固本止咳膏质量标准的研究

目的 :建立固本止咳膏质量控制的方法。方法 :采用薄层色谱法对该药的土垄大白蚁巢、五味子、淫羊藿和黄芪进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定该药五味子甲素的含量。液相色谱法条件为 :色谱柱Shim PackCLS ODS柱 (15 0×6 0mm) ;流动相∶甲醇 水 (85∶15 ) ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :该药薄层层析斑点清晰集中 ,含量测定五味子甲素在 0 0 6～ 0 5 4 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 96 0 % ,RSD =2 15 % (n =6 )。结论 :本方法灵敏准确、重现性好、专属性强 ,可作为固本止咳膏的质量控制标准。     

HPLC法测定贝杏止咳膏中吗啡的含量

目的建立贝杏止咳膏中吗啡的含量检测方法 。方法 采用高效液相色谱法对贝杏止咳膏中吗啡的含量进行检测,色谱柱为Agilent ODS-C18柱,流动相为乙腈—0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液—0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(18∶42∶40),检测波长220 nm,流速1.0 m L·min-1。结果吗啡在9.24~90.24μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率99.01%,RSD=0.65%(n=6)。结论该法操作简便,准确可靠,可用于贝杏止咳膏的质量控制。     

清咽颗粒的质量标准研究

目的 :建立清咽颗粒质量控制方法。 方法 :采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄芩、山麦冬、金银花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的君药黄芩中的黄芩苷进行含量测定。 结果 :薄层色谱可鉴别出金银花、黄芩、山麦冬的特征斑点,而阴性对照无干扰;黄芩苷在18~66 μg·mL^-1范围内呈线性关系( r =0.999 4, n =5),平均回收率为100.8%(RSD 0.48%,n=9)。 结论 :本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于清咽颗粒的质量控制。     

清咽雾化液止咳祛痰作用研究

目的:观察清咽雾化液的止咳祛痰作用。方法:止咳实验采用小鼠氨水致咳法,祛痰实验采用小鼠气管段酚红法。结果:清咽雾化液能明显延长小鼠咳嗽潜伏期及减少咳嗽次数(P<0.05),增加小鼠气管酚红排泄量(P<0.05)。结论:清咽雾化液具有止咳祛痰作用。     

RP-HPLC-ELSD法测定贝杏止咳膏中桔梗皂苷D的含量

目的:建立反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(RP-HPLC-ELSD)测定贝杏止咳膏中桔梗皂苷D含量的方法。方法:以甲醇溶液沉淀贝杏止咳膏中的蛋白,同时提取桔梗皂苷D,采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相为乙腈-水(25∶75);流速为0.5 mL/min;蒸发光散射检测器检测,波长为210 nm;柱温为30℃。结果:RP-HPLC-ELSD的平均加样回收率为97.62%,RSD%为0.84%(n=6)。结论:该方法简便易行,准确可靠,可用于贝杏止咳膏的质量控制。     

清咽喷雾剂定性定量方法

目的:建立清咽喷雾剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别其中玄参、金银花、黄芩;采用液相色谱法测定其中穿心莲内酯的含量。结果:玄参、金银花、黄芩的薄层色谱法鉴别方法有良好的重现性、专属性;穿心莲甙内酯在48.1~240.3μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%(RSD=0.32)。结论:该方法可用于清咽喷雾剂的质量控制。     

鳄鱼止咳膏镇咳、祛痰、抗炎以及免疫调节作用研究

目的：研究鳄鱼止咳膏的镇咳、祛痰、抗炎以及免疫调节作用。方法：设立模型对照组、鳄鱼止咳膏(0.43,1.30,3.90,11.7 g·kg^-1)给药剂量组、阳性药组分别为地塞米松组、念慈庵组。采用小鼠氨水引咳和气管酚红排泄法评价鳄鱼止咳膏的镇咳和祛痰作用；采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法评价鳄鱼止咳膏的抗炎作用；通过碳廓清和血清溶血素的测定评价鳄鱼止咳膏对免疫低下小鼠的免疫调节作用。结果：鳄鱼止咳膏能够明显延长小鼠的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,并极显著的抑制小鼠耳廓肿胀度(P<0.001)和大鼠足趾肿胀,对大鼠棉球致肉芽肿增生也起到较强的抑制作用。此外,11.70 g·kg^-1鳄鱼止咳膏也能显著提高免疫低下小鼠的碳廓清指数(P<0.05)以及血清溶血素水平(P<0.01)。结论：鳄鱼止咳膏具有明显的镇咳、祛痰、抗炎以及免疫调节作用。     

润喉清咽口崩片的处方筛选与含量测定

目的:筛选润喉清咽口崩片的制备工艺与处方,建立润喉清咽口崩片中儿茶素、表儿茶素的含量测定方法。方法:选取粉末直接压片法制备润喉清咽口崩片,以硬度、脆碎度、口感、崩解时间为主要评价指标,对崩解剂、润滑剂、填充剂进行单因素筛选实验,采用L_9(3~3)正交试验设计优化处方;采用高效液相色谱法测定润喉清咽口崩片中儿茶素、表儿茶素的含量,采用CAPCELL PAK C_(18)色谱柱,以0. 04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相,检测波长为280 m,流速1. 0 m L/min,柱温25℃;检测波长280 nm。结果:润喉清咽口崩片最佳处方制备的润喉清咽口崩片外观和口感良好,60 s内可完全崩解。儿茶素在0. 148 6～2. 972 g范围内线性关系良好,r~2=0. 999 9 (n=5),表儿茶素在0. 103～2. 06 g范围内呈良好的线性关系,r~2=0. 999 6(n=5)。平均回收率分别为98. 49%,98. 56%,RSD分别为1. 33%,1. 87%。结论:优化得到的润喉清咽口崩片处方合理,工艺可行,崩解迅速,口感良好,质量可控。     

RP—HPLC法测定感冒止咳糖浆中绿原酸的含量

目的:建立测定感冒止咳糖浆中绿原酸含量的HPLC方法.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(150mm ×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:1);流速:1.0mL·min-1;检测波长:327nm.结果:绿原酸在0.077～0.387mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为 99.8%(n=6),RSD=0.34%.结论:本法操作简单、灵敏、准确,可用于感冒止咳糖浆的质量控制.     

HPLC测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,流速为1 mL.min-1;芍药苷的流动相为乙腈-水(16∶84),检测波长为230 nm;马钱子碱、士的宁的流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至2.8)(21∶79),检测波长为260 nm。结果:两种液相方法可分别测定活血止痛膏中芍药苷、马钱子碱、士的宁的含量。芍药苷浓度在25.2～200.2μg.mL-1(r=0.9996),马钱子碱浓度在2.45～19.6μg.mL-1(r=0.9998),士的宁浓度在2.95～23.6μg.mL-1(r=0.9997)范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为95.13%(RSD=1.77%),87.63%(RSD=2.99%),90.93%(RSD=2.57%)。结论:两种液相测定方法专属性强,结果准确,可用于活血止痛膏的质量控制。     

固本止咳膏的药效研究

目的 :观察固本止咳膏镇咳、祛痰、平喘、抗炎的药理作用。方法 :用SO2 与氨水 (NH4 OH)引咳小鼠法观察固本止咳膏的镇咳作用 ;用酚红与毛细管排痰法观察固本止咳膏的祛痰作用 ;用喷雾致喘法观察固本止咳膏的平喘作用 ;用角叉菜胶与棉球植入法观察固本止咳膏的抗炎作用。结果 :固本止咳膏对SO2 、氨水引咳的小鼠可明显延长引咳潜伏期 ,减少咳嗽次数 ;显著增加小鼠呼吸道粘膜酚红的排出量 ,增加大鼠呼吸道内痰液的分泌量 ;可延长乙酰胆碱和组织胺混合液所致豚鼠哮喘的潜伏期 ;对大鼠急、慢性炎症模型均呈现抗炎作用。结论 :固本止咳膏具有镇咳、祛痰、平喘和抗炎作用     

羚贝止咳糖浆止咳、平喘作用及其作用机制

目的:研究羚贝止咳糖浆止咳平喘效果及通过减轻肺组织病理性凋亡达到止咳平喘作用的实验研究。方法:将48只豚鼠随机分为模型组,阳性药组(川贝雪梨糖浆、氢溴酸右美沙芬组),羚贝止咳糖浆低、中、高剂量(1.27,2.55,5.1 g·kg~(-1))组,每组8只,通过豚鼠枸橼酸引咳实验考察羚贝止咳糖浆镇咳作用。将60只豚鼠随机分为模型组,阳性药组(川贝雪梨糖浆、氨茶碱组),羚贝止咳糖浆低、中、高剂量(1.27,2.55,5.1 g·kg~(-1))组,每组10只,通过豚鼠氯化乙酰胆碱、磷酸组胺混合引喘实验考察羚贝止咳糖浆平喘作用。取健康小鼠68只,利用烟叶和刨花各50 g早晚各熏蒸1次,1次30 min,连续熏蒸7 d,建立小鼠支气管炎模型,通过苏木素-伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色法判定模型建立成功,小鼠支气管炎模型建立成功后通过免疫荧光组织化学法(immunofluorescent histochemistry,IHC)比较空白组、模型组、川贝雪梨糖浆组及羚贝止咳糖浆低、中、高剂量(2.14,4.28,8.56 g·kg~(-1))组,肺部组织病理性凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(B celllymphoma/lewkmia-2,Bcl-2),自杀相关因子(factorassociatedsuicide,Fas)的积分吸光度,研究羚贝止咳糖浆对小鼠支气管炎模型肺部组织病理性凋亡相关蛋白Bcl-2,Fas蛋白表达量的影响。结果:羚贝止咳糖浆显著延长豚鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数。延长豚鼠引喘潜伏期。HE染色结果显示成功建立小鼠急性支气管炎模型,免疫荧光化学法结果显示,羚贝止咳糖浆可显著增加炎症肺组织Bcl-2蛋白,减少Fas蛋白的表达。结论:羚贝止咳糖浆通过调控肺部组织凋亡相关蛋白Bcl-2,Fas抑制肺部组织病理性凋亡,帮助恢复组织正常结构减轻肺组织炎症发挥止咳平喘作用。     

HPLC法测定蒙药玉簪清咽十五味散中栀子苷的含量

目的:建立蒙药玉簪清咽十五味散的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析。采用VP-ODS(150L×4.6)柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85V/V),检测波长:238nm,流速:0.5mL/min。结果:栀子苷进样量在30～150μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998)。平均加样回收率为97.6%(RSD=0.51%)。结论:本试验方法即先进又简便、结果准确可靠为该制剂的质量标准提供可靠依据。     

RRLC法测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量

目的建立高分离度快速液相色谱(RRLC)方法,同时测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,1.8μm);梯度洗脱,流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈;检测波长为207 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃;进样体积2.0μL。结果橙皮苷和苦杏仁苷进样量分别在0.007568～0.15136μg和0.03238～0.6476μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1)。平均加样回收率(n=6)分别为100.40%、99.79%,RSD分别为0.95%、0.53%。结论本方法简便可靠,在较短的时间内获得较高的分离度,溶剂消耗亦大幅减少,可用于杏苏止咳口服液的质量控制。     

浙贝止咳颗粒镇咳祛痰及抗菌作用研究

目的:观察浙贝止咳颗粒的镇咳、祛痰、抗菌等相关药效学作用。方法:将小鼠随机分为NS、阳性药和浙贝止咳颗粒高、中、低剂量组(24.4,12.2,6.1 g.kg-1),ig 6 d,采用小鼠氨水引咳实验观察其镇咳作用,小鼠酚红排泌实验观察其祛痰作用;将大鼠随机分为NS、阳性药和浙贝止咳颗粒高、中、低剂量组(18.4,9.2,4.6 g.kg-1),ig 6 d,采用毛细管排痰实验观察其祛痰作用;体内外抗菌实验观察其对相关细菌的抗菌作用及对细菌感染的小鼠死亡保护作用。结果:浙贝止咳颗粒高、中剂量可延长氨水所致小鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.01);增加小鼠离体气管酚红排泌量及大鼠毛细管排痰量(P<0.05或P<0.01);对金黄色葡萄球菌(抑菌圈直径14 mm,MIC 3.9 g.L-1,MBC 7.8 g.L-1)和肺炎链球菌(抑菌圈直径16 mm,MIC 15.6 g.L-1,MBC 31.2 g.L-1)有较强的体外抗菌作用,对金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌引起小鼠死亡有一定的保护作用(P<0.01)。结论:浙贝止咳颗粒具有明显的镇咳、祛痰、抗菌作用。     

HPLC法测定清咽袋泡剂中绿原酸的含量

目的 :测定清咽袋泡剂中绿原酸的含量 ,控制该制剂的质量。方法 :采用WATERS高效液相色谱系统 ,以甲醇∶1%冰醋酸 (18∶82 )为流动相 ,检测波长 32 8nm。结果 :绿原酸在 0 16 5～ 1 2 36 μg范围内成良好线性关系 ,平均回收率为 99 48% ,RSD为 1 32 % (n =6 )。结论 :采用高效液相色谱法测定清咽袋泡剂中绿原酸的含量方便、准确、快速 ,可用于控制该制剂的质量。     

平喘止咳胶囊的薄层鉴别及UV含量测定

目的 :制定平喘止咳胶囊的质量标准。方法 :采用 TL C法对平喘止咳胶囊的主要中药材款冬花、法半夏进行了定性鉴别 ,并用紫外分光光度法测定了款冬花中的主要有效成分—芦丁的含量。结果 :芦丁的平均含量为 4.12 % ,RSD为 1.79 ;加样提取回收率 98.5 ,RSD为 1.14 ;精密度 RSD为 2 .5 3 ;回归方程 :Y=38.0 1X+ 0 .0 44 30 ,r=0 .996 0 ,线性范围 :4.748× l0 - 3 ～ 7.5 97× l0 - 2 mg/ m 1。结论 :该方法操作简便 ,成本低 ,结果准确 ,可靠 ,可作为平喘止咳胶囊的质量控制方法     

清咽汤治疗咽喉源性咳嗽疗效观察

目的 观察自拟清咽汤治疗咽喉源性咳嗽的疗效。方法 治疗组用清咽汤（日１剂,水煎服）治疗咽喉源性咳嗽５０例,对照组用常规西药治疗３０例,对比观察２组的临床疗效。结果 总有效率治疗组为９２％,对照组为７０％,经统计学处理有显著性差异（ｘ＾２＝６．７５,Ｐ〈０．０５）。结论 清咽汤是治疗咽喉源性咳嗽的有效方药。     

止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定

目的采用HPLC法测定止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（3：97）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为205nm。结果盐酸麻黄碱在0．12～0．96μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=109759X＋3792．8,r=0．9998,平均加样回收率为98．4％,RSD=0．87％（n=5）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的定量分析。     

清咽润喉丸中抗炎成分含量测定方法研究

目的建立清咽润喉丸中野鸢尾苷、野鸢尾黄素含量测定方法。方法利用L9(34)正交设计选择供试液制备的最佳方法,采用色谱柱C18(Synergi 4μpolar-RP80A,4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水作流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为265 nm。结果野鸢尾苷、野鸢尾黄素分别在0.02563~0.3845μg(r=0.9995)、0.07373~1.106μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,且精密度、重现性、稳定性的RSD值分别为1.65%、1.45%、1.89%,平均加样回收率分别为96.05%、96.15%。结论该方法准确可靠、灵敏度高、分离效果好,可用于清咽润喉丸的含量测定和质量控制。