微波消解-原子荧光法同时测定化妆品砷和汞含量

目的建立微波消解和氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞。方法化妆品样品采用微波消解技术消解,优化仪器条件,选择负高压270 V,砷和汞空心阴极灯电流分别为80 mA和20 mA,用氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞,并比较同时测定和分别测定化妆品中砷和汞含量的差异。结果在本实验条件下,砷的线性范围为0～20.00μg/L,相关系数为0.999 0,检出限为0.075μg/L,精密度为0.70%～3.84%,回收率为97.60%～99.52%;汞的线性范围为0～4.00μg/L,相关系数为0.999 4,检出限为0.030μg/L,精密度为0.72%～2.74%,回收率为91.00%～99.30%。氢化物发生-双道原子荧光光谱法同时测定和分别测定化妆品中砷和汞的含量差异均无统计学意义(P0.05)。结论采用本方法同时测定化妆品中砷和汞,精密度、准确度较好,检出限能满足分析要求,操作简单,可提高日常检测效率。     

氢化物发生-原子荧光光度法同时测定饮用水中砷和汞

目的:建立同时测定生活饮用水中砷和汞的氢化物发生-原子荧光光度法。方法:取一定量水样,在盐酸-硫脲-抗坏血酸混合介质中,放置一定时间后用原子荧光法同时测定。光电倍增管负高压均为290 V;汞灯电流为20 mA,砷灯电流为60 mA。结果:砷的方法检出限为0.0045μg/L,RSD为0.90%,加标回收率为100.6%～102.1%;汞的方法检出限为0.0048μg/L,RSD为2.1%,加标回收率为100.2%～103.0%。结论:氢化物发生-原子荧光光度法同时测定水中的砷和汞的精密度和准确度满足分析要求,具有快速、准确、灵敏等优点。     

原子荧光光谱法同时测定化妆品中微量砷和汞

目前 ,ＧＢ 7917— 87《化妆品的检验方法》中砷和汞的测定 ,需要对样品分别消解、分别测定 ,而且操作也很复杂。为此 ,研究了一种将样品一次性消解 ,用原子荧光光谱法同时测定砷和汞的方法 ,本法具有操作简便 ,精密度好 ,回收率及灵敏度高 ,线性范围宽等优点 ,特别适合大批量样品测定。1　材料与方法1 1　主要仪器与试剂　ＡＦＳ 2 30型双道原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 ) ;砷空心阴极灯 (北京市朝阳天宫电器厂 ) ;汞空心阴极灯 (北京有色金属研究总院 ) ;10 ｇ/Ｌ硼氢化钠溶液 (介质 5 ｇ/ＬＮａＯＨ) ;5 0 ｇ/Ｌ硫脲 5 0 ｇ/Ｌ抗坏…     

氢化物—原子荧光光谱法同母液测定水中痕量元素砷汞硒

利用AFS-3100型双道原子荧光光度计,通过改变样品的预处理及仪器的测定条件,可实现元素砷、汞、硒在同一母液中双道同时测定。砷、汞、硒的标准曲线相关系数在0.9985-0.9999之间,检出限分别为0.022μg/L,0.026μg/L,0.22μg/L,相对标准偏差分别为1.8%,4.7%,5.1%,加标回收率在88.1%～110%之间。     

水中砷和硒的AFS-930型双道原子荧光光度计同时测定法

目的探讨应用AFS-930型双道原子荧光光度计,同时测定水中砷、硒的技术。方法用5%盐酸和5%硫脲-5%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以0.2%氢氧化钾和1%硼氢化钾为还原剂,在2%的盐酸介质测定砷和硒。结果砷、硒回收率均大于95%,相对标准偏差小于3%,砷、硒的检出限分别为:As 0.10μg/L,Se 0.20μg/L。结论该方法精密度大,回收率高,操作简单,是测定水中砷、硒的可靠方法。     

微波消解—双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞

目的:建立微波消解—原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的方法。方法:采用微波消解方法,双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的含量。结果:砷与汞的线性范围分别为0.04~200μg/L,0.01~100μg/L;相关系数分别为r=0.9998,r=0.9999;砷回收率为95.7%~98.4%,相对标准偏差为1.75%~3.41%,检出限为0.04μg/L;汞回收率为92.5%~97.9%,相对标准偏差为1.77%~2.77%,检出限为0.01μg/L。结论:微波消解—双道原子荧光光谱法测定水产品中砷和汞,方法灵敏度高,操作简便快速,结果准确可靠。     

原子荧光法测定六偏磷酸钠中的砷

六偏磷酸钠是食品加工中常用的品质改良剂 ,国家标准GB1890 - 89食品添加剂六偏磷酸钠中对其各项指标作了技术要求 ,标准中规定了六偏磷酸钠中砷含量是用砷斑法进行限量测定 ,该法准确度差。本文采用氢化物发生——原子荧光光谱法测定六偏磷酸钠中的砷含量 ,报告如下 :1　实验部分1.1　试剂和仪器　盐酸 (P2 0 =1.19g/ ml) ,优级纯或分析纯。砷标准溶液 (1.0 0 mg/ ml) ,用 10 %盐酸溶液逐级稀释成 1.0 0 μg/ml的标准应用液。硫脲溶液 (10 0 g/ L)。硼氢化钾溶液 (10 g/ L) ,以 2 0 g/ L 的氢氧化钾溶液为溶剂 ,临用前配制。载气 (含量9…     

双道原子荧光光度计同时测定化妆品中砷和汞

[目的]建立双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中汞、砷的方法。[方法]采用微波消解样品预处理技术原子荧光光谱法同时测定化妆品汞、砷的含量。[结果]汞、砷的含量分别在0.0～2.0μg/L、0.0～20.0μg/L的范围内,相关系数分别为0.9992、0.9998,检出限分别为0.0022、0.018μg/L,相对标准偏差分别为6.67%、3.24%,回收率分别在97.3%、101%之间。[结论]微波消解-双道原子荧光光光谱法同时测定化妆品中的汞和砷是可行的。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷

目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的方法。方法:食品样品经微波消解后,用氢化物双道原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的浓度。结果:本法在汞浓度为0μg/L～1.0μg/L、砷浓度为0μg/L～10μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数rHg=0.9998,rAs=0.9997,检出限为Hg:0.0002 mg/kg,As:0.005 mg/kg;相对偏差为Hg:1.2%,As:0.83%;回收率为Hg:85%～91%,As:94%～103%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适合日常批量检测。     

大米中砷和汞的微波消解-原子荧光光谱测定法

目的建立双道原子荧光光谱法同时测定大米中的砷和汞的方法。方法采用微波消解法处理大米样品,以原子荧光光谱法同时测定其中的砷和汞。结果砷和汞的检出限分别为0.004 4、0.039μg/L;砷、汞标准溶液分别在1.0～20.0和0.10～1.20μg/L范围内线性良好,其相关系数分别为0.999 5、0.999 2;精密度RSD:测定含2.0μg/L砷和0.4μg/L汞的混合标准溶液的RSD分别为2.12%、4.59%。样品加标回收率:砷92.2%～96.8%,汞90.3%～92.1%。结论该方法灵敏度、准确度高,操作方便快速,具有较低的检出限,能满足同时测定大米中砷和汞含量的测定工作。     

原子荧光法测透析用水中砷硒锑汞

目的:建立透析用水中砷、硒、锑、汞四种微量元素的原子荧光分析法。方法:水中砷和锑加还原剂后同时测定;硒经硝酸高氯酸氧化后,再经盐酸还原后测定;汞直接加硝酸使酸度为5%后测定。结果:汞的检出限为0.024μg/L;硒的检出限为0.044μg/L;砷的检出限为0.011μg/L;锑的检出限为0.015μg/L。结论:本法用来测定透析用水中极其微量的砷、硒、锑、汞简便快速,且在双道原子荧光法仪中可同时进行砷和锑的检测。     

尿中砷和汞的原子荧光分光光度同时测定法

目的探讨应用AFS-930型双道原子荧光光度计，同时进行尿中砷和汞的测定方法。方法采用高压消解器对样品进行消解，用硫脲-抗坏血酸混合剂处理样品，并以氢氧化钾和硼氢化钾为还原剂，上机测定尿中砷和汞。结果砷、汞回收率均大于95％，相对标准偏差小于3％，砷、汞的检出限分别为：As0．35μg／L，Hg0．060μg／L。结论该方法灵敏度高，检出限低，线性范围宽，操作简便，回收率高，是测定职业人群尿中砷、汞的可靠方法。     

净水剂中砷和汞的原子荧光测定法

目的 建立一种同时测定净水剂中砷和汞的方法.方法 采用消解样品后用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定砷和汞.结果 方法的检出限砷和汞分别为0.15、0.07 μg/L;平均回收率分别为97.6%、93.6%,相对标准偏差分别为1.74%和2.31%.结论 净水剂中的砷和汞可以用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定.     

氢化物原子荧光法同时测定食品中的微量砷及汞

做为国家标准必检项目的砷、汞其危害不言而喻,对人体各器官均产生严重危害。以往国家标准检验方法中均是同一样品单一处理、分别测定,既耗费人力、物力、费时,方法又烦琐,对痕量分析效果不理想。随着具有灵敏度高,共存元素干扰小,方法快速简单等优点的氢化物原子荧光法得到迅速发展,成为一种新的痕量分析技术以来,根据实际工作参考有关资料,我们采用冷原子氢化物原子荧光法对食品中的砷、汞同时进行测定,简化了操作步骤,提高了检验的准确度及灵敏度本法检出限分别为:砷0.364 7μg/ml;汞0.021μg/ml。1 主要仪器及试剂 AFS-2201氢化物双道原子荧光光度计、附专用As、Hg空心阴极灯(北京海光仪器公司) 0.7％NaBH_4:称取7 g NaBH_4溶于2％NaOH中定溶1000     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷

目的：建立原子荧光光谱法同时测定尿中汞、砷的方法。方法：采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法同时测定尿中的汞、砷的含量。结果：汞和砷的含量分别在0.0-6.0μg/L和0.0-30.0μg/L的范围内线性良好，相关系数分别为0.9992和0.9998，检出限分别为0.048和0.21μg/L，相对标准偏差分别为1.58%-2.03%、0.51%-0.92%，回收率分别在103.5%-105.0%之间和97.9%-98.5%之间。结论：微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷是可行的。     

原子荧光法同时检测生活饮用水中砷、汞的方法探讨

目的为提高检测效率、降低检测成本、提高检测的准确性。方法采用双道原子荧光法在硼氢化钠-盐酸体系中、选择适宜仪器条件,对生活饮用水中的砷和汞的含量同时测定。结果砷、汞检出限分别为0.096、0.008 3μg/L,线性范围分别为0~10.0μg/L和0~2.0μg/L,通过对模拟标准水样的检测,准确度和精密度均可满足对水中砷、汞检测要求。结论该方法检测结果准确可靠,灵敏度高,操作简便,可节省检测时间和检测成本,对生活饮用水中砷、汞可同时测定,易于基层推广使用。     

微波消解—原子荧光法同时测定茶叶中的砷和汞

目的:建立微波消解-原子荧光法同时测定茶叶中砷和汞的方法。方法:样品采用浓硝酸微波消解,用双道原子荧光光度计对砷和汞含量同时进行测定。结果:在最佳实验条件下,砷的检出限为0.012μg/L,相对标准偏差2.59%,汞的检出限为0.0030μg/L,相对标准偏差5.38%,用国家标准物质绿茶测定结果回收率分别为92.4%~103.2%,90.9%~106.4%。结论:该方法操作简便,精密度高,结果准确可靠,适用于茶叶中砷和汞的同时测定。     

氢化物发生原子荧光法测定硅藻土中砷

目的:为了建立硅藻土中砷的原子荧光光谱测定方法。方法:样品经处理,使用硫脲-抗坏血酸-碘化钾混合溶液作为预还原剂,研究了硅藻土中砷的原子荧光光谱测定方法的最佳测定条件。结果:本法选择20 g/L KBH4溶液作为还原剂,50 g/L硫脲-50 g/L抗坏血酸-50 g/L碘化钾混合溶液作为预还原剂,线性范围为0~10μg/L,相关系数r≥0.9999,检出限为0.026μg/L,加标回收率为92.3%~109.3%%,相对标准偏差为3.67%。结论:该方法简便快速、灵敏度高、准确度好,适合硅藻土中砷的测定。     

原子荧光光谱法测定尿中砷和锑

目的建立尿液中砷和锑的原子荧光光谱测定方法。方法样品采用压力消解法进行处理，使用硫脲-抗坏血酸-碘化钾锑混合溶液作为预还原剂，研究尿中砷和锑原子荧光光谱测定方法的最佳测定条件。结果本法选择20g/LKBH。溶液作为还原剂，50g/L硫脲-50g/L抗坏血酸-50g/L碘化钾混合溶液作为预还原剂，线性范围为0～80μg／L，相关系数r≥0．9995，砷和锑检出限分别为0．031μg/L和为0．026μg／L，砷和锑加标回收率分别为102．3％和94．7％，砷和锑的RSD分别为3．45％和4．72％。结论该方法简便快速、灵敏度高、准确度好，适合尿液中砷和锑的测定。     

双道原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

痕量砷和汞的分析测定常用银盐法、比色法、分光光度法、原子吸收法等,氢化物原子荧光光谱法是近年来发展起来的一种新的痕量元素分析方法［１－３］。本文研究了双道原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞的方法。本方法具有一次性消化样品,同时测定食品中砷和汞含量的优点,操作简单、快速,基体干扰少,灵敏度高,节省试剂。结果可靠,仪器性能稳定,值得推广应用。１试验部分１．１仪器与试剂 ＡＦＳ－２２０１型双道原子荧光光度计（北京海光仪器公司）配有计算机处理系统。 砷标准储备液：１００μｇ．ｍｌ－１（国家标准物质中心提…