中西医结合治疗下呼吸道感染54例临床观察

目的：探讨痰热清注射液联合大柴胡汤加减中西医结合治疗下呼吸道感染安全性与有效性。方法：选下呼吸道感染患者112例,随机分成治疗组54例,对照组58例。两组在应用左氧氟沙星静滴的基础上,治疗组加用痰热清静脉点滴,每天1次,总疗程7～14天,同时加服大柴胡汤加减。结果：治疗组治愈26例,有效20例,无效8例,总有效率为85．19％（95％CI=75．72％～94．66％）;对照组治愈20例,有效18例,无效20例,总有效率为65．52％（95％CI=53．29％～77．75％）;两组综合疗效比较（u=2．1232,P〈0．05）,有明显差异。结论：痰热清注射液联合大柴胡汤中西医结合治疗下呼吸道感染疗效较单纯左氧氟沙星为佳,其收益为OR=0．33（95％CI=0．13～0．83）,NNT=5（95％CI=2．8—27．6）。     

痰热清注射液联合注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的 观察痰热清注射液联合注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法 随机选择下呼吸道感染患者146例,74例为治疗组,注射痰热清液联合注射用头孢唑肟钠172例为对照组,注射头孢唑肟钠.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 痰热清注射液联合注射用头孢唑肟钠治疗下呼吸道感染较注射用头孢唑肟钠安全、有效,不良反应发生率与单独用注射用头孢唑肟钠相比差异无显著性.     

痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染疗效观察

目的：痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床疗效。方法：选择诊断为晚期肺癌合并肺部感染的住院患者136例,随机分为治疗组70例及对照组66例,两组均予头孢他啶抗感染等基础治疗,治疗组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,疗程均为10d。比较临床疗效。结果：治疗组有效率为92．86％,对照组有效率80．3％,两组间疗效差异有显著性（P〈0．05）。临床症状体温正常、咳嗽、咳脓痰、罗音好转时间治疗组优于对照组,有统计学意义（p〈0．05）。结论：在西医常规治疗基础上使用痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合NP方案提高晚期非小细胞肺癌生活质量疗效观察

目的：观察痰热清注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：将69例患者按随机方法分为治疗组34例，对照组35例。治疗组采用痰热清注射液20mL加入5％GS 500mL内，静脉滴注，每天1次；同时应用NP方案化疗，共用3周期判定疗效。对照组单用NP方案化疗3周期。结果：有效率治疗组58．8％，对照组57．1％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗第2周期及第3周期生活质量治疗组明显提高，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：痰热清注射液联合化疗可有效改善肺部症状，提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量。     

痰热清辅助治疗急性放射性肺炎35例临床研究

目的：评价痰热清辅助治疗急性放射性肺炎的疗效和毒副反应。方法：69例急性放射性肺炎患者随机分为两组．治疗组（地塞米松、龟氧氟沙星加痰热清）35例．对照组（地塞米松加左氧氟沙星）34例,共治疗2周。结果：治疗组总有效率和显效率明显高于对照组．其中显效率两组间比较差异有显著性（P〈0．05）；对照组的毒副反应发生率为35．29％．治疗组为31．43%，两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：痰热清辅助治疗放射性肺炎安全、有效。     

清消防感颗粒治疗滞热型体质小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察清消防感颗粒治疗滞热型体质小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法：纳入符合诊断标准的病例共60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予清消防感颗粒治疗,对照组给予核酪口服液治疗。观察临床疗效,并分析治疗前后中医症状积分的变化。结果：总有效率治疗组为93．33％,对照组为73．33％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组患儿治疗前中医症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗后2组中医症状积分比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用清消防感颗粒治疗滞热型体质小儿反复呼吸道感染能减少发作次数,有效改善临床症状。     

痰热清注射剂治疗小儿呼吸道感染100例

目的：探讨痰热清注射剂在临床上用于治疗小儿呼吸道感染的发热，咳嗽等临床表现的疗效及安全性。方法：共100例呼吸道感染患儿，随机分为治疗组（痰热清注射剂）和对照组（病毒唑注射剂），观察两组治疗1、2、3天发热、咳嗽评分及综合评分。结果：治疗组治疗后发热、咳嗽的有效率及缩短上述临床表现持续时间优于对照组（P〈0．05），且无不良反应和毒副作用。结论：痰热清注射剂治疗3天后对于改善呼吸道感染的发热、咳嗽、咽痛等症状效果显著优于病毒唑，且安全性良好。     

痰热清注射液联合头孢类抗生素治疗小儿慢性支气管炎急性发作的疗效及护理体会

目的：观察痰热清注射液联合头孢类抗生素治疗小儿慢性支气管炎急性发作的疗效,及护理效果。方法：将慢性支气管炎急性发作患儿112例随机分为2组,对照组56例患儿采用头孢类抗生素治疗,观察组56例患儿在对照组治疗的基础上加用痰热清注射液治疗,观察2组患儿治疗效果、症状改善情况及不良反应。结果：观察组患儿治愈46例,显效6例,有效3例,无效1例,总有效率92．86％;对照组治愈31例,显效14例,有效7例,无效4例,总有效率80．36％;观察组治疗效果优于对照组,观察组患儿咳嗽、气喘、体征消失时间、体温恢复正常时间、痰液正常时间、平均住院时间短于对照组（P〈0．05）。2组不良反应比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：痰热清注射液联合头孢类抗生素治疗小儿慢性支气管炎急性发作可缩短治疗时间,具有较高的安全性。     

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗老年肺部感染

目的：观察痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗老年肺部感染的疗效。方法：将80例老年肺部感染患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均给予祛痰、平喘等对症支持及左氧氟沙星静脉滴注治疗。治疗组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗。结果：治疗组的显效率为87．5％,显著高于对照组的62．5％（P〈0．01）。治疗组的总有效率为97．5％,也显著高于对照组的80．0％（P〈0．05）。未见明显不良反应。结论：痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗老年肺部感染安全、有效。     

痰热清注射液治疗青竹蛇咬伤的临床疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗青竹蛇咬伤的临床疗效。方法：将青竹蛇咬伤患者68例随机分为治疗组与对照组，治疗组用常规治疗蛇伤方法加痰热清注射液，而对照组只用常规治疗蛇伤方法，不加痰热清注射液。结果：治疗组72h消肿率明显高于对照组（P〈0．05），治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：痰热清注射液治疗青竹蛇咬伤疗效满意。     

痰热清治疗老年肺结核合并慢性阻塞性肺疾病

目的：观察痰热清注射液治疗老年肺结核合并慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将105例患者随机分为两组,对照组给予抗结核治疗及COPD急性加重期基础治疗,并给予抗生素治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用痰热清注射液治疗,观察疗效。结果：治疗组的显效率及总有效率均明显高于对照组（P〈0．05=,结果有显著性差异;治疗组和对照组单项症状疗效比较,治疗组均优于对照组（P〈0．05=,结果有显著性差异。两组病例均无不良反应发生。结论：痰热清注射液联合抗生素治疗老年肺结核合并COPD急性加重,疗效显著,且无不良反应发生,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期37例临床观察

目的：观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将COPD急性加重期患者74例随机分为2组。治疗组37例，在常规西医治疗基础上加用痰热清注射液；对照组37例，采用单纯西医治疗。观察治疗前后中医证候积分变化情况及临床疗效，并观察治疗前后动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）和第1秒用力呼气肺容量（FEV1）的变化。结果：2组治疗后中医证候积分与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），治疗组中医证候改善明显优于对照组。总有效率治疗组为83．78％，对照组为62．16％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组PaO2、PaCO2和FEV1治疗前后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗后PaO2、PaCO2、FEV1治疗组与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：痰热清注射液对COPD急性加重期有较好的临床疗效。     

痰热清注射液治疗急性胆囊炎38例

目的：观察痰热清注射液治疗急性胆囊炎的临床疗效。方法：将72例患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用西医常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用痰热清注射液30mL，每日1次稀释静滴。两组均连续治疗1W后判定临床疗效。结果：治疗组的总有效率与对照组对比差别无统计学意义（P〉0．05），但其痊愈率高于对照组（P〈0．05）。结论：痰热清注射液联合西医常规疗法治疗急性胆囊炎，其临床疗效优于单用西医常规治疗，值得临床推广应用。     

痰热清治疗小儿下呼吸道感染痰热证60例临床观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿下呼吸道感染痰热证的临床疗效。方法采用痰热清注射液治疗小儿下呼吸道感染痰热证60例。结果60例经治疗后痊愈28例,显效23例,有效5例,无效4例,总有效率93.33%。结论痰热清治疗小儿下呼吸道感染痰热证疗效显著。     

痰热清注射液治疗社区获得性肺炎50例疗效观察

目的：观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：将100例CAP患者随机分为治疗组与对照组备50例。2组均给予西医常规治疗，治疗组加用痰热清注射液。观察2组临床疗效及治疗前后白细胞计数（WBC）、血清超氧化物歧化酶总活力（T—SOD）及血清丙二醛（MDA）等指标的变化。结果：愈显率治疗组为88％，对照组为62％，2组比较，羞异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后治疗组第1天体温已经明显下降，2天已基本降至正常，3天体温已完全正常，与对照组同时段比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗组治疗后WBC第1天开始明显下降，2天已降至正常，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；与对照组同时段比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。治疗后2组T—SOD、MDA均有所改善，与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；治疗后治疗组与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：痰热清注射液治疗CAP效果良好，退热作用显著，并有清除氧自由基的怍用。     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

痰热清注射液治疗肺脓肿50例

目的：观察痰热清注射液治疗肺脓肿的临床疗效。方法：将80例肺脓肿患者随机分成两组，对照组30例，给常规剂量头孢盂多加入5％的GS500ml中静滴，每日1次，7d为1个疗程，共4周。治疗组50例，在对照组治疗的基础上给予痰热清注射液30ml加入5％的GS500mt静滴，每日1次，7d为1个疗程，共4周。治疗前后分别检测发热，咳痰，实验室检查以X线胸片和外周血白细胞计数为主要指标。，结果：对照组显效18例，有效6例，无效6例，有效率为80％；治疗组显效32例，有效14例，无效4例，有效率为92％，两组疗效相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：痰热清注射液治疗肺脓肿疗效显著。     

痰热清注射液联合抗生素治疗老年肺炎65例疗效观察

目的：观察痰热清液联合抗生素治疗老年肺炎临床疗效。方法：选择我院2009年1月-2010年7月收治65例老年肺炎随机分成二组,其中治疗组31例,应用痰热清液联合抗生素,对照组34例,单纯应用抗生素。结果：治疗组有效率83．9％,对照组61．8％,二组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：痰热清能提高老年肺炎疗效,且副作用小,值得推广使用。     

痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎临床研究

目的：探讨痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法：将124例患者随机平均分为治疗组和对照组,对照组62例采用阿奇霉素治疗;治疗组62例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液,静脉滴注,13d为1个疗程。观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效。结果：治疗组有效率为95．2％,对照组有效率为75．8％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论：痰热清联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效显著。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期32例

目的：观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将COPD急性加重期患者62例随机分为治疗组32例、对照组30例,均以西药常规处理,治疗组加用痰热清注射液静滴;治疗10天评价疗效。结果：治疗组有效率达90．6％,明显高于对照组。治疗组治疗前后c反应蛋白差异有统计意义（P〈0．01、0．05）,而对照组c反应蛋白差异无统计意义;动脉血气在提高血氧分压上两组治疗前后差异均有显著性（P〈0．01、0．05）,而在降低二氧化碳分压上,治疗组差异有统计意义（P〈0．05）,对照组无差异（结论：痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效满意,可以较快改善动脉血气、c反应蛋白情况,值得I临床推广应用。