乳酸环丙沙星与复方丹参注射液存在配伍禁忌

随着药物的更新，一些新药的配伍在“静脉药物配伍禁忌表”中不能查到，我们在临床工作中发现乳酸环丙沙星与复方丹参注射液不能配伍应用。     

乳酸环丙沙星与复方丹参注射液存在配伍禁忌

随着药物的更新，一些新药的配伍在“静脉药物配伍禁忌表”中不能查到，我们在临床工作中发现乳酸环丙沙星与复方丹参注射液不能配伍应用。     

乳酸环丙沙星液与复方丹参溶液配伍禁忌

1　目的为方便工作 ,减少不必要的浪费 ,同时也为避免引起医疗纠纷 ,现将所做二种药物实验介绍给同行以供参考。2　方法试剂配制 :①取 5 %葡萄糖液 12 5ml +复方丹参针剂10ml(上海中西药业有限公司生产 )即得出临床常用浓度 8%的复方丹参溶液。②环丙沙星液 (四川奇力制药有限公司生产 ) ,每 10 0ml含环丙沙星 2 0 0mg。方法 1:模拟临床静滴法 :取环丙沙星液 10 0ml,5 %葡萄糖液 12 5ml+丹参针剂 10ml,利用静滴法验证 ,不做穿刺。先滴环丙沙星液 ,滴完后更换丹参溶液约 90s ,输液管下部出现混浊及大量白色絮状物。更换输液管改变输液顺序 ,…     

复方丹参注射液配伍的临床应用

复方丹参注射液为丹参、降香提取物 ,具有扩张血管与增加冠状动脉血流量的作用。临床上常用于治疗心脑血管疾病。近年来复方丹参注射液与其它药物配伍在临床上应用日益广泛 ,现综述如下。1　治疗心脑血管疾病1 .1　与黄芪合用治疗心绞痛和脑梗塞　苏密等报道[1 ] 甲组采用复方丹参注射液、黄芪注射液各 2 0ｍｌ加入 5 %ＧＳ或 0 .9%ＮＳ静滴 ;乙组只用复方丹参注射液治疗。结果甲组对心绞痛总有效率 97% ,乙组为 87% (Ｐ >0 .0 5 ) ;甲组显效时间与乙组比较显著缩短 (Ｐ <0 .0 5 ) ;心电图改变有效率显著优于乙组 (Ｐ <0 .0 5 ) ,甲组血液流…     

替硝唑G注射液和乳酸环丙沙星注射液的配伍实验

替硝唑是继甲硝叹之后又一新的广谱抗厌氧菌药，与甲硝唑相比，本品具有口服后血药浓度高、半衰期长和不良反应少等特点。环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌剂，具有抗菌活性高、抗菌谱广等特点，临床应用日趋广泛。为研究二者能否配伍，我们进行了实验观察。l仪器和药品1．l仪器LW－－24（）紫外分光光度计（日本岛津）；P～3C型酸度计（上海雷磁仪器厂）。1．2药品乳酸环丙沙星注射液（0．2yliu，江西东亚制药厂，批号eqc30）；替硝峻G注射液（0．sg／250Inl，本院制剂室提供，批号980220）。2实验方法与结果2．l外观及pH值变化取乳酸环丙…     

复方丹参注射液与喹诺酮类注射液配伍禁忌

考察复方丹参注射液与喹诺酮类注射液是否存在配伍禁忌。实验结果证明,丹参类注射液有效成分在pH＜4．1时易析出沉淀。因此,使用丹参类注射液时,应避免与喹诺酮类注射液等酸性药物配伍。     

复方丹参注射液的配伍禁忌与不良反应分析

目的:分析复方丹参注射液的配伍禁忌与不良反应.方法:随机选取本院于2015年2月-2017年3月期间收治的104例应用复方丹参注射液并出现不良反应的患者,回顾性分析患者临床资料,分析复方丹参注射液不良反应情况,总结归纳配伍禁忌.结果:针对不良反应与年龄的关系,≤20岁发生率为4.9%,<20-≤50岁为20.1%,<50-≤60岁为31.7%,>60岁为43.3%.应用复方丹参注射液(8.50.94)d内,出现不良反应,主要表现为过敏性反应.结论:临床治疗中,复方丹参注射液伴有不同类型的不良反应,为减少不良反应,必须熟练掌握配伍禁忌,合理用药,确保治疗效果.     

复方丹参注射液与三种药物配伍的观察体会

复方丹参注射液与三种药物配伍的观察体会莫媛玉（广西桂林医学院附属医院桂林市５４１００１）关键词复方丹参注射液；配伍；观察复方丹参注射液（以下简称丹参液）应用较广。医生在使用时，常为了方便用药和减少输液量而配用其他药物。但药物之间存在配伍禁忌，笔者查阅...     

藻酸双酯钠注射液与乳酸环丙沙星注射液

热塑模具用于四肢骨折外固定及某些矫形手术术后的外固定 ,因其良好的可塑性及弹性早在 80年代就已被应用 ,但由于设备昂贵 ,又需专人负责 ,故不易被广大基层医院推广使用 ,我科自 1993年 7月～ 1999年 6月采用自制有机玻璃模具代替热塑模具治疗肱骨干骨折 2 2例 ,效果满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组男性 18例 ,女性 4例 ,年龄 12～ 48岁 ,平均 2 8.7岁 ;致伤原因 :车祸伤 14例 ,高处坠落伤 3例 ,机器绞伤 2例 ,其他 2例。伤后 2小时～ 6小时入院。其中闭和性骨折 16例 ,开放性骨折 6例 ,一处骨折 9例 ,多段骨折 13例。…     

临床注射液中配伍变化问题

<正> 在临床注射液的药物配伍中,除可发生药理性能变化相互作用外,也常发生物理和化学性质的改变,破坏原有性状,降低其疗效,增强毒性,使治疗结果失败或产生严重的不良反应。     

复方丹参注射液与环丙沙星、氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

目前,临床上联合用药非常普遍,数种甚至十多种注射液混合后静脉给药并不少见,因此,联合用药出现配伍禁忌的现象时有发生.我们在临床工作中,发现用复方丹参注射液加5%葡萄糖(5%G、S)注射液静滴,续用乳酸环丙沙星注射液(CPX)或氧氟沙星注射液(OFX),结果在输液管的过滤头处可见少量的棕黑色絮状物,这是不是复方丹参注射液与CPX、OFX存在配伍禁忌?配伍变化检索表没有记载,为此,我们做了如下观察实验.     

严克仙与复方丹参注射液有配伍禁忌

在临床实践中，随着许多新的抗生素的研制成功并广泛应用，很大程度上给患者带来了喜讯，并因此成为患者的福音，医生的好帮手。但在临床应用中，却也出现了一些新的配伍禁忌，这些禁忌在“静脉药物配伍禁忌表”中没有出现。比如，在我们的护理中，就发现1例严克仙(加替沙星葡萄糖注射液)与丹香冠心注射液(复方丹参注射液)溶解后出现白色絮状物现象，这说明二者之间存在配伍禁忌。     

复方丹参注射液及灯盏花注射液与两种输液液体配伍的微粒变化

目的：观察复方丹参注射液及灯盏花注射液分别与10％葡萄糖和0．9％氯化钠配伍时的微粒变化。方法：利用微粒分析仪测定两种中药注射液和两种大输液体以及两种中药注射液分别与两种大输液液体配伍后的微粒。结果：混合液中≥10μm、≥5μm、≥2μm的微粒均有显著增加，不同中药注射液溶于不同输液液体中微粒增加数目不同。结论：同种输液比较，复方中药注射液对微粒的影响较单方中药注射液显著；同种中药注射液比较，在10％葡萄糖注射液中微粒变化比在0．9％氯化钠注射液中显著。     

乳酸环丙沙星注射液与甘利欣注射液的配伍试验

静脉输注药物时,常配伍其他药物,所以要把好药物的配伍关.近年来,随着药物的更新,临床上一些药的配伍在"药物配伍禁忌表"中查不到,笔者在临床护理工作中,发现乳酸环丙沙星注射液(以下简称环丙沙星)与甘利欣注射液(以下简称甘利欣)存在配伍禁忌,现报告如下.     

丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察

目的：观察丹参注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法，观察丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果：5h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内可使用。