氧化苦参碱对肿瘤诱导血管内皮细胞增殖的抑制作用

目的 探讨氧化苦参碱（Ｏｘｙ）对肺癌和胃癌细胞诱导血管内皮细胞（ＶＥＣ）增殖的抑制作用。方法 用ＭＴＴ法检测不同浓度Ｏｘｙ对ＶＥＣ、人肺腺癌ＳＰＣ－Ａ－１细胞、人低分化胃癌ＭＫＮ－４５细胞增殖及ＳＰＣ－Ａ－１和ＭＫＮ－４５细胞诱导ＶＥＣ增殖的抑制。结果 Ｏｘｙ浓度为２．５～１０ｍｇ／ｍｌ时,对ＶＥＣ增殖的抑制率为４．６％～３６．４％;Ｏｘｙ浓度为０．１５６～１０ｍｇ／ｍｌ时,对肺癌ＳＰＣ－Ａ－１和     

血管抑制素对血管内皮细胞系ECV-304的抑制作用

 目的　观察血管抑制素 (Angiostatin)对血管内皮细胞系ECV 3 0 4的抑制作用。 方法　利用MTT法分析结果 ,实验分为 :1 .将血管抑制素与细胞同时加入 ;2 .先接种细胞 ,培养 2 4h后再加血管抑制素。结果　血管抑制素对ECV 3 0 4的抑制作用呈典型的量效关系。结论　血管抑制素对血管内皮细胞有显著的抑制作用。     

MTT法检测C-FLIP反义寡核苷酸对BGC823细胞的抑制效果

目的探讨脂质体Lipofectamine2000介导下c-FLIP反义寡核苷酸对胃癌细胞系BGC823生长的抑制作用.方法 RT-PCR和Western Blot方法检测c-FLIPL/S的mRNA和蛋白的表达变化;原位末端标记法、流式细胞术检测细胞凋亡;MTT法检测细胞抑制率.结果 Western Blot可见c-FLIPL和c-FLIPS蛋白表达显著下降;反义寡核苷酸作用细胞36 h后,TUNEL检测可见明显阳性染色,流式细胞分析发现在G1峰前出现凋亡峰;MTT显示脂质体介导反义寡核苷酸可显著抑制BGC823细胞增殖.结论 c-FLIPL、c-FLIPS mRNA和蛋白在Hela、BGC823细胞中表达.脂质体介导c-FLIP反义寡核苷酸转染BGC823细胞后抑制目的蛋白表达,抑制细胞生长、促进凋亡,其作用呈剂量依赖性.研究靶向c-FLIP的反义基因治疗药物可能为胃癌的临床治疗提供新的方法和思路.     

人参皂苷Rg3对胃癌诱导血管内皮细胞增殖的抑制作用

目的 :探讨人参皂苷Rg3对胃癌诱导血管内皮细胞 (VEC)增殖的抑制作用。方法 :用MTT法检测不同浓度Rg3对VEC、胃癌MKN 4 5细胞增殖及MKN 4 5细胞诱导VEC增殖的影响。结果 :Rg3浓度为 0 0 313～ 0 5mmol/L时 ,对VEC及MKN 4 5细胞增殖没有影响 (P >0 0 5) ;经 0 0 313～ 0 5mmol/LRg3作用后的MKN 4 5细胞条件培养液对VEC增殖没有影响 (P >0 0 5) ;Rg3浓度为 0 12 5～0 5mmol/L时 ,对MKN 4 5细胞条件培养液诱导的VEC增殖有抑制作用 (P <0 0 1) ,抑制率为13 10 %～ 77 38%。结论 :人参皂苷Rg3对胃癌细胞条件培养液诱导的VEC增殖具有抑制作用。     

人参皂甙Rg3体外抗鼻咽癌HNE-1细胞管道形成的作用

目的 研究人参皂甙Rg3(简称Rg3)对人鼻咽低分化鳞癌HNE-1细胞体外血管形成的作用.方法 采用不同浓度Rg3作用HNE-1细胞,观察HNE-1细胞在Matrigel胶上形成血管网状结构的特点;采用体外管道形成抑制实验检测不同浓度Rg3对HNE-1细胞管道形成的能力;采用免疫组化SP法及Western blot方法检测不同浓度Rg3作用HNE-1细胞48 h后血管内皮细胞生长因子(VEGF)蛋白的表达情况.结果 HNE-1细胞在Matrigel胶上能形成血管网状样结构,并能与内皮细胞连接,共同构成马赛克样血管网状结构.0、50、100、200 μg/ml Rg3作用HNE-1细胞24 h后,管状结构形成数量分别为(75.50±6.86)个、(55.00±11.92)个、(39.75±7.93)个和(24.50±6.25)个,与Rg3浓度呈负相关(r=-0.928,P＜0.01).0、50、100、200 μg/m1 Rg3作用HNE-1细胞48 h后,免疫组化检测显示,VEGF蛋白表达水平明显减弱,分别为0.19±0.03、0.13±0.02、0.11 ±0.01和0.08±0.01,与rg3浓度呈负相关(r=-0.911,P＜0.01);Western blot法检测显示,VEGF表达的A值逐渐减少,分别为119.49、111.51、86.45和38.29,以200μg/ml浓度组作用最为明显.结论 Rg3能够抑制HNE-1细胞体外血管生成拟态的形成,其机制可能与Rg3下调HNE-1细胞中VEGF蛋白的表达有关.     

乙酰肝素酶反义硫代寡核苷酸对人肝癌细胞珠BEL-7402侵袭力的影响

目的:探讨乙酰肝素酶(Hpa)反义硫代寡脱氧核苷酸(AS-ODN)对人肝癌细胞BEL-7402侵袭力的影响。方法:设计合成互补于HpamRNA起始密码区的AS-ODN,以阳离子脂质体Oligofectami-neTMReagent包埋后转染BEL-7402细胞。采用RT-PCR和Western-blot检测不同浓度AS-ODN转染后细胞HpamRNA及蛋白表达的变化,以基底膜重建实验检测细胞侵袭力的变化。结果:0、100、200和300nmol/LAS-ODN转染组BEL-7402细胞HpamRNA的表达量分别为0·911、0·898、0·774和0·280;Hpa65×103蛋白表达量分别为0·923、0·875、0·834和0·237;Hpa50×103蛋白表达量分别为1·872、1·919、0·821和0·325。300nmol/LAS-ODN转染后BEL-7402细胞HpamRNA和蛋白的表达明显下降;0、100、200和300nmol/LAS-ODN转染组侵袭细胞数分别为137±15、141±13、134±18和49±7,300nmol/L,AS-ODN转染组侵袭细胞数较正常对照组明显减少,P=0·000。结论:一定浓度的HpaAS-ODN可通过下调HpamR-NA和蛋白的表达抑制肝癌细胞的侵袭力。     

JCS对LA795肺腺癌小鼠移植瘤转移的抑制作用研究

目的对金刺参九正合剂（JCS）防治肺癌转移的能力及机制进行探讨。方法JCS/顺铂（DDP）作用于荷LA795高转移肺腺癌小鼠模型,观察药物对荷瘤小鼠抑瘤率、肺转移抑制率的影响,并应用免疫组化方法观察药物对实验小鼠皮下移植瘤体血管内皮生长因子（VEGF）、血管内皮细胞因子（CD34）、移植瘤黏附因子（CD44V6）、基质金属蛋白酶2（MMP2）、基质金属蛋白酶抑制酶（TIMP2）的表达及移植瘤微血管密度（MVD）变化的影响。结果JCS组/DDP＋JCS组瘤重抑制率、肺转移抑制率分别为18.2%、42.4%和60.6%、64.4%;MVD、VEGF、CD44V6、MMP2表达均明显低于其它组,TIMP2表达明显高于其它组（P〈0.01）。结论JCS对LA795高转移肺腺癌小鼠模型有较好抑制肿瘤生长、抑制转移的作用,其抑制基质降解及肿瘤血管生成,调节肿瘤转移相关黏附分子的表达可能是JCS抑制肿瘤转移的机制之一。     

大蒜素和亚硒酸钠对结肠癌细胞微卫星序列不稳定的抑制作用

目的：以ＲＥＲ（ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｅｒｒｏｒ）表型的结肠 主靶细胞,研究大蒜素（ｄｉａｌｌｙｌｉｒｉｓｕｌｆｉｄｅ,ＤＡＴ）和亚硒酸钠对肿瘤细胞微卫星序列（ｍｉ＃ｅｒｏｓａｔｅｌｌｉｒｅ ｓｅｑｕｅｎｃｅ,ＭＳ）突变的影响。方法：将含有外源性ＭＳ,（ｃａ）１４,的穿梭质粒ｐＣＭＶ－ＣＡＲ转染ＲＥＲ＾＋或ＲＥＲ－结肠癌细胞株ＲＫＯ或ＳＷ４８０。外源性（ｃａ）１４的突变可使质料标记基因ＬａｃＺ恢     

c-Met小分子酪氨酸激酶抑制剂ARQ197对肺癌H1299细胞放射增敏作用的实验研究

目的 观察酪氨酸激酶抑制ARQ197对肺癌H1299细胞的放射增敏作用及机制。方法 首先用不同浓度的重组人肝细胞生长因子(HGF)和ARQ197分别处理H1299 细胞,应用克隆形成实验法检测细胞增殖,筛选出用于放射敏感性研究的HGF和ARQ197的合适浓度。随后将细胞分为对照组、HGF处理组、ARQ197处理组、HGF+ARQ197处理组,观察不同组别之间差异。最后用蛋白印记检测HGF、单纯放射或联合应用ARQ197对c-Met及下游Akt和Erk1/2蛋白表达和活化的影响。结果 H1299细胞的克隆形成率随着HGF浓度增加呈进行性升高,而ARQ197则进行性下降。LQ模型细胞存活曲线示HGF、HGF+ARQ197处理及ARQ197对H1299细胞的放射增益比分别为0.85、1.20、1.27(存活分数为0.1时的剂量比)。H1299细胞在HGF刺激后p-cMet、p-Akt、p-Erk1/2高表达,HGF+ARQ197中随着ARQ197浓度增加p-cMet、p-Akt、p-Erk1/2蛋白表达进行性下降。细胞接受2 Gy照射后p-cMet、p-Akt、p-Erk1/2高表达,但照射+ARQ197后p-cMet、p-Akt、p-Erk1/2蛋白表达显著下降,但总的cMet、Akt、Erk1/2蛋白表达无明显变化。结论 ARQ197通过抑制HGF/c-Met及其下游传导通路的活化对离体肺癌H1299细胞有显著放射增敏作用。     

重组腺病毒Ad-hTERTp-HSV-TK／GCV系统

 目的　研究重组腺病毒Ad-hTERTp-HSV-TK／GCV系统对小鼠肝癌腹腔种植腹腔积液生成的影响及其作用机制。方法　SX1近交系小鼠腹腔内接种肝癌H22细胞株后,随机分为四组,48 h后分别给予相应的治疗。观察各组小鼠腹腔积液及生存时间的变化;流式细胞术测定肿瘤细胞凋亡百分率;透射电镜观察腹腔内肿瘤细胞的形态学变化。结果　与Ad-hTERTp-HSV-TK组、GCV组和空白对照组三组相比,Ad-hTERTp-HSV-TK／GCV组可以显著抑制小鼠腹腔积液的生成（P＜0.01）,延长生存期（P＜0.01）,肿瘤细胞凋亡率为（27.12±2.12）%明显高于其他各组（P＜0.01）,并且在治疗期间未发现明显不良反应。结论　Ad-hTERTp-HSV-TK／GCV系统可通过诱导肝癌细胞凋亡而抑制小鼠腹腔积液生成,并延长生存期,是一种安全可行的治疗方法。     

重组腺病毒Ad-hTERTp-HSV-TK/GCV系统对小鼠肝癌腹腔种植腹腔积液生成的影响

目的 研究重组腺病毒Ad-hTERTp-HSV-TK/GCV系统对小鼠肝癌腹腔种植腹腔积液生成的影响及其作用机制.方法 sx_1,近交系小鼠腹腔内接种肝癌H22细胞株后,随机分为四组,48 h后分别给予相应的治疗.观察各组小鼠腹腔积液及生存时间的变化;流式细胞术测定肿瘤细胞凋亡百分率;透射电镜观察腹腔内肿瘤细胞的形态学变化.结果 与Ad-hTERTp-HSV-TK组、GCV组和空白对照组三组相比,Ad-hTERTp-HSV-TK/GCV组可以显著抑制小鼠腹腔积液的生成(P<0.01),延长生存期(P<0.01),肿瘤细胞凋亡率为(27.12±2.12)%明显高于其他各组(P<0.01),并且在治疗期间未发现明显不良反应.结论 Ad-hTERTp-HSV-TK/GCV系统可通过诱导肝癌细胞凋亡而抑制小鼠腹腔积液生成,并延长生存期,是一种安全可行的治疗方法.     

沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体外生长的抑制作用

目的 研究沙利度胺对人肝癌细胞株SMMC-7721体外生长的抑制作用及其可能的机制.方法 将不同浓度的沙利度胺作用于人肝癌细胞株SMMC-7721,采用四甲摹偶氮唑蓝(MTT)法检测沙利度胺对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用.将SMMC-7721细胞培养至对数生长期,采用DNA琼脂糖凝胶电泳、荧光显微镜观察、流式细胞仪检测等方法 观察沙利度胺处理后SMMC-7721细胞的凋亡梯度、形态学变化和凋亡率,并对凋亡调控蛋白caspase-3的表达进行测定.采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定不同浓度的沙利度胺处理后SMMC-7721细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的变化.结果 沙利度胺的浓度从3.125μg/ml增至200μg/ml时,其对SMMC-7721细胞的增殖抑制率从11.7%增至34.2%;当沙利度胺的浓度>25 μg/ml时,其对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用明显强于空白对照组(P<0.05).200 μg/ml的沙利度胺处理SMMC-7721细胞24 h后,行琼脂糖凝胶电泳,可见到DNA梯形条带;48 h后梯形条带更明显,并且在荧光显微镜下可见SMMC-7721细胞出现核固缩和核裂解现象.200μg/ml的沙利度胺处理SMMC-7721细胞12、24、48和72 h时,碘化丙啶(PI)法检测SMMC-7721细胞的凋亡率分别为3.1%±0.5%、8.4%±1.3%、19.4%±3.5%和25.8%±2.1%,24 h起的凋亡率均明显高于空白对照组SMMC-7721细胞48 h的自然凋亡率(1.6%±0.6%,均P<0.05).50、100和200μg/ml的沙利度胺处理SMMC-7721细胞48 h时,Annexin V-FITC/PI双标法检测SMMC-7721细胞的凋亡率分别为8.7%±1.2%、16.8%±2.5%和25.4%±4.5%,均明显高于空白对照组SMMC-7721细胞48 h的自然凋亡率(2.1%±0.5%,均P<0.05).随着沙利度胺浓度的增加,表达caspase-3蛋白的SMMC-7721细胞数量不断增加,而SMMC-7721细胞中VEGF的含量却逐渐下降.结论 沙利度胺可能通过诱导肝癌细胞的凋亡、抑制肿瘤血管的生成而发挥双重抗肿瘤生长的作用.     

白细胞介素2增强肿瘤坏死因子对人胃癌细胞株的抑制作用

采用体外细胞培养法观察重组肿瘤坏死因子和白细胞介素对人类胃癌细胞株的抑制作用，结果表明，肿瘤坏死因子对ＭＫＮ胃癌细胞有直接抑制作用，抑癌效应与ＴＮＦ的浓度呈正相关（ｒ＝０．９６８，Ｐ〈０．０１）；ＩＬ－２无直接抑制作用，但能增强ＴＮＦ的抑癌作用，其机理可能与白细胞介素２诱导肿瘤细胞表达ＴＮＦ受体的作用有关。     

替莫唑胺通过调控miR-216a/PRKCA抑制胶质瘤细胞U251增殖和侵袭作用的研究

目的:探讨替莫唑胺抑制胶质瘤细胞U251增殖和侵袭的作用,推测其作用机制是通过微小RNA-216a（microRNA-216a,miR-216a）/蛋白激酶Cα(protein kinase C-alpha,PRKCA)进行调控。方法:体外培养胶质瘤细胞U251,用不同剂量替莫唑胺染毒48 h后,构建野生型PRKCA 3' UTR-荧光素酶报告载体及检测荧光素酶活性,检测替莫唑胺对胶质瘤细胞U251增殖和侵袭的影响及miR-216a和PRKCA表达的影响。结果:miR-216a mimics使野生型PRKCA 3' UTR-荧光素酶报告载体的活性下降了47.52%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;miR-216a mimics使突变型PRKCA 3' UTR-荧光素酶报告载体的活性下降不显著,差异无统计学意义（P＞0.05）。与空白对照组比较,低、中、高剂量组胶质瘤细胞U251增殖率、侵袭细胞数、PRKCA mRNA相对表达量和PRKCA蛋白表达量均降低,miR-216a mRNA相对表达量均增高,差异具有统计学意义（P＜0.05）;随着替莫唑胺剂量的增加,胶质瘤细胞U251增殖率、侵袭细胞数、PRKCA mRNA相对表达量和PRKCA蛋白表达量随之降低,miR-216a mRNA相对表达量随之增高,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:替莫唑胺可以通过促进miR-216a的表达而抑制PRKCA的表达,降低胶质瘤细胞U251增殖和侵袭。     

回苏宝液对A549细胞抑制作用及其机制的初步探讨

目的:观察红藤脂酸钠中药制剂回苏宝体外对人肺腺癌细胞系A549的生长抑制作用,并对其作用机制作初步探讨.方法:MTT法测定不同时间点不同浓度紫杉醇、回苏宝对A549细胞生长的抑制百分率,计算IC50(半数抑制浓度) 值,用DIP染色法观察A549细胞核的改变.结果:对照组(紫杉醇)作用30min后对A549细胞抑制率可达93%,24h达到100%;实验组血浆药浓度(80.3mg/ml)或2倍稀释回苏宝(40.15mg/ml)在8h内对A549细胞抑制率迅速升高,12h后缓慢上升(抑制率超过90%),48h到达平台期,72h达到98%左右.回苏宝在24h、48h的IC50值均为22.1mg/ml.正常A549细胞8h、24h DAPI染色其细胞核染色质饱满;2倍稀释回苏宝液作用8h的A549细胞核染色质有边集、减少现象,作用24h后显微镜视野中完整的A549细胞极少,核有固缩、凋亡现象;血浆浓度回苏宝液作用8h、24h后细胞残存很少,细胞核染色质边集、固缩,有凋亡小体形成的现象.结论:回苏宝体外对A549细胞生长有明显的抑制作用,其作用机制可能主要是诱导肿瘤细胞发生凋亡.     

回苏宝液对A549细胞抑制作用及其机制的初步探讨

目的：观察红藤脂酸钠中药制剂回苏宝体外对人肺腺癌细胞系A549的生长抑制作用,并对其作用机制作初步探讨。方法：MTT法测定不同时间点不同浓度紫杉醇、回苏宝对A549细胞生长的抑制百分率,计算IC50（半数抑制浓度）值,用DIP染色法观察A549细胞核的改变。结果：对照组（紫杉醇）作用30min后对A549细胞抑制率可达93％,24h达到100％;实验组血浆药浓度（80．3mg/ml）或2倍稀释回苏宝（40．15mg／ml）在8h内对A549细胞抑制率迅速升高,12h后缓慢上升（抑制率超过90％）,48h到达平台期,72h达到98％左右。回苏宝在24h、48h的IC50值均为22．1mg／ml。正常A549细胞8h、24hDAPI染色其细胞核染色质饱满;2倍稀释回苏宝液作用8h的A549细胞核染色质有边集、减少现象,作用24h后显微镜视野中完整的A549细胞极少,核有固缩、凋亡现象;血浆浓度回苏宝液作用8h、24h后细胞残存很少,细胞核染色质边集、固缩,有凋亡小体形成的现象。结论：回苏宝体外对A549细胞生长有明显的抑制作用,其作用机制可能主要是诱导肿瘤细胞发生凋亡。     

Inhibitory effect of YC8 leukaemia cell line on in vitro lymphocyte reactivity.

Mitomycin-treated transplantable Moloney virus-induced lymphatic leukaemia cells (YC8) not only failed to stimulate normal allogeneic lymphocytes in one-way mixed leucocyte culture (MLC) but also exerted a strong inhibitory effect on the proliferative response of normal lymphocytes, in MLC and after stimulation by mitogens. Potentially inhibitory factors which could be released in the culture fluids by the YC8 cells were not found, but a YC8-derived adherent cell subpopulation was identified as being responsible for the in vitro suppression.     

沉默pim-3基因对黑色素瘤细胞B16的抑制作用

目的:观察靶向沉默原癌基因pim-3对小鼠黑色素瘤细胞B16的抑制作用.方法:用脂质体将特异性靶向沉默pim-3载体(pim-3-shRNA)和pin-3过表达载体(pim-3-MIGR1)转染到黑色素瘤细胞B16中,荧光定量PCR和Western blotting法检测pim-3 mRNA和蛋白表达的变化,Annexin V/PI染色和TUNEL染色检测细胞凋亡情况,荧光定量PCR和Western blotting法检测p-Bad、Bcl-2、Bcl-xl、Bax、caspase-3等凋亡相关分子表达的变化,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,RTCAxCELLigence系统检测细胞迁移情况,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭的变化.结果:转染pim-3-shRNA组B16细胞的pim-3mRNA及蛋白表达较对照组明显下降(P＜0.05),转染pim-3过表达质粒组B16细胞的pim-3 mRNA及蛋白表达较对照组显著增加(P＜0.05).转染pim-3-shRNA后,B16细胞的凋亡明显增加,在此基础上共转pim-3过表达质粒后则明显逆转沉默pim-3所引起的凋亡(p＜0.05);进一步检测发现沉默pim-3明显下调凋亡相关分子p-Bad、Bcl-2、Bcl-xl的表达,上调Bax的表达,最终引起caspase-3活性增加(P＜0.05).沉默pim-3后B16细胞增殖和迁移受到抑制(P.＜0.05),而细胞周期无明显变化.结论:靶向沉默pim3基因能促进黑色素瘤细胞的凋亡,抑制细胞的增殖和迁移,提示pim-3基因可以作为黑色素瘤基因治疗的新靶点.     

白藜芦醇对人胃癌SGC7901细胞的抑制及其可能的机制

目的:探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对人胃癌SGC7901细胞的抑制及其可能的作用机制.方法:以Res(10、20、40 μg/ml)作用人胃癌SGC7901细胞,同时设溶剂二甲亚砜(DMSO)和培养液作用为对照组;采用MTT法检测Res对人胃癌SGC7901细胞生长的抑制情况,相差显微镜观察细胞形态变化,比色法检测Res对SGC7901细胞Caspase-3活性的影响,流式细胞术检测Res对SGC7901细胞周期的影响.结果:Res对SGC7901细胞生长有明显抑制作用,且有剂量和时间依赖性,最大抑制率达(53.39±5.32)%;Res作用于SGC7901细胞后可见悬浮细胞增多,细胞胞体缩小、变圆、碎裂,细胞内出现颗粒样物质,在40 μg/ml作用48 h变化最明显;Res能明显上调SGC7901细胞Caspase-3活性,这种作用呈时间与浓度依赖性;流式细胞术发现,Res通过阻滞SGC7901于S期而抑制细胞分裂.结论:Res明显抑制人胃癌SGC7901细胞的生长,其机制可能是与激活Caspase-3从而诱导细胞凋亡、以及影响肿瘤细胞周期有关.     

Inhibitory effect of adult bovine serum on release of infectious Epstein-Barr virus from a virus-carrier cell line.

When certain bovine sera (BS) were used to culture P3HR-1 cells, the amount of infectious Epstein-Barr virus (EBV) released into the culture fluid was significantly less than that obtained when calf serum (CS) or fetal calf serum (FCS) was used. A direct dose-response relationship was noted between the concentration of BS and the degree of inhibition of virus production. Cell growth was not inhibited nor was virus infectivity neutralized by BS. Similarly, EBV infectivity was not reduced by spent medium containing BS. The inhibition of virus production by BS could be reversed by replacement of the serum supplement with CS. The formation of viral capsid antigen and of infectious virus within the cells was not inhibited by BS, whereas the amount of virus released was significantly decreased in comparison with culture media containing FCS or CS. These findings suggested the presence of a factor(s) in the BS which inhibited the release of EBV from the cell.