HPLC法同时测定扑麻滴鼻液中2成分的含量

目的:建立同时测定扑麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的HPLC方法。方法:采用:PurospherSTAR RP18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(p H 3.0±0.1)-乙腈(82∶18)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,在210nm波长处同时检测盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏,柱温35℃,进样量20μl。结果:盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏分别在19.81~118.85μg·ml-1和6.21~37.25μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r分别为0.999 6和0.999 8。平均回收率分别为100.39%(RSD=0.69%,n=9)和100.11%(RSD=0.60%,n=9)。结论:该方法快速简便、重复性、准确性好,可用于该制剂中盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定。     

HPLC法测定小儿速效感冒冲剂

目的 :应用高效液相色谱法测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚 ,咖啡因。马来酸氯苯那敏的含量。方法 :采用 CN柱(大连依利特 2 5 0 mm× 4.6 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 (3∶ 97)为流动相 ,检测波长 2 37nm(对乙酰氨基酚 ,咖啡因 )。以庚烷磺酸钠溶液 -甲醇 -乙腈 (2 5∶ 30∶ 18)为流动相 ,检测波长 2 6 2 nm(马来酸氯苯那敏 )。结果 :平均回收率 (n=6 )对乙酰氨基酚 10 1.2 % ,RSD=1.19% ;咖啡因 98.7% ,RSD=0 .6 4% ;马来酸氯苯那敏 10 0 .9% ,RDS=0 .6 7%。结论 :该方法简单 ,快速 ,重现性好     

反相高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻剂中两组分含量

目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法:采用XDB-C8色谱柱,以含0.2%三乙胺、用磷酸调节pH=3.00的0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,内标物为氧氟沙星.结果:呋喃西林的线性范围为0.02～0.10 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.05%,RSD=0.67%(n=3);盐酸麻黄碱的线性范围为1.00～5.00 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.46%,RSD=0.34%(n=3).结论:RP-HPLC法操作简便,测定结果准确,回收率稳定,可用于复方呋喃西林滴鼻剂的质量控制.     

HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分含量

建立反相离子对HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱,以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺(100∶0.2,用磷酸调节pH值为4.3)]-甲醇(50∶50)和(40∶60)为流动相,分别测定盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏,检测波长为215nm,流速为1.0 mL.min-1。盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏的线性范围分别为16~125μg.mL-1(r=0.9999)、11~85μg.mL-1(r=1.000)及26~102μg.mL-1(r=0.9991),平均回收率分别为99.7%(RSD=1.1%)、99.4%(RSD=1.1%)及100.2%(RSD=1.6%)。本方法简单、迅速、准确,可用于甲麻芩苷那敏片中三组分的含量测定。     

复方制剂珮夫人小儿咳露中主药成分的含量测定

目的 :建立一种采用高效液相色谱检测复方制剂中氢溴酸美沙芬、愈创木酚甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法 :采用C1 8色谱柱 ,以 0 .0 0 2 5mol·L- 1 IPR -B6 甲醇溶液∶水 (含 2 %三乙胺 )∶磷酸 (12 0∶10 0∶1)为流动相 ,检测波长为 2 5 7nm。结果 :氢溴酸美沙芬、愈创木酚甘油醚和马来酸氯苯那敏 3种成分的回收率分别为10 0 .5 % ,99.5 % ,10 0 .6% ;RSD分别为 2 .2 % ,1.6% ,1.9% (n =7)。结论 :本方法简便 ,结果准确可靠     

高效液相色谱法测定美敏伪麻溶液中3种成分的含量

目的建立一种高效液相色谱法同时测定美敏伪麻溶液主成分(盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬)的含量。方法使用Thermo C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);以0.02%mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0±0.1)-甲醇(20∶80)为流动相A,0.02%mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0±0.1)-甲醇(55∶45)为流动相B进行梯度洗脱;流速为1mL.min-1;检测波长为257nm(盐酸伪麻黄碱)和264nm(马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬)。结果盐酸伪麻黄碱线性范围0.96248~1.92496mg.mL-1,平均回收率为99.67%,RSD=0.83%(n=9);马来酸氯苯那敏线性范围0.06456~0.12912mg.mL-1,平均回收率为100.23%,RSD=0.87%(n=9);氢溴酸右美沙芬线性范围0.320088~0.64176mg.mL-1,平均回收率为99.70%,RSD=0.93%(n=9)。结论该方法准确、简单,快速,适用于美敏伪麻溶液中3种成分的同时测定。     

HPLC法测定苍鹅鼻炎胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定苍鹅鼻炎胶囊中马来酸氯苯那敏的含量的方法。方法采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)柱:乙腈-0.2%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(50∶50∶0.1)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长为225nm。结果马来酸氯苯那敏线性范围为0.1238～0.2890μg(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD=0.4%(n=6)。结论该方法简便,准确,可控制苍鹅鼻炎胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。     

HPLC法同时测定顺气化痰片及顺气化痰颗粒中氨茶碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的:为控制顺气化痰片及顺气化痰颗粒质量,建立高效液相色谱法同时测定顺气化痰片及其颗粒剂中氨茶碱和马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠(40∶60,用磷酸调节pH 3.5),流速1.0 mL.min-1,检测波长275 nm(茶碱)、264 nm(马来酸氯苯那敏)。结果:茶碱的线性范围为2.03～101.4μg.mL-1(r=0.9998);马来酸氯苯那敏的线性范围为1～50μg.mL-1(r=0.9998)。片剂中茶碱的平均回收率为99.4%,RSD=2.0%;马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.8%,RSD=0.84%;颗粒剂中茶碱的平均回收率为101.5%,RSD=1.6%;马来酸氯苯那敏的平均回收率为99.9%,RSD=0.89%。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于顺气化痰片剂及颗粒剂中氨茶碱和马来酸氯苯那敏的同时测定及该品种的质量控制。     

HPLC法测定复方抗感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量

目的测定复方抗感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法HPLC,以乙腈-水-三乙胺(150∶850∶15)(用磷酸调节pH值至2.8±0.1)为流动相;采用C18柱,检测波长为265nm。结果对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏分别在160.2~720.9μg.mL-1及2.8~14.0μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数分别r=0.9998,r=0.9999(n=8);对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为101.00%、RSD=0.96%,100.39%、RSD=1.45%。结论建立HPLC法可作为本品的定量分析方法。     

HPLC法测定复方愈酚麻黄糖浆中四种成分的含量

目的建立测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸含量的HPLC方法。方法采用Insteril ODS-3C18色谱柱,梯度洗脱,流速：1．0mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：257nm。结果盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸分别在0．4018～6．4287μg（r=0．9999）、3．1836～50．9379μg（r=0．9999）、0．1610～2．5762μg（r=1．0000）、0．1485～2．3759μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99．589／6（RSD=0．39％）、99．58％（RSD=0．30％）、99．36％（RSD=0．29％）、99．40％（RSD=0．46％）（n=9）。结论本方法经方法学验证可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸的含量检测。     

K吸收系数法同时测定呋麻滴鼻液中两组分的含量

目的建立同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用K吸收系数法,检测波长为375nm和257nm。结果盐酸麻黄碱在181.92-436.60μg.mL^-1范围内与吸收度有良好的线性关系,（r=0.99701,n=7）,平均回收率为99.70%,RSD为0.182%;呋南西林平均回收率为100.05%,RSD的0.61%。结论该法简便、灵敏、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。     

高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(3∶97),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.06μg~0.96μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.87%(RSD=0.63%)。结论本方法简便、快速、准确,可用于复方盐酸麻黄碱滴眼液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻剂的含量

目的 :建立测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄素含量的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :KromasilC18(4 6mm×250mm ,5μm) ;流动相 :甲醇 -水 -三乙胺 -冰醋酸 (12∶88∶0 2∶1) ;内标 :氯霉素 ;检测波长 :254nm。结果 :复方呋喃西林滴鼻剂各组分及内标在18min内获得满意的分离 ,呋喃西林和盐酸麻黄素在定量范围内具有良好的线性关系和回收率。结论 :反相高效液相色谱法应用于复方呋喃西林滴鼻剂的含量测定 ,操作简便易行 ,结果准确可靠     

高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量

目的建立以高效液相色谱法测定感冒滴鼻剂中利巴韦林和盐酸苯海拉明含量的方法。方法色谱柱为Zorbax SB-CN,流动相为乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1),检测波长为224nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果利巴韦林、盐酸苯海拉明检测浓度分别在0.1~1.0mg/ml(r=0.9990)、0.02~0.2mg/ml(r=0.9990)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.3%(RSD=0.62%,n=9)、100.8%(RSD=0.54%,n=9)。结论本方法简便、快速、准确、回收率好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定维A酸霜中两组分的含量

目的 :建立高效液相色谱法同时测定维A酸霜中维A酸和盐酸苯海拉明含量的方法。方法 :色谱柱为LUNAC18 柱(250mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -磷酸盐缓冲液 (85∶15) ,流速为1ml/min ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :维A酸、盐酸苯海拉明的线性范围分别为1 0～12 5μg/ml和10 0～133 5μg/ml ,回收率分别为98 7 % (RSD=1 1 % )和99 4 %(RSD=0 5 % )。结论 :本法可同时准确测定维A酸霜剂中维A酸和盐酸苯海拉明的含量。     

高效液相色谱法测定中新滴眼液中尿囊素与维生素B_6的含量

目的建立同时测定中新滴眼液中尿囊素与维生素B6 含量的高效液相色谱法。方法采用Nova PakC1 8柱 ,流动相为甲醇 0 .0 3mol/L磷酸二氢钠溶液 (1 0∶90 ) ,流速 1 .0ml/min,检测波长 2 30nm ,外标法计算。结果线性范围分别是 :尿囊素 0 .2 0 5 4～ 4 .1 0 8mg/ml;维生素B6 0 .0 1 0 1～ 0 .2 0 2 0mg/ml。回收率 :尿囊素 99.4% (RSD0 .37% ,n =5) ;维生素B6 99.5 % (RSD 0 .64 % ,n =5)。结论此法分离效果好 ,辅料无干扰 ,快速、简便 ,适用于该制剂两组分的同时测定。     

高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中4种组分的含量

目的测定阿斯美胶囊中氨茶碱、那可丁、马来酸氯苯那敏、盐酸甲氧那明等4种组分的含量。方法高效液相色谱法:采用Platinum C18柱;流动相为二氯甲烷-甲醇-0.25%二乙胺溶液(20∶59∶21);检测波长:264 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min。结果标准曲线的线性范围分别为氨茶碱62.5~625 mg/L,那可丁17.5~175 mg/L,马来酸氯苯那敏5.0~50 mg/L,盐酸甲氧那明31.25~312.5 mg/L;加样回收率分别为氨茶碱100.3%~101.9%,RSD为0.54%~1.7%(n=5),那可丁98.6%~100.6%,RSD为0.34%~0.92%(n=5),马来酸氯苯那敏97.0%~101.7%,RSD为0.63%~1.2%(n=5),盐酸甲氧那明98.4%~101.0%,RSD为0.85%~1.8%(n=5)。结论高效液相色谱法用于阿斯美胶囊的含量测定,方法简单,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :色谱柱为十八烷基键合硅胶柱 ,流动相为0 05mol/L磷酸二氢钠溶液 -乙腈 (75∶25) ,检测波长为270nm ,流速为1 0ml/min ,柱温为室温。结果 :盐酸小檗碱在48 8～341 6μg/ml检测浓度范围内线性关系良好 (r=0 9990 ,n=7) ,平均回收率为98 8 % (RSD=0 72 % )。结论 :本法操作简便、灵敏度高、重现性好     

吸收度线性组合法测定呋麻滴鼻液的含量

本文应用吸收度线性组合法,在盐酸麻黄碱的三个波峰251.0nm,256.6nm,262.6nm和二个吸收值较大的波谷253.0nm,260.0nm处,测定呋麻滴鼻液的吸收值后,计算其含量。呋喃西林和盐酸麻黄碱的回收率分别为100.09±0.63％,99.73±0.52％。