矽肺病人尿液中糖胺多糖(GAG)含量变化的初探

本文利用咔吧唑法对各期矽肺病人尿中糖胺多糖(GAG)的含量进行了分析测定。实验结果表明,Ⅰ、Ⅲ期矽肺病人的GAG排出量高于正常值,而Ⅱ期矽肺病人的GAG排出量则低于此值。经统计学处理,各期矽肺病人间的数值差异均有非常显著性(P<0.01),说明GAG的排出量随矽肺进程发生明显变化,它与矽肺发病密切相关。     

当归总糖 还原糖和多糖的含量测定方法探讨

目的:测定当归中总糖、还原糖及多糖含量。方法:采用可见分光光度法,经3,5—二硝基水杨(DNS)显色测定当归中的总糖、还原糖及多糖的含量。结果:实验结果测得当归中总糖、还原糖及多糖含量分别为38.28%、12.55%、25.73%,精密度、回收率试验结果理想。结论:该方法简便、快速、准确,灵敏度高。     

冠心病患者尿糖胺多糖分析

冠心病主要源于冠状动脉发生粥样硬化病变,导致食腔狭窄闭塞引起心肌供血不足。已有研究表明,动脉组织的糖胺多糖(glycosaminoglycan,GAG)作为负离子多聚物可能在粥样硬化的发生过程中起作用。在动脉粥样硬化的早期,病变局部GAG特别是6—硫酸软骨素和琉酸皮肤素含量明显增加,之后     

食品中还原糖国家标准测定方法的改进建议

GB／T5009．7-2003是对食品中还原糖的测定方法的规定。笔者通过实践对方法中转化糖的配置提出不同的意见，与同道商榷。     

保健食品中粗多糖测定方法研究

用乙醇沉淀保健食品中的粗多糖，再用碱性硫酸铜提纯后，以葡萄糖作标准进行苯酚硫酸显色。结果显示当葡聚糖含量在0．00－0．10mg时相其相关系数r=0.9996，线性方程y=0.00189 0.447x。对样品进行多次测定，批内相对标准偏差1.01-4.95%，批间相对标准偏差2.49-7.31%；加标回收率91.80%-100.4%。干扰试验说明葡萄糖、果糖等单糖，蔗糖、纤维二糖、乳糖等双糖，淀粉、糊精等多糖及糖精钠对本方法无干扰作用。     

芦荟中糖含量的测定方法探讨

近年研究表明 ,芦荟具有抗癌、抗菌、降糖、降血脂等作用 ,并有刺激活性及增强人体的免疫功能。这些作用都与其糖含量有关。近年来植物中糖含量的研究已成为人们关注的一个热点 ,糖含量的传统分析方法是用化学法测定其中总糖和还原糖的含量 ,分析误差较大 ,不能测出各种单糖含量。本研究采用毛细管气相色谱法 ,分析芦荟中各单糖含量。现将结果报告如下。材料与方法　 (1)气相色谱仪 :美国惠普公司HP5 890型气相色谱仪 ,HP3396A型数据处理机。糖标准品 :鼠李糖、核糖、阿拉伯糖、木糖、果糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖均为生化试剂。试剂 :肌…     

黄酒中总糖的测定方法探讨

黄酒中总糖的测定一般采用GB/T13662中铁氰化钾滴定法,该法由于稀释度高,对于总糖浓度在5.0g/L以上黄酒,测定的精密度良好,但对于总糖在5.0g/L以下,特别是总糖在1.0g/L以下时,由于水解液中总糖浓度过低,滴定的精密度变差,甚至无法测定。同时由于稀释倍数较高,测定误差也较大。本法利用测定黄酒酒精度加热蒸馏阶段,同时进行样品水解,对水解液中总糖含量低的样品(总糖<2.0g/L)采用等体积法测定,节省测定时间和步骤,提高滴定精密度,具有一定推荐价值。1材料与方法1.1仪器与试剂500ml全玻蒸馏器;25ml酸式滴定管;碱性酒石酸铜甲液及乙液(试剂…     

保健食品中水溶性多糖测定方法改进

水溶性多糖是指分子量大于10 kD且能溶于水的聚合糖,大多具有明显的抗肿瘤活性和免疫调节功效,它广泛存在于植物(如黄芪、枸杞等)、菌类(灵芝、虫草等)和藻类(如海带、螺旋藻等)中,并作为许多保健食品的功效因子使用,其含量测定方法有比色法、液相色谱法、电化学分析法和生物传     

糖周方联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的：观察自拟中药基础方（糖周方）联合甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：将135例糖尿病周围神经病变患者随机分成治疗组（中西药组）和对照组（西药组）,在西药控制血糖达标的同时,对照组肌肉注射甲钴胺500ug憎;治疗组肌肉注射甲钴胺500ug／d,同时加用糖周方内服,1剂,d,治疗2周。结果：疗效和治疗后肌电图比较,治疗组优于对照组,比较差异均有统计学意义。结论：运用中药糖周方联合甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效优于单用甲钴胺治疗,说明糖周方是治疗糖尿病周围神经病变的有效方剂,值得临床参考使用。     

民族药三角咪多糖及总糖的含量分析

目的:测定三角咪的多糖、总糖含量,为评价三角咪的药材价值提供实验依据。方法:以苯酚—硫酸法,制得有色的糖醛衍生物,用紫外分光光度法进行含量测定,测定波长为488 nm,按照回归方程计算含量。结果:三角咪中多糖含量为7.03%,总糖含量为27.76%;多糖回收率为103.2%,总糖回收率为99.96%。结论:方法简便、可靠,结果准确。     

尿中痕量砷的测定

砷在自然界中对环境的污染较为普遍，砷中毒对人体健康危害很大，会影响细胞正常代谢，引发神经系统病变，含量高时可致人死亡，故对人体尿液中砷的测定很重要。测定痕量砷常用的方法为光度法，此方法测定时间长，手续繁杂，分析结果的重现性不是很好，我们试验采用氢化物-原子荧光法，试样经消化后，在酸性条件下，加硫脲-抗坏血酸进行预还原，再用硼氢化钾将砷还原为AsH3，由载气导入石英炉原子化器进行原子化，在砷高强度空心阴极灯发射光谱的激发下产生原子荧光，利用砷的浓度与荧光强度成正比，对砷进行定量分析。     

尿中尼古丁含量的高效液相色谱测定法

目的建立一种实用的高效液相色谱法测定人尿中尼古丁含量的方法。方法在流动相为0.02mol/LH3PO4-KH2PO4(pH值=3)、流速为1.0ml/min、C18反相柱、室温、波长为262nm的条件下,测定尼古丁。结果标准曲线的相关系数0.9992,加标回收率大于91.5%,变异系数小于6.0%。结论应用该方法测定尿中尼古丁的含量,方法简便、准确、灵敏度高。     

尿锰的石墨炉原子吸收光谱测定方法

为探讨采用石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中锰的含量,我们使用日立Z-5000原子吸收分光光度计,加入一定的基体改进剂,运用适当的升温程序,对尿锰进行测定。结果显示,最低检测浓度为0.4μg/L(0.5 ml尿计,空白值3倍标准差):标准曲线线性范围0~23μg/L;重现性试验相对标准差(RSD)为5.23%~8.40%;回收率试验回收率为94.7%~107.2%。     

尿中肼的气相色谱测定法

目的建立一种高灵敏度、高选择性测定尿中肼的新方法。方法尿中肼经水解、衍生和萃取后,用毛细管柱分离,氮磷检测器气相色谱法测定,对色谱操作条件、水解、衍生和萃取条件进行选择。结果方法的检出限为0．0012mg／L;当标准溶液浓度为0．1—2．0mg／L时标准曲线的相关系数为0．9995,尿样加标回收率在94．9％-96．0％之间,方法精密度（RSD）为1．4％～3．7％。结论该方法具有色谱峰形对称、不拖尾、保留时间短、无杂质干扰、准确、高灵敏度、高选择性、快速简便等优点。     

尿中12种金属元素的电感耦合等离子体质谱测定法

目的建立尿中多元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定法。方法以正常人尿样为对照空白,以In、Sc、Y、Tb、Bi作为内标补偿基体效应,微滤膜过滤,用ICP-MS法直接测定样品中镉、铅、铜、铬、锰、钴、砷、硒、钼、锑、汞和铊12种元素。结果12种元素线性范围为0～50.0μg/L,相关系数均大于0.999,检出限为0.056～0.57μg/L,各元素的加标回收率在72.5%～103.3%,相对标准偏差为1.5%～3.6%,测定ZK103-2、ZK018-2、ZK020-2和ZK019-2的标准参考物,测定值均在标准值范围内。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于尿中多种金属元素的测定。     

原子荧光光谱法测定尿中汞

采用强还原剂硼氢化钾,用原子荧光光度计,在253.7 nm处检测尿中汞。结果显示,在0.05~50.0μg/L浓度线性范围内,方法相关性好(r>0.999 0),相对标准偏差≤4.84%,回收率为81.5%~97.7%,方法最低检出浓度为0.051μg/L。用本方法和国标法对同一浓度的汞标准液进行测定,本方法相对标准偏差为3.78%,小于国标法的4.06%,且结果差异无统计学意义。     

顶空气相色谱法测定尿中三氯乙醇

目的建立尿中三氯乙烯代谢物三氯乙醇的顶空气相色谱测定方法。方法尿样经β-葡萄糖苷醛酸酶水解后,利用顶空法进样,FFAP毛细管柱分离,电子捕获检测器检测尿中三氯乙酸总量,以保留时间定性,峰面积定量。研究过程中根据正交试验结果,选择最优的实验条件。结果方法的最低检出浓度为0.03μg/mL,尿中三氯乙醇浓度在0.03～155μg/mL范围内线性关系良好,相关系数0.9996,方法的相对标准偏差范围为4.1%～10%,回收率在87%～108%之间。结论该方法灵敏度较高,精密度较好,能够用于尿样中三氯乙醇的测定。     

催化极谱测定尿中痕量硒的研究

本文提出了用催化极谱法测定尿中硒的方法,进行了条件试验,建立了最佳测试条件。用国产示波极谱仪进行测定,方法准确可靠,加标回收率为85～102％。在2～100ng硒范围内,导数峰高与硒含量成直线关系。仪器价格低,操作简便,易于推广应用。     

尿中砷的微波消解-示波极谱测定法

目的建立微波消解-示波极谱测定尿中砷的方法。方法采用微波消解处理样品,将砷全部还原为As(Ⅲ)后,在H2SO4-KBr-Se(Ⅳ)体系中用示波极谱法测定尿样中的砷,探讨最佳实验条件。结果该法线性范围为0～50μg/L(r=0.9998),检出限为0.67μg/L,RSD为1.44%,回收率为95.0%～103.0%。结论微波密闭消解样品,防止了试样中待测元素的损失,该法简便、快速、准确,适用于尿中砷的测定。     

原子荧光分光光度计测定尿中汞方法探讨

目的研究检测尿汞的方法。方法采用浸提法消解—原子荧光分光光度法测定。结果线性范围0.5μg/L~20μg/L,方法检出限0.05μg/L,精密度1.98%~3.67%,回收率88%~109%。结论此方法适用于实验室检测职业暴露人群尿汞的含量。