中毒性肾病时尿中酶的分析

本文作者报告了给家兔静脉注入双氧铀而引起的中毒性肾病时,尿中酶分析的意义,并讨论了尿中酶活性增高的机理。实验方法:用38只体重为2.5公斤的雄性家兔,分三组。第一组5只,为研究时间和反应的关系。给动物静注一次,剂量为0.2毫克铀/公斤的醋酸双氧铀,在注入后1、2、4和6天检查对肾脏的损害。第二组28只,又分五个亚组,为研究剂量和反应的关系。给动物一次静注0、0.1、0.2、0.5和1.0毫克铀/公斤的醋酸双氧铀,投予后24小时和48小时,观     

肾损害的早期诊断指标—尿酶

寻求一种即能检出早期肾损害又不具有侵害性的方法一直受到人们的重视,近年来发现尿酶活性测定很有前途。一、尿酶测定的意义毒理学实验中对血清和尿中酶活性变化的研究,有助于判断毒作用的靶器官或靶部位及作用程     

尿微量蛋白联合尿酶对高血压早期肾损害的诊断价值

目的探讨高血压早期肾损害的诊断标准。方法对50名健康者（对照组）和50例高血压患者（试验组）采用免疫散射比浊法检测尿转铁蛋白（TRF），终点法测微量白蛋白（mALB），免疫透射比浊法测定尿视黄醇结合蛋白（RBP），速率法测定尿N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG），酶法测定尿肌酐（Cr）。比较两组实验室指标结果。结果对照组：尿TRF／Cr为0．05±0．03mg／mmol，mALB为3．61±2．46mg／L，RBP／Cr为7．46±5．02ug／mmol，NAG／Cr为0．52±0．46U／mmol。试验组的TRF／Cr、mALB、RBP／Cr和NAG／Cr值较对照组的增高有统计学意义（P＜0．01）；两项指标联合检测，其阳性率分别为：TRF＋mALB：62％，TRF＋NAG：54％，mALB＋NAG：44％，TRF、mALB和NAG3项指标联合检测可使阳性率提高到78％，大大提高了阳性检出率。结论联合检测尿TRF、mALB及NAG是诊断高血压早期肾损害较灵敏的实验室指标。     

铬中毒性肾损害与铬结合物关系的研究

本研究采用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０凝胶层析技术，对铬中毒大鼠肾、尿中铬结合物进行了分离和测定，并分析了各种铬结合物与肾损害的关系。实验结果提示，低分子铬结合物（ＬＭＷ－Ｃｒ）是铬的主要排泄形式，与铬的解毒可能有密切关系；随着肾损害进展小分子铬结合物（ＭＭＷ－Ｃｒ）出现并明显增多，反映了机体形成ＬＭＷ－Ｃｒ能力的紧张，ＭＭＷ－Ｃｒ可能是攻击靶器官的主要活性因素；高分子铬结合物（ＨＭＷＣｒ）的增多可能是ＭＭＷＣｒ增加导致铬与生物活性大分子结合的结果     

尿γ-GT与尿NAG在铬性肾损害中意义的研究

调查了98名铬接触工人，发现尿γ-GT活性与工龄和尿铬呈明显平行关系，另外与尿蛋白和尿β2-MG呈显著正相关（P＜0.01）。当受检者尿蛋白和尿β2-MG均正常时，尿γ-GT已显著高于对照组，并随肾损害程度加重而明显增加。但尿NAG仅在尿β2-MG和尿蛋白均异常时显著高于对照组；尿NAG与尿蛋白呈显著正相关（P＜0.05）。这提示尿γ-GT可作为铬性肾损害较灵敏的早期检测指标，结合尿NAG水平可初步判断铬性肾损害的程度。     

尿γ－GT与尿NAG在铬性肾损害中意义的研究

调查了９８名铬接触工人，发现尿γ－ＧＴ活性与工龄和尿铬呈明显平行关系，另外与尿蛋白和尿β２－ＭＧ呈显著正相关（Ｐ＜０．０１）。当受检者尿蛋白和尿β２－ＭＧ均正常时，尿γ－ＧＴ已显著高于对照组，并随肾损害程度加重而明显增加。但尿ＮＡＧ仅在尿β２－ＭＧ和尿蛋白均异常时显著高于对照组；尿ＮＡＧ与尿蛋白呈显著正相关（Ｐ＜０．０５）。这提示尿γ－ＧＴ可作为铬性肾损害较灵敏的早期检测指标，结合尿ＮＡＧ水平可初步判断铬性肾损害的程度。     

铬负荷与铬中毒性肾损害关系的实验研究

在亚慢性铬中毒性肾损害动物模型研究发现：当血铬在６．６ｍｇ／ｍｌ以下时血铬与尿铬排泄率和肾铬水平呈明显正相关；当血铬超过６．６ｍｇ／ｍｌ时，尿铬排泄率开始下降，肾铬水平无明显增加。尿Ｌｙｓ、尿蛋白和ＧＦＲ出现异常的尿铬临界浓度分别为５．９０、７．５７和９．３６ｕｇ／ｍｇ肌酐。尿Ｌｙｓ和尿蛋白出现异常的肾皮质铬临界浓度分别是３６．７ｐｐｍ和４１．８ｐｐｍ。     

镉中毒肾损害大鼠尿NAG和GGT及其同功酶的研究

镉中毒肾损害大鼠尿ＮＡＧ和ＧＧＴ及其同功酶的研究陈广湘，王翔朴，李佩珊（湖南医科大学环境医学研究室，长沙４１００７８）以不同浓度镉造成大鼠急性肾损害为模型，观察尿中β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）、氨基酸、尿蛋白、ＧＦＲ、Ｎ－乙酰－β氨基葡萄糖苷酶（ＮＡ...     

尿β_2MG、RBP水平与重金属中毒分析

目的探讨重金属中毒病人尿中β2微球蛋白（β2MG）、视黄醇结合蛋白（RBP）之间相关性。方法回顾分析本院收治73例重金属中毒病例的尿β2MG、RBP同时升高的资料,用SPSS17.0对其进行了直线相关性分析。结果 73例中毒病例,尿镉高者占76.7%,镉中毒者占6.8%,镉观察对象占2.7%,铅中毒者占9.7%,砷中毒者占4.1%;尿β2MG与RBP之间r=-0.018（P〉0.05）;RBP女性高于男性（P〈0.05）。结论尿β2MG、RBP在镉超标中常见,但不具有直线相关性。     

尿绒毛膜酶在糖尿病患者早期肾损害的筛检价值

目的探讨应用尿绒毛膜酶诊断糖尿病 (DM)患者的早期肾损害。方法对 86例 DM病人 ,77例糖耐量低减(IGT)和 15 6例正常对照组进行尿 β2 - m和尿绒毛膜酶检测。结果与对照组相比 ,尿 β2 - m仅在 DM组差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;尿绒毛膜酶在 DM组和 IGT组差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。尿绒毛膜酶的筛检价值要高于尿 β2 - m。结论尿绒毛膜酶检查是 DM肾损害的早期检测手段之一 ,对 IGT、DM的早期肾损害诊断较 β2 - m为优     

镉对肾损害与尿酶活性的研究

镉对肾早期损害的研究中，我们对４７名镉作业者采用尿中γ－谷氨酰转肽酶活性（γ－ＣＴ／ｇ·Ｃｒ），同时对尿镉、β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）以及血中的γ－ＧＴ进行检测。结果表明：作业场所氧化镉在０．０５２～０．１２ｍｇ／ｍ３，平均工龄为６．６年的作业者，尿γ－ＧＴ／ｇ·Ｃｒ活性高于对照组（Ｐ＜０．０１）。其中超标者占２９．７％，而尿β２－ＭＧ超标者１２．７％。在尿γ－ＧＴ／ｇ·Ｃｒ异常的病例中有５０％尿β２－ＭＧ尚属正常。说明检测尿γ－ＧＴ／ｇ·Ｃｒ活性是镉对肾早期损害的敏感指标。     

尿GPDA检测对急性有机磷中毒患者早期肾损害的诊断价值

[目的]探讨甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)在急性有机磷中毒中的检测价值. [方法]选择急性有机磷中毒患者56例,采用速率法对尿GPDA活性进行测定,同时测定尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)酶、尿微量白蛋白(MA). [结果]56例尿蛋白定性阴性的AOPP患者中毒1、3、5、7 d后,尿GPDA的值显著高于正常对照组(P＜0.01),患者尿GPDA与NAG于1、3、5、7 d检测值呈显著正相关,其相关系数分别为0.674、0.589、0.649、0.653,P＜0.01. [结论]尿GPDA检测能早期反映AOPP中毒患者肾损害,是一种良好的反映肾小管损伤的指标.     

我国重金属中毒性肾病的研究概况

我国的工业生产在建国后(1949)才逐渐开始发展,当时的职业病防治专业队伍除忙于防治各种急慢性职业病外,尚无力顾及其它。1949～1979年间,国内文献除偶见重金属所致急性肾损伤的临床报告外,几无其它有关重金属性肾病的记载。80年代以来,重     

与职业相关的重金属中毒性肾病（论述）

所谓重金属是指比重在5以上的金属元素。大多数重金属化合物都有肾毒性;短期大量摄入常引起急性肾病变,长期小剂量接触则发生慢性肾病变。由重金属所致的肾病变,称为重金属中毒性肾病。 重金属中毒性肾病主要是由重金属对肾组织的直接细胞毒性所致。金属在肾组织与含巯摹的蛋白结合成金属巯蛋白,如果体内的金属量超过了金属巯蛋白的结合能力时,即出现其毒性反应。部分是由其盐类作     

速尿诱发感染中毒性脑病一例

患儿马某,女,14岁。因咳嗽,铁锈色痰,胸痛,高热5天入院。查体:体温39℃,呼吸30次,血压13.6/7.7kpa,急性热病容,呼吸浅促,双下肺均可闻及中等量的中细湿性罗音及少许干鸣,两肺下部第4肋间液前线附近均可闻及胸膜摩擦音,心率140次,肝脾末触及。血白细胞25.0×10~9/L,中性90％,淋巴10％。胸部X光正位片:双下肺大片状     

镉负荷与镉中毒肾损害生物学检测指标

镉为一常见的工业毒物和环境污染物,长期低剂量暴露使休内镉负荷逐渐增加并可引起慢性中毒性肾损害。近年来镉中毒早期检测和诊断的研究取得了长足进展,本文对反映机体镉负荷与镉中毒性肾损害的生物学指标进行综合评价以供实际应用时参考。一、血镉Lauwerys等对镉作业工人的调查表明暴露4个月血镉水平即达到动态平衡,其后的变化主要反映近期暴露量。研究表明,无论是急性大剂量还是长期低剂量暴露,血浆和红细胞中镉主要以金属硫蛋白结     

肉品中毒性小分子物酶联免疫测定

目前肉食品中农药残留物、抗生素残留物、激素残留物及一些化学致癌物都采用化学分析法(CA)、薄层层析法(TLC)、气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)进行测定。由于肉品中残留物含量低、因此样品需较长时间、繁琐预处理且损失较大。同时CA和     

尿酶与肾脏毒性研究

肾脏不仅是排出毒物的主要器官,而且也是易受毒物损害的部位之一。正常成人安静时每分钟流经两侧肾脏的血液约有1,200ml,占心输出量的25%;流经肾小球的血浆约有1/3被滤过,滤液的98%在肾小管被选择性地重吸收。由于供血量很大,在循环中的任何药物或毒物都可以在肾脏浓缩而达到有害浓度。这种特殊的组织结构和生理功能使肾脏成为有害因素的敏感器官之一,所以在化学物质的毒性研究中,观察肾脏的损害是一个重要的项目。