药物中毒性周围神经病1例报告

1 病例介绍 患者女性,13岁,以双足麻木、无力1月,加重8d为主诉入院.患者1个月前因受凉后出现双足麻木,1周后加重伴双下肢无力、行走不稳,渐感双小腿后部持续性钝痛、酸困不适,且发现全身皮肤渐呈棕褐色,皮肤干燥、脱屑,双足底皮肤呈暗红色,有散在水泡,皮肤角化、裂纹.     

药物中毒性周围神经病1例报告

1病例介绍患者女性,13岁,以双足麻木、无力1月,加重8d为主诉入院。患者1个月前因受凉后出现双足麻木,1周后加重伴双下肢无力、行走不稳,渐感双小腿后部持续性钝痛、酸困不适,且发现全身皮肤渐呈棕褐色,皮肤干燥、脱屑,双足底皮肤呈暗红色,有散在水泡,皮肤角化、裂纹。     

2例周围神经活检诊断Refsum病

２例周围神经活检诊断Ｒｅｆｓｕｍ病湘雅医院神经内科肖岚，肖波，羊毅河南漯河市卫校张梅花关键词植烷酸；神经病，遗传运动性和感觉性；活组织检查；显微镜检查，电子；病例报告Ｒｅｆｓｕｍ病又名植烷酸贮积病或遗传性共济失调性多发性神经病，近被归类为遗传性运动感...     

假性动脉瘤压迫周围神经2例报告

假性动脉瘤压迫周围神经２例报告艾尔肯·沙德尔艾尔肯·阿木冬张燕（第一附属医院骨一科）例１男，１９岁，１９８９年３月９日左臀部被刀刺伤，在当地医院给予抗休克，局部清创缝合，５ｄ后局部出现包块，并有患肢胀痛，无力，小腿外侧麻木，以后逐渐加重，出现患足下垂...     

类风湿性关节炎合伴Graves病1例报告

类风湿性关节炎(RA)与Graves病均为自身免疫性疾病,两者共存发生率报道极少。现报告1例,通过家系调查发现有家族遗传倾向。患者女,32岁,工人,内分泌号00589。1975年起游走性四肢关节疼痛,3年后两上肢手指间关节肿胀伴畸形,逐渐出现肘、膝关节肿胀畸形及活动     

原发性甲减伴类风湿性关节炎2例报告

原发性甲状腺功能低下 (以下简称甲减 )伴类风湿性关节炎报道不多 ,笔者遇到 2例 ,现报道如下。1　临床资料　　例 1:女 ,40岁 ,因乏力、怕冷、浮肿 31年 ,多发性关节肿痛 7月入院。 31年前因乏力、浮肿、怕冷 ,确诊为原发性甲减 ,予以甲状腺片 6 0 mg,每天 2次治疗后好转 ,一直维持治疗。 7个月前出现双手、双足近端指 (趾 )关节红、肿、痛、晨僵 ,每日达 1h以上 ,渐至腕、肘、踝关节。家族中无类似患者。体检 :全身无浮肿 ,甲状腺不大 ,心肺腹无异常。右手食指及无名指 ,左手食指、中指、环指、小指近端关节红、肿、压痛 ,皮温不高 ,关节…     

原发性甲减伴类风湿性关节炎2例报告

原发性甲状腺功能低下(以下简称甲减)伴类风湿性关节炎报道不多,笔者遇到2例,现报道如下. 1 临床资料 例1:女,40岁,因乏力、怕冷、浮肿31年,多发性关节肿痛7月入院.31年前因乏力、浮肿、怕冷,确诊为原发性甲减,予以甲状腺片60mg,每天2次治疗后好转,一直维持治疗.7个月前出现双手、双足近端指(趾)关节红、肿、痛、晨僵,每日达1h以上,渐至腕、肘、踝关节.家族中无类似患者.体检:全身无浮肿,甲状腺不大,心肺腹无异常.右手食指及无名指,左手食指、中指、环指、小指近端关节红、肿、压痛,皮温不高,关节活动受限.余关节未见异常.检查:Hb98g/L,ASO＜500u,ESR50mm/60min,T33.0nmol/L,T485nmol/L,TSH 8Mu/L,类风湿性因子(1∶40)阳性,ANA阴性,TCG39.0%,MSA35.7%.X片示双手指间关节软组织肿胀,关节间隙狭窄,骨质疏松,双膝、肘、足、腕关节无异常.予雷公藤多甙10mg每日3次,吲哚拉辛0.15g每日3次,甲状腺片60mg每日2次治疗好转.     

烟雾病2例报告

例1:女性,35岁。住院号74899.因突然意识不清伴右侧偏瘫7小时于1985年3月17日入院.患者7小时前洗菜站立时突感头晕,回家解小便时昏倒在地伴恶心呕吐,吐出物为胃内容物,尿失禁.呼之不应.当地医院测血压29/13kPa,颈抵抗,右侧偏瘫,瞳孔缩小,呼吸深.诊断为高血压,脑溢血,经20％甘露醇,止血剂等治疗无明显好转,急诊入院.平素体健.2年前有妊娠中毒高血压分娩后恢复正常.     

川崎病2例报告

川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，(简称MCLS)，是一种原因不明的以全身血管受变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。19s7年日本川崎首先报告后，本病的报告逐渐增多。我国首例报告于1975年，海南岛尚未见报告。我院在1985和1987年共收治2例，现报告如下：     

高雪氏病2例报告

高雪氏病是一种先天性酶缺陷所致的家族性类脂代谢障碍性疾病,其特点是网状内皮系统细胞中有脑苷脂积蓄,主要累及肝、脾、骨髓和淋巴结等。现将我室所见2例报告如下:例1 男,9岁。左上腹肿块8年。全身皮肤有时出现散在的出血斑点,偶有鼻衄。近年来进食差,活动少。父母非近     

Gilbert病2例报告

Gilbert病又称先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高型或体质性肝功能不良性黄疸,临床上虽非少见,但易误诊为慢性肝炎。本文报告2例,其中1例误诊时间长达8年之久。病历摘要 [例] 谷某某,男,30岁,汽车架驶员。患者于8年     

粘多糖病2例报告

粘多糖病是一种少见的隐性遗传性疾病,系由粘多糖代谢的先天缺陷所致。因粘多糖分解代谢障碍而大量蓄积于人体器官、组织中,而造成体格、智力发育障碍。本病较少见,我国曾报道过本病Ⅰ型10例。我院最近见到一家兄妹俩人均患此病,现报道如下。【例1】方××,女性,3岁2个月,浙江省浦江县人。因经常咳嗽、气急,近6～7天来加重,伴腹胀及两下肢浮肿,于1979年5月19日入院。入院后发现患儿智力明显落后于同年龄小儿,面部表情呆板迟钝,多汗。患儿系第二胎足月顺产,母孕期健康。出生时正常,生后4～5个月起罹患     

烟雾病2例报告

烟雾病是一组由多种原因引起的脑血管病。由于颈内动脉虹吸段狭窄或闭塞,伴有脑基底部的异常血管网形成,在脑血管造影上显示如抽烟所喷的烟雾,呈模糊不清一团,故被称为烟雾病(Moya—moya病)。本病于1961年首先由日本作者Takeuchi报道,开始认为是日本民族特有的一种疾病,但以后世界各地及我国均有报道,否定了这一人种上特异性的观点。我科曾收治2例,现报告如下。     

甲胺磷致迟发性周围神经病4例报告

笔者遇见4例甲胺磷迟发性神经毒性作用之损害,较为少见。为引起临床医生的重视,以寻求预防和有效的治疗措施,兹报道如下: 【例1】韩××,男,18岁,农民,病案号10325,因服甲胺磷原液约20毫升,昏迷1小时,于1984年7月25日下午6时急诊入院。患者平素健康。入院查见:发育营养好,昏迷。呼吸不规则,时有停顿。双瞳孔1毫米。睫毛反射消失。心肺无异常发现,腹壁反射消失,膝腱反射消失。入院诊为重症甲胺磷中毒,经抢救,当晚8时神志转清楚,大汗消失。呼吸规则。瞳孔2毫米。第2病日瞳孔正常。能起床活动,仍诉胸闷。第4病日,患者无不适感,停用阿托     

高雪氏病2例报告

高雪氏病又称为脑甙脂网状内皮细胞病,是一种少见的类脂质代谢异常疾患,在肝、脾、骨髓等网状内皮系统中有典型高雪氏细胞及其变型“泡沫细胞”。本文报告2例同胞兄弟于后。例1:住院号40375,男性,23岁,自幼3岁发现进行性腹膨隆,生长发育延迟,父母系近亲婚配。身高132厘米、体重39公斤,无表浅淋巴结肿大,面颊有紫褐色素沉着,腹明显膨出,肝肋下12厘米,剑突下12厘米,脾巨大,下端入盆腔,前缘超过脐部2厘米,切迹明显,无腹水征。实验室检查:血红蛋白6.8克%,红细胞308万/立方毫米,白细胞3100/立     

克雅病2例报告

克雅病２例报告焦玲，伍国锋（贵阳医学院附院神经科贵阳５５０００４）克雅病（Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－ＪａｋｏｂｄｉｓｅａｓｅＣＪＤ）又称亚急性海绵状脑病或皮层－基底节－脊髓变性症候群，是慢病毒感染所致中枢神经系统广泛、进行性损害的疾病，此病罕见。我科曾...     

Dieulafoy病2例报告

Ｄｉｅｕｌａｆｏｙ病又称胃粘膜下恒径动脉破裂出血,是上消化道大出血少见的病因之一。现将我院近两年内收治的2例介绍如下:【例1】　男,30岁,1月前于进食刺激性食物后或饥饿时出现上腹部隐痛,偶伴反酸。4小时前进食辛辣食物后感上腹不适、恶心,并于1小时前呕血约400ｍｌ...     

淀粉样变病2例报告

淀粉样变病为一种罕见病，美国每年大约有1500—2500的新发病例，国内发病率约为0．03％，而若得不到早期诊断则预后不佳。现将2例淀粉样变病报道如下。