏淋巴细胞,攻击自身靶抗原,引起自身组织器官功能障碍。根据国际上制定的PE应用指南,对重症自身免疫性疾病采用PE治疗,能直接从血液中清除致病因子、迅速有效地控制病情。针对儿童的生理特点,应关注其并发症。     

血浆置换治疗儿童危重自身免疫性疾病临床分析

目的 观察血浆置换(plasma exchange,PE)技术对儿童危重自身免疫性疾病的疗效并探讨其机制.方法 用PE治疗3例系统性红斑狼疮,3例血栓性血小板减少性紫癜,5例吉兰-巴雷综合征,1例溶血尿毒综合征患儿.12例危重自身免疫性疾病患儿体重10～35 kg,平均(26.25±6.85) kg,每次置换量50～70 ml/kg,每日或隔日1次,共置换3～5次.检测PE治疗前后血生化、自身抗体及临床症状、体征等变化.结果 2例系统性红斑狼疮患儿在第1次PE治疗后神经系统症状明显减轻,血清补体升高,ANA和抗ds-DNA抗体滴度下降;3例血栓性血小板减少性紫癜患儿神志改善,于PE治疗后第5天血小板恢复正常;4例吉兰-巴雷综合征患儿均未发生呼吸衰竭,于PE疗程结束后双下肢肌力逐渐恢复.PE治疗前后血电解质和CO2CP保持稳定.1例溶血尿毒综合征和1例系统性红斑狼疮患儿死于肺出血,余10例好转出院,有效率83%.结论 PE联合其他综合治疗可明显提高危重自身免疫性疾病患儿的生存率,值得进一步研究和应用.     

自身炎症性疾病与自身免疫性疾病

随着社会发展,因遗传或环境因素所致基因病变导致的自身免疫性疾病逐渐引起医学界的高度关注.如何正确认识单基因或多基因病变引起的免疫功能缺失或免疫功能紊乱(免疫失调)性疾病,清晰了解从纯粹自身炎症性疾病到纯粹自身免疫性疾病的免疫性疾病链以及对免疫性疾病链中疾病个体恰当地实施分类治疗,已成为风湿免疫科的重要课题.自身炎症性疾病是针对自身组织、器官的免疫性炎性疾病,固有免疫细胞异常反应是自身组织损伤的直接原因;自身免疫性疾病以识别自身/非己的适应性免疫耐受机制破坏为特征,适应性免疫细胞异常反应导致自身组织炎性损害.病变基因仅涉及固有免疫细胞异常反应,其所致称为纯粹自身炎症性疾病;如病变基因仅涉及适应性免疫细胞异常反应,其所致疾病称为纯粹自身免疫性疾病;如果兼具自身炎症性疾病-自身免疫性疾病双重病理特性,既为自身免疫性中间型疾病.有目的地寻找患病个体的自身炎症性和自身免疫性疾病特征,将有助于更准确地把握患者病情,合理、精细地制定靶向性明确的治疗方案.传统观念把全身型幼年特发性关节炎(So-JIA)归类于自身免疫性疾病,但近年研究发现So-JIA患者病变以自身炎症为特征,So-JIA病理环节中无自身抗体参与及组织相容性抗原相关性,炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18等在So-JIA具有突出致病作用.重新认识So-JIA多基因、异质性自身炎症性疾病特征,可以帮助临床制定靶向性更为明确的治疗方案.     

免疫性疾病专栏：幼年特发性关节炎免疫致病机制研究新进展

幼年特发性关节炎（JIA）是一组以慢性关节炎为主伴有全身多系统受累的自身免疫性疾病，致病机制相当复杂，以不明原因的慢性关节炎为特征。JIA定义为16岁以下不明原因的关节肿胀并持续6周以上的关节炎，起病方式各异，临床表现多样，一些病例呈现一定的遗传背景。国际风湿病学联盟2001年统一命名，将其分为7种亚型。JIA的致病机制至今不明，各类亚型的异质性可能与遗传以及环境因素相关。JIA遗传背景复杂，研究发现人类白细胞抗原、细胞因子与T细胞调节相关的等位基因与JIA发病有关。尽管JIA一直被认为是由T细胞异常识别自身抗原而引起的自身免疫病，但近年研究显示，JIA更可能是固有免疫与获得性免疫交互作用的结果。除了遗传因素外，近几年体液免疫与细胞免疫方面的研究也有～定的进展。     

遗传与儿童免疫性疾病

根据遗传因素在发病机制中的作用可将疾病分为单基因遗传病和复杂性状（complex traits）疾病.常见的原发性免疫缺陷病多属单基因遗传病,遵循孟德尔遗传规律,其遗传方式可分为常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）、X连锁遗传（XL）等.多数自身免疫性疾病[如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（JRA）、川崎病（KD）]和过敏性疾病属复杂性状疾病;它们是由许多相关基因加和作用形成的.复杂性状性疾病目前已成为生命科学中普遍关注的前沿,阐明复杂性状疾病的发病机制,需要解决两个问题：一是明确疾病的主要易感基因,这需要在人类基因组中找寻一种数目多、分布广泛且相对稳定的遗传标记,单核苷酸多态性（SNPs）正是代表了这样的一种标记;二是寻找影响这些基因表达的表观遗传（epigenetic）修饰因子（如DNA甲基化）.因此,本文仅在简单介绍一般免疫性疾病遗传学特点的基础上,结合目前的临床基础研究资料,重点讨论表观遗传修饰及SNPs与免疫系统疾病的关系.     

致密细斑点型抗核抗体在儿童自身免疫性疾病中的临床应用

目的分析致密细斑点型抗核抗体(DFS)阳性患儿的临床特点及实验室检查指标差异, 探讨DFS阳性在儿童免疫性疾病诊断中的价值。方法回顾性分析2017年8月至2020年2月9 613例行抗核抗体(ANA)常规检测的儿童, 其中197例DFS阳性, 根据临床诊断分为自身免疫性疾病(AID)组(39例)和非AID组(158例), 同期体检健康儿童作为健康对照组(40例)。采用t检验比较AID组与非AID组体液免疫等临床指标的检出差异, 并比较DFS阳性病例在不同临床科室分布、首发症状、累及部位等差异。结果 9 613例儿童行自身抗体检测, ANA阳性2 654例(27.61%), 其中斑点型检出最高, DFS阳性197例, 在ANA阳性儿童中占7.42%;97例DFS阳性男童占ANA阳性男童的8.20%(97/1 183例);100例DFS阳性女童占ANA阳性女童的6.80%(100/1 471例), 男女阳性检出率差异无统计学意义;ANA检出阳性占比较高科室为肾脏科(27.88%)、风湿免疫科(24.83%);而DFS阳性患儿检出率较高的科室为消化科(13.25%)、感染科(11.76%)。...