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相似文献
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1.
目的 探讨难治性慢性肺心病心力衰竭的治疗.方法 难治性慢性肺心病9例,随机分为两组,对照组经控制感染、吸氧、强心利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组于上述常规综合治疗基础上加用川芎嗪注射液及卡托普利口服. 结果显效24例,有效18例,无效4例,总有效率89.1%;对照组:显效10例,有效20例,无效l5例,总有效率66.7 %.两组总有效率比较有显著差异.结论 川芎嗪注射液加卡托普利治疗难治性慢性肺心病效果满意,值得推广.  相似文献   

2.
吴永胜 《基层医学论坛》2009,13(32):964-965
目的观察卡托普利联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)心力衰竭的临床效果。方法将125例肺心病心力衰竭患者随机分为卡托普利和硝酸异山梨酯联合治疗组和对照组,观察65例治疗组和60例对照组患者的疗效,并进行比较。结果治疗组显效37例,有效23例,无效5例,总有效率达92.3%;而对照组显效24例,有效12例,无效24例,总有效率60%。治疗组疗效明显优于对照组。结论应用卡托普利联合硝酸异山梨酯治疗肺源性心脏病心力衰竭,疗效显著,副作用少,值得在临床推广。  相似文献   

3.
高秋萍 《中国民康医学》2011,23(24):3038+3084
目的:观察川芎嗪注射液和卡托普利治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效。方法:2007年9月~2010年11月治疗肺心病心衰150例,随机分成治疗组80例和对照组70例,常规治疗两组相同,治疗组每日给予川芎嗪120mg静脉滴注和卡托普利75mg口服,疗程14天,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率91.25%,对照组总有效率74.29%。治疗组疗效显著优于对照组(χ2=7.74,P<0.01)。结论:川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效显著。  相似文献   

4.
目的 观察心先安联合卡托普利治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法 选取慢性肺心病心力衰竭患者6 9例。在一般综合治疗基础上采用心先安针 12 0~ 180mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml中 ,静滴 ,每日 1次 ,连用 10~ 14天为 1疗程 ;同时口服卡托普利 ,从小剂量 6 2 5mg开始 ,渐加至 2 5~ 5 0mg,每日 3次。结果 显效 4 3例 ,有效 19例 ,总有效率 89 9% ,无效 5例 ,死亡 2例。结论 心先安联合卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著 ,副作用少  相似文献   

5.
目的 探讨地高辛联合益气养阴汤治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法 选择慢性肺心病肺部急性感染被控制后,以心力衰竭为主要表现,心功能Ⅱ级~Ⅲ级能坚持门诊治疗的患者96例,随机分为两组,对照组48例给予地高辛片0.25 mg,1次/d,口服;治疗组48例用地高辛片0.125 mg,1次/d,口服,并加服中药益气养阴汤方.结果 治疗组48例,显效25例,有效21例,无效2例,总有效率为95.8%;对照组48例,显效20例,有效19例,无效9例,总有效率为81.3%.两组间疗效比较差异有统计学意义(χ^2=5.03,P〈0.05).结论 地高辛联合益气养阴汤治疗肺心病心衰疗效确切,副作用少.  相似文献   

6.
目的:观察硝酸甘油联合无创正压通气治疗老年慢性肺心病合并冠心病患者的治疗效果。方法:选择慢性肺心病合并冠心病120例采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组患者给予硝酸甘油治疗,观察组患者在硝酸甘油治疗基础上联合无创正压通气治疗,比较两组疗效。结果:观察组患者显效34例,有效22例,无效4例,总有效率为93.34%;对照组患者显效21例,有效25例,无效14例,总有效率为76.67%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后氧分压(66.62±6.73)mm Hg,二氧化碳分压(48.17±5.13)mmHg;对照组患者治疗后氧分压(57.11±4.96)mm Hg,二氧化碳分压(55.85±6.34)mm Hg,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用硝酸甘油联合无创正压通气治疗老年肺心病合并冠心病患者的临床疗效优于单纯硝酸甘油治疗疗效。  相似文献   

7.
甘莉 《右江医学》2001,29(1):13-13
目的 :观察卡托普利治疗肺源性心脏病顽固性心力衰竭的临床疗效。方法 :将 58例随机分为两组 ,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利片 1 2 .5mg~ 2 5mg ,每天 3次 ;对照组同样在常规治疗基础上加用酚妥拉明 1 0mg加入 5%葡萄糖 2 50ml静滴 ,每日 1次 ,3周后观察疗效。结果 :治疗组总有效率为 93% ,对照组总有效率为 70 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论 :卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭有良好疗效。  相似文献   

8.
目的 观察巯甲丙脯酸与酚妥拉明、多巴胺联用治疗肺心病心力衰竭之疗效。方法 对照组 :采用休息、限盐、吸氧、抗感染、强心、利尿、改善呼吸功能等治疗。治疗组 :在对照组用药基础上给予 5 %葡萄糖 2 0 0ml 酚妥拉明 10~ 2 0mg 多巴胺 10~ 2 0mg静滴 ,并根据血压来调整药物每分用量 ,每日 1次 ,连用 10~ 14d ;巯甲丙脯酸 12 5~ 2 5mg ,每日 3次 ,连用 10~ 14d。结果 治疗组 46例 :显效 2 6例 ,有效 18例 ,无效 2例 ,总有效率 95 7%。对照组 5 0例 ,显效 16例 ,有效 18例 ,无效16例 ,总有效率 6 8 0 %。治疗组疗效优于对照组 ,经统计学处理 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 巯甲丙脯酸与酚妥拉明、多巴胺联用治疗肺心病心力衰竭确有疗效 ,且无明显副作用。  相似文献   

9.
目的:观察卡托普利、安体舒通、生脉治疗慢性肺心病合并右心衰疗效。方法:将76例患者随机分为两组。对照组给予一般治疗和强心、利尿等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用卡托普利、安体舒通、生脉,3周后观察两组的疗效。结果:治疗组显效22例,有效13例,总有效率92.1%;对照组显效13例,有效9例,总有效率57.9%;两组的疗效有显著性差异(P<0.005)。结论:卡托普利、安体舒通、生脉联合治疗慢性肺心病合并右心衰疗效明显,可改善心功能,缩短心衰时间。  相似文献   

10.
目的:探讨川芎嗪加酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将慢性肺源性心脏病心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组患者给予西药常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予川芎嗪加酚妥拉明治疗。结果:观察组中,显效37例,有效18例,无效5例,总有效率为91.67%。对照组中,显效15例,有效27例,无效18例,总有效率为70.00%。观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。两组患者均无明显的严重不良反应。结论:川芎嗪加酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有疗效确切、不良反应少的特点,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的 观察心先安联合卡托普利治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法 选取慢性肺心病心力衰竭患者69例。在一般综合治疗基础上采用心先安针120-180mg加入5%葡萄糖液250ml中,静滴,每日1次,连用10-14天为1疗程;同时口服卡托普利,从小剂量6.25mg开始,渐加至250-50mg,每日3次。结果 显效43例,有效19例,总有效率89.9%。无效5例,死亡2例。结论 心先安联合卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著。副作用少。  相似文献   

12.
徐向英 《右江医学》2010,38(3):273-274
目的观察乌拉地尔与肝素联合治疗慢性肺心病合并心力衰竭的效果,为临床治疗提供根据。方法按随机双盲法分为对照组与治疗组,每组45例。治疗组在抗菌、祛痰、平喘、吸氧、强心及利尿等常规治疗方法基础上,加用乌拉地尔与肝素,对照组在常规治疗方法基础上加用等量安慰剂。按照显效、好转、无效原则观察治疗效果并进行组间比较。结果对照组显效17例,好转15例,无效13例,总有效率为71.11%;治疗组显效31例,好转11例,无效3例,总有效率为93.33%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论加用乌拉地尔与肝素联合治疗肺心病合并心力衰竭可提高临床效果,改善生存质量。  相似文献   

13.
目的:评价小剂量美托洛尔联用卡托普利、硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:CHF患者随机分为对照组20例,治疗组23例;对照组予洋地黄、利尿剂、硝酸甘油及卡托普利等常规治疗.治疗组在上述治疗基础上加服美托洛尔,疗程均为1个月.结果:治疗组9例显效,12例有效,2例无效;对照组6例显效,9例有效,5例无效;两组总有效率比有显著差异(P<0.05),两组均无严重不良反应.结论:小剂量美托洛尔联用卡托普利、硝酸甘油治疗CHF疗效较好、安全,值得基层医院推广应用.  相似文献   

14.
联用卡托普利和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭 32例 (观察组 ) ,并与单用卡托普利治疗 2 0例 (对照组 )进行效果比较 ,结果观察组显效 14例 ,有效 16例 ,无效 2例 ,总有效率 93.8% ,对照组显效 7例 ,有效 10例 ,无效 3例 ,总有效率 85 .0 % ,组间经 Ridit分析表明 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。两组左室功能、血压、心率变化治疗前后自身比较及组间比较差异都有显著性 (P<0 .0 5~ 0 .0 1)。因此 ,两药联合治疗慢性充血性心力衰竭效果满意。  相似文献   

15.
目的:观察丹参注射液对慢性肺心病心力衰竭的治疗效果,并与常规治疗的疗效进行对照。方法:2006年1月~2008年912月收治慢性肺心病心力衰竭155例,对照组用持续低流量吸氧,改善通气功能、强心、利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组在上述综合治疗基础上用丹参注射液40ml+5%葡萄糖液250ml静滴,每天1次,2周为1个疗程。结果:治疗组84例,显效56例,有效22例,无效6例,总有效率92.9%;对照组71例,显效29例,有效24例,无效18例,总有效率74.6%。两组疗效差异有显著性(P<0.05)。结论:在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以丹参注射液疗效满意。  相似文献   

16.
目的:探讨多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗慢性顽固性心力衰竭的疗效。方法:对40例不能耐受洋地黄的顽固性心力衰竭患者随机分两组,治疗组22例用多巴酚丁胺、硝酸甘油联合用药,对照组18例单用硝酸甘油,观察两组疗效和不良反应。结果:治疗组中显效14例,有效7例,无效1例,总有效率95.45%;对照组中显效9例,有效6例,无效3例,总有效率83.33%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗顽固性心力衰竭比单用硝酸甘油疗效更好、见效更快,尤其适合洋地黄使用受限、利尿剂慎用的老年患者。  相似文献   

17.
任绍新  王晓云 《当代医学》2009,15(4):101-102
目的探讨吸入舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松50/280ug)联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将2005年10月~2008年2月收入我院的慢性肺源性心脏病心力衰竭33例患者随机分治疗组17例和对照组16例。对照组给予常规应用利尿剂、扩血管药物及洋地黄类等药物治疗;治疗组给予吸入舒利迭吸,每日2次,口服用卡托普利12.5~25mg,每日3次,空腹给药,20日为1疗程,使用3个疗程以上。结果治疗组中显效6例,有效9例,无效2例,总有效率88.2%;对照组中显效2例,有效6例,无效8例,总有效率50%。两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论吸入舒利迭联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,不良反应少,使用安全、方便,值得应用。  相似文献   

18.
目的:讨论在常规治疗基础上给予左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床观察。方法:选择慢性心力衰竭患者24例,并随机分为治疗组(左卡尼汀组)和对照组各12例。两组均给予常规利尿剂、地高辛及洋地黄类药物治疗,治疗组加用左卡尼汀3 g加入0.9%NaCl溶液250 ml静脉滴注,2周为1个疗程。结果:治疗组显效7例,有效4例,无效1例,总有效率为91.7%;对照组显效5例,有效4例,无效3例,总有效率为75.0%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效显著。  相似文献   

19.
美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭70例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
蔡笔锋  傅金木  李征 《吉林医学》2010,31(19):2991-2993
目的:探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者140例,随机分为两组,观察组70例,对照组70例。对照组采用常规治疗,强心药、利尿剂、硝酸酯类等。观察组在对照组用药基础上给予美托洛尔,最初剂量为6.25 mg,2次/d,在服用美托洛尔过程中,要根据患者血压等情况调整剂量,最大剂量可增加到25 mg,2次/d。同时给予卡托普利,最初剂量为12.5 mg,3次/d,最大剂量可增加到50 mg,3次/d。两组共治疗1个月。结果:对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为92.8%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

20.
林俊宇 《当代医学》2014,(31):139-140
目的分析美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择惠州市第四人民医院于2012年1月-2013年5月收治的150例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组(n=75)。观察组使用美托洛尔联合卡托普利治疗,初始剂量为6.25 mg,2次/d,在服药过程中,根据患者血压变化情况调整方法药物剂量,最大剂量不能超过25 mg,2次/d,同时使用卡托普利,初始剂量为12.5 mg,3次/d,最大剂量不能超过50 mg,3次/d;对照组采取常规治疗措施。以上2组患者治疗时间均为1个月,对2组患者治疗疗效进行详细记录与分析。结果观察组显效、有效、无效例数分别为41、27、7例,对照组显效、有效、无效例数分别为22、36、17例,观察组治疗有效率为90.7%,显著高于对照组的77.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效理想,值得临床借鉴。  相似文献   

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