首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
有关钩体外膜菌苗的研制、理化特性、化学组成、抗原性及免疫力试验过去业已报道。为了进一步观察外膜菌苗免疫人群后的局部反应和全身反应以及血清中抗体消长动态,以便为中量试验提供依据,我们选择本省非流行区的桐乡县某镇近郊,年龄在13~60岁之间,外表健康的农民61人作为研究对象。另以同样条件选择农民60人接种钩体普通菌苗作为对照。钩体多价外膜菌苗系按V报〔浙江医科大学学报10(2):96,1981〕改良法制成,  相似文献   

2.
本文报告用钩体秋季群56060株制备的外膜菌苗免疫6只恒河猴(RM1~6),其中pRM1~2接种外膜菌苗0.5ml,RM3~6接种1.0ml。RM7~10不予免疫作为对照。RM1~4用5ml秋季群钩体强毒株活菌进行攻击,RM5~6用10ml,RM7~10分别以5ml及10ml活菌攻击,攻击后24及48小时抽取血液培养。结果证实所有免疫猴血液培养全部阴性。对照组不论是5ml或10ml攻击的均为阳性。第11日选取免疫组RM  相似文献   

3.
<正> 多年来用吸附流脑菌苗预防流脑,发病率虽有下降,但效果仍不理想。1983年起我们改用“冻干A 群流脑多糖菌苗”,为考核其效果选择了491例13岁以下儿童进行接种反应观察,其中386例还做了血清抗体调查。流脑多糖菌苗系兰州生物制品所供给,每人一次皮下注射0.2毫升于接种后6、24、48、72小时观察体温和局部红晕,免疫前免疫后一个月各耳垂采血一次,用微量间接血凝法测定抗体滴度。491例观察对象中,70.88%出现全身反应,  相似文献   

4.
为了解冻干 A 群流脑多糖菌苗的接种反应和免疫效果,我们于1981年11月选择了平昌县部分易感儿童,进行了菌苗接种,并观察了接种反应、免疫前后带菌情况及血清抗体变化,现将结果报告于后。材料和方法一、菌苗:冻干 A 群流脑多糖菌苗系成都生物制品研究所生产。菌苗批号:810824—  相似文献   

5.
本文论述了对将要出国的78名瑞典旅游者从1977年11月到1978年9月分两组进行了预防接种,其中一组33人用0.5ml 热处理灭活伤寒菌苗进行皮下接种,另一组45人用该菌苗0.1ml(相当于皮下接种量1/5)进行皮内接种。大部分旅游者在第一次接种2—4周后进行了第二次接种,因为在第二次接种后短期内大多数人已出国,因此仅有13人可继续进行进一步抗体分析。所用菌苗由瑞典斯德哥尔摩国立细菌学实验室制备的热处理灭活伤寒菌苗,以0.5%酚为防腐剂,1 ml 内含灭活菌苗大约10亿个。接种部位在上臂。为检查免疫效果,测定了血浆沙门氏伤寒 O 抗体,在接种前采一次血,在两周内未出国者于首次接种后2—4周采第二次血。对  相似文献   

6.
本文对用微孔滤膜所制备的二种勾端螺旋体(黄疸出血群和波摩那群)外膜菌苗对金地鼠和豚鼠的保护作用作了观察。给金地鼠皮下接种0.1毫升黄疸出血群勾端螺旋体外膜菌苗,14天后用同型毒株1毫升(2×10q/毫升)攻击,所有接种菌苗金地鼠无一发病及死亡,10天后剖检均未见有任何病变,肾培养全部阴性。而对照组则全部死亡,剖检有重度病变,肾培养全部阳性。二种外膜菌苗以0.2毫升给豚鼠接种一次,14天后用同型毒株2毫升(2×10q/毫升黄疸出血群,2.3×10q/毫升波摩那群)攻击,所有经菌苗接种豚鼠均免于发病及死亡,24小时抽心血培养亦为阴性,10天后剖检亦未见有任何肉眼病变,肾培养全部阴性,而对照组豚鼠全部发病或死亡,剖检有严重的肺部、腹壁和肾脏病变,肾培养均为阳性,心血培养阳性。从而表明勾端螺旋体外膜菌苗对金地鼠和豚鼠的免疫原性是强的,它们对接种动物均具有良好的保护作用。  相似文献   

7.
吕庆 《贵阳医学院学报》2003,28(4):318-319,322
目的:观察A群流脑多糖菌苗的免疫效果和免疫持久性。方法:采用ELISA检测流脑多糖抗体,对免疫前及免疫后6个月连续观察流脑IgG抗体水平。结果:免疫后抗体较免疫前有明显增长,免疫后1、3、6月抗体几何平均滴度(GMT)之间无显著性差别,免疫后阳转率较高,免疫后1、3、6月四倍增长率分别为83.78%;83.78%;83.55%,而免疫前抗体水平越高,免疫后四倍增长率就越低。结论:免疫后抗体明显增长,阳转率较高,表明菌苗免疫原性与免疫效果好,用ELISA检测流脑IgG抗体的方法来衡量体内的抗体水平是可行的。  相似文献   

8.
冻干甲型肝炎减毒活疫苗H2株的安全性和免疫原性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为观察H2株冻干甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗接种人体后的安全性和免疫原性,选择广西壮族自治区蒙山县一小学学生(年龄7~12岁)164人和浙江省台州市椒江区一幼儿园儿童(年龄3-6岁)114人为接种对象,免疫前筛选抗甲肝病毒IgG抗体(抗-HAV-IgG)阴性,血清丙氨酸氨基转移酶(SGPT)正常,无肝炎病史、症状和体征者,分别接种2个批号的H2株冻干甲肝活疫苗。观察接种疫苗后30min,8、24、48、72h的局部及全身反应,以后隔天记录体温及其它有关临床反应。接种疫苗后1、2个月采静脉血测定SGPT及抗-HAV-IgG,同时长期随访检测免疫后13、24个月血清抗-HAV-IgG水平。检测用酶免疫测定(EIA)竞争抑制法,用世界卫生组织(WHO)提供的标准品(含100mlU/ml)进行标定。结果显示:在整个观察期间,所有观察者未见中、强反应及其它临床反应发生,SGPT检测结果无异常升高。H2株冻干甲肝活疫苗具有良好的安全性。接种疫苗后2个月抗体阳性率为99.1%-100.0%,13~24个月阳性率仍高达97.8%-98.9%;免疫后2个月抗体几何平均滴度(GMT)达1607mlU/ml,在免疫后24个月抗体GMT仍维持在448.3mlU/ml。表明H2株冻干甲肝活疫苗安全性良好,接种后有较高的抗体阳转率和GMT。  相似文献   

9.
王冬梅 《海南医学》2009,20(2):106-107
目的观察不同种类的甲型肝炎疫苗在儿童体内的接种反应及免疫效果。方法筛选2—3岁的甲肝易感儿童193人,分别接种进口灭活甲肝疫苗、国产灭活甲肝疫苗和国产冻干减毒甲肝疫苗,观察接种后48h内的局部反应和全身反应,并于完成免疫后1—2个月,采集血清标本检测抗HAV—Igc抗体。结果193名观察对象在接种第1针和第2针后均未见严重不良反应,仅有4例出现轻微局部反应和全身反应。完成免疫接种后,进口灭活甲肝疫苗、国产灭活甲肝疫苗和国产冻干减毒甲肝疫苗抗一HAv—IgG抗体阳转率分别为92.86%、67.61%和61.25%,GMT(ELASA法)平均滴度分别为1:28.28、1:53.39和1:5.76。结论三种疫苗在儿童中的应用是安全、有效的。  相似文献   

10.
目的:观察b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗的免疫效果和安全性。方法:对某街道0~5岁1 073名儿童按照疫苗说明书进行接种,观察其局部及全身反应,选择200名儿童采其免前和免后1个月血清,检测抗Hib-PRP抗体水平。结果:3~5月龄接种率为85.83%,免疫成功率96%;6~11月龄接种率为82.82%,免疫成功率93%;1~5周岁接种率为73.31%,免疫成功率88%。全身反应发生率为2.34%,局部反应发生率为1.46%。结论:Hib结合疫苗具有较好的免疫原性和较高的安全性。  相似文献   

11.
我们过去业已证实钩端螺旋体外膜菌苗一次接种0.1毫升即可保护100%金地鼠免于死亡,接种0.2毫升也可100%保护豚鼠免于发病、死亡或肾脏排菌。为了进一步探明钩端螺旋体外膜菌苗对恒河猴的免疫原性,我们选用秋季群钩端螺旋体56060株制成的外  相似文献   

12.
现用的钩端螺旋体(简称钩体)全菌体菌苗预防钩体病已有显著的预防效果,但因接种剂量大、针次多、人群不易接受、给预防工作带来了一定的困难。为此,于1978年~1984年我们所与浙江医科大学和浙江省卫生防疫站共同协作,先后完成了钩体外膜菌苗实验室小量研制与人体试验观察,结果证实外膜苗既有良好的免疫效果,又有使用方便等优点。然而上述研制只限于  相似文献   

13.
目的 为了评价孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗在本地区低龄儿童应用中的初次免疫效果。方法 对初次应用甲型肝炎灭活疫苗免疫的2~6岁甲肝易感儿童132人随机分成4组,观察初次免疫后局部反应和全身反应,检测免疫后1、3、6.7个月的血清抗甲肝病毒抗体(抗-HAV)阳转率和滴度(GUT)。结果 显示孩尔来福甲型肝炎无局部及全身反应,初次免疫后1、3、6、7个月抗-HAV阳转率分别为100%、97.83%、100%、100%,抗-HAV滴度分别为744.35mIU/ml、524.41mIU/ml、354.34mIU/ml、333.13mIU/ml。结论 各组之间差异无显著的统计学意义。表明孩尔来福甲型肝炎灭活疫苗在低龄儿童中应用是非常安全的;并且具有良好的免疫效果:儿童型每剂含病毒抗原250U,适用于儿童接种。  相似文献   

14.
目的: 比较不同菌苗制备变形链球菌C型抗血清的效果。方法: 用变形链球菌血清C型标准株ATCC25175制备成活菌苗和死菌苗,以活菌苗、死菌苗及联合菌苗(活菌苗加死菌苗)3种不同菌苗静脉注射免疫家兔,观察兔子的反应和死亡情况,监测抗体的产生。结果: 活菌苗和联合菌苗均在免疫注射的第27~30天出现血清抗体(效价为1:32),但活菌苗注射后致死率高。结论: 联合菌苗是一种较为安全、高效的免疫方案。  相似文献   

15.
我旗在进行“流脑多糖体菌苗”的预防接种过程中,出现临床过敏一例,报道如下: 1988年3月4日,有一4岁男孩,经乡村医生按计划免疫程序常规接种了北京生物制品新生产的“冻干A群流脑多糖菌苗”,(批号8710~3)接种4小时后,该男孩体温升高到39.2℃,接种部位出现红丘斑,继而红斑形成2×2cm的透明水泡。接种次日,患儿以先耳后四肢,后遍及全身,尤其是臀部及下肢分别出现红斑,丘疹及水泡,疱疹周边呈充血性凸起,中心呈泡状,臀部皮疹部分融合,口腔及阴茎包皮粘膜红肿、糜烂并伴有血液渗出。经当地医生治疗无效后,转本旗医院以脱敏法治疗半月后痊愈出院,追踪2个  相似文献   

16.
患儿,男,12岁,以全身紫瘢、间断性鼻衄、进行性面色苍白8天为主诉入院。入院前8天接种“流脑菌苗”,接种后约2~3小时,口腔颊粘膜出一血疱。继之面部及全身出现红疹和大片瘀斑。按“菌苗过敏”口服“抗过敏药”效果不好,全身紫瘢进行性增多。3天后出现  相似文献   

17.
目的研究狂犬疫苗三种不同免疫程序对供血浆者抗体效价的影响,筛查可供生产用狂犬病人免疫球蛋白的最佳的免疫程序。方法根据628名献浆者所接受的免疫情况归纳为三组,第一组有215人接受WHO推荐的传统常规免疫程序,第二组有184人接受WHO推荐的211程序,第三组229人接受改良的221程序。观察每针次接种后72 h内局部和全身反应,采用ELISA方法检测抗体效价,记录接种后20,45 d的抗体效价,将效价>7 IU/ml的供血浆者作为采集高效价特免血浆的人员。结果所有接种对象均未出现严重局部及全身反应,三组程序出现局部不良反应分别为96.7%,96.2%,73.8%。全身不良反应分别为2.8%,2.2%,1.3%。抗体效价有明显差别,应用改良的221程序可产生较高的抗体。结论通过对三组的结果比较,三组免疫程序均具有安全性和有效性,应用改良的221程序产生高效价抗体的比例高,接种者痛苦小,易于接受,相对采浆过程更为有效合理。  相似文献   

18.
由于杀菌抗体更能反映人群对流脑的免疫水平,所以目前国内多采用杀菌力试验测定流脑抗体。1984年11月,隆德县进行流脑多糖体菌苗普种,为了解人群抗体水平和考核菌苗免疫效果,我们于接种前后对132名5岁以下儿童进行了抗体测定,结果如下: 材料与方法一、菌苗:冻干A群流脑多糖体菌苗系兰州生物制品所生产,批号84016,失效期85年8月。  相似文献   

19.
Ren A  Feng F  Ma J  Xu Y  Liu C 《中华医学杂志(英文版)》2002,115(10):1483-1485
目的:评价一种国产甲型炎灭活疫苗对我国成年人的免疫原性、安全性和适宜剂量。方法:104名甲肝抗体阴性、乙肝表面抗原阴性、血清谷丙转氨酶正常的成年志愿被随机分为三组:一组接种1000u的国产灭活疫苗,一组接种500u的国产灭活疫苗,另一组接种1440ELISAu的贺福立适甲肝灭活疫苗。所有三组均在初免后6个月时加强免疫一次。对三组间的局部和全身反应、血清甲且抗体阳转率以及抗体几何平均滴度(GMT)进行比较。结果:虽然贺福立适组在初免后局部反应销多,在初免和加强免疫后,三个组的局部和全身反应发生率基本相似。末观察到严重的局部和全身反应。初免后一个月时,1000u组的甲且抗体阳性率为87.5%,高于贺福立适组50.0%的抗体阳转率(P=0.001);6个月时,1000u组的抗体阳转率为96.9%,高于500u组的65.0%(P=0.0029)和贺福立适组的68.8%(P=0.007);7个月(加强免疫后一个月)时,所有接种对象全部阳转。三组在初免后一个月时,抗体GMT为264mIU/ml,高于贺福立适组的135mIU/l,(P=0.0013);7个月时为2747mIU/ml,既高于贺福立适组的1316mIU/ml(P=0.01),也高于500u组的167mIU/ml(P=0.0224)。结论:国产甲肝灭活疫苗免疫原性良好并且是安全性的,成人每次接种1000u,按0,6月程序接种可以提供很好的保护作用。  相似文献   

20.
用BA菌株制的干燥生菌菌苗作预先试验认为反应小、对人无害后即转入较广泛的使用。1947-1951年间在有危险性职业人群中共作过5,000人以上接种,接种方法是按著者研究并由保健部规定的,并作了以下观察。接种的局部和周身反应:1947-1948年作了此项观察,局部反应呈局部充血(1-6糎)和浸潤(1-5糎),充血经2-3天消失,浸潤经5-6天消失,有的有痛  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号