用三羟甲基氨基甲烷作血清碳酸氢根滴定的探讨

<正> 血清碳酸氢根(HCO_3~-)的滴定,是在血清中加入过量的标准盐酸(HCL)溶液,使酸与HCO_3~-起中和反应,释放出二氧化碳(CO_2),然后用标准碱溶液滴定剩余的HCL,再以碱的消耗量计算出血清HCO_3~-含量。测定中通常是用0.01mol /L氢氧化钠(NaOH)滴定0.01mol/LHCL,因NaOH溶液易吸收空气中的CO_2,使其浓度发生变化影响滴定结果,故必须每天作校正滴定。我们参考文献用0.01mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)滴定HCL,以甲基红做指示剂,取得结果满意,现介绍如下:     

三硅酸镁含量测定方法的探讨

三硅酸镁为制酸药,能中和胃酸,用于胃与十二指肠溃疡病、胃酸过多症的治疗。中国药典90年版二部收载,其氧化镁含量测定方法采用酸碱滴定法、甲基橙指示剂,终点难以判断,用电位指示突跃也较小,且样品中的游离碱对其也有干扰。本文试用ED-TA—2Na标准液络合滴定、铬黑T指示剂,结果较为理想。1 样品与试剂 三硅酸镁(河南某药厂提供)实验中所用试剂均     

K2Cr2O7标准溶液电位滴定Fe2+

电位滴定法和一般滴定分析的区别在于指示滴定终点的方法不同,它是用电极电位的突跃代替一般滴定指示剂的变色来指示滴定终点,具有一般滴定所不能做到的优点(用于浑浊或有色溶液的滴定,缺乏合适指示剂的滴定,和设计自动滴定装置)。利用电信号显示终点,不但客观,而且准确,从而避免了主观误差。电位滴定法不仅用于科研单位,医学检验和生产分析化验,还用于中和,沉淀,螯合,氧化还原以及非水溶液等各种滴定分析。①1　原理电位滴定的基本原理是不需要知道电位的绝对值,但应知电位变化的绝对值,因为指示电极的电位变化直接反映被测溶液中离子浓度…     

电位滴定法测定血清中HCO_3~-浓度

目的:探讨电位滴定法测定血清中HCO_3~-浓度的应用。方法:用电位计指示终点,酸碱滴定测定HCO_3~-浓度,并与BECKMAN-CX3型急诊生化仪测定方法比较。结论:两种方法差异元显著性(P>0.05)。结果:电位滴定法测定血清中HCO_3~-浓度终点判断准确、可靠、实用。     

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸地芬尼多片的含量

盐酸地芬尼多片为一抗晕止吐药物。《中国药典》2 0 0 0年版仍采用非水滴定法测定其含量 ,因试剂的腐蚀性和刺激性较强 ,且滴定液的浓度易随温度变化而改变。笔者采用 ｐＨ指示剂吸收度比值法测定其含量 ,结果满意 ,报道如下。1　仪器与试药ＵＶ 2 4 0 1ＰＣ分光光度计 ;ｐＨｓ 2Ｃ型酸度计。0 .1ｍｏｌ/Ｌ高氯酸滴定液 ;0 .1ｍｏｌ/Ｌ氢氧化钠滴定液 ;0 .0 5 %麝香草酚兰指示液 ;ｐＨ值缓冲液 (7.0、8.0、9.0、10 .0 )均按《中国药典》2 0 0 0年版二部附录[1] 配制与标定。2　实验条件2 .1　指示剂及其最适浓度及加入量的选择　ｐＨ指示剂…     

碘滴定法测定刺梨干果口服液的还原性物质

目的:考察以刺梨干果为原料自制的刺梨口服液中的还原性物质,比对本院制剂刺梨口服液(刺梨鲜果为原料)的还原性物质,为制剂生产原料选择提供依据。方法:采用碘滴定法。取刺梨口服液5ml,加水80m1,稀醋酸10m1,淀粉指示剂2m1,摇匀,用碘液滴定,记录所消耗的碘液(ml)。结果:刺梨干果生产的口服液还原性物质碘滴定液消耗量≤0.8ml,本院制剂刺梨口服液的还原性物质碘滴定液消耗量≥3.0ml。结论:刺梨鲜果汁生产的口服液还原性物质含量高。     

滴定分析法在现行药品质量标准中的应用

<正>滴定分析法是化学定量分析法中最重要的一种分析方法。它是将一种已知准确浓度的试剂溶液(即滴定液)滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂溶液与被测物质按化学式计量关系反应完全为止,根据滴加的试剂溶液的浓度和体积计算出被测物质的含量的方法。该法快速、准确、操作简便、应用广泛。依据滴定液与被测物质之间所发生的化学反应类型不同可将滴定分析法分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法[1]。现代分析技术虽然在药品检     

分析血清氯滴定法二种错误操作

CT-硝酸汞滴定法是一些基层医院生化室常做的项目之一,但如果操作不当,也会导致结果不准确。笔者在日常工作中,常见以下二种错误。错误操作①:待测标本加指示剂二苯卡巴腙后出现粉红色仍继续进行滴定。错误操作②:凡待测标本先加稀硝酸酸化,后加指示剂滴定。分析:操作①中,如标本加指示剂后出现淡红色,此情况说明标本偏碱。采自人体的许多体液标本,常常存在偏碱的情况。例如:正常情况下人血清pH为7.40±0.05,人尿液pH变动范围为4.5～8.0;病理情况下碱性尿,以及血液酸碱平衡失调均可影响到待检标本的pH。而该法对待测标本的pH值有一定的要…     

复方醋酸钠注射液和口服补液散的测定

复方醋酸钠注射液和口服补液散中分别含有醋酸钠和碳酸氢钠,由于它们的水溶液碱性较弱及其它共存组分的干扰,直接酸碱滴定时终点不明显。本文采用交流示波极谱滴定、非水滴定和在浓盐溶液中酸碱滴定等法进行测定和比较。一、交流示波极谱中和滴定法 (一)实验条件的选择 1.指示剂的选择:醋酸钠和碳酸氢钠用盐酸滴定,终点的pH值分别为3.50和4.10左右,分别选用0.1％甲基红和0.1％溴甲酚绿为指示剂。试验了不同用量指示剂切口变化的pH值情况,甲基红指示剂与溴甲酚绿指示剂的用量分别为0.60～1.00和0.30～0.50ml(均加KCl1g)。     

钒酸铵滴定铀的原理及实验条件讨论

本文主要介绍了钒酸铵的几个重要的特性,从铀、亚铁、亚锡、磷酸根等氧化还原态的电位入手,研究钒酸铵滴定法的原理及操作条件.主要实验方法根据亚铁,亚锡将铀(Ⅵ)还原至铀(Ⅳ),通过钒酸铵滴定来测定铀的含量.参考了铀矿石中铀的测定电位滴定法,并结合氧化还原的理论来讨论钒酸铵滴定铀的操作条件,并根据各氧化还原对的克式量电位随磷酸溶液浓度的变化讨论了滴定剂和指示剂浓度的可行范围.     

二氧化碳结合力测定结果影响因素的几点体会?

二氧化碳结合力是所有临床医院生化室必须开展的检验项目,不同的实验室所用的方法不同,我科使用的滴定法,它的原理是向血清中加入过量的标准盐酸溶液,使酸与HCO5起中和反应,释放出二氧化碳,然后以标准氢化钠溶液滴定剩余的盐酸,以氢氧化钠的消耗量计算出血清HCO5含量,以血清原来的pH值作为滴定的终点。资料与方法所用的试剂:①0.01mol/L盐酸:取精确标定的1.00mol/L盐酸溶液1ml,移至100ml容量瓶中,用0.9%的生理盐水稀释至刻度。②0.01mol/L的氢氧化钠:取0.01mol/L的氢氧化钠1ml,移至100ml容量瓶中,用0.9%的生理盐水稀释至刻度。此液放2~…     

酮洛芬分析方法的研究进展

酮洛芬 (ketoprofen) ,又名酮基布洛芬 ,是一种 2 -芳基丙酸非甾体抗炎药 ,具有抗炎、镇痛和解热作用 ,对风湿、类风湿性关节炎、脊髓炎、痛风等有较好疗效。《中国药典》(2 0 0 0版 )收载的酮洛芬制剂有肠溶胶囊和搽剂。此外还有分散片、肠溶片等 ,本文对其药物分析方法综述如下。1　滴定法　　酮洛芬结构中含有羧基显酸性 ,故可用酸碱滴定法测定其含量。《中国药典》(2 0 0 0版 )将此法用于原料药和肠溶胶囊的含量测定 ,以中性乙醇 (对酚酞指示液显中性 )为溶剂 ,酚酞作指示剂 ,用标准氢氧化钠溶液滴定[1] 。2　紫外分光光度法　　酮洛芬…     

影响滴定检测结果准确性的因素分析

滴定检测是含量测定分析化学中较为常见的分析方法,通过滴定物和被滴定物发生化学反应而产生的如颜色改变,出现沉淀等明显的外观变化,通过已知滴定液的浓度和消耗的体积,从而知道被滴定物的浓度。常见的滴定法有酸碱滴定、络合滴定、氧化还原法滴定以及沉淀滴定等,以上的滴定方法主要是基于化学反应的基础上进行的。其中酸碱滴定主要是质子的传递;络合滴定主要是以配位反应为基础;     

测定碘酸钾盐中碘的滴定方法比较

众所周知,食盐加碘是我国碘缺乏病防治的最主要措施,而确保碘盐的质量是使其有效落实的关键,因而食盐中碘含量的准确测定格外重要。目前食盐中碘的分析方法主要有比色法和碘量滴定法。滴定法准确、可靠、简单、易于掌握,深受基层工作者欢迎,但淀粉指示剂不易长期保存。作者参考文献成功的将聚乙稀醇(PVA)用于碘酸钾盐中碘的滴定分析,本文对淀粉和PVA作指示剂滴定法测定碘酸钾盐中碘的精密度及准确度进行了比较,并优化了滴定法测定碘酸钾盐中碘的分析条件,认为PVA是碘量分析的优良指示剂,可取代淀粉。     

在不同pH值条件下氯化钠注射剂的含量测定

《中国药典》规定 ,测定氯化钠注射液含量是采用荧光黄指示剂法 ,用银量法测定。此法含量虽然准确可靠 ,但由于某厂为了提高产品的澄明度合格率 ,将中间体的 p H值控制在 5.2～ 5.6,优级品为 5.0～ 6.5,药典标准 p H 4.5～ 7.0 ,从而导致滴定终点不敏锐 ,常产生比较大滴定误差 ,本实验是采用加碳酸钙 0 .1 g的方法 ,使实验结果准确可靠。1　药品与试剂0 .9% 50 0 m L的氯化钠注射液、碳酸钙 (分析纯 )、硝酸银滴定液 ( 0 .1 mol/L )、糊精溶液 ( 1→50 ) ,荧光黄指示剂 ,p H- 2 5型酸度计。2　含量规定范围合格品 :含氯化钠百分含量范围为…     

用永停滴定法和外指示剂法综合校正滴定终点的探讨

永停滴定法和外指示剂法相结合可以更准确指示滴定终点。方法：以永停滴定仪的掼针偏转程度作为参考，结合外指示剂法来确定终点，避免滴定过量。结果：此法重现性好，回收率为９９．４％，结论：对于无法计算理论终点的未知药品，可防止滴定过量，更能准确判断终点，对假劣药品检验的终点判断有实际意义，可用于药品中生产中的质量控制。     

甘氨酸分析方法的探讨

一、概述甘氨酸又名氨基乙酸,是两性化合物,在水溶液中不能直接用酸硷滴定法进行含量测定。一般采用电位滴定,非水溶液滴定;很少用定氮法来测定甘氨酸中氮的含量。电位滴定法准确度较高,但设备条件限制,目前尚不能普遍应用。非水溶液滴定定,目前冰醋酸较缺乏;同时在配制标准溶液时,所加醋酐的量很难控制,影响所测结果的准确性。因此必须探讨一种操作简便准确度较高,试剂来源容易的分析方法。我们根据文献的电位滴定法的基本条件,用指示剂来指示终点。     

血清钙络合滴定法

本文介绍以钙—羧酸为指示剂的血清钙络合滴定法,并就有关方法学进行了实验探讨,结果为:回收率95～105.8%,OCV=1.7%,RCV=2.2%;与 O—CPC法对照,P>0.05,表明两法无显著性差异。初步认为本法具有较好的准确性和精密度,且具有试剂稳定、操作简便快速,滴定终点易判定等优点,适宜基层实验室使用,我科应用多年效果满意。     

EDTA法测定血清钙探讨

<正> 编辑同志; EDTA滴定血清钙是一种简便、快速、易行的血清总钙测定法,滴定过程中我们发现指示剂钙红褪色快,终点不易掌握,工作中我们将钙红指示剂进行了改进。指示荆中加入了适量的聚乙烯毗咯烷酮(pvp)及(TYitonx—100),其它操作均不变。 我们取200份标本用两种指示剂同时测定,其结果为X_1=2.43 SD_1=0.073.SD_2=0.07 t=0.54.P>0.05无显著差异。通过上述结果证明改进后的指示剂不影响结果。原指示剂不易完全溶解且冰箱保存,改进后由于PVP的加入增加了指示剂的溶解度和稳定作     

咖啡因的非水溶液滴定法

(1)探用了两种非水溶液滴定法测定了咖啡因的含量,其中以在混合溶液中用指示剂指示终点的方法较为简便,所需设备简单,而光度滴定法则可克服观察终点时的主观误差。(2)提出用光电比色计代替分光光度计来进行光度滴定。(3)两种方法的误差都在百分之一以内,作为半微量分析法是可以应用的。