听神经瘤的CT诊断

目的：探讨听神经瘤的CT影像特点。方法：回顾性分析经手术病理证实听神经瘤21例的术前CT表现。结果：21例听神经瘤中,病灶单发20例,并发脑膜瘤1例。结论：CT扫描在听神经瘤的诊断与鉴别诊断中有较大价值。     

听神经瘤的CT诊断和鉴别诊断

目的旨在提高听神经瘤的CT诊断水平。方法回顾性分析20例经手术病理证实的听神经瘤,着重就其CT影像特点、CT诊断及鉴别诊断逐一进行分析。结果20例中21个瘤灶(1例双侧发病),全部位于桥小脑角区,平扫瘤灶呈低、等、高或混杂密度,部分病例有囊变。增强扫描后,出现不同程度强化,伴内听道改变的有17例。结论根据上述这些典型的听神经瘤的CT表现,一般不难作出正确诊断。听神经瘤还需与其它好发于桥小脑角区肿瘤相鉴别。     

ABSR结合CT对桥小脑角肿瘤诊断的临床意义

本文对21例桥小脑角(CPA)占位性病变术前经ABSR检查的结果21例为肿瘤,ABSR均有不同程度异常改变,听神经瘤无一例漏掉.但听神经瘤的实际诊断率为66%(14/21),假阳性率为34%(7/21).对听神经瘤的诊断率为81%(13/16).CT诊断的13例听神经瘤主要分布在ABSR的各波消失组及V波后延组.若将CT与ABSR结合可使听神经瘤的确诊率提高至93%.使误诊率下降至7%.     

听神经瘤的诊断分析

目的分析听神经瘤诊断方法MRI、CT及DWI的影像学表现,评价不同检查方法对听神经瘤的诊断价值。方法收集15例经手术及病理证实的听神经瘤,全部行MRI平扫及增强扫描,部分行CT平扫和DWI扫描。结果听神经瘤的MR表现有特征性,CT观察内听道口的扩大是重要诊断依据,DWI有一定的鉴别诊断意义。结论听神经瘤的诊断应首选MRI,并辅以CT及DWI。     

听神经瘤的CT诊断

目的:评价听神经瘤的CT诊断价值。方法:将20例经手术证实为听神经瘤的CT与临床资料完整的病例进行回顾性分析。结果:20例听神经瘤在桥小脑角区均清晰显示,CT平扫为等或低密度病灶,病灶呈圆形或卵圆形,边界光滑清晰。增强后呈均匀或不均匀明显强化,坏死囊变区无强化。结论:CT能清晰显示听神经瘤的大小、范围及周围结构的改变,是一种重要、有效地影像学检查方法。     

8例听神经瘤的CT诊断分析

目的 :评价听神经瘤CT诊断价值。方法 :将 8例经外科手术证实的听神经瘤的完整CT与临床资料 ,进行回顾性分析。结果 :8例听神经瘤在桥小脑角池均清晰显示 ,CT平扫为等或低密度病灶 ,增强扫描呈均匀性强化 ,少数有坏死囊变不强化区。病灶呈圆形、椭圆形或不规则形 ,边界光整或略有分叶。结论 :CT能清晰显示听神经瘤的大小和范围 ,是一种有效的影像学检查方法。     

各种参数对桥小脑角(CPA)肿瘤的诊断价值

22例桥小脑角占位性病变的参数结果表明,BSR对听神经瘤诊断极为敏感,但其假阳性率占33％,若与CT结合可使误诊率下降至7％,使确诊率达93％。ENG视跟踪及Barany试验是听神经瘤诊断的简便易行、较为可取的方法。视跟踪Ⅲ型可被视为CPA听神经瘤诊断的重要参数。BSR、CT、ENG及内听道照像对听神经瘤最有诊断价值。若四者皆为阳性,听神经瘤的确诊率可大为提高。本文14例听神经瘤中四种检测都为阳性者7例,经病理证实皆为听神经瘤。BSR结合CT应作为临床的普遍检查手段。脑超声波、脑电对CPA占位性病变的鉴别无特异性。纯音测听不能鉴别原发性或继发性占位性失听。内听道异常改变不完全是听神经瘤所致。     

86例听神经瘤的CT诊断

在桥小脑角(CPA)占位性病变中,听神经瘤占首位。CT对CPA占位性病变的诊断价值已被不少文献所肯定。本文报告86例听神经瘤的CT表现,并就诊断与鉴别诊断问题进行讨论。     

脑干听觉诱发电位检查听神经瘤4例临床分析

目的了解脑干听觉诱发电位（BAEP）对听神经瘤的诊断价值。方法对4例CT检查疑诊听神经瘤,但磁共振检查禁忌的患者行BAEP检查。结果 4例患者BAEP结果均异常。其中3例经手术证实为听神经瘤;1例患者BAEP随访,证实非听神经瘤。结论 BAEP检查是对听神经瘤诊断的有效方法,并能对病损部位进行初步定位。     

经枕下乙状窦后入路切除大型听神经瘤面听神经保留技巧

目的总结31例经枕下乙状窦后入路显微手术切除大型听神经瘤的经验及术中保留面听神经的手术操作技巧。方法31例大型听神经瘤（直径≥4 cm）均经CT和MRI扫描诊断,采用枕下乙状窦后入路对大型听神经瘤行显微手术切除,术前及术后分别进行面神经和听神经的功能评估。结果肿瘤全切除25例,次全切除6例,无死亡病例。面神经解剖保留25例,术后2周功能保留21例;听神经解剖保留6例,术后2周功能保留2例。结论乙状窦后入路显微镜下切除大型听神经瘤是安全的手术方法,对脑组织结构的创伤小,利于提高肿瘤全切除率并有效保护面神经和听神经的功能。     

听神经瘤术后并发症分析

目的:总结听神经瘤术后并发症的特征及防治经验,提高听神经瘤的手术成功率.方法:对42例听神经瘤病人中出现并发症的26例病人的临床及影像学特征、术中并发症进行回顾性分析.结果:脑干损伤2例,颅神经损伤21例,肺部感染2例,脑脊液漏3例,迟发血肿1例.结论:熟悉桥小脑角的解剖,术前MRI诊断,采用显微技术,提高手术技巧,严密观察可降低术后并发症.     

听神经瘤的CT及MRI表现与病理学对照研究

目的提高听神经瘤的CT及MRI诊断水平。方法对24例经手术及病理证实的听神经瘤的CT及MRI表现与病理学结果进行对照性研究。结果CT表现为桥小脑角部低密度或等密度病灶,薄层扫描可见同侧内听道口扩大;MRI表现为桥小脑角区圆形或类圆形肿块,T1WI呈低信号或等信号,T2WI呈高信号或混杂信号;增强扫描显示病灶实质部分及增粗的听神经明显强化。结论CT对骨质破坏和内听道口的扩大的显示优于MRI,但常规扫描易漏诊。而MRI多轴位成像对显示肿瘤大小范围及周围临界组织的解剖关系较CT有明显优势,同时无骨伪影对显示听神经瘤瘤体及病侧听神经增粗很有价值。进行听神经瘤的CT及MRI表现与病理对照研究,有助于其术前正确诊断。     

后颅窝肿瘤的影像诊断价值

目的:总结分析33例后颅窝肿瘤的CT或MRI特征,提高对后颅窝肿瘤的诊断价值。方法:33例肿瘤中29例经手术病理证实,4例经临床影像诊断。所有患者均行CT平扫和增强扫描,其中18例行MR检查。结果:听神经瘤7例,脑膜瘤4例,Ⅰ级星形细胞瘤3例,Ⅱ级~Ⅲ级星形细胞瘤2例,少枝胶质细胞瘤1例,血管母细胞瘤2例,室管膜瘤、髓母细胞瘤、三叉神经瘤、单发脑转移瘤各2例,胆脂瘤及蛛网膜囊肿各1例,以上均为手术病理证实;经临床影像诊断转移瘤4例。结论:后颅窝瘤有其好发部位,CT和MRI可清晰显示后颅窝肿瘤的不同特点。     

听神经瘤家族性报告

患者女性,48岁,因头痛、左耳鸣、耳聋1年余于1992年10月在外院行头颅CT检查,诊断为左桥小脑角听神经瘤并阻塞性脑积水,行左侧听神经瘤切除术,术后头痛、耳鸣消除。于1995年8月开始患者又出现头痛,步行不稳、左耳听力进行性下降,饮水时有呛咳,头颅CT复查示:左桥小脑角听神经瘤术后复发c查体:意识清楚,语言含糊,音     

MRI对听神经瘤的诊断价值

目的分析听神经瘤的MRI表现特征,探讨MRI对听神经瘤的诊断及鉴别诊断价值。方法收集我院经MRI检查,并经上级医院手术和病理证实的听神经瘤患者20例,回顾性分析其MRI表现,探讨MRI对听神经瘤的诊断及鉴别诊断价值。结果 20例听神经瘤患者MRI诊断率为100%,均为单侧发病,其中右侧15例,左侧5例;1例为内听道微小听神经瘤,19例位于桥小脑角,增强扫描均有明显强化。结论 MRI对听神经瘤的诊断具有重要价值,是听神经瘤首选的检查方法,能够为手术提供可靠依据。     

桥小脑角区肿瘤的CT诊断

目的 探讨桥小脑角区肿瘤的CT表现及特征，提高对桥小脑角区肿瘤的定位诊断水平。方法 回顾性分析47例我院经手术及病理证实的桥小脑角区肿瘤患者的临床资料及CT表现。结果 47例中其中听神经瘤26例。脑膜瘤7例，三叉神经瘤6例，胆脂瘤2例，蛛网膜囊肿2例，血管母细胞瘤2例，动脉瘤，胶质瘤及转移瘤各1例。桥小脑角区肿瘤中95.7%为脑外病变，4.3%为脑内病变。听神经瘤、脑膜瘤，三叉神经瘤为桥小脑角区常见的肿瘤，该区肿瘤大部分有特征性CT表现，术前定位，定性准确率为89.4%和72.3%。结论 桥小脑角区肿瘤有特定的好发部位，CT对该区肿瘤的诊断和鉴别诊断有重要价值。     

听神经鞘瘤的MRI表现及术前评估价值分析

目的分析MRI在听神经鞘瘤术前评估中的应用价值并总结MRI表现。方法以我院2011年1月-2015年11月期间收治54例听神经鞘瘤疑似患者进行分析,均行MRI检查与CT检查,比较两组诊断符合率,并总结听神经鞘瘤MRI检查的影像表现。结果 MRI检查的敏感性、符合率均为100%,分别高于CT的83%、85%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 MRI在听神经鞘瘤临床诊断中的应用具有较高敏感性,可通过内听道长度的评估判定病变程度,利于术前评估,应用价值大。     

后颅窝肿瘤的CT诊断及鉴别诊断

目的：分析后颅窝肿瘤的CT4特征，探讨其诊断及鉴别诊断要点，方法：回顾性分析36例经手术病理实实的后颅窝肿瘤的CT表现，其中男性17例，女性19例，汉族19例，少数民族17例，年龄2岁－61岁，平均年龄32例，结果：36例中星形细胞瘤10例，成血管细胞瘤5例，髓母细胞病4例，室管膜瘤4例，脑膜瘤4例，听神经瘤4例，三叉神经瘤2例，畸胎瘤，脊索瘤及转瘤各1例。CT对后颅窝肿瘤的定位诊断准确率达98％，定性诊断准确率89％，结论：CT在后颅窝病变的诊断及鉴别诊断中具有重要价值。     

神经纤维瘤病颅脑和脊柱CT、MRI表现

目的:分析神经纤维瘤(Neurofibromatosis,NF)病1型(NFl)和2型(NF2)的颅脑和脊柱的CT、MRI表现,提高诊断准确性.方法:回顾分析经临床和病理学证实16例神经纤维瘤病的CT和MRI资料,2例CT检查,14例MRI检查;6例NF1,10例NF2,分析病变异常CT、MRI表现.结果:NF1表现为:椎管内及椎旁在MRI上显示多发神经鞘瘤5例,其中1例合并脊髓空洞,2例椎旁右侧腰大肌神经鞘瘤;1例CT上右侧蝶骨大翼缺如.NF2表现为:双侧听神经瘤合并多发脑膜瘤5例,枕部、颈部及腰背部皮下软组织内多发神经纤维瘤2例,2例CT上双侧内听道扩大,其中1例侧脑室脉络丛异常钙化、1例并右环池内滑车神经鞘瘤.单侧听神经瘤5例:3例椎管内多发神经鞘瘤.其中1例合并颈髓室管膜瘤、颈胸髓空洞;3例多发脑膜瘤,其中1例合并面、前庭及三叉神经鞘瘤;3例合并脑实质内结节状异常信号.结论:NF1和NF2的颅脑和脊柱有特征性的CT、MRI表现,结合临床资料可准确诊断.     

显微手术切除大型听神经瘤31例报告

目的:探讨大型听神经瘤的诊断、经枕下乙状窦后入路显微手术切除的操作技术及预后。方法:采用CT及MRI扫描检查和显微外科技术,对31例大型听神经瘤行手术切除,术中及术后评估面神经的功能。结果:本组26例(83.9%)肿瘤达到全切除,5例(16.1%)次全切除。面神经的解剖学保留率为77.2%(24例)。对26例进行1年以上的随访评估,面神经功能获得满意恢复者为22例(70.9%)。结论:采用经枕下乙状窦后入路,显微手术切除大型听神经瘤,对面神经可获得解剖学与功能的保护,能明显降低并发症与病死率。