一阶导数光谱法测定勃氏合剂中咖啡因含量

目的改进勃氏合剂中咖啡因的含量测定方法。方法采用一阶导数分光光度法直接测定勃氏合剂中咖啡因含量,测定波长为287nm,△λ=2nm。结果咖啡因在20.08~100.40μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.2%,RSD=0.46%。结论该测定方法简便,快速,准确。     

双波长分光光度法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠含量

勃氏合剂（Ｂｒｏｄｓｋｙ＇ｓｍｉｘｔｕｒｅ）系含苯巴比妥钠、咖啡因等的复方制剂。本文介绍用双波长法测定制剂中苯巴比妥钠的含量。结果：苯巴比妥钠在４～２０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，回归方程△Ａ＝０．０４１１３Ｃ－０．００２５，相关系数ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．９％，相对标准偏差为０．６％。     

高效液相色谱法测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因含量

目的:用高效液相色谱法同时测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6 m×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每1 L加1.5 mL三乙胺,用磷酸调节pH至4.7)(50:50);流速:1 mL·min-1;检测波长:254 nm.结果:苯巴比妥钠和咖啡因分别在39.04～156.14mg·L-1和21.40～85.60 mg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.0%,99.2%(RSD为0.41%,0.45%).结论:本法简便、快速、准确,重现性好,适于该制剂的含量测定和质量控制.     

HPLC法测定勃氏口服液中咖啡因和苯巴比妥钠含量

摘 要 目的:建立HPLC法同时测定勃氏口服液中咖啡因和苯巴比妥钠含量。方法: 采用Water XTerra-MSC₁₈柱色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水（32∶68）为流动相A,甲醇=水（65∶35）为流动相B,梯度洗脱;检测波长：240 nm;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：35℃。结果:咖啡因在9.91～198.12 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1.000 0）;苯巴比妥钠在20.32～406.40 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 5）;平均回收率咖啡因为100.5%,RSD=0.35%（n=9）,苯巴比妥钠99.8%,RSD=0.35%（n=9）。结论:本方法简便,灵敏,准确,重复性和稳定性好,可用于该制剂的质量控制。     

三波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因含量

本文用三波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量,以盐酸溶液（9→1000）为溶剂在228,256,287．5nm波长处测定氨基比林含量,回收率为99．1％,RSD为0．4％,在256,276,286nm波长处测定咖啡因,回收率为99．7％,RSD为1．9％,方法准确简便,可同时测定二组分含量,不需分离。     

HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742ug（r=0．9999）；乙水扬胺0．165～0．823ug（r=1.0000）；咖啡因0．0263-0．131ug（r=0．9999），平均回收率（n=9）为氯唑沙宗100．1％（RSD％=1．01％）；乙水扬胺99．7％（RSD％=0．74％）；咖啡因99．3％（RSD％=0．57％）。结论：本方法简便、快速，专属性强，可有效的控制宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。     

高效液相色谱法测定维磷颗粒中咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定维磷颗粒中咖啡因的含量。方法：采用ODS柱，甲醇-水(30：70)为流动相，检测波长为272 nm。结果：咖啡因在0．146～1．168 μg范围内有良好的线性关系(r=0．999 9)，平均回收率为99．9％(RSD=0．23％)。结论：本法快速、简便、准确。     

联立方程组新解法测定溴咖合剂中咖啡因含量

采用联立方程组新解法,不经分离直接测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸的含量,同时消除了溴化钾的干扰,测定波长为272．2nm和230.2nm,平均回收率咖啡因为100．56％,RSD为0．31％,苯甲酸为101．32％,RSD为0．63％,本法快速,简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇：水（40：60）为流动相,检测波长216nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为99．4％,RSD=0．49（n=9）,咖啡因为99．1％,RSD=1．88％（n=9）。对乙酰氨基酚在2．20—27．48μg范围内,咖啡因在126．4～1580μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速,结果准确。     

苯巴比妥钠包合物的制备及其在液体制剂中的稳定性

目的：制备苯巴比妥钠包合物并考察其稳定性。方法：采用β-环糊精作为包合剂制备苯巴比妥钠包合物，应用等温加热法，选择40，50，60，70，80℃进行加速稳定性试验考察其在水溶液中的稳定性，应用动力学数据估算有效期，以紫外分光光度法测定苯巴比妥钠含量。结果：选择β-环糊精与苯巴比妥钠的摩尔比为1：2投料进行包合物制备，各温度下苯巴比妥钠及其包合物的消除量时间函数呈线性关系，预测室温下包合物有效期（含量下降5％）为苯巴比妥钠的3．5倍。结论：β-环糊精包合后提高了苯巴比妥钠稳定性。     

一阶导数分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因含量

目的：改进溴咖合剂中咖啡因含量测定的方法。方法：采用一阶导数分光光度法直接测定溴咖合剂中咖啡因含量,测定波长为２８７ｎｍ,Δλ为２ｎｍ。结果：处方１,２,处方３的平均回收率和ＲＳＤ分别为１００．３３％和０．５７％,１０１．０１％和０．８１％。结论：方法简便,快速准确,可作为该制剂３种不同处方中咖啡因含量的测定。     

高效液相色谱法测定抗破伤风合剂中绿原酸的含量

目的：建立测定抗破伤风合剂中绿原酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速为1．0mL（min^-1，检测波长为327nm。结果：绿原酸在9．84～157．44mg·L^-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系，平均回收率为97．0％，RSD为1．4％。结论：此法简便、快速、准确，可作为抗破伤风合剂含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定抗衰合剂中丹参素钠的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗衰合剂中丹参素钠的含量。方法：色谱柱：Hypersil BDS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：281nm;柱温：30℃;灵敏度：0．10AUFS。结果：丹参素钠在6．21—198．72μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．6％（RSD=1．55％）,98．3％（RSD=1．19％）,96．5％（RSD=1．32％）。结论：该方法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为抗衰合荆的质量控制方法。     

双波长法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

目的:建立溴咖合剂中咖啡因的含量检测方法.方法:采用双波长法,以271.8 nm作测定波长,245.7 nm作参比波长,测定吸收度△A,计算得咖啡因的含量.结果:咖啡因平均回收率为99.9%,RSD为0.8%.结论:该方法简便,准确,可直接用于溴咖合剂中咖啡因的含量测定.     

褶合曲线分析法同时测定小儿复方苯巴比妥片中四组分的含量

目的：不经分离同时测定小儿复方苯巴比妥片中四组分的含量。方法：以褶合光谱为基础，结合当前最优秀的数值计算法——偏最小二乘法(PLS法)利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果：小儿复方苯巴比妥片中阿司匹林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥四组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99．75，0．92％；100．47，0．56％；99．82，1．12％；100．08，0．86％。结论：该方法可以用于小儿复方苯巴比妥片剂的质量监控。     

测定脑清片中氨基比林和咖啡因的联立方程组新解法

采用联立方程组新解法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量，测定波长为245nm和273nm，平均回收率氨基比林为99．6％，咖啡因为100．2％，RSD分别为0．91％和1．55％。     

HPLC法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇：水(24：76)为流动相，检测波长215nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为99．6％，RSD=0.7(n=5)，咖啡因为99.0％，RSD=0.6％(n=5)。对乙酰氨基酚在1．6～6.4μg范围内，咖啡因在0．16～0、64μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速，结果准确。     

HPLC法测定硝普钠葡萄糖注射液中硝普钠的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定硝普钠葡萄糖注射中硝普钠的含量。方法Di。mon。ilODSC18柱（250nm×4．6nm,5μm）;以0．34％硫酸氢四丁基铵与0．284％无水磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6．0）-甲醇（50：50）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长是254nm。结果硝普钠在9．96～637．44μg／ml范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,相对标准差（RSD）=0．3％。结论本法简便快捷,准确,可用于硝普钠葡萄糖注射中硝普钠的含量测定。     

射干合剂中总黄酮的测定

目的：建立射干合剂中总黄酮含量的测定方法。方法：以甲醇为溶剂,运用超声技术提取射千合剂中总黄酮,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,测定波长273nm。结果：总黄酮线性范围2～20μg·ml^-1,方法平均回收率为97．83％,RSD为1．53％（n=6）,测得8批射干合剂中总黄酮含量为9．63～14．93mg·ml^-1。结论：运用超声技术从射干合剂中提取总黄酮,速度快,提取效率高,总黄酮的测定是控制射干合剂质量的重要指标之一。     

紫外法测定磺胺嘧啶钠注射液的含量

目的：建立磺胺嘧啶钠注射液的含量测定的紫外分光光度法。方法：以0.1mol/L NaOH溶液为溶剂，254nm为测定波长。结果：测定浓度的线性范围为2－10μg/ml(r=0.9999)，平均回收率为99．8％－100．1％，RSD小于1．01％。结论：本法简单、快速、准确，可用于磺胺嘧啶钠注射液含量的测定。