不同途径予龙仙汤治疗慢性阻塞性肺疾病65例临床研究

目的 探讨自拟龙仙汤经不同途径给药治疗急、缓期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 将65例COPD患者随机分为治疗组和对照组,均分为急性期及缓解期两个阶段进行.治疗组急性期予西药干预加龙仙汤雾化吸入;缓解期予西药干预加龙仙汤口服3个月.对照组急性期予西药干预加雾化吸入庆大霉素8万U,生理盐水20ml,普米克令舒2ml,氨溴素15mg;缓解期予西药干预加辅舒酮气雾剂合奥克斯都保气雾剂3个月.两组均临床观察一年.结果 治疗组平均住院日、1年内急性加重次数、1年内重复住院次数均低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组复发率比较无显著性差异(P>0.05);进入临床观察1年,治疗组总有效率90.3%,对照组总有效率75%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 在急、缓期,经不同途径给予自拟龙仙汤治疗COPD有效,均优于单纯应用西药组.     

喘乐宁氧气雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效观察

目的 观察氧气雾化吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的疗效。方法 62例COPD急性加重期患者随机分为对照组（28例）和治疗组（34例）。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。治疗组加用喘乐宁氧气雾化吸入。观察两组患者治疗前后症状、体征及动脉血气变化。结果 治疗后，治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05），血气指标的改善优于对照组（P〈0．05）。结论 氧气雾化吸入喘乐宁是治疗COPD急性加重期的一种有效方法。     

喘乐宁氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病

目的：观察氧气雾化吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法：62例COPD急性加重期患者随机分为对照组（28例）和治疗组（34例）。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。治疗组加用喘乐宁氧气雾化吸入。观察两组患者治疗前后症状、体征及动脉血气变化。结果：治疗组总有效率（85．3％）高于对照组（57．1％）（χ^2=6．11,P〈0．05）。结论：氧气雾化吸入喘乐宁是治疗COPD急性加重期的有效方法。     

雾化吸入速尿治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例观察

目的：评价雾化吸入速尿治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法：将60例COPD急性加重期患者分为治疗组30例，采用常规治疗基础上加用雾化吸入速尿；对照组30例，不作速尿雾化吸入治疗。观察每例患者治疗前后症状、肺功能、动脉血气变化。结果：治疗结束时治疗组和对照组总有效率分别为80．0％和56．7％，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组肺功能（FEV1、FEV1／FVC）及动脉血气（PO2；PC02）较治疗前均有明显改善，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。无严重不良反应发生。结论：雾化吸入速尿治疗COPD急性加重期患者是一种方便、安全、经济、有效的方法。     

氧气雾化吸入甲泼尼龙琥珀酸钠和细辛脑治疗COPD急性加重期的护理

目的 观察氧气雾化吸入甲泼尼龙琥珀酸钠和细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法 72例COPD患者随机分为治疗组和对照组各36例。两组均予吸氧、抗感染、祛痰、解痉等对症治疗。治疗组加用甲泼尼龙琥珀酸钠和细辛脑氧气雾化吸入。结果 治疗组治疗后用力肺活量（FVC）、第一秒钟用力呼气容积（FEV1）及最大呼气流速（PEF）值较治疗前显著改善，与对照组比较，有显著性差异；治疗组治疗效果明显优于对照组。结论 氧气雾化吸入甲泼尼龙琥珀酸钠和细辛脑对COPD具有良好的治疗效果。     

布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的观察布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法对临床确诊的慢性阻塞性肺疾病（COPD）96例,随机分成两组：对照组给予吸氧、抗生素抗炎、解痉平喘药;治疗组在对照组的基础上加用布地奈德气雾剂治疗10d。治疗后行血气分析、肺功能检查。结果血气分析、肺功能检查显示治疗组显著改善,血氧饱和度（SaO2）、氧分压（PaO2）、第一秒钟用力呼气容积（FEV1）均与对照组有显著性差异,具有统计学意义（P〈0．05）。结论COPD急性加重期应用布地奈德气雾剂对患者有明显效果。     

复方鲜竹沥雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期化痰作用的临床研究

目的观察复方鲜竹沥雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的化痰效果。方法COPD患者60例,随机分为治疗组与对照组,两组均给以西医常规处理,治疗组给以复方鲜竹沥雾化吸入。对照组给以糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。结幕治疗组总有效率、化痰作用、缓解天数、FEV1改善绝对值及改善率与对照组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论复方鲜竹沥雾化吸入在COPD急性加重期治疗中有良好的祛痰作用。     

皮质激素吸入对治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 评价缓解期吸入皮质激素布地奈德气雾剂（普米克）对儿童哮喘急性发作时应用硫酸沙丁胺醇雾化溶液（万托林）和布地奈德混悬液（普米克令舒）二联雾化吸入治疗效果的影响。方法 对38例哮喘急性发作儿童联合应用二联药物压力雾化吸入治疗，采用配对t检验观察治疗前后的疗效，应用秩和检验分析缓解期吸入皮质激素对急性发作时压力雾化吸入治疗效果的影响。结果 缓解期规范吸入皮质激素组哮喘急性发作时，二联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入和不规范吸入组（P〈0．05）；急性发作期二联药物压力雾化治疗效果满意。结论 缓解期吸入皮质激素与发作期二联压力雾化吸入联合应用是治疗支气管哮喘理想、安全、有效的方法。     

布地奈德吸入治疗对咳嗽变异型哮喘患者肺通气功能的影响

目的：观察布地奈德气雾吸入治疗对咳嗽变异型哮喘病人的肺通气功能的影响。方法：43例咳嗽变异型哮喘病人随机分为观察组22例和对照组21例，均治予常规镇咳、抗炎治疗。观察组加用布地奈德气雾剂（200μg/次，吸入，tid)。疗程均为4W。两组病人治疗前后均进行肺通气功能检测。结果：对照组治疗前后各项肺功能指标差异无显著性（P＞0．05）；治疗后观察组的各项肺功能指标显著高于对照组（P＜0．05）；观察组治疗后的各项肺功能指标均显著高于治疗前（P＜0．05）。结论：布地奈德气雾剂吸入治疗能明显提高咳嗽变异型哮喘病人的肺通气功能，改善症状，适合常规应用。     

藿香正气口服液超声携氧雾化吸入治疗支气管哮喘发作期42例疗效观察

为观察超声携氧雾化吸入蓉香正气口服液对成人支气管哮喘发作期的疗效，将84例哮喘发作期轻、中度患者随机分为超声携氧雾化蓉香正气口服液治疗组（治疗组）和喘康速气雾剂治疗对照组（对照组）各42例，用药均为7d，结果显示治疗组有效率高于对照组，2组有显著性差异（P〈0．05），提示超声携氧雾化吸入蓉香正气口服液能够有效地治疗支气管哮喘。     

三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒混悬液加博力康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：中重度哮喘急性发作患儿60例，分3组，每组20例。观察组予三联雾化吸入；对照分2组，一组予静点氟美松加博力康尼和爱全乐雾化液雾化吸入；另一组予静点氟美松和氨茶碱。观察用药后患儿症状体征改善情况。结果：观察组治疗后症状体征改善及病程缩短较两对照组均存在显著性差异（均P＜0．01）。结论：普米克令舒混悬液加博利康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，疗效显著，建议推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病缓解期的社区管理

目的 探讨社区管理在慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期的作用。方法 将两个社区卫生站中69例COPD患者随机分为干预组（39例），对照组（30例），对干预组进行有计划、有目的、有组织的健康教育和系统的治疗两年。结果 干预组的疗效明确优于对照组（P〈0．05）：遵医行为与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 加强社区管理可以有效改善COPD患者缓解期症状，延缓疾病进程，提高患者生活质量。     

普米克令舒、沙丁胺醇吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒、沙丁胺醇氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各34例，两组均采用综合治疗，治疗组加用普米克令舒、沙丁胺醇雾化液氧气雾化吸入，对两组治疗后的临床症状、体征改善及疗效进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及住院时间与对照组差异有显著性（P〈0．05）；治疗组总有效率高于对照组，有显著性差异（P〈0．01）。结论普米克令舒、沙丁胺醇雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效，且安全方便，可作为佐治毛细支气管炎的主要方法之一。     

布地奈德雾化吸入治疗老年COPD急性加重期的疗效分析

目的观察布地奈德（普米克令舒）吸入疗法对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法将63例COPD急性加重期患者随机分为3组：布地奈德组雾化吸入布地奈德；对照组：静脉应用甲泼尼龙琥珀酸钠；常规治疗组。3组均予常规抗感染、支气管扩张剂、止咳化痰治疗。治疗3、7d后进行呼吸困难评分。结果布地奈德组、对照组在3d较常规治疗组呼吸困难评分改善有统计学意义（P均〈0．05），布地奈德组与对照组之间无统计学差异；7d疗效布地奈德组、对照组呼吸困难评分改善较常规治疗组更明显。布地奈德组较对照组全身不良反应发生率低。结论雾化吸入激素可改善COPD急性加重期的气道炎症，改善呼吸困难，且较全身应用激素更安全、方便，不良反应发生率低。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗COPD急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的疗效。方法：将74例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者。随机分为治疗组37例。对照组37例。治疗组予以普米克令舒联合博利康尼雾化液各1支（2ml），每日2次早晚吸入，对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组均2周为1个疗程，每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间；治疗前后进行肺功能测定。结果：治疗组患者临床症状及体征迅速改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化液吸入治疗COPD急性发作期，临床症状缓解迅速，肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定，值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法168例COPD患者随机分为观察组和对照组,各84例,两组均给予吸氧、抗感染、平喘、对症支持等常规治疗。观察组加盐酸氨溴索进行压缩雾化吸入治疗。结果观察组有效率为97．6％,对照组有效率为89．3％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上,加用盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗COPD,临床疗效明显,值得推广。     

雾化吸入氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺病34例疗效观察

目的观察雾化吸入氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（Chronicobstructivepulmonarydis．ease，COPD）急性加重期患者的疗效。方法将COPD急性加重期患者62例随机分为治疗组34例和对照组28例。对照组予以常规防治感染、改善通气及支持对症治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用雾化吸入氨溴索，观察疗效并给予统计学处理，分析其可行性。结果治疗组显效14例，好转17例，总有效率为90．1％（31／34），对照组显效7例，好转13例，总有效率为71．4％（20／28），两组总有效例数经统计学处理，x2=4．10305，P〈0．05，差异有统计学意义。经观察，两组均未发生与治疗相关的不良反应。结论在常规治疗COPD的基础上加用雾化吸入氨溴索辅助治疗COPD急性加重期患者，可以增强疗效和改善肺功能，同时，雾化吸入操作简便易学，容易被护理人员、病人及其家属掌握，且无副作用，值得推广。     

毛细支气管炎早期干预效果观察

目的:分析布地奈德气雾剂吸入治疗毛细支气管炎及预防日后哮喘发作的效果。方法:50例患儿随机分成两组,对照组只行基础治疗,治疗组在此基础上予以布地奈德气雾剂雾化吸入,观察两组急性期疗效;治疗组于毛细支气管炎痊愈后继续吸入3个月普米克气雾剂进行干预治疗,观察1年内哮喘的发生率。结果:急性期治疗组病情恢复明显比对照组快,随访1年,治疗组喘息发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德气雾剂雾化吸入治疗毛细支气管炎急性期效果好,小剂量气雾剂能明显减少日后哮喘的发生率。     

慢性阻塞性肺疾病患者雾化吸入中吸氧方法效果探讨

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）在雾化吸入过程中最佳给氧途径。方法将62例COPD患者随机分组为对照组31例,观察组3l例。对照组电动雾化吸入同时采用经鼻导管吸氧;观察组电动雾化吸入同时在口合器旁加氧气管吸氧。动态观察两组吸入前、后的血氧饱和度（SpO2及心率的变化。结果两组SpOz在吸入前差异无统计学意义（P〉0．05）而开始吸入后的5、10、15、20、30min时,两组SpO2差异有显著性（P〈0．05）。吸入前两组心率无统计学意义（P〉0．05）,而吸入后5、10、15、20、30min时,两组心率具有统计学差异（P〈0．05）。结论慢性阻塞性肺疾病在雾化吸入过程中在口合器旁加一氧气管进行吸氧,可有效提高患者的血氧饱和度,改善患者缺氧及心率加快的状况,优替大干经鼻导管吸氢．     

气雾剂加储雾罐和干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效评价

目的：探讨气雾剂加储雾罐和干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效，并对其进行评价。方法：将60例舒张实验阳性患者随机分成气雾剂组和都保组，各30例，分别应用气雾剂加储雾罐和干粉吸入剂观察其治疗前后第一秒呼气流量（FEV1）、最大呼气流量（PEF）的变化。结果：两组治疗后与治疗前比较，均有显著改善（P〈0．001），但气雾剂加储雾罐的吸入方式与干粉吸入剂的吸入方式比较，FEV1和PEF均无显著性差异（P〉0．05）。结论：气雾剂加储雾罐的吸入方式与干粉吸入剂的吸入方式的作用效果相似。