ＨＰＬＣ法测定百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量

目的：建立百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量测定方法。方法：应用HPLC检测法,色谱柱为Kromasi C18（5μm,4.6mm ×250mm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,柱温25℃,流速1.0ml/min。检测波长215nm。结果：苦杏仁苷在0.04～0.24mg/ml范围内线性关系良好（r＝0.9995）,平均回收率99.65％。RSD为1.90％。结论：该方法准确、快速、可靠,可用于测定百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量。     

HPLC法测定贝杏止咳膏中吗啡的含量

目的建立贝杏止咳膏中吗啡的含量检测方法 。方法 采用高效液相色谱法对贝杏止咳膏中吗啡的含量进行检测,色谱柱为Agilent ODS-C18柱,流动相为乙腈—0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液—0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(18∶42∶40),检测波长220 nm,流速1.0 m L·min-1。结果吗啡在9.24~90.24μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率99.01%,RSD=0.65%(n=6)。结论该法操作简便,准确可靠,可用于贝杏止咳膏的质量控制。     

小儿止咳液中黄芩苷含量的HPLC法测定

小儿止咳液是我院研制的纯中药制剂,疗效显著。本文采用高效液相色谱(HPLC)法测定了该制剂中黄芩有效成分黄芩苷的含量,依此作为其质量控制的定量指标。1 仪器与试药     

HPLC法测定加味桂枝茯苓汤中苦杏仁苷的含量

目的：建立加味桂枝茯苓汤中苦杏仁苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18柱（ZORBAX SB-Aq 4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为水—甲醇—乙腈（93∶3∶4）,流速为1 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果：苦杏仁苷在0.044~0.440μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率98.2%,RSD=1.78%（n=6）。结论：本方法准确,重现性好、操作简便,适用于加味桂枝茯苓汤的质量控制。     

HPLC法测定退障眼膏中蒙花苷含量

目的:测定退障眼膏中蒙花苷[1-2]的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为岛津ODS-c(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(45∶54∶1),柱温为35℃,流速为1.0mL/min,检测波长为326nm。结果:蒙花苷在0.006768～0.1354μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.95%,RSD%=1.29%(n=6)。结论:含量测定[3-5]方法快速、准确,适用于退障眼膏质量分析控制方法。     

HPLC测定润肺止咳胶囊中黄芩苷含量

润肺止咳胶囊为中药三类新药 ,由百部 (蜜炙 )、生地、麦冬、芦根、黄芩、杏仁、枇杷叶 (蜜炙 )、桔梗、浙贝母、甘草 10味中药经提取制备而成。具有养阴清热 ,润肺止咳 ,化痰平喘的功能。在对本品进行质量标准研究中 ,采用反相高效液相色谱法测定方中黄芩的有效成分黄芩苷含量 ,方法简捷准确 ,结果可靠 ,为质量标准的制订提供了依据。1　仪器与试药1.1　仪器　HP110 0型高效液相色谱仪 ;Agilent110 0紫外检测器及数据处理器 ;HP化学工作站 :SB2 2 0 0型超声波清洗器。1.2　试剂与药品　黄芩苷对照品 (批号 715 2 0 0 0 10 ,含量测定用 …     

麻杏止咳片中苦杏仁苷的HPLC分析

目的 :测定麻杏止咳片 (盐酸麻黄碱 ,苦杏仁等 )中苦杏仁苷的含量。方法 :用甲醇提取苦杏仁苷 ,高效液相色谱法分离 ,紫外可变波长检测器检测。结果 :麻杏止咳片中苦杏仁苷的含量为 0 .476 % ,即 1 .53mg·片 - 1 。结论 :本文方法稳定性高 ,重现性好 ,操作简单 ,耗时较短 ,是生产麻杏止咳片较理想的质量监控方法     

HPLC法测定止咳散中黄芩苷的含量

止咳散是辽宁中医药大学附院著名老中医的经验方,主要由黄芩、款冬花、芦根、桑白皮、苦杏仁等配制而成。具有清肺祛痰、镇咳平喘之功效,用于咳嗽、日久不愈,百日咳等。采用高效液相色谱法对方中黄芩苷进行含量测定,方法简便,重现性好,准确可行,为止咳散的临床用药以及此制剂进     

HPLC法测定止咳颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立止咳颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.025mol/L磷酸(20:80)为流动相,检测波长283nm。结果:橙皮苷在0.0475～0.665μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.4%(RSD=1.7%,n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强。可用于止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法研究配伍对麻黄汤中苦杏仁苷含量的影响

目的 建立HPLC法测定麻黄汤各配伍煎液中苦杏仁苷含量的分析方法，研究配伍对汤剂中苦杏仁苷含量的影响。方法 采用L8(2^7)正交设计和统计方法(统计软件SPSS10．00)，以HPLC法测定苦杏仁苷的含量。结果 该法简便、准确、灵敏，复方中其他成分对测定无干扰，可用于麻黄汤中苦杏仁苷的含量测定，麻黄、桂枝、甘草对方中苦杏仁苷含量的影响差异不存在显著性，两两交互作用差异不具有显著性。结论 麻黄、桂枝、甘草对麻黄汤中苦杏仁苷含量影响没有显著性。     

RRLC法测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量

目的建立高分离度快速液相色谱(RRLC)方法,同时测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,1.8μm);梯度洗脱,流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈;检测波长为207 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃;进样体积2.0μL。结果橙皮苷和苦杏仁苷进样量分别在0.007568～0.15136μg和0.03238～0.6476μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1)。平均加样回收率(n=6)分别为100.40%、99.79%,RSD分别为0.95%、0.53%。结论本方法简便可靠,在较短的时间内获得较高的分离度,溶剂消耗亦大幅减少,可用于杏苏止咳口服液的质量控制。     

固本止咳膏的药效研究

目的 :观察固本止咳膏镇咳、祛痰、平喘、抗炎的药理作用。方法 :用SO2 与氨水 (NH4 OH)引咳小鼠法观察固本止咳膏的镇咳作用 ;用酚红与毛细管排痰法观察固本止咳膏的祛痰作用 ;用喷雾致喘法观察固本止咳膏的平喘作用 ;用角叉菜胶与棉球植入法观察固本止咳膏的抗炎作用。结果 :固本止咳膏对SO2 、氨水引咳的小鼠可明显延长引咳潜伏期 ,减少咳嗽次数 ;显著增加小鼠呼吸道粘膜酚红的排出量 ,增加大鼠呼吸道内痰液的分泌量 ;可延长乙酰胆碱和组织胺混合液所致豚鼠哮喘的潜伏期 ;对大鼠急、慢性炎症模型均呈现抗炎作用。结论 :固本止咳膏具有镇咳、祛痰、平喘和抗炎作用     

反相高效液相色谱法测定清咽片中靛蓝的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定清咽片中靛蓝的含量。方法采用A ichromBond-AQ C18色谱柱;甲醇-水-乙酸(64∶36∶0.5)为流动相,流速0.8 m l.m in-1,紫外检测波长为285 nm。结果靛蓝可与其他主要成分分离,靛蓝与峰面积呈良好线性关系,线性范围在0.029 4~0.588μg,回归方程为Y=26 644.73X-1 288.56,r=0.999 9,样品平均回收率为99.51%,RSD=0.72%(n=6).结论该方法准确、快速、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定清咽袋泡剂中绿原酸的含量

目的 :测定清咽袋泡剂中绿原酸的含量 ,控制该制剂的质量。方法 :采用WATERS高效液相色谱系统 ,以甲醇∶1%冰醋酸 (18∶82 )为流动相 ,检测波长 32 8nm。结果 :绿原酸在 0 16 5～ 1 2 36 μg范围内成良好线性关系 ,平均回收率为 99 48% ,RSD为 1 32 % (n =6 )。结论 :采用高效液相色谱法测定清咽袋泡剂中绿原酸的含量方便、准确、快速 ,可用于控制该制剂的质量。     

HPLC法测定麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量

目的:测定麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量。方法:采用HPLC法测定麻杏石甘汤传统汤剂与颗粒汤剂液中苦杏仁苷含量,选Diamonisl C18柱,流动相水-甲醇(23∶77),检测波长为215 nm。结果:麻杏石甘汤传统汤剂中苦杏仁苷含量为17.74 mg/g,颗粒汤剂中甘草酸含量为24.80 mg/g。结论:颗粒汤剂的苦杏仁苷含量极显著地高于传统汤剂中苦杏仁苷的含量。     

止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定

目的采用HPLC法测定止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（3：97）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为205nm。结果盐酸麻黄碱在0．12～0．96μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=109759X＋3792．8,r=0．9998,平均加样回收率为98．4％,RSD=0．87％（n=5）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的定量分析。     

高效液相色谱法测定止咳平喘胶囊中绿原酸的含量

目的对止咳平喘胶囊中主要化学成分绿原酸进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);柱温:25℃,检测波长为327 nm,流速为1.0 ml/min。结果方法学考察结果表明,绿原酸的线性范围为0.122-0.980μg;测定方法的平均加样回收率为98.07%,RSD=1.16%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确,可用于止咳平喘胶囊的质量控制。     

HPLC测定艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的高效液相含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱含量测定的线性范围为0.13～ 0.77 μg(r=0.999 92),精密度试验RSD=0.11％.平均加样回收率为97.87％,RSD=1.68％.结论 本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为艾芩止咳颗粒的质量评价提供有效手段.     

RP-HPLC同时测定宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、 盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量

目的:建立同时测定宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;紫外检测波长210nm,0～24 min流速为1.0 mL.min-1,用于检测盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱;27～55 min流速为0.7 mL.min-1,用于检测苦杏仁苷,柱温25℃。结果:盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、苦杏仁苷分别在0.043 2～0.684μg(r=0.999 9),0.048 8～0.976μg(r=0.999 9),0.047 0～0.940 8μg(r=0.999 8)线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.15%,96.09%,95.74%,RSD分别为0.78%,1.18%,1.80%。结论:该法可以用于宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定。     

HPLC测定苏黄止咳胶囊中紫苏醛含量

目的: 建立苏黄止咳胶囊中紫苏醛含量的HPLC测定方法. 方法: 采用高效液相色谱法,SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C₁₈色谱柱 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm),流动相甲醇-水(68:32),检测波长230 nm,流速0.8 mL·min^-1,柱温30 ℃. 结果: 紫苏醛在5.672~453.76 ng与其峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=5.695X+1.28(r=0.999 5),平均加样回收率为99.57% (RSD 1.7%). 结论: 该方法准确、分离度好、专属性强,可用于苏黄止咳胶囊中紫苏醛的含量测定.