胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血

单纯红细胞再生障碍性贫血 (ThymomasAssociatedWithPureRedCellAplasia ,PRCA)是一组选择性导致红细胞生成障碍的综合症 ,骨髓中红系祖细胞 (BFU -E)生长障碍 ,外周血中红细胞及网织红细胞减少 ,粒细胞和血小板正常。PRCA分为两大类型 :先天性和获得性。而后者又分为两类 ,原发性和继发性。原发性PRCA无可疑的致病因素或药物 ;而继发性PRCA有某种致病因素 ,并且分为急性和慢性两种类型。急性PRCA多继发于某些病原感染或应用某些药物之后 ;慢性型占PRCA的大多数。并合并某些特征性疾病 ,如胸腺瘤、重症肌无力、恶性淋巴瘤、慢…     

外科治疗胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血

胸腺瘤是前纵隔最常见的肿瘤，占前纵隔肿瘤的83％～90％，纵隔肿瘤的20％，而胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）是一种较为罕见的疾病。现对2000至2005年在浙江大学医学院附属第二医院肿瘤科接受外科治疗的3例胸腺瘤合并PRCA患者资料进行分析总结，并对有关资料进行复习，以探讨中国人胸腺瘤合并PRCA的特征及其外科治疗效果。     

胸腺瘤合并单纯红细胞性再生障碍性贫血

胸腺瘤可以合并多种造血系统疾病,但以合并单纯红细胞性再生障碍性贫血(pure red cell aplasia简称PRCA)较为常见,文献报道大约7%。而PRCA合并胸腺瘤者高达50%。本病文献报道甚少,国内杂志近5年只报道6例,我院遇见1例,现报道如下: 患者,男性,45岁。因胸闷、乏力伴胸前区疼痛2个月入院。病史中无咳嗽、咳痰,亦无畏寒、发烧。     

胸腺瘤合并慢性腹泻及单纯红细胞再生障碍性贫血一例

患者男 ,39岁 ,因咳嗽、咳痰 4年 ,腹泻 1年半 ,发现纵隔肿物 1年于 2 0 0 0年 6月 7日入院。患者 1996年秋季始易感冒 ,反复咳嗽、咳白粘痰 ,间断发热 ,体温 39℃ ,经抗感染治疗好转。 1998年底出现腹泻 ,4～ 5次 /ｄ ,黄色稀水样便 ,无粘液、脓血 ,进油腻食物后加重 ,限制饮水及进食后减轻。以后腹泻渐加重 ,7～ 8次 /ｄ ,大便常规检查可见脂肪球 ;经抗感染及止泻治疗无效。 1999年 5月胸部Ｘ线片和胸部ＣＴ示“纵隔肿物”。 2 0 0 0年 2月大便每日达 10余次 ,量 10 0 0～15 0 0ｍｌ/ｄ ,性状同前 ,伴口渴、尿量减少和四肢无力。 6月 5日…     

胸腺瘤与单纯红细胞再生障碍性贫血

<正>胸腺瘤是前纵隔最常见的肿瘤,发病率占所有前纵隔肿瘤的83％～90％,约占所有纵隔肿瘤的20％。根据细胞成分不同可分为三种类型:上皮细胞型、淋巴细胞型和混合型。     

胸腺腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血

目的：探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的诊断与治疗。方法：总结1999年5月～2006年3月本科收治胸腺瘤合并PRCA的临床资料,并结合文献进行讨论,进行文献复习和讨论。结果：70例胸腺瘤中3例合并PRCA占43％（3／70）,其中2例手术切除胸腺及胸腺瘤,分别随访1．5～3年,无胸腺瘤和PRCA复发征象;探查1例内科治疗未见改善。结论：胸腺瘤合并PRCA首选治疗是手术切除胸腺瘤和胸腺组织,其疗效有待进一步观察。     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血3例诊治体会

胸腺瘤是前纵隔最常见的肿瘤,约占前纵隔肿瘤的83%～90%,全部纵隔肿瘤的20%[1].作者将本科1997年至2005年收治的3例胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)结合文献分析如下.     

外科治疗胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血(附3例报告)

目的 :探讨外科治疗胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血 (PRCA)的效果。方法 :总结 1985～ 2 0 0 0年在我院接受外科治疗的 3例胸腺瘤合并PRCA病人资料 ,并复习有关文献。结果 :本组 3例胸腺瘤合并PRCA者 ,占我院同期胸腺瘤病例数的 6 .2 5 %。均经胸骨正中切口手术 ,除切除胸腺瘤外 ,还对胸腺组织及前纵隔脂肪组织进行清扫。1例随访 12年 ,1例随访 1年 ,均无复发 ,并恢复正常生活。 1例术后 5个月复发 ,1年后死亡。结论 :胸腺瘤合并PRCA是一种少见疾病 ,外科治疗对PRCA是有效的 ,也是治疗本病的首选方法     

外科治疗胸腺瘤伴单纯红细胞再生障碍性贫血2例

我院于1993年5月到1994年3月收治胸腺癌伴单纯红细胞再生障性贫血2例。现将诊断与治疗情况介绍如下。临床资料倒一：男，38岁。胸闷、头晕半年，全身乏力2月。查体：面色苍白，精神差，双睑结膜苍白。实验室检查：血红蛋白60g／L，血红细胞3．18×1012／L，网织红细胞0．1％。骨髓象：红细胞系统增生不良，偶见有核细细胞．成熟红细胞大致正常，粒细胞系统增生活跃。X线胸片：右前纵隔4×4×5cm3阴影。诊断为胸腺癌伴单纯红细胞再生障碍性贫血。于1993年5月在全麻下经前正中切口行胸腺瘤切除术。术后病理诊断：上皮细胞型胸腺瘤。术后24天…     

单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

患者男性,1岁,住院号43146。因面色萎黄,不思饮食一月,于1986年10月17日入院。3个月前患“急性黄疸性肝炎”,服保肝药物及中药半个月,巩膜及皮肤黄染消退,肝功恢复正常。近1个月发现患儿面色萎黄,精神软弱,食欲不振,在卫生院拟“营养性贫血”给     

单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

<正> 患者陶××,男,24岁,农民,住院号119909。因头昏、乏力、皮肤萎黄四月余,近一月来病情加重,于1981年10月30日入院。患者入院前被当地医院拟诊为“贫血”,给予药物治疗,效果不显。近一月出现畏寒、发热,热型不规则。无鼻衄及皮肤粘膜出血情况。无返酸、嗳气及胃痛病史。无特殊化学药物接触史。体检:体温38℃,脉搏120次/分,呼吸30次/分,血压110/60毫米汞柱。发育正常,重度贫血貌,周身皮肤萎黄,无出血征。左颌下及颈部有黄豆大小淋巴结数个,质硬,可移     

单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

患者王××,男,37岁,住院号A67105。1981年6月由于外伤致双下肢截瘫,同年9月因发热(38℃)诊断为急性尿路感染,口服氯霉素,每天2.0g,约10天,并加用其他抗生素,15天后体温降至正常。1个月后逐渐出现心悸气短,下肢有凹陷性浮肿。1982年3月25日心悸气短加重并伴有头昏耳鸣入院。体检:重度贫血外观,消瘦面容,皮肤无黄染及出血点,浅表淋巴结不肿大。心肺正常,心率快,肝肋下1cm,肝区有叩痛,脾未触及。双下肢肌肉萎缩,肌力零度。实验室检查:血红蛋白<3g,红细胞83万,成熟红细胞未见畸形。白细胞9,600,中性分叶核占90％,可见毒性颗粒。血小板23万,网织红细胞绝对值1.3万。骨髓象:增生Ⅱ级,粒比红为7.6:1,粒细胞系统增生明显活跃,占有核细胞的68.5％,各阶段比例正常。红细胞     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血1例及文献复习

目的：探讨胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的临床特征及治疗效果。方法：对1例胸腺瘤合并PRCA患者的临床资料进行回顾性分析，并对国内已报道的这类病例进行文献复习和讨论。结果：本组胸腺瘤合并PRCA34例，男性21例，女性13例，年龄47岁。32例接受手术治疗（其中1例术前行免疫治疗），1例单纯放射治疗．1例治疗不详。术后3个月内死亡3例，术后复发8例，术后生存1年且无复发15例，生存3年8例，生存5年6例。站论：胸腺瘤合并PRCA是一种少见疾病，外科治疗是本病的首选治疗手段．综合性治疗将使患者获得长期的缓解。     

胸腺瘤伴发纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

纯红细胞再生障碍性贫血(以下简称纯红再障)是指仅累及红细胞系生成而不影响粒细胞和血小板的贫血。此类贫血较少见。胸腺瘤伴发纯红再障在国外文献虽有报道,但国内仅有2例报道,我们遇见1例,报道如下。盛×,男,33岁,社员,1979年10月10日入院。入院前三个月开始头昏,心悸,面色苍白,逐日加重。病后无出血倾向。入院前一天有感冒发烧。既往体健。1971年出现双眼皮下垂,吞咽无力,诊断为重症肌无力,服新斯的明即有好转,持续治疗四个月后症状消失。当时有无胸腺瘤不明。家族中无类似病史。     

先天性单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

先天性单纯红细胞再生障碍性贫血系一种少见病。国外至今共报告100多例,国内查到的仅有10例。76年我们在湖北省枣阳县医院临床实习见到1例,报告如下。 患儿,男,7个月,枣阳县人。主诉:生后面色苍黄,近半个月来发烧,咳嗽。经抗感染和百乃定等药治疗,效果不佳。76年11月23日收住入院,住院号5228。     

先天性单纯红细胞再生障碍性贫血一例报告

马××,男孩,3~(15)/30月,回族,住院号246317。于1980年3月17日入院。患儿入院前两个多月开始腹泻,大便日十余次,呈蛋花样或水样,偶有粘液,无脓血。自病后食欲渐减,睡眠不安,面色日渐苍白,精神不好、从无呕吐、发热、出血等情况。在外经婴儿素等药治疗无效入院。