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相似文献
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1.
创伤后脊髓空洞症的MRI表现及诊断标准的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析创伤后脊髓空洞症的MRI表现及其形成机制,并探讨了诊断标准。方法:10例脊髓创伤后2.11年的发生脊髓空洞症病例,平均年龄41岁。临床资料和MRI资料齐全。用Frankel脊髓功能分级法记录临床表现.MRI重点观察脊髓及其空洞的形态和信号特征。结果:10例创伤后脊髓空洞症患累及脊髓颈段2例,脑干与脊髓颈段交界4例,脑干2例,圆锥2例,空洞始于脊髓受压明显处,延及长度2到13个脊髓节段不等,空洞均位于脊髓中央:T1加权像上6例表现为串珠样边缘,其内呈脑脊液样低信号;T2加权像上空洞段脊髓增粗或萎缩,呈均匀或不均匀高信号,空洞周边脊髓呈片状高信号。结论:MRI能反映创伤后脊髓空洞症的特点及其形成的可能机制,其影像学变化特征可列入诊断标准。创伤后脊髓空洞症的形成与脊髓持续受压有一定关系,而与临床症状关系不大,  相似文献   

2.
目的:探讨脊髓空洞症的临床特点及诊疗方法。方法:对近8 a收治的38例脊髓空洞症患者的临床资料进行回顾性分析。结果:青年人多发,缓慢进展;常合并脊柱侧弯畸形、颅底异常、小脑和脑干异常(Arnold-chiari畸形I型)等先天性缺陷;多出现在颈胸段,特别是下颈段和上胸段;主要表现为节段性分离性感觉障碍、下神经元瘫痪、植物神经功能障碍和受损节段平面以下的长束体征。结论:MRI是目前诊断本病最准确的方法;内科无特效治疗,外科治疗近期效果较好,但仍可能复发;强调早期诊断并及时手术治疗。  相似文献   

3.
脊髓空洞症是脊髓的慢性病变,临床上并不少见,其临床表现主要是出现肢体的感觉症状和运动症状。以往主要依靠椎管造影X线或椎管造影CT检查,诊断较为困难。自从磁共振(MRI)出现以后,临床上对脊髓空洞症的诊断就变得更加容易和直接。在临床治疗上,脊髓空洞症的处理一直是外科医生  相似文献   

4.
3例颅颈交界区畸形行哈罗氏架固定患者的护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
颅颈交界区畸形主要是指枕骨底部及第一、二颈椎发育异常,其中包括有扁平颅底、颅底陷入、寰枕融合、颈椎分节不全、寰枢椎脱位、小脑扁桃体下疝(Arnold-chiari氏畸形)等[1],常伴有脊髓空洞症。脊髓空洞症是脊髓内由于多种原因(主要为颅颈交界区压迫阻塞脑脊液循环)的影响形成管状空腔,在空洞周围常有神经胶质增生[1],常发生在颈段及上胸段的中央管附近,靠近一侧后角,形成管状空洞,延续多个节段,并不一定与中央管相通。空洞逐渐扩延,管形空洞也逐渐扩大,病人症状进行性加重。目前治疗上主张单纯颅颈交界区减压解除压迫,脊髓空洞大多可以缩…  相似文献   

5.
1例脊髓空洞症围手术期的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
脊髓空洞症(syringomyelia)为慢性进行性的脊髓变性疾病,其病理特征为髓内空洞形成的胶质细胞增生,临床特征为受累节段的分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩、传导束性运动和感觉障碍及局部营养障碍等。分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类。前者多合并小脑扁桃体下疝畸形,后者常由外伤、肿瘤、炎症等引起。起病隐潜,病程缓慢,临床上并不多见。脊髓空洞症的早期诊断和治疗是非常重要的,因病情的发展超过了“平缓期”而出现的严重功能障碍则很少有恢复的可能[1]。2003年4月我科收治1例小脑扁桃体疝畸形合并脊髓空洞症,疗效满意,现将护理体…  相似文献   

6.
Chiari畸形是以小脑扁桃体下疝畸形为特征的先天性疾患,常合并脊髓空洞症及环枕畸形。夏科关节是一种慢性无痛性关节破坏性疾病,多由脊髓空洞症引起,好发生于肘关节及踝关节。  相似文献   

7.
目的 回顾性分析枕大池成形术治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症的疗效.方法 采用枕大池成形术(后颅凹减压+硬脑膜成形+小脑扁桃体切除+蛛网膜粘连松解)治疗17例Chiari畸形合并脊髓空洞症患者.对其近期疗效和远期疗效进行总结.结果 近期疗效:17例患者术后临床症状消失或改善15例(有效率为90%),MRI检查提示下疝扁桃体消失,脊髓空洞缩小.远期疗效:MRI检查提示枕大池成形,脊髓空洞消失或明显变细,脊髓蛛网膜下腔增宽.治疗有效12例(有效率70%).结论 枕大池成形术治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症效果满意,是一种较为合理的治疗方法.  相似文献   

8.
目的 回顾性分析枕大池成形术治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症的疗效.方法 采用枕大池成形术(后颅凹减压+硬脑膜成形+小脑扁桃体切除+蛛网膜粘连松解)治疗17例Chiari畸形合并脊髓空洞症患者.对其近期疗效和远期疗效进行总结.结果 近期疗效:17例患者术后临床症状消失或改善15例(有效率为90%),MRI检查提示下疝扁桃体消失,脊髓空洞缩小.远期疗效:MRI检查提示枕大池成形,脊髓空洞消失或明显变细,脊髓蛛网膜下腔增宽.治疗有效12例(有效率70%).结论 枕大池成形术治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症效果满意,是一种较为合理的治疗方法.  相似文献   

9.
枕大池成形术治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 回顾性分析枕大池成形术治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症的疗效.方法 采用枕大池成形术(后颅凹减压+硬脑膜成形+小脑扁桃体切除+蛛网膜粘连松解)治疗17例Chiari畸形合并脊髓空洞症患者.对其近期疗效和远期疗效进行总结.结果 近期疗效:17例患者术后临床症状消失或改善15例(有效率为90%),MRI检查提示下疝扁桃体消失,脊髓空洞缩小.远期疗效:MRI检查提示枕大池成形,脊髓空洞消失或明显变细,脊髓蛛网膜下腔增宽.治疗有效12例(有效率70%).结论 枕大池成形术治疗Chiari畸形合并脊髓空洞症效果满意,是一种较为合理的治疗方法.  相似文献   

10.
脊髓内中央管由于多种原因,形成管状空腔称为脊髓空洞症,是累及脊髓或延髓的慢性进展性疾病,其病情特征是脊髓中央管扩大脊髓内积水。临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,手或前臂的肌肉萎缩及伴随的植物神经损害症状,最早临床表现以痛、温觉减退或消失而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍及神经营养障碍。  相似文献   

11.
早在1564年Etienne就提出脊髓病理性空洞的改变,随着神经外科学和影像学的发展,尤其是磁共振的出现.对脊髓空洞症的认识及外科治疗起了很大的推动作用。其年发病率为8.4/10万人口,50%~70%的脊髓空洞症患常伴有ChiariⅠ型畸形、扁平颅底等。病因上有多家学说,但尚不能确定,我们根据献,对病因做一些探讨。  相似文献   

12.
高颈段脊髓空洞症病人的围手术期护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
脊髓空洞症是脊髓内受多种原因影响,形成管状空腔[1],病理特征是脊髓积水及胶质增生.临床表现主要是以受损节段分离性感觉障碍,上、下运动神经元运动障碍及植物神经营养障碍为特征.本文总结了我科从1987年9月~2001年8月68例高颈段脊髓空洞症病人围手术期的护理体会.  相似文献   

13.
Chiari畸形是以小脑扁桃体下疝入枕骨大孔为特征的先天性畸形,常伴有脊髓空洞症和颅颈部其它畸形。据报道,约50%~75%的Chiari畸形合并脊髓空洞症,手术方式有多种多样,给护理工作带来一定的复杂性。笔者对本院2007~2009年21例Chiari畸形行后路减压手术围手术期病人的临床资料进行回顾性分析,报告如下。  相似文献   

14.
Chiafi畸形也称小脑扁桃体下疝畸形,是一种以小脑扁桃体向下疝入枕骨大孔为特征的先天性畸形,脊髓空洞症为其常见的合并症,多以躯体感觉和运动功能障碍为主要表现,严重影响患者生活质量。既往所用的空洞分流手术已不作为对此病的首选术式,传统后颅窝减压术也暴露出许多缺陷。我院近3年来设计实施3cm小切口微创术式治疗Chiari畸形并脊髓空洞症取得良好效果,至今已开展该类手术312例,现报道如下。  相似文献   

15.
高颈段脊髓空洞症病人的围手术期护理   总被引:3,自引:0,他引:3  
脊髓空洞症是脊髓内受多种原因影响 ,形成管状空腔[1] ,病理特征是脊髓积水及胶质增生。临床表现主要是以受损节段分离性感觉障碍 ,上、下运动神经元运动障碍及植物神经营养障碍为特征。本文总结了我科从 1987年 9月~ 2 0 0 1年 8月 6 8例高颈段脊髓空洞症病人围手术期的护理体会。1 资料本组病历 6 8例 ,其中男 46例 ,女 2 2例 ,年龄 4~ 5 2岁 ,平均年龄 2 9.9岁 ,全部经CT或MRI初诊 ,手术探查确诊为高颈段脊髓空洞症者。 5 0例病人主要是以双下肢无力、麻木为主 ,同时伴有头痛、头晕或行走不稳等不同症状 ,13例病人是单纯以感觉障…  相似文献   

16.
脊柱侧凸矫形术中唤醒的安全护理   总被引:1,自引:1,他引:1  
王桂娥  徐淑娟董薪 《现代护理》2005,11(23):2010-2011
脊柱侧凸是发生在三维空间上的结构畸形。在我国,脊柱侧弯的发病率为1%左右,且发生在青少年时期,不仅影响病人的外观,而且胸段侧弯影响呼吸功能。治疗脊柱侧凸的手术方法有多种,以后路脊柱矫形加椎弓根钉、棒系统内固定术为最常见。严重脊柱侧弯的由于手术中过度高矫畸形可能牵拉或损伤脊髓而造成截瘫。内固定系统(椎弓根螺钉)的应用,增加了脊髓损伤的危险。唤醒试验是1973年Vauzelle最先描述的脊柱手术中的唤醒试验,是麻醉苏醒后观察病人的自主运动来判断脊柱功能的完整性的一种方法,此试验的优点是无需仪器设备,可以直接检查运动功能,在临床广泛应用,是脊柱侧凸术中最有效的脊髓功能监测。  相似文献   

17.
目的 探讨颅底畸形合并脊髓空洞症的手术方式,康复方法及术后神经功能康复的影响因素。方法 分析16例颅底畸形合并脊髓空洞症患者的术前脊髓功能状态、手术方式、康复方法及术后功能恢复。结果 术前JOA评分8~12分,平均9.6分。随访6—48个月,JOA评分15-17分,平均16分,恢复率80%~100%,平均93.6%。结论 颅底畸形合并脊髓空洞症长期手术效果确切;早期诊断、术前脊髓功能状态、适时外科干预、合适的手术方式及康复手段是影响脊髓功能恢复的重要因素。  相似文献   

18.
颅内肠源性囊肿   总被引:2,自引:0,他引:2  
肠源性囊肿亦称神经肠源性囊肿,为胚胎发育异常所致的先天性疾病,是中枢神经系统的一种少见疾病。好发于脊髓下颈上胸段椎管,多位于硬脊膜下、脊髓外,产生脊髓压迫症。约有50%伴有脊柱畸形。其病理可分为三型[1]。A型:为简单型囊肿,囊壁由单层立方或柱状上皮...  相似文献   

19.
目的探讨MR各向同性T2加权容秘成像(VISTA序列)评价脊拄侧弯畸形的意义。材料与方法应用1.5T超导MR成像系统和相控阵全脊柱线圈,30例脊柱侧弯畸形患者行全脊柱常规MR扫描及分段VISTA扫捕,VISTA各段原始图像经无缝拼接后作曲面重组(cMPR)H像后处理,在单一平面上显示全脊柱及椎管内脊髓全貌。图像的诊断信息质量,按由劣至优顺序分为I、Ⅱ、Ⅲ级。结果VISTA.cMPR在单一平面上完整冠示扭曲脊柱及脊髓的全貌.30例脊柱侧弯畸形的诊断信息质量均评为Ⅲ级,其中全脊柱“S”形侧弯畸形23例,颈、胸段侧弯畸形3例,胸、腰段侧弯畸形3例,腰段侧弯畸形1例。30例中,伴发半椎体畸形3例,Chiari畸形4例,脊髓空洞症8例,脊髓低位拴系3例,脊髓血管坶细胞瘤、星彤细胞瘤各1例。常规MRI上诊断信息质量评价各级例数分别为I级26例、Ⅱ级3例、Ⅲ级1例.常规MRI与VISTA—cMPR两种诊断方法的独立性检验差异艟著性具有统计学意义(x2=28.06,P〈0.01).结论MR—V1STA对于脊柱侧弯畸形的诊断和术前评估具有十分重要的意义。  相似文献   

20.
赵丽萍  王丹玲  石英 《中国临床康复》2003,7(16):2328-2329,F003
目的 观察后颅窝扩大重建术后Chiari畸形合并脊髓空洞症患者上下肢运动及感觉功能的恢复情况。探讨此术式对Chiari畸形合并脊髓空洞症脊髓功能恢复的作用。方法 所有患者被分为两组:后颅窝扩大重建术组(posterior fossa reconstruction,PFR组)共56例患者;后颅窝减压术组(posterior fossa decompression,PFD组)共62例患者。定期随访。按NCSS(Neurosurgical Cervical Spine Scale)定量分析上下肢运动及感觉障碍恢复情况,其结果作统计学分析。结果 PFR组的上、下肢和感觉功能的有效率分别为76%,71%,70%;PFD组的上、下肢和感觉功能的有效率分别为58%,60%,66%。两组上下肢及感觉障碍的有效率经,检验差异无统计学意义。结论 PFR能明显促进Chiari畸形合并脊髓空洞症患者上下肢运动及感觉障碍的功能恢复。  相似文献   

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