HPLC法测定八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷的含量

目的：建立八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法：色谱柱为岛津VP-ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长为237nm。结果：獐牙菜苦苷进样量在0.12～0.60mg·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为97.70%,RSD值为1.85%（n=9）。结论：方法快速,准确,重复性好,可作为八味獐牙菜丸的质量指标。     

不同采收期龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷的变化研究

目的研究不同采收期龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的变化规律。方法采用Welchrom C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–水(25∶75);检测波长:270(龙胆苦苷)、240 nm(獐芽菜苦苷和獐牙菜苷);体积流量:1.0 m L/min;柱温:25℃;进样量为10μL。分别采收9、10月上、中、下旬的龙胆,考察其中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的变化。结果在9—10月,龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷的量基本呈现同步上升、同步下降趋势。在9月中旬最高,9月下旬最低。与9月下旬比较,10月上旬的量有所回升,而10月下旬的量再次呈下降趋势。结论龙胆药材最佳采收季节为9月中旬,此时龙胆苦苷、獐芽菜苦苷和獐牙菜苷的量最高。     

不同种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量比较

目的比较不同品种獐牙菜植物中獐牙菜苦苷含量,为合理选择利用资源提供依据。方法甲醇超声提取獐牙菜植物中的活性成分,通过HPLC测定其中的獐牙菜苦苷含量。色谱条件：ZORBAX SB-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为水-乙腈（92∶8）,流速1mL·min^-1,柱温25℃,检测波长为238nm。结果獐牙菜苦苷在检测范围内线性良好（r=0.9994）,加样回收试验的平均回收率为99.2%,重复性试验RSD为1.73%（n≥5）。几种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量在0.58%～12.86%。结论獐牙菜苦苷含量在獐牙菜属植物中种间差别比较大。     

不同种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量比较

目的 比较不同品种獐牙菜植物中獐牙菜苦苷含量,为合理选择利用资源提供依据。方法 甲醇超声提取獐牙菜植物中的活性成分,通过HPLC测定其中的獐牙菜苦苷含量。色谱条件： ZORBAX SB-C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为水-乙腈(92∶8),流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃,检测波长为238 nm。结果 獐牙菜苦苷在检测范围内线性良好(r=0.999 4),加样回收试验的平均回收率为99.2%,重复性试验RSD为1.73%(n≥5)。几种獐牙菜中獐牙菜苦苷含量在0.58%~12.86%。结论 獐牙菜苦苷含量在獐牙菜属植物中种间差别比较大。     

高效液相色谱法测定2种獐牙菜中龙胆苦苷的含量

目的建立测定川东獐牙菜、显脉獐牙菜中龙胆苦苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSILBDSC18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱（MeOH%：0min,15%;40min,45%）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为276nm,柱温为25℃。结果龙胆苦苷在0.22～6.50μg线性良好,r=0.99996,平均回收率为96.30%,RSD〈3%（n=6）。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,为控制川东獐牙菜和显脉獐牙菜质量提供参考。     

高效液相色谱法测定显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

目的建立测定显脉獐牙菜中獐牙菜苦苷含量的高效液相色谱方法。方法C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（25∶75）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为239 nm,柱温为25℃。结果獐牙菜苦苷在1.52-15.22μg线性良好,相关系数r为0.999 95,平均回收率为97.8%,RSD小于3%（n=6）。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为显脉獐牙菜质量控制提供参考。     

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷的含量

目的 建立测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷和去甲当药苷含量的高效液相色谱方法。方法 HYPERSILBDSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%;0 min 5％,20 min 15％),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为25℃。结果 獐牙菜苦苷和去甲当药苷分别在1.528-11.466μg,85.4-854 ng范围内线性良好,相关系数r分别为0.99992、0.99988, 平均回收率分别为99.1％和101.8％,RSD均<1％(n=5)。结论 本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重 现性好,为控制川东獐牙菜质量提供参考。     

藏药八味獐牙菜丸的质量标准研究

目的：建立测定藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果：建立了八味獐牙菜丸中兔耳草和小檗皮的薄层色谱鉴别方法,并采用HPLC测定了该藏药制剂中小檗皮的有效成分盐酸小檗碱的含量,其回归方程为：y=4629102.46x-136034.70,r=0.9995,盐酸小檗碱的平均回收率为97.30%,RSD=1.57%（n=6）。结论：该方法测定快速、重现性好,可用于八味獐牙菜丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定紫红獐牙菜中獐牙菜苦甙的含量

本文报道了用反相高效液相色谱法分离并测定紫红獐牙菜（ＳｗｅｒｔｉａｐｕｎｉｃｅａＨｅｍｓｌ．）中獐牙菜苦甙含量的方法。生药的甲醇提取液直接进样，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８５μｍ柱，以甲醇－水（１：４）为流动相，流这０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ。用外标法定量，测定了不同产地紫红獐牙菜药材和植株不同部位中獐牙菜苦甙的含量。平均回收率为１００．１％，变异系数（ＲＳＤ）为１．２％。     

高效液相色谱法测定肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量

目的建立肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定方法。方法色谱柱为Phenomen Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(67:33);检测波长为274 nm。结果去氢二异丁香酚在70.40⁷04.0 ng与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=1.366×104x-2.513×104(r=0.999 9),低、中、高浓度平均加样回收率为97.2%、98.1%、99.1%,RSD为0.82%、0.48%、0.66%(n=3)。结论该方法简便,结果准确,可用于肉豆蔻八味胶囊中去氢二异丁香酚的含量测定。     

HPLC法测定小儿清肺八味丸中胆红素的含量

目的：建立蒙成药小儿清肺八味丸中胆红素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱 （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液（70∶27∶3）;检测波长：450 nm;流速：1.0·min-1.结果：胆红素色谱峰峰形好,分离度符合要求,胆红素在1.0～30.0 μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 4）,平均加样回收率为101.1%,RSD为1.28%.结论：该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为蒙成药小儿清肺八味丸中胆红素的含量测定方法.     

HPLC法测定八味肉桂胶囊中芍药苷的含量

目的建立八味肉桂胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱：kromasil C18柱;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）;检测波长：230nm;流速：1.0mL.min-1。结果芍药苷线性范围为4.23～42.3μg.mL-1,相关系数r为0.9997,回收率为98.87%,RSD为1.09%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊中芍药苷含量的作用。     

高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量。方法高效液相色谱法,汉邦C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.5%磷酸（15∶85）,检测波长：250 nm,流速：1.0 ml.min-1。结果葛根素在23.0～138.0 mg·L^-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 6（n=5）,平均回收率为97.19%。结论该方法简便,准确,可用于消渴丸的质量控制。     

HPLC法测定四制香附丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱测定四制香附丸中橙皮苷含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为284 nm.结果线性关系为Y=1.9848 X 2.1951,相关系数r=0.9995,线性范围在70.24～561.92 ng,平均回收率101.34%(n=6),RSD=1.08%.结论本法操作简便准确,可作为四制香附丸中橙皮苷含量的质量控制方法.     

HPLC法测定海马多鞭丸中淫羊藿苷的含量

目的建立HPLC法测定海马多鞭丸中淫羊藿苷含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(5μm,200 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长:270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.073~0.730μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率99.89%,RSD为0.52%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为海马多鞭丸质量控制的依据之一。     

HPLC法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为283 nm.结果 线性关系为Y=22602000X-2459.1,相关系数r=0.9997,线性范围在0.208～2.08 μg,平均回收率101.8%(n=6),RSD=1.6%.结论 本法操作简便准确,可作为木香顺气丸中橙皮苷含量的质量控制方法.     

HPLC法测定蒙成药小儿清肺八味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立蒙成药小儿清肺八味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用HPLC法,应用Agilent TC-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(16∶1∶83),用三乙胺调pH值为6.0,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量为10μL,检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A进样量范围在0.10~2.00μg时,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为102.48%,RSD为1.52%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小儿清肺八味丸中羟基红花黄色素A的测定。