落花叶安神剂治疗失眠的研究

目的：研究落花叶安神剂对实验动物自发活动、睡眠的影响。方法：通过测定落花叶安神剂对动物活动箱中小鼠自发活动情况观察对戊巴比妥钠阈剂量、阈下剂量小鼠睡眠时间的影响来探讨该制剂的作用效果。结果：落花叶安神剂能抑制小鼠自发活动，对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用。结论：落花叶安神剂有明显的镇静、催眠作用。     

复方酸枣安神胶囊催眠作用实验研究

目的研究复方酸枣安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用。方法采用小鼠自主活动记数法研究复方酸枣安神胶囊的镇静作用,通过直接诱导小鼠睡眠,观察阈上、阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠的协同作用。结果复方酸枣安神胶囊能明显降低小鼠的自主活动次数,延长阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,减少睡眠潜伏期;未见对小鼠有明显直接诱导睡眠作用,但与阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠具有明显的协同作用,使入睡小鼠个数显著增加。结论复方酸枣安神胶囊具有一定的镇静催眠作用。     

强身健脑片主要药效学试验研究

目的:观察强身健脑片抗疲劳及镇静安神的药效学作用。方法:强身健脑片对小鼠游泳时间的影响;对小鼠自发活动的影响;对戊巴比妥钠阈下催眠作用及睡眠时间的影响。结果:强身健脑片能明显延长小鼠游泳时间,具有一定的抗疲劳作用;抑制小鼠自发活动,具有镇静作用;增加小鼠戊巴比妥钠阈下剂量的睡眠动物数,缩短小鼠入睡潜伏期并延长小鼠睡眠持续时间,具有镇静、催眠、安神的作用。     

膜滤工艺对安神补脑液药效的影响

目的 研究膜滤工艺对安神补脑液有效性的影响.方法用小鼠自主活动、戊巴比妥钠阈剂量所致小鼠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阁下催眠剂量试验和药物致小鼠惊厥实验,观察安神补脑液的镇静催眠作用;选择小鼠记忆获得障碍模型、小鼠记忆巩固障碍模型和小鼠记忆再现障碍模型,观察安神补脑液对记忆功能的改善作用;用小鼠常压缺氧、小鼠断头缺氧及游泳实验观察安神补脑液的抗缺氧、抗疲劳作用.结果膜滤安神补脑液可减少小鼠自主活动次数,延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间,增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量小鼠睡眠个数;对小鼠记忆获得障碍和记忆再现障碍均有明显的改善作用;同时,能增加小鼠常压缺氧的存活时间,并延长小鼠断头后的呼吸时间和喘息次数.结论膜滤安神补脑液具有镇静催眠、改善记忆和抗缺氧作用.     

和胃安神汤对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的:通过小鼠的镇静催眠实验,观察和胃安神汤的催眠作用,评价其效果,为该汤方的临床应用提供治疗学依据。方法:通过小鼠自主活动实验和戊巴比妥钠阈下剂量诱导睡眠及睡眠时间,观察和胃安神汤的催眠作用。结果:和胃安神汤能明显减少小鼠的自主活动,使戊巴比妥钠阈下睡眠剂量诱导入睡小鼠数增多,并明显延长戊巴比妥钠睡眠时间。结论:和胃安神汤具有镇静催眠作用。     

五味子宁神口服液的镇静及催眠作用研究

目的对五味子宁神口服液的镇静、催眠、抗惊厥药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠、抗惊厥实验观察五味子宁神口服液对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用及对小鼠尼可刹米惊厥的抑制作用。结果五味子宁神口服液能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,延长小鼠发生惊厥的潜伏期及减少小鼠死亡只数。结论五味子宁神口服液有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

安神宁胶囊对小鼠镇静、催眠和失血性贫血的影响

目的:观察安神宁胶囊对小鼠镇静、催眠和失血性贫血的影响.方法:观察安神宁胶囊对小鼠自主活动情况、与戊巴比妥钠的协同作用、对小鼠失血前后红细胞数和血红蛋白含量变化的影响.结果:安神宁胶囊能显著减少小鼠自主活动,缩短阈上催眠剂量戊巴比妥钠的睡眠潜伏期及延长睡眠时间,增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量入睡动物只数,升高失血性贫血小鼠...     

藏药愈心安神滴丸的镇静及抗惊厥作用研究

目的:观察愈心安神滴丸对小鼠的镇静及抗惊厥作用。方法:通过愈心安神滴丸对戊巴比妥钠阈下睡眠剂量的协同作用及对小鼠自主活动的影响观察其镇静作用;通过对硝酸士的宁致小鼠惊厥实验、对戊四唑致小鼠惊厥实验及硫代氨基脲致小鼠惊厥实验观察其抗惊厥作用。愈心安神滴丸对小鼠自主活动未见明显的影响;对戊巴比妥钠阈下睡眠剂量具显著的协同作用;能明显延长由硝酸士的宁引起的强直性惊厥出现时间和小鼠惊厥后死亡时间;对戊四唑和硫代氨基脲所致小鼠的惊厥无明显的改善作用。提示该药具有一定的中枢镇静作用和抗惊厥作用。     

解虑安神汤抗焦虑有效部位的药效学特点研究

目的：通过解虑安神汤抗焦虑有效部位的药效学研究,观察其抗焦虑的作用特点。方法：通过自主活动实验观察解虑安神汤有效部位有无镇静作用;以睡眠实验观察解虑安神汤有效部位对睡眠的影响;跳台实验评价解虑安神汤有效部位对学习记忆的影响。结果：与空白对照组相比较,解虑安神汤各给药组小鼠自主活动差异无显著性意义;对戊巴比妥钠阈下剂量的小鼠入睡数及戊巴比妥钠睡眠实验的入睡潜伏期及睡眠维持时间均无明显影响;对跳台实验的学习过程、5天后的消退实验无明显影响,但对记忆过程,解虑安神汤水煎复方组和正丁醇提取部位低剂量组的错误次数明显减少,差异有显著性意义。结论：解虑安神汤在抗焦虑剂量下表现为无镇静催眠作用、对学习记忆能力无不良影响的药效学特点。     

复方安寐口服液治疗失眠的实验研究

目的：本课题旨在研究复方安寐口服液(FFAM)对实验小鼠自发活动、睡眠、惊厥的影响。方法：通过测定FFAM对动物活动箱中小鼠自发活动情况,观察：FFAM对戊巴比妥钠阈剂量、阈下剂量小鼠睡眠时间以及FFAM对硝酸士的宁惊厥的影响来探讨该制剂的作用效果。结果：研究发现,FFAM能抑制小鼠自发活动;对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用;有对抗硝酸士的宁惊厥发作的作用。且剂量越大,作用越明显。结论：FFAM有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用。     

安神补脑液去除维生素B1前后对小鼠镇静、催眠作用及脑内RNA,DNA,蛋白质合成影响的比较

目的:探讨维生素B1(VB1)对安神补脑液功效的影响。方法:实验小鼠按体重随机分为7组,分别为正常组(蒸馏水),安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),不含VB1的安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),VB1口服液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),每组10只。每日按体重ig给药1次,连续ig 10 d。通过小鼠自主活动实验观察各样品的镇静作用;戊巴比妥钠所致小鼠睡眠实验观察各样品的催眠作用;地衣酚(Orcinol)法测定脑组织中RNA含量、二苯胺显色法测定脑组织中DNA含量、福林酚(Lowry)法测定脑组织中蛋白质的含量。结果:与正常组比较,安神补脑液高、低剂量组、不含VB1的安神补脑液高、低剂量组自主活动次数明显减少,且具有显著性差异(P0.05),而VB1口服液高、低剂量组自主活动次数与正常组相比无显著性差异;安神补脑液高剂量组可明显增加小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间(P0.05),不含VB1的安神补脑液组对小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间有增加趋势,其他各组无明显差异;除安神补脑液低剂量组外,各组脑内DNA含量均明显增加(P0.01);不含VB1的安神补脑液高剂量组、VB1口服液高、低剂量组蛋白质含量明显增加(P0.01),其余各组无显著性差异;同时,各组对脑内RNA含量无明显影响。结论:不含VB1的安神补脑液和安神补脑液的镇静、催眠作用效果相当;同时,实验证明了不同工艺制备样品对小鼠脑组织中DNA,蛋白质合成有促进作用,对RNA的含量无影响。     

养阴安神口服液药理作用研究

动物实验结果表明:养阴安神口服液能显著减少正常小鼠的自发活动次数,极显著缩短正常小鼠戊巴比妥钠出现睡眠的时间和延长睡眠持续时间,其镇静、催眠作用与市售枣仁安神液相当。该药还能显著降低甲亢阴虚大鼠血清T_3、T_4浓度,防止肝糖元含量减少、降低心率、对抗体重减轻,从而显示其养阴、安神作用。     

麻仁滋脾丸和益寿通通便作用研究

麻仁滋脾丸对小鼠有一定通便作用，可增加鼠粪水分含量，并有一定促进大鼠大肠推进运动作用。济川煎化裁方益寿通则有强的通便效果，其通便机理可能与增加鼠粪水分含量，促进小肠和大肠推进运动有关。     

疏郁安神方诌疗抑郁症件睡眠障碍的疗效观察

目的：观察疏郁安神方治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效。方法：将60例患者随机分成治疗组30例和对照组30例进行比较。其中中医治疗组采用自拟疏郁安神方随症加减治疗;西医治疗组采用口服帕罗西汀片和阿普唑仑片治疗;14天为1疗程,连服6周。结果：两组经治疗前后组内和组间的汉密尔顿抑郁量表、中医证候等级评分量表、匹兹堡睡眠指数评分变化情况比较,具有显著性差异（P〈O．01和P〈O．05）,显示治疗组疗效优于对照组。结论：疏郁安神方治疗抑郁症伴睡眠障碍有较好疗效。且安全性、依从性较帕罗西汀片和阿普唑仑片好。     

怡欣乐口服液镇静催眠及抗惊厥作用研究

目的研究中药复方制剂怡欣乐口服液(YXL)治疗失眠的作用机理。方法通过YXL对实验小鼠自发活动的影响,对戊巴比妥钠阈下剂量、阈剂量小鼠睡眠时间和对硝酸士的宁致小鼠惊厥的影响,研究YXL镇静、催眠、抗惊厥作用。结果YXL能抑制小鼠自发活动,对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用,有对抗硝酸士的宁致惊厥发作的作用,且剂量越大,作用越明显。结论YXL有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用;本实验为YXL的临床运用提供了药效学方面的实验依据。     

健脑安神胶囊对失眠大鼠EEG、EOG、EMG的睡眠时相及安全性的相关实验研究

目的:观察健脑安神胶囊对失眠大鼠睡眠时相及肝、肾功能的影响。方法:将80只Wister大鼠,随机分为假手术组、模型组、中药模型治疗组、西药模型治疗组各20只,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射复制失眠大鼠模型,各组灌胃治疗3周,治疗前后监测各组大鼠脑电图(EEG)、眼动电图(EOG)、肌电图(EMG)及肝、肾功能的变化。结果:中药模型治疗组与模型组相比觉醒期(Waking)明显缩短,慢波睡眠期(SWS)、快动眼睡眠(REMS)、总睡眠期(TST)明显回升(P<0.01)。比较4组治疗前后尿素氮、肌酐、谷丙转氨酶、谷草转氨酶,无统计学意义(P>0.05)。结论:健脑安神胶囊治疗失眠的疗效确切,其治疗失眠的作用机制与减少失眠大鼠的觉醒时间,延长SWS、REMS、TST期有关。且该药物对大鼠肝肾功能无明显损害,具有良好的药物安全性。     

理气养血安神方联合舒乐安定治疗老年睡眠障碍随机平行对照研究

[目的]观察理气养血安神方联合西药治疗老年睡眠障碍的疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例患者按入院顺序随机分为两组。对照组30例舒乐安定,1mg/次,1次/d,口服;用药4d后,睡眠质量得到良好改善,继续服用原剂量;睡眠质量无任何改善,将1mg/次增加至2mg/次。治疗组30例理气养血安神方(黄芪20g,茯苓、熟地黄、当归、酸枣仁各15g,川芎、远志各12g,炙甘草10g;阴虚火旺加龟版、鳖甲;肝郁化火加栀子、黄芩;痰热内扰加竹茹、枳实),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;舒乐安定治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、睡眠状况、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效17例,有效12例,无效1例,总有效率96.67%。对照组显效14例,有效11例,无效5例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]理气养血安神方联合舒乐安定治疗老年睡眠障碍效果显著,值得推广。     

基于标准煎液的忘忧安神口服液量值传递相关性研究

目的:研究忘忧安神方饮片-标准煎液-口服液的物质群量值传递关系,评价忘忧安神口服液制备工艺的科学性和合理性。方法:制备10批忘忧安神方标准煎液及10批口服液,采用高效液相色谱法(HPLC)对10批忘忧安神方标准煎液及口服液进行指纹图谱检测及有效成分含量测定,并结合出膏率、有效成分转移率进行口服液制备过程中物质群的量值传递规律分析。结果:在饮片-标准煎液各生产环节间栀子苷、甘草苷、甘草酸、槲皮苷的平均转移率分别为77.35%、69.45%、57.95%、48.67%;在标准煎液-口服液中分别为83.60%、75.92%、75.08%、91.69%。10批忘忧安神方标准煎液及口服液与其各自对照指纹图谱的相似度均大于0.94,10批口服液指纹图谱与10批标准煎液对照指纹图谱的相似度均大于0.76。标准煎液-口服液出膏率平均传递率为63.54%。结论:采用指纹图谱、出膏率及指标性成分转移率相结合的模式,对忘忧安神口服液制备过程中的量值传递规律进行分析,建立了科学合理的忘忧安神口服液制备工艺评价方法,为口服液生产工艺过程的实施及复方制剂的质量评价研究提供参考。     

疏肝解郁安神汤治疗抑郁症临床研究及对睡眠质量、神经递质的影响

目的:观察疏肝解郁安神汤治疗抑郁症的效果以及对患者睡眠质量和神经递质的影响。方法:将抑郁症200例患者按随机数字表法分为对照组和观察组2组,各100例。2组均采用常规治疗方法,观察组在此基础上给予疏肝解郁安神汤煎服,2组疗程均为40 d。观察疗效并分析对患者睡眠质量及神经递质的影响。结果:治疗后,观察组匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均下降且低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组神经递质水平均上升且高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.00%,对照组总有效率为74.00%,观察组总有效率高于对照组(χ2=11.481,P=0.001<0.05)。对照组不良反应发生率为8.00%,观察组不良反应发生率为2.00%,观察组不良反应发生率低于对照组(χ2=4.508,P=0.034<0.05)。结论:采用疏肝解郁安神汤治疗抑郁症患者,可提高患者睡眠质量,促进神经递质释放,治疗效果佳。