甘露聚糖肽联合化疗药物胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效观察

目的观察甘露聚糖肽联合化疗胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应。方法对67例恶性胸腔积液患者随机分为二组,观察组36例,对照组31例,行中心静脉导管胸腔穿刺置管排液,待胸腔积液排净后,观察组胸腔灌注甘露聚糖肽和化疗药物,对照组胸腔灌注化疗药物,二组均每周2次,连续1³周。结果观察组有效率83.3%,对照组有效率61.3%,观察组优于对照组(P<0.05),观察组生活质量改善率86.1%,对照组改善率62.5%,观察组优于对照组(P<0.05),二组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腔灌注甘露聚糖肽联合化疗药物治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,可提高患者生活质量。     

甘露聚糖肽（力尔凡）治疗胃癌102例临床研究

目的:观察应用甘露聚糖肽(力尔凡)联合药物化疗治疗胃癌疗效与价值。方法:选取我院2009年8月～2012年8月收治的由于胃癌就诊的患者102例,分为实验组(51例)和对照组(51例),两组在应用常规化疗药物基础上,实验组加用注射用甘露聚糖肽注射液10mg加入生理盐水100ml内静滴,每日两次,14天1个周期。随访观察评价两组身体情况,重点观察红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板等血象变化及不良反应。结果:实验组血象治疗前后没有明显变化,差异无统计学意义(P>0.05),对照组血象明显变化,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗后临床不良反应明显改善,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床应用甘露聚糖肽治疗胃癌可稳定化疗患者血象、减少不良反应,提高生命质量,值得临床推广应用。     

吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液治疗晚期癌痛的疗效观察

目的观察硫酸吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液治疗癌痛的近期疗效。方法将68例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液和单用硫酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果治疗组癌痛显效率87.87%,总有效率93.93%;对照组癌痛显效率65.71%,总有效率82.85%。两组患者显效比较差异有统计学意义(P<0.05)结论吗啡控释片联合甘露聚糖注射液治疗癌痛疗效较好。     

甘露聚糖肽胶囊防治肿瘤化疗白细胞减少症的临床疗效

目的：探讨甘露聚糖肽胶囊防治肿瘤化疗白细胞减少症的临床疗效。方法：选取2013年10月～2015年3月在我院接受治疗的肿瘤化疗白细胞减少症患者54例,分为观察组和对照组各27例,对照组在常规治疗基础上采用地榆升白片进行治疗,观察组在常规治疗基础上采用甘露聚糖肽胶囊进行治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果：治疗前两组患者白细胞计数无明显差异（P>0.05）,无统计学意义;治疗后7d、14d、21d两组患者白细胞计数均明显上升,上升幅度观察组明显高于对照组（P<0.05）,差异有统计学意义。结论：甘露聚糖肽胶囊防治肿瘤化疗白细胞减少症的疗效显著,可有效缓解患者的临床症状。     

甘露聚糖肽注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效评价

目的观察甘露聚糖肽注射液联合化疗治疗恶性肿瘤对患者免疫功能以及化疗不良反应的影响,评价甘露聚糖肽在化疗中的临床疗效。方法60例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,对照组(30例)采用常规化疗方法(相同病种化疗方案相同),治疗组(30例)在对照组的基础上加用甘露聚糖肽注射液10mg/d静脉滴注,1个周期4个疗程,每7d为1个疗程,连续2个周期。结果治疗组治疗后与治疗前相比CD4、CD4/CD8的比值均明显升高(P<0.05),对照组CD4、CD4/CD8的比值均下降(P<0.05),且两组治疗后CD4、CD4/CD8比值相比有显著差异(P<0.01)。甘露聚糖肽注射液对化疗患者的白细胞降低有明显的保护和提升作用。优越于对照组单纯化疗疗效。治疗组化疗期间恶心、呕吐Ⅰ度以上36.67%(11/30),对照组为70.00%(21/30),统计学上有显著差异(P<0.01)。结论甘露聚糖肽与化疗同时应用能明显保护患者的白细胞下降发生率,调节机体免疫功能,减轻化疗毒副反应,改善患者生话质量,保证化疗如期进行。     

甘露聚糖肽序贯联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的临床观察

目的观察甘露聚糖肽序贯与全反式维甲酸、三氧化二砷联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的临床疗效及安全性。方法选择我院肿瘤血液科2003年1月至2007年12月初诊为急性早幼粒细胞白血病患者60例,随机分为治疗组、对照组、空白组,每组20例,3组患者均采用全反式维甲酸、三氧化二砷联合化疗法,治疗组患者在住院期间加用甘露聚糖肽注射液,出院后口服甘露聚糖肽口服液,对照组患者住院期间加用胸腺肽注射液,出院后口服胸腺肽肠溶片,空白组患者住院期间静脉滴注同体积的氯化钠注射液,出院后口服等量的安慰剂。结果治疗组患者总有效率为90%,与对照组、空白组比较差异均有统计学意义(P值<0.05)。治疗组患者胃肠道反应如恶心、呕吐发生率为30%,中性粒细胞、血小板等骨髓抑制反应发生率为25%,肝功能异常率为10%,其中胃肠道反应发生率、骨髓抑制反应发生率均较对照组、空白组显著降低(P<0.05)。随访发现,治疗组5年无病生存率、5年生存率均显著高于对照组、空白组(P<0.05)。结论甘露聚糖肽序贯与全反式维甲酸、三氧化二砷联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病,不仅能显著提高临床疗效,降低不良反应发生率,还能延长患者生存期。     

消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为治疗组和对照组,各35例。两组均口服消银颗粒3.5g,3次/d,治疗组加用甘露聚糖肽10mg,隔日肌肉注射一次。两组均治疗8周判定疗效。结果治疗组对照组的有效率分别为82.25%和60.00%,二者差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均轻微,可耐受。结论消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病安全、有效。     

甘露聚糖肽联合放化疗治疗宫颈癌的临床观察

目的:观察宫颈癌放化疗过程中联合甘露聚糖肽的临床疗效。方法:选取2016年02月至2018年02月期间我院肿瘤科收治的宫颈癌患者160例,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各80例,对照组采用IMRT(适形调强放射治疗),顺铂同期化疗。治疗组在对照组的治疗基础上联合应用甘露聚糖肽,每天20毫克。结果:经治疗后,治疗组的总有效率为97.50%,对照组的总有效率为(92.50%)。两组对有差异但不显著(P=0.2170.05);在肿瘤全消率方面两组对比有差异,但不显著(P=0.7410.05)。治疗组白细胞降低发生率和消化道反应发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:放化疗联合应用甘露聚糖肽能降低患者消化道反应和白细胞降低的发生率,值得推广。     

甘露聚糖肽单药治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察甘露聚糖肽胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将42例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用甘露聚糖肽胸腔注入,对照组甘露聚糖肽联合顺铂胸腔注入。结果有效率治疗组63·16%,对照组86·95%,无统计学差异（P〉0·05）;毒副作用治疗组明显少于对照组。结论甘露聚糖肽单药治疗恶性胸腔积液与联合顺铂治疗胸腔积液相比,疗效无明显差异,毒副作用明显减少。     

顺铂联合甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液84例临床观察

目的观察顺铂联合甘露聚糖肽胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法采用胸腔闭式引流、灌注化疗药物的方法,观察组在胸腔内注入顺铂30mg/m2、甘露聚糖肽40mg,对照组在胸腔内注入顺铂30mg/m2。每周1次,共1～3次。观察疗效、生活质量、生存率和不良反应。结果观察组有效率为80.95%,照组有效率为57.14%,有显著性差异(P<0.05)。两组无严重不良反应,均可耐受。结论顺铂联合甘露聚糖肽胸腔内灌注,治疗恶性胸腔积液效果明显,不良反应少,操作简便安全,值得临床推广。     

甘露聚糖肽联合顺铂体腔热灌注治疗恶性胸腹水临床分析

目的:探究恶性胸腹水采取甘露聚糖肽联合顺铂体腔热灌注治疗恶性胸腹水效果.方法:随机抽取2019年1月-12月期间肿瘤科经细胞学确诊为恶性胸腹腔积液患者82例,按照随机数字表法分为两组各41例,对照组予以顺铂化疗,观察组在对照组基础上联合甘露聚糖肽,比较两组干预情况.结果:观察组治疗有效率为75.61％,高于对照组58.54％,两组差异显著(P<0.05),观察组并发症率为24.39％,低于对照组29.27％,两组无显著差异(P>0.05).结论:腔内温热灌注顺铂联合甘露聚糖肽治疗恶性胸腹腔积液,可有效缓解临床症状,降低并发症发生率,干预效果显著.     

甘露聚糖肽联合化疗治疗急性白血病临床观察

目的：了解甘露聚糖肽注射液在急性白血病化疗中的益处。方法：2002年10月-2007年3月共收治急性白血病52例,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用规范化疗,治疗组在规范化疗的基础上静点甘露聚糖肽注射液。结果：治疗组总有效率优于对照组,两组对比,差异有统计学意义,治疗组的血液学毒性、消化道反应及肝功能异常均低于对照组,两组对比,差异有统计学意义。结论：甘露聚糖肽联合化疗治疗急性白血病可显著提高疗效,显著降低毒副作用。     

甘露聚糖肽辅助治疗中晚期肺癌40例

目的：评价甘露聚糖肽辅助治疗小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法：对80例中晚期肺癌患者，随机分为化学治疗(化疗)治疗组(化疗加甘露聚糖肽)和对照组(单用化疗)及放射治疗(放疗)治疗组(放疗加甘露聚糖肽)和对照组(单用放疗)，分别对患者的治疗有效率、外周血CD＋3、CD＋4、CD＋8、CD＋4/CD＋8、淋巴细胞转化率(LTT)、外周血白细胞(WBC)、化疗、放疗不良反应等指标进行比较。结果：①近期疗效：化疗、放疗治疗组有效率分别为65.0%，60.0%，相应对照组有效率分别为40.0%，30.0%，相应治疗组和对照组疗效对比均差异有极显著性(P＜0.01)。②加甘露聚糖肽的化疗、放疗治疗组与相应对照组相比，T细胞亚群中CD＋3、CD＋4、CD＋4/CD＋8及LTT均有明显升高，CD＋8降低，其中化疗治疗组与对照组相比CD＋3、CD＋4升高更明显，差异有极显著性(P＜0.01)，放疗治疗组与对照组相比CD＋8略有降低，差异无显著性(P＞0.05)。其余各项两组比较，均差异有显著性(P＜0.05)。③外周血常规：治疗组外周血WBC下降病例均少于对照组，且WBC下降程度较轻，化疗、放疗治疗组与相应对照组比较均差异有显著性(P＜0.05)。④化疗、放疗所致不良反应：化疗、放疗治疗组与相应对照组相比，发生恶心、呕吐、体重下降、脱发的病例均减少，程度减轻。但加甘露聚糖肽组发热病例增多。结论：甘露聚糖肽与化疗、放疗联合应用能提高中晚期肺癌的临床疗效，提高患者的免疫功能，对化疗、放疗所致的WBC下降有保护作用，能减轻化疗、放疗引起的不良反应。     

甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的研究甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床效果。方法纳入的病例为我院2014年3月至2015年10月就诊的100例恶性胸腔积液患者。随机分组方法:随机数字表法。100例患者分为组A和组B。组A以甘露聚糖肽+顺铂进行胸腔灌注治疗;组B以甘露聚糖肽+华蟾素进行胸腔灌注治疗。比较:①恶性胸腔积液临床治疗效果;②治疗不良反应发生率;③干预前和干预后患者生活质量的差异。结果①组B、组A恶性胸腔积液临床治疗效果接近,P>0.05;②组B对比组A治疗不良反应发生率更低,P<0.05;③干预前两组生活质量相似,P>0.05;干预后组B对比组A生活质量改善更显着,P<0.05。结论甘露聚糖肽联合华蟾素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床效果确切,可减少不良反应,提高患者生活质量,值得推广。     

甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注治疗老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液近期疗效观察

目的观察甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注治疗老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液的近期疗效及不良反应。方法对61例老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液患者行腹腔闭式引流,尽量排尽腹腔积液后,随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组应用甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注,对照组单用卡铂腹腔灌注,比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果治疗组完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)16例,总有效率为80.6%(25/31),对照组CR 7例,PR 10例,总有效率为56.7%(17/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生活质量改善率为83.9%(26/31),对照组为73.3%(22/30),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者骨髓抑制、消化道不良反应等比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组发热(29.0%,9/31)较对照组(6.7%,2/30)明显(P<0.05),予以对症治疗可缓解。结论甘露聚糖肽联合卡铂治疗卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液近期疗效较好,不良反应可耐受。     

重组人干扰素α-2b 阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床研究

目的：探讨干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽在治疗以及预防尖锐湿疣复发中的作用及其不良反应。方法2011年6月至2012年12月诊断为尖锐湿疣（ CA ）的患者90例随机分为对照组和治疗组,均使用LEEP刀切除疣体后分别给予甘露聚糖肽胶囊及甘露聚糖肽胶囊联合阴道用重组人干扰素α-2b泡腾胶囊的治疗。评价两组患者的临床疗效,随访6个月后、比较2组患者的复发情况及不良反应。结果治疗组患者有效率97．87％、复发率为2．13％,对照组患者有效率83．7％、复发率为16．2％。治疗组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。且2组患者的不良反应轻微,均可以耐受。结论在LEEP刀手术基础上,给予患者口服甘露聚糖肽联合阴道用重组人干扰素α-2 b的治疗能够显著提高疗效,有效清除Hpv亚临床感染,降低复发率,且无增加不良反应的发生,值得临床推广应用。     

甘露聚糖肽和奈达铂联合应用在肺癌性胸腔积液中的疗效

目的 观察甘露聚糖肽和奈达铂联合在临床肺癌性胸腔积液治疗中的疗效。方法 59例恶性胸腔积液患者,随机分为对照组(30例)和观察组(29例)。对照组给予单纯奈达铂胸腔内灌注治疗,观察组给予甘露聚糖肽联合奈达铂胸腔内灌注治疗。治疗后,分别观察两组的临床治疗效果和毒副反应的发生情况。结果 观察组的治疗有效率为82.8%,高于对照组的63.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、骨髓抑制及胸痛发生率分别为34.5%、20.7%、17.2%,低于对照组56.7%、40.0%、36.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 甘露聚糖肽联合奈达铂在治疗胸腔积液中相比单独用药具有更大的临床意义,值得推广。     

大剂量甘露聚糖肽对恶性淋巴瘤患者T细胞亚群及健康状况影响的临床研究

目的：探讨大剂量甘露聚糖肽对恶性淋巴瘤患者免疫功能及健康状况的影响。方法：分化疗加甘露聚糖肽且（用药组）和单纯化疗组（对照组），用药组于化疗同时每日静脉滴注甘露聚糖肽30mg，连续10－14d后检测T淋巴细胞亚群及患者健康状况的变化。结果：用药组化疗后CD3、 CD4、和CD56阳性百分率及CD4／CD8比值均明显高于本组化疗前和对照组化疗后水平。用药组患者的健康状况也比本组化疗前和对照组化疗后的健康状况好。结论：大剂量甘露聚糖肽可在短时间内提高淋巴瘤患者机体的免疫功能及健康状况。     

热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：观察热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将36例恶性胸腔积液患者随机分为两组,采用胸腔闭式引流尽可能排尽胸腔积液后,治疗组18例用大剂量甘露聚糖肽胸腔注射后行射频热疗,对照组18例单用大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗,比较两组的疗效、生活质量改善率和毒副反应。结果：治疗组和对照组治疗有效率分别为88.9%和66.7%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗前后生活质量改善率的差异没有统计学意义（P>0.05）;热疗主要的毒副反应为皮下脂肪硬结、局部皮肤灼伤。结论：热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效满意,毒副反应可以耐受,值得临床推广。     

微波电灼联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣98例临床疗效分析

目的探讨微波电灼联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床疗效及预防尖锐湿疣复发的疗效。方法选择98例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组采用微波电灼治疗的同时口服甘露聚糖肽胶囊,对照组采用微波电灼治疗。结果两组对比治愈率分别为92.31%、69.04%;复发率分别为7.69%、30.96%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论微波电灼联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣安全方便且疗效显著,可明显降低尖锐湿疣的复发率。