中药对红细胞膜流动性影响的研究

以邻苯三酚在碱性条件下自氧化产生的超氧阴离子自由基（Ｏ－·２）对人红细胞膜的过氧化损伤作用为研究模型,探讨丹参、生姜、鱼腥草等８种中药对红细胞膜流动性的保护作用。结果表明,丹参等８种中药对人红细胞膜有明显的、不同程度的保护作用。     

人参皂甙Re对人红细胞膜脂流动性的影响

本文应用荧光技术，研究了人参皂甙Ｒｅ对人红细胞（ＲＢＣ）膜的作用。结果发现人参皂甙Ｒｅ具有幼稚和成熟红细胞膜的流动性增加的作用，这就从分子水平验证了人参具有保护细胞膜和防治细胞老化的药理作用。     

膳食纤维对大鼠红细胞膜流动性的影响

观察纤维、麦麸，果胶对高脂膳食大鼠红细腻膜流动性的影响。方法３６只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为对照组、纤维素组，麦麸组、果胶组，后３组分别在饲料中添加１０％的３种不同膳食纤维，喂养９０ｄ后，测定大鼠粪中脂肪排出量、大鼠红细胞膜ＭＡＤ水平及其流动性。     

膜蛋白配体对红细胞膜机械稳定性的影响

目的：研究伴刀豆蛋白（Concanavalin A，ConA）对红细胞膜机械稳定性的影响，以此探讨配体与受体相互作用对红细胞膜力学性质的作用。方法：利用电子自旋共振技术（Electron Spin Resonance，ESR）测量经不同浓度ConA处理后的红细胞膜的ESR波谱，同时还采用剪切流场的方法测量了经ConA作用后的红细胞膜机械稳定性。结果：经ConA处理后的红细胞膜蛋白分子构像趋于收缩，膜切向机械稳定性明显下降。结论：ConA作为一种配体与其膜受体Band3蛋白相结合，影响了膜蛋白分子构像，进而导致整个红细胞膜机械稳定性发生改变。     

膳食纤维对大鼠红细胞膜流动性的影响

目的观察纤维素、麦麸、果胶对高脂膳食大鼠红细胞膜流动性的影响。②方法３６只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为对照组、纤维素组、麦麸组、果胶组，后３组分别在饲料中添加１０％的３种不同膳食纤维，喂养９０ｄ后，测定大鼠粪中脂肪排出量、大鼠红细胞膜ＭＤＡ水平及其流动性。③结果膳食纤维３组大鼠粪便中脂肪排出量明显增多，与对照组比较差异有显著意义（ｔ＝２．２２０～２．５７１，Ｐ均＜０．０５），红细胞膜ＭＤＡ水平明显低于对照组（ｔ＝２．２２０～２．５７１，Ｐ均＜０．０５），红细胞膜的荧光偏振度及微粘度均显著低于对照组（ｔ＝２．２９９～２．４４７，Ｐ均＜０．０５）。④结论膳食纤维可能通过影响大鼠体内脂肪的消化吸收和限食功能来减轻自由基对生物膜的损伤     

急性缺氧对大鼠红细胞膜生物物理特性影响的研究

本实验通过在低压舱模拟高原的缺氧环境，研究了急性缺氧条件下，大鼠红细胞膜生物物理特性的变化。实验选择１，６－Ｄｉｐｈｅｎｙｌ－１，３，５－ｈｅｘａａｔｒｉｅｎｅ（ＤＰＨ）荧光探剂标记膜脂质，反映膜脂微粘滞性，另外还观察了膜蛋白内源性荧光光谱的变化，结果显示：急性缺氧条件下，红细胞膜脂质有序性增加，流动性降低，在模拟４０００ｍ、６０００ｍ、８０００ｍ高度维持８ｈ，膜脂流动性比平原对照显著降低；动物在     

蔗糖对红细胞膜脂流动性测定性稳定性的影响

研究蔗糖对测定红细胞膜脂流动性稳定性的影响，应用荧光偏振技术测定膜脂流动性，并对比其在单纯悬浮液和含０．２５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖悬浮中的测定结果的变异系数，结果在含有蔗糖悬浮液中测得结果的变异系数要比单纯悬浮液听小３－５倍，结果表明，加入蔗糖对膜脂流动性的测定具有稳定性作用。     

白芍总甙对大鼠红细胞膜ATP酶活性的影响

研究不同浓度白芍总甙对Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶和Ｎａ＾＋－０Ｋ＾＋０ＡＴＰ酶活性的影响。方法 制备大鼠红细胞膜和测定Ｃａ＾２＋－Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性。结果 较高浓度ＴＧＰ可明显提高两酶活性。     

蔗糖对红细胞膜脂流动性测定稳定性的影响

研究蔗糖对测定红细胞膜脂流动性稳定性的影响。应用荧光偏振技术测定膜脂流动性,并对比其在单纯悬浮液和含0．25mol／L蔗糖悬浮液中的测定结果的变异系数。结果在含有蔗糖悬浮液中测得结果的变异系数要比单纯悬浮液中的小3～5倍。结果表明,加入蔗糖对膜脂流动性的测定具有稳定性作用。     

山葡萄籽油(EPC)调节血脂作用的研究

对长白山地区山葡萄籽油调节血脂作用进行了研究.建立Wistar大鼠高脂血症模型后,观察葡萄籽油调节血脂功能.结果15天后高剂量组具有很好的降脂作用,TC下降达17.5%.30天后小剂量和大剂量组均具有调节血脂的作用,TC、TG两项指标均下降15%以上,特别是大剂量组TC下降24.6%(P＜0.001),TG下降23%(P＜0.01).通过对大鼠的试验研究证实,EPC油具有调节血脂作用,且给药时间越长,效果越明显.     

山葡萄多酚对大鼠心肌线粒体氧化损伤的保护作用

目的:在大鼠心肌线粒体（Mt）自由基损伤的体外实验中观察山葡萄多酚(PVAR)对心肌线粒体氧化损伤的保护作用,为治疗心肌缺血再灌注损伤提供实验依据。方法: 实验分5组,正常线粒体组、诱导损伤线粒体组和预先加25、50、100 mg•L^-1PVAR再诱导损伤线粒体组;利用Fe²⁺/维生素C（VitC）系统产生氧自由基,体外对Wistar大鼠心肌Mt诱导损伤,观察各组Mt心磷脂和MDA含量、膜流动性、ATPase活性和肿胀度的变化。结果：与损伤组比较,三种剂量PVAR组心磷脂含量明显增高（P<0.05),MDA明显减少（P<0.01),膜流动性显著增大(P<0.01),ATPase活性增高（P<0.05),100 mg•L^-1PVAR组线粒体肿胀度与正常组比较差异无显著性。结论:氧自由基引起Mt损伤;PVAR对氧自由基引起的大鼠心肌Mt损伤具有保护作用,保护机制可能是直接减少氧自由基的生成。     

损毁和兴奋基底外侧杏仁核对大鼠行为活动的影响

目的 研究基底外侧杏仁核(BLN)在行为活动调节中的作用。方法 运用立体定位技术进行核团内微量注射和核团损毁，通过开野实验和强迫游泳实验观察大鼠的行为活动的变化。结果 电损毁和红藻氨酸化学损毁双侧BLN后，自发活动减少，强迫游泳不动时间增加；而用L—谷氨酸兴奋BLN时，则引起相反效应，使自发活动增加，强迫游泳不动时问减少。结论 损毁BLN使行为活动减少，而兴奋BLN则引起行为活动增加。     

氧化苦参碱对大鼠血压的影响

目的：观察氧化苦参碱（OMT）对大鼠血压的影响。 方法：将48只Wistar大鼠随机分为6组（n=8）,即生理盐水组,OMT 30、60和90 mg•kg^-1组以及普萘洛尔加OMT 60 mg•kg^-1组和多沙唑嗪加OMT 60 mg•kg^-1组。常规颈动脉插管,股静脉给药,应用BL-420生物机能实验系统记录大鼠血压及心率。结果：静脉给予OMT 30、 60和 90 mg•kg^-1具有剂量依赖性地降低血压的作用,OMT能增强多沙唑嗪的降压作用,但与普萘洛尔无协同降压作用。 结论：OMT的降压作用呈现剂量依赖性,且与多沙唑嗪具有协同的降压效应。     

乙胺嘧啶对雄性大鼠抗生育作用的实验研究

目的 :研究乙胺嘧啶的抗生育作用及其可逆性。方法 :通过给SD雄性大鼠灌服不同剂量乙胺嘧啶 5 0d后 ,观察其睾丸和附睾质量及组织学形态、附睾尾部精子活率和畸形率、血清睾酮含量、雄鼠的致孕率变化。结果 :15 0mg·(kg·d) - 1 组变化最明显 ,睾丸质量和脏器系数下降 ,睾丸曲细精管生精细胞排列疏松和结构紊乱 ,附睾上皮细胞肿胀和纤毛脱落 ,致孕率显著下降 ,实验各组附睾尾部精子存活率和畸形率均有下降 ,但血清睾酮含量没有显著变化。结论 :乙胺嘧啶对睾丸生精过程和附睾上皮功能有影响 ,但不影响血清睾酮的分泌     

氧化苦参碱对正常及乌头碱诱发心律失常大鼠动作电位的影响

目的：观察氧化苦参碱(OMT)对正常及乌头碱诱发大鼠心律失常模型动作电位(AP)的影响。 方法：采用悬浮微电极技术记录大鼠在体心室肌细胞的动作电位。 结果：给予3、15和30 mg•kg^-1的OMT能剂量依赖性地延缓乌头碱所致大鼠心律失常的发生,静脉给予30 mg•kg^-1的OMT能减小AP的幅值,缩短APD₅₀和APD₉₀,降低V_max。 结论：OMT对心肌细胞AP的影响可能为其抗心律失常作用机制之一。     

小檗碱对兔红细胞膜流动性及膜蛋白荧光的影响

目的：研究小檗碱对细胞膜流动性及其膜蛋白荧光的影响．方法：以制备的兔红细胞膜为材料,1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene（DPH）为荧光探针,运用荧光偏振技术检测与小檗碱作用后兔红细胞膜流动性的变化,观察小檗碱与兔血红细胞膜蛋白作用后Tyr残基荧光强度的变化．结果：兔血红细胞膜与小檗碱作用后其荧光偏振P值发生了剂量依赖性的下降;小檗碱使兔血红细胞膜蛋白Tyr残基的荧光产生剂量依赖性的淬灭作用．结论：小檗碱在体外能有效提高细胞膜的流动性,可能与小檗碱多种心血管药理活性有关;小檗碱与膜蛋白的作用可能是膜流动性变化的引发机制．     

脾切除后兔红细胞膜表面形态改变的观察

本文应用扫描电镜技术研究日本大耳白兔脾切除后红细胞膜表面形态改变。正常红细胞形态为双面凹形,脾切除后出现明显的异形红细胞,其大小不一,形态不规则,部分红细胞膜表面可见一个或多个半球形隆起。结果表明脾脏对维持正常红细胞形态非常重要,单核吞噬细胞系统及淋巴结不能完全替代这种功能。     

人参二醇组皂苷对内毒素休克大鼠脑皮质ⅠκBα mRNA表达的影响

目的 :通过观察内毒素休克大鼠脑皮质中 L PO含量、 SOD活力和 κBα m RNA表达及人参二醇组皂苷 (PDS)对其的影响 ,探讨内毒素引起脑组织损伤的分子机制。方法 :Wistar大鼠随机分为对照组、内毒素休克 (L PS)组、地塞米松 (L PS+Dex)组和人参二醇组皂苷 (L PS+PDS)组。大鼠静脉注射内毒素 (4mg· kg- 1 )4 h后测定脑组织中 L PO含量、 SOD活力及 κBα m RNA的表达。结果 :L PS+Dex组和 L PS+PDS组 L PO显著低于 L PS组 (P<0 .0 5 ) ,SOD活力明显高于 L PS组 (P<0 .0 5 )。 L PS+Dex组和 L PS+PDS组 κBαm RNA表达高于 L PS组 (P<0 .0 5 )。结论 :PDS能够上调脑组织中 κBα的表达 ,减轻内毒素引起的组织过氧化反应 ,对中枢神经系统具有保护作用 (P<0 .0 5 )。