比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效

目的：探讨比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床治疗效果,并分析其应用价值。方法：选取2012年10月～2013年11月我院收治的104例甲状腺功能亢进症患者,随机分为两组,每组52例。对照组采用甲巯咪唑治疗,实验组采用比索洛尔联合甲巯咪唑治治疗。比较两组的临床治疗效果以及患者的不良反应情况。结果：实验组总有效率为98.07%,显著高于对照组的61.54%（P<0.05）,差异具有统计学意义;实验组游离三碘甲状腺原氨酸含量、高敏促甲状腺素、游离甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸的改善情况,均显著优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义;实验组体质量及心率改善程度,明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。且实验组患者的不良反应情况,明显少于对照组（P<0.05）。结论：比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症具有显著疗效,安全可靠,不良反应较少,值得临床推广应用。     

甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效

目的 探讨甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效.方法 选取衡阳市中医医院2019年2月—2020年2月收治的甲状腺功能亢进症患者82例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各41例.对照组采用甲巯咪唑与普萘洛尔联用治疗,观察组采用甲巯咪唑与比索洛尔联用治疗,均连续治疗2周.比较2组治疗前后空腹血糖(FPG...     

甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床效果分析

目的 分析甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲状腺功能亢进症(简称甲亢)的临床效果.方法 分析本院2011年2月～2013年1月收治的105例甲亢患者的临床资料,将其随机分为观察组53例和对照组52例,观察组采用甲巯咪唑联合比索洛尔治疗,对照组单用甲巯咪唑治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后甲状腺水平的变化.结果 治疗后,观察组患者的疗效、游离甲状腺素、总甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、总三碘甲状腺原氨酸和高敏促甲状腺素水平均显著优于对照组患者(P＜0.05).结论 甲巯咪唑联合比索洛尔治疗甲亢疗效确切,安全,值得临床推广.     

甲巯咪唑与比索洛尔联合治疗甲状腺功能亢进症的临床效果

目的本文探讨甲巯咪唑与比索洛尔联合治疗甲状腺功能亢进症的临床效果,寻找更加有效的治疗方案。方法选取2016年2月至2018年2月,将我院收治的96例甲状腺功能亢进症患者随机分为两组,观察组采用甲巯咪唑与比索洛尔联合治疗,对照组采用甲巯咪唑治疗,比较两组甲状腺功能亢进症患者的临床治疗效果、甲状腺素水平变化和不良反应情况。结果观察组甲状腺功能亢进症患者的临床总有效率、甲状腺素水平及不良反应率与对照组相比,组间的差异具有统计学意义。结论甲巯咪唑联合比索洛尔是治疗甲状腺功能亢进症患者有效、安全的药物,值得在临床上推广使用。     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床观察

目的 探讨比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的临床疗效.方法 将100例甲亢患者随机分为对照组（甲巯咪唑治疗）50例和治疗组（比索洛尔联合甲巯咪唑治疗）50例,观察临床疗效和患者血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、高敏促甲状腺激素（S-TSH）的变.结果 治疗组总有效率92.0%,明显高于对照组的78.0%（χ2=3.798,P＜0.05）;两组治疗后TT3、TT4、FT3、FT4含量均低于治疗前（t=2.245,t=2.315,t=2.411,t=2.381,均P＜0.05）,S-TSH含量高于治疗前（t=2.335,P＜0.05）;治疗组甲亢指数积分下降较对照组明显（t=2.312,P＜0.05）.结论 比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲亢能有效改善临床症状,提高疗效.     

比索洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症中的治疗效果研究

目的：探讨比索洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症中的治疗效果,为后期的治疗提供有效的治疗方案。方法：选取2007年1月～2008年6月于本院进行治疗的66例甲状腺功能亢进的患者为研究对象,将其随机分为对照组（普萘洛尔联合甲巯咪唑组）33例和观察组（比索洛尔联合甲巯咪唑组）33例,后将两组患者治疗后的治疗效果及不良反应发生率进行统计及比较。结果：观察组的T3及T4水平明显低于对照组,总有效率高于对照组,且不良反应发生率也低于对照组,经比较,P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论：比索洛尔联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进中的治疗中效果较为明显,且不良反应发生率较低,因此值得临床进一步研究及应用。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的观察评价甲巯咪唑(methimazole)联合普萘洛尔(propranolol)治疗甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism)的临床效果。方法选择2014年3月~2017年1月期间我院收治的甲亢患者58例,随机对照试验(RCT)分为两组,对照组29例给予甲巯咪唑治疗;观察组29例在对照组基础上给予普萘洛尔治疗,并比较两组的临床效果。结果观察组总有效率为96.55%而显著地高于对照组79.31%(χ~2=4.061,P<0.05),两组治疗前FT_3、FT_4、TSH水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,两组患者FT_3、FT_4、TSH水平均优于治疗前(P<0.05),观察组治疗后FT_3、FT_4水平均优于对照组(P<0.05),观察组治疗后TSH与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症,能够显著地改善临床症状,治疗效果确切显著,值得临床推广应用。     

甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲状腺功能亢进的临床效果研究

目的:分析探讨甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲状腺功能亢进(甲亢)的临床效果。方法:选择2014年1月—2015年12月治疗的甲亢患者68例,随机均分为观察组和对照组。对照组使用甲巯咪唑治疗,观察组使用甲巯咪唑联用比索洛尔治疗。比较两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。观察组不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论:甲巯眯唑联用比索洛尔治疗甲亢效果显著,不良反应发生率低,可以很好地改善甲亢患者的甲状腺激素水平以及体重等临床指标。     

甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的探讨甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年3月成都市郫都区中医医院收治的甲状腺功能亢进症患者60例为研究对象,采用随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服甲巯咪唑片,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服甲亢灵胶囊,4粒/次,3次/d,两组患者均连续治疗6周,随访半年。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组游离型三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离型甲状腺素(FT4)水平均显著下降,促甲状腺激素(TSH)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些甲状腺功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,能改善甲状腺功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

甲巯咪唑联合复方倍他米松治疗甲状腺功能亢进症的有效性及安全性分析

目的 探讨甲巯咪唑联合复方倍他米松治疗甲状腺功能亢进症的有效性及安全性.方法 选取2018年8月至2020年2月海军军医大学第二附属医院内分泌科收治的80例甲状腺功能亢进症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组予甲巯咪唑片口服,观察组在对照组基础上予复方倍他米松注射液双侧甲状腺局部注射,...     

甲巯咪唑联合糖皮质激素对甲状腺功能亢进合并症患者的临床疗效及安全性观察

目的 研究甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效及安全性。 方法 选取2015年2月至2016年2月间,在咸阳市第一人民医院内分泌科接受治疗的甲状腺功能亢进合并症患者94例。根据简单随机数字表法分为观察组和对照组各47例。两组均给予常规的甲状腺功能亢进对症药物及护肝等治疗,其中对照组给予口服比索洛尔治疗,观察组则给予口服甲巯咪唑联合地塞米松治疗。分别对比两组临床疗效、治疗前后甲状腺素水平与肝功能变化、不良反应发生情况。 结果 观察组治疗总有效率为91.49%(43/47),显著高于对照组的72.34%(34/47),差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后观察组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后两组头痛、头晕、白细胞减少以及皮疹发生率均差异无统计学意义(均P＞0.05)。 结论 甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效显著,可显著改善患者甲状腺素水平以及肝功能,具有较好的安全性。     

甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床疗效分析

目的 探究分析甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法 80例甲状腺功能亢进症患儿,根据入院顺序单双号分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采用单一甲巯咪唑治疗,观察组患儿采用甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗。比较两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后甲状腺功能指标[血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)以及游离甲状腺素(FT4)]、健康调查简表(SF-36)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果 观察组患儿的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿TSH(4.23±0.13)mU/L高于对照组的(3.21±0.16)mU/L, FT3(3.37±0.26)pmol/L、FT4(19.67±0.26)pmol/L低于对照组的(5.65±0.21)、(24.45±0.21)pmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为2.50%,低于对照组的15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的S...     

甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症致白细胞减少12例临床分析

目的探讨甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症引起白细胞减少的规律及治疗对策。方法回顾分析本院2007年2月至2012年2月使用甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症致白细胞减少12例的临床资料。结果 75%（9/12）的病例白细胞减少发生在治疗开始的第2～3个月;全部病例白细胞减少均发生在甲巯咪唑15～45mg/d治疗阶段;口服抗白细胞减少药物及皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子治疗的有效率为83.3%（10/12）。结论甲巯咪唑药物可导致白细胞减少、粒细胞减少;用药前后应密切监测血常规,掌握白细胞减少的情况,如明显减少应及时停药,予以升白细胞药物对症治疗,必要时给予重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射治疗。     

甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲亢临床效果的研究

目的:总结分析甲巯咪唑联用比索洛尔治疗甲亢的临床效果.方法:本次研究选取我院2014年10月～2015年8月接收的90例甲亢患者,随机分为观察组(45例)和对照组(45例),对照组采用甲巯咪唑治疗,观察组采用甲巯咪唑联合比索洛尔治疗,比较两组治疗效果.结果:在治疗总有效率方面,观察组显著优于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:对于甲亢采用甲巯咪唑联合比索洛尔治疗,有较好的效果,值得临床推广.     

甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症致白细胞减少的临床诊治分析

目的 研究甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)导致白细胞减少、粒细胞减少甚至粒细胞缺乏的规律,为该类疾病的防治提供参考.方法 选我院2008年1月至2010年1月60例因甲亢应用甲巯咪唑而致白细胞减少的临床资料进行回顾分析.结果 甲巯咪唑治疗甲亢导致白细胞减少的60例患者中,43例(71.7％)白细胞减少发生在治疗后4周左右;全部病例白细胞减少均发生在甲巯咪唑30 mg/d的治疗阶段,抗白细胞减少口服药物治疗的有效率为90.0％ (54/60).结论 甲巯咪唑药物可导致白细胞减少、粒细胞减少甚至粒细胞缺乏;当中性粒细胞为(0.5～1.0)×109/L时,可用皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子,以加快白细胞数量的上升速度,并不一定要等到粒细胞缺乏时.     

柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床效果

目的 观察柴胡栀子汤联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢症的临床效果.方法 选取2017年6月-2019年10月南通市通州区中医院收治的甲状腺功能亢进症患者80例,根据随机数字表法分为对照组(40例)单纯予以甲巯咪唑片治疗,观察组(40例)在对照组基础上联合柴胡栀子汤治疗.比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、甲状腺激素[总...     

甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症的效果研究

目的：探讨甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的疗效。方法：选取2017年5月—2020年6月本院诊治的甲亢患者148例作为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,各74例。对照组给予丙硫氧嘧啶治疗,研究组给予甲巯咪唑治疗,比较两组临床疗效、甲状腺体积及血清指标。结果：研究组治疗总有效率为98.6%,高于对照组的90.5%(P<0.05);研究组治疗后甲状腺体积、FT3水平、FT4水平、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇低于对照组（P<0.05）。结论：甲巯咪唑片治疗甲亢的效果良好,可缩小甲状腺体积,抑制甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇表达,改善甲状腺激素水平,值得临床应用。