中西医结合治疗过敏性紫癜和预防肾损害的临床研究

目的 观察中西医结合治疗过敏性紫癜反复发作和预防肾损害的临床疗效。方法 176例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组(在对照组常规西药治疗基础上加服中药汤剂抗敏消斑饮7～10天)和对照组,在治疗前后检测尿β2-微球蛋白(β2-MG)和血清免疫球蛋白(IgA、IgE)指标,并观察腹痛、关节痛和紫癜消失的时间。结果 治疗组关节肿痛和紫癜消失的时间短于对照组,差异有显著性(P<0．01),两组治疗前和治疗后1周尿G2-MG和血清IgA、IgE差异无显著性(P>0．05),治疗后1个月和6个月尿β2-MG蛋白治疗组低于对照组,差异有显著性(P<0．05),治疗后1个月血清IgA、IgE治疗组低于对照组,差异有显著性(P<0．05,P<0．01)。0．5年复发率：治疗组为23．5％,对照组为46．2％,两组比较,差异有显著性(P<0、01)。结论 中西医结合治疗过敏性紫癜可减少紫癜的复发和缩短住院天数,有效预防过敏性紫癜肾损害。     

中西医结合治疗过敏性紫癜的临床研究

目的：观察中西医结合治疗过敏性紫癜反复发作和预防肾损害的临床疗效。方法：176例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组（在对照组常规西药治疗基础上加服中药汤剂紫癜Ⅰ号7～10d）和对照组，在治疗前后检测尿β2-微球蛋白（β2—MG）和血清免疫球蛋白（IgA、IgE）指标，并观察腹痛、关节痛和紫癜消失的时间。结果：与对照组相比治疗组关节肿痛和紫癜消失的时间减少，有显著性差异（P〈O．01），2组治疗前和治疗后1周尿β2-MG和血清IgA、IgE无显著性差异（P〈0．05），治疗后1个月和6个月尿β2-MG蛋白治疗组低于对照组，有显著性差异（P〈0．05），治疗后1个月血清Iga、I豳治疗组低于对照组，有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01）。半年复发率：治疗组为23．5％，对照组为46．2％，2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜可减少紫癜的复发和缩短住院天数。     

胸腺肽联合中药防治过敏性紫癜肾型的临床观察

目的：观察中西医结合防治过敏性紫癜性肾炎（HSPN）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组,均采用常规治疗。治疗组在此基础上加用胸腺肽联合祛风理血汤治疗,疗程均为4周。对治疗后症状消失时间,尿微量白蛋白（Alb）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）进行统计学比较同时观察复发率。结果：治疗组肾损害发生率明显降低,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。结论：胸腺肽联合祛风理血汤可有效防治过敏性紫癜所致的肾损伤,同时减少复发率。     

中西医结合治疗过敏性紫癜及其预防肾损害效果观察

目的:研究分析中西医结合治疗过敏性紫癜和预防肾损害的临床效果。方法:选取2013年11月至2015年11月通许县中医院院收治的过敏性紫癜患者92例,随机分为两组,各46例。对照组采用常规西医治疗,观察组给予中西医结合治疗。对比两组临床症状消失时间、住院时间、治疗前后血清β2微球蛋白(β2–MG)和血清免疫球蛋白指标情况。结果:观察组腹痛消失时间、紫癜消失时间、关节肿痛消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后β2–MG、血清免疫球蛋白A(Ig A)和血清免疫球蛋白E(Ig E)指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性紫癜效果显著,可明显缓解患者临床症状,预防肾损害,促进患者身体早日恢复。     

青紫止痛汤方治疗儿童腹型过敏性紫癜临床研究

目的 探讨青紫止痛汤对脾胃湿热型儿童腹型过敏性紫癜的治疗效果.方法 采用平行对照的方法,将60例腹型过敏性紫癜(脾胃湿热型)患儿随机分为治疗组与对照组各30例.治疗组用青紫止痛汤方加西药,对照组单纯用西药治疗.结果 治疗后两组疗效比较没有明显差异,提示两组治疗儿童腹型过敏性紫癜疗效相当.但治疗组证候改善优于对照组,提示青紫止痛汤方对证侯有良好的改善作用.结论 青紫止痛汤方配合西药治疗儿童腹型过敏性紫癜(脾胃湿热型)有较好的疗效,并能改善其证候.     

清热利湿止痛汤免煎颗粒联合强的松治疗腹型过敏性紫癜30例

目的观察清热利湿止痛汤免煎颗粒联合口服强的松治疗小儿腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法随机将60例腹型过敏性紫癜患儿分为两组,对照组与治疗组各30例,其中对照组给予休息、禁过敏饮食,限制活动及常规对症处理,抗炎给予口服强的松治疗;治疗组在对照组基础上加用清热利湿止痛汤免煎颗粒,两组均治疗2周。分析比较两组患儿治疗的总有效率,腹痛减轻时间、便血减轻时间、皮疹消退时间、大便潜血转阴时间,胃镜下胃肠粘膜修复例数以及超声下肠壁水肿增厚改善情况。结果治疗组总有效率优于对照组,差别具有统计学意义(P0.05);治疗组在腹痛减轻时间、便血减轻时间、皮疹消退时间、大便潜血转阴时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组消化道粘膜修复例数多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肠壁水肿增厚改善情况优于对照组数,差异有统计学意义(P0.05)。结论清热利湿止痛汤免煎颗粒联合口服强的松治疗腹型过敏性紫癜疗效显著,在症状改善时间、肠壁水肿改善及粘膜修复情况等方面均优于单用激素。     

两种药物联合治疗过敏性紫癜的疗效分析

目的:探究双嘧达莫片联合甲基泼尼松龙冲击治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取南召县妇幼保健院2015年8月至2018年8月过敏性紫癜患儿98例,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各49例。对照组给予甲基泼尼松龙冲击治疗,观察组于对照组基础上给予双嘧达莫片治疗。比较两组患儿疗效、不良反应及症状、体征改善情况(腹痛消退时间、关节肿痛消退时间、皮疹消退时间、肾损害恢复时间)。结果:与对照组75.51%相比,观察组总有效率93.88%明显提高,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组症状(皮疹、肾损害、关节肿痛、腹痛)改善时间较对照组短,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:双嘧达莫片、甲基泼尼松龙冲击联合治疗过敏性紫癜患儿,可促进临床症状、体征改善,疗效显著,安全性高。     

早期应用活血化瘀法预防过敏性紫癜肾损害的疗效观察

目的:探讨活血化瘀法预防过敏性紫癜肾损害的临床可行性.方法:将55例临床没有出现肾脏损害的过敏性紫癜患儿分成常规治疗组(对照组)及活血化瘀治疗组(治疗组).治疗组在常规治疗的基础上给予活血化瘀中药.在治疗前和治疗后2个月、4个月监测2组患儿的肾功能、尿常规、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白(mA)、尿β2-微球蛋白(β2-MG),以评价2组出现紫癜性肾损害的差异.结果:治疗后4个月内活血化瘀治疗组的紫癜性肾炎的发生率为10.71%,而常规治疗组为33.3%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:活血化瘀药物可有效预防过敏性紫癜肾损害.     

清解散瘀汤治疗过敏性紫癜急性期30例临床观察

目的 观察自拟清解散瘀汤治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效.方法 将56例HSP急性期患者随机分为中医治疗组(治疗组)30例与西医常规治疗组(对照组)26例,分别给予中药清解散瘀汤和西医常规治疗,4周后观察皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、尿常规改变情况.结果 治疗后,两组临床总有效率无统计学差异(P＞0.05),而患者临床皮疹、关节肿痛、腹痛、血尿等症状消失时间治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 自拟清解散瘀汤能够有效治疗HSP.     

紫丹参汤辅治过敏性紫癜临床观察

目的:观察紫丹参汤辅治过敏性紫癜的效果。方法:96例随机分为两组各48例,两组均给予孟鲁司特治疗,观察组加用紫丹参汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),复发率观察组低于对照组(P<0.05),紫癜、腹痛、关节肿痛消失时间短于对照组(P<0.05),中医证候积分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:紫丹参汤辅治过敏性紫癜可提高临床疗效,降低复发率。     

芎蒌通脉方治疗2型糖尿病痰瘀证患者尿MA及血、尿β_2-MG的临床观察

观察痰瘀同治的芎蒌通脉方对2型糖尿病患者尿MA、血、尿β2-MG的影响。方法将140例2型糖尿病痰瘀证患者,随机分成治疗组90例,对照组50例。均接受糖尿病健康教育,给予降糖治疗及饮食控制,治疗组加服芎蒌通脉方煎剂,每日一剂,分两次服,疗程为14天。观察治疗前和治疗后患者尿MA,血、尿β2-MG,空腹血浆血糖。结果芎蒌通脉方治疗2型糖尿病痰瘀证患者能明显降低患者尿MA,有助于降低血、尿β2-MG,显著改善患者的临床症状,对糖尿病血管损伤有一定的抑制作用。     

肾康注射液联合血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察常规西药治疗基础上加用肾康注射液及血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取80例早期糖尿病肾病患者,以数字表格法分为治疗组与对照组各40例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用肾康注射液、血栓通注射液静脉滴注,每天1次,疗程2周,观察治疗前后血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(MA)、β2-微球蛋白(β2-MG)变化及中医证候评分变化。结果:治疗前2组中医证候评分比较,差异无显著性意义(P0.05),2组治疗后均较治疗前下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05),治疗组低于对照组,组间比较差异有显著性意义(P0.05)。2组患者治疗前BUN、SCr、MA、β2-MG比较,差异均无显著性意义(P0.05),2组治疗后BUN、SCr、MA指标均较治疗前下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),β2-MG治疗组治疗后较治疗前下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05),对照组治疗前后比较,差异无显著性意义(P0.05),治疗后BUN、SCr、MA、β2-MG组间比较,治疗组均较对照组为低(P0.05)。结论:肾康注射液联合血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病能明显改善肾功能,疗效较好,值得推广。     

中医辨证论治高血压早期肾损害临床研究

目的：评价中医辨证联合西医治疗高血压病早期肾损害的临床疗效。方法：100例原发性高血压患者随机分为观察组（52例）和对照组（48例）。两组均予相同的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予中医辨证口服中药。两组疗程均为6个月。观察治疗前后2组的血压及尿ALB、尿β2-MG的变化。结果：治疗后两组收缩压和舒张压与治疗前比较均有显著降低（P〈0.01）;治疗后两组尿ALB和尿β2-MG水平与治疗前比较均有显著降低（P〈0.01）;治疗后观察组尿ALB和尿β2-MG水平降低比对照组更显著（P〈0.01）。结论：中医辨证联合西医治疗高血压病早期肾损害效果显著,其疗效优于单纯西医治疗。     

微量蛋白尿与高血压病早期肾功能损害关系的探讨

目的：探讨微量蛋白尿与高血压病（EH）早期肾功能损害的关系。方法：选取我院2007—2008年住院及门诊高血压患者53例和健康体检者16例，用速率免疫散射比浊法测定其尿液微量白蛋白（MA）、α1微球蛋白（α1-MG）。结果：高血压患者早期即有α1-MG水平的升高（P〈0．05）。结论：尿液α1-MG的测定有利于高血压患者肾功能损害的早期诊断和治疗。     

来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的疗效观察

目的探讨来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床疗效和安全性。方法选取2012年1月—2013年9月在金湖县人民医院住院治疗的狼疮性肾炎患者80例,随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。两组均采用标准激素治疗,给予醋酸泼尼松片1.0 mg/（kg·d）,服用2个月后逐渐减量至10 mg/d;同时均口服厄贝沙坦片,2片/次,1次/d。在此基础上,对照组口服环磷酰胺片3 mg/（kg·d）,连用10～14 d,休息1～2周重复。治疗组口服来氟米特片,开始治疗的最初3 d给予负荷剂量50 mg/d,之后给予维持剂量20 mg/d。两组均连续治疗6个月。对比两组治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿β2微球蛋白（β2-MG）、血白蛋白、血β2-MG、血肌酐（Cr）和补体C3等指标和不良反应。结果治疗3个月,治疗组总有效率为95.0%,对照组为77.5%;治疗6个月,治疗组总有效率为95.0%,对照组为82.5%,两组总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者尿液指标包括24 h尿蛋白、β2-MG、尿红细胞计数,血液指标包括血白蛋白、血β2-MG、Cr、C3、血沉均较治疗前显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）;且同组患者治疗6个月时这些项指标的改善程度优于治疗3个月,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组指标改善程度优于对照组治疗同期,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05、0.01）。治疗组不良反应发生率为8.0%,对照组为25%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎有较好的临床疗效,起效迅速,不良反应生率低,具有临床运用价值。     

降压益肾配方颗粒对SHR早期肾脏损害保护作用观察

目的：通过检测自发性高血压大鼠（SHR）肾脏胶原蛋白量及电镜观察肾动脉内皮的结构,观察降压益肾配方颗粒对高血压病早期肾损害的保护作用。方法：将SHR随机分为降压益肾配方颗粒大、小剂量组,尼群地平对照组,生理盐水组。分别测定治疗前、后各点的血压水平;治疗8周后收集24h尿液,放免法测定尿MAlb、尿β2-MG;处死SHR,取肾脏及肾动脉作图像分析和电镜扫描。结果：降压益肾配方颗粒各组与尼群地平组比较,降压疗效无显著差异（P〉0．05）;治疗组尿MAlb、尿β2-MG的排泄优于对照组（P〈0．05）;治疗组能明显降低肾小球胶原蛋白含量（P〈0．05）,逆转肾实质损害。结论：降压益肾配方颗粒具有确切的降压疗效,能改善尿β2-MG、尿MAlb、逆转肾动脉及肾实质的损害,具有明确的保护肾脏的功能。     

中西医结合治疗对儿童过敏性紫癜肾损害的预防作用

目的 观察中西医结合治疗儿童过敏性紫癜（HSP）的临床疗效及对肾损害的预防作用。     

黄芪注射液对体外循环下心脏瓣膜置换术后患者肾功能的影响

目的 探讨黄芪注射液对体外循环（cardiopulmonary bypass,CPB）下心脏瓣膜置换术后患者肾功能的影响。     

中医辨证论治高血压早期肾损害52例临床评价

目的:评价中医辨证联合西医治疗高血压病早期肾损害的临床疗效。方法:100例原发性高血压患者随机分为观察组(52例)和对照组(48例)。两组均予相同的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予中医辨证口服中药。两组疗程均为6个月。观察治疗前后两组的血压及尿ALB、尿β2-MG的变化。结果:治疗后两组收缩压和舒张压与治疗前比较均有显著降低(P0.01);治疗后两组尿ALB和尿β2-MG水平与治疗前比较均有显著降低(P0.01);治疗后观察组尿ALB和尿β2-MG水平降低比对照组更显著(P0.01)。结论:中医辨证联合西医治疗高血压病早期肾损害效果显著,其疗效优于单纯西医治疗。