傣药材闭鞘姜药材质量研究

目的：建立傣族医常用药材闭鞘姜的质量评价方法。方法：采用植物学、生药学、化学、毒理学等方法研究基源、性状、系统成分、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等项目。结果：植物来源明确,显微鉴别、薄层色谱鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理,急性毒性试验结果安全。结论：该标准简便快速、实用,能有效控制傣药材闭鞘姜的质量。     

闭鞘姜属两种植物的化学成分研究

目的 :研究闭鞘姜和光叶闭鞘姜的化学成分。方法 :溶剂提取 ,硅胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 :从闭鞘姜中分离鉴定了 6个化合物 ,为薯蓣皂苷元 (1) ,薯蓣次苷B(2) ,薯蓣皂苷元酮 (3) ,环阿尔廷醇 (4) ,25-烯-环阿尔廷醇 (5 ) ,二十八烷酸 (6 ) ;从光叶闭鞘姜中分离鉴定了 4个化合物 ,为二十四烷酸 (7) ,琥珀酸(8) ,β-谷甾醇 (9) ,胡萝卜苷 (10)。 结论 :化合物 3～6为首次从闭鞘姜中分得 ;化合物 7～10为首次从光叶闭鞘姜中分得。     

壮药香姜的生药鉴定

目的:对香姜药材进行生药鉴定研究。方法:对香姜的根茎、叶横切面及根茎粉末进行显微观察,并描绘组织详图及根茎粉末图。结果:香姜根茎及叶的横切面有明显的显微鉴别特征。结论:根茎及叶横切面组织特征可作为该药生药鉴定依据。     

降香檀叶的生药鉴定

目的：研究降香檀叶的显微及其活性成分的薄层色谱鉴别特征。方法：采用药材性状、显微及薄层色谱鉴定方法。结果：降香檀叶主要显微鉴别特征为射线细胞、韧皮部细胞等富含草酸钙结晶,下表皮主为平轴式气孔,粉末可见由2个大小悬殊细胞组成且壁疣明显的非腺毛;薄层色谱中两产地降香檀叶中均可检出异黄酮6-羟基-鹰嘴豆芽素A和鹰嘴豆芽素A。结论：该显微鉴别和薄层鉴别方法能有效鉴别降香檀叶。     

光叶闭鞘姜的化学成分研究

光叶闭鞘姜是姜科 Zingiberaceae闭鞘姜属Costus.在我国已发现的五个种中的一个种[1] ,分布于云南、广东和广西等地。根茎具有利尿消肿的功效 ,可用于治疗肝硬化腹水、尿路感染、肾炎水肿、无名肿毒等症[2 ] 。由于光叶闭鞘姜的研究目前尚属空白 ,而与其同属的闭鞘姜 ,国内外学者则做了较多的研究 :已从中分得薯蓣皂苷元、谷甾醇苷等多种甾体皂苷类成分 ,及挥发油、生物碱等成分 [3 ,4 ,5,6,7]。并因其是薯蓣皂甙元的主要来源而认为其可作为合成激素原料生产的廉价新资源[8,9] 。基于上述情况 ,作为与闭鞘姜同属的植物 ,光叶闭鞘姜亦可考虑…     

柚子皮的生药学鉴别研究

目的:探讨柚子皮生药鉴别特征。方法:对药材进行性状、显微、薄层鉴别。结果:发现其果皮散有维管束,粉末以螺纹导管和网纹导管为主,草酸钙方晶易见等。薄层色谱可检出柚皮苷斑点。结论:以上特征可为制定柚子皮药材的质量标准提供参考依据。     

炒僵蚕鉴别方法研究

目的:基于显微鉴别技术、微量升华技术和薄层色谱技术，建立炒僵蚕饮片的鉴别方法。方法:依据显微鉴别法，对炒僵蚕粉末的显微特征进行描述；采用微量升华法，对炒僵蚕升华物结晶状态进行描述；采用薄层色谱法，僵蚕对照药材和伪品为对照，对炒僵蚕进行薄层色谱鉴别。结果:炒僵蚕粉末呈黄褐色，在显微镜下清晰可见菌丝体、体壁碎片、刚毛、未消化的桑叶组织、草酸钙簇晶、草酸钙方晶及导管等结构，与僵蚕对照药材类似；炒僵蚕的升华物呈霜花状、羽状结晶，与僵蚕对照药材类似；TLC图中，斑点清晰、专属性好。结论:该方法快速、易操作、专属性好，可作为炒僵蚕饮片的鉴别方法，并为提高鉴别标准提供参考。     

垂叶黄精的生药学研究

目的：研究云南产垂叶黄精的生药鉴定特征,为垂叶黄精的开发利用提供鉴定依据。方法：采用来源、性状、显微、理化薄层色谱鉴别方法。结果：经实验研究其根茎横切面主要特征为基本薄壁组织散有较多黏液细胞,细胞中含草酸钙针晶束;维管束多为外韧型或双韧型,散列。粉末特征为：表皮细胞类多角形,壁呈连珠状增厚;有众多草酸钙针晶及黏液细胞;导管为环纹。薄层色谱中,3个不同产地药材在相应位置上显相同颜色的荧光斑点,且重现性较好。结论：所得结果可为其质量标准的制定及进一步深入研究和开发利用提供一定的理论依据。     

硕苞蔷薇根的生药学研究

目的：对药用植物硕苞蔷薇根的组织形态、薄层色谱进行鉴别，为开发利用该药材提供参考依据。方法：从药材性状、组织的显微特征和薄层色谱等方面进行鉴定。结果：硕苞蔷薇根显微特征明显，韧皮部射线细胞内含大量草酸钙方晶；薄层色谱检出与熊果酸对照品相同颜色与位置的斑点。结论：上述特征可作为硕苞蔷薇根质量标准制定的参考依据。     

药用盐生植物沙滩黄芩的鉴别研究

目的观察药用盐生植物沙滩黄芩药材形态组织学和薄层色谱特征。方法观察药材性状,利用常规生药制片技术制片并鉴别组织构造特征,薄层色谱观察。结果药材外观性状为全草类药材特点,主要包含根茎、茎及叶。首次报道的显微组织研究表明,根茎、叶横切面及药材粉末特征明显且具有鉴定意义。根茎横切面在内皮层外侧可见厚壁组织石细胞。叶为异面叶,叶横切面多见非腺毛、腺磷。沙滩黄芩薄层色谱可得到9个分离度较好的斑点,在与对照品黄芩苷相对应位置有暗斑。结论上述沙滩黄芩的形态组织特征和薄层色谱特征,可以很好地鉴别该药,可为沙滩黄芩的深入研究及推广应用提供重要的生药学鉴定依据。     

莴笋花化学成分的研究

目的：研究莴笋花Ｃostus lacerus的化学成分,方法采用硅胶柱层析分离,Sephadex LH-20柱纯化,分得１０个化合物：通过波谱技术和化学降解进行８个化合物的结构鉴定。结果它们分别为：二十八烷（Ⅰ）,β－谷甾醇（Ⅱ）,薯蓣皂苷元（Ⅲ）,胡萝卜苷（Ⅳ）,薯次苷Ｂ（Ⅴ）,薯蓣次苷Ａ（Ⅵ）,薯蓣皂甙（Ⅶ）,纤维薯蓣皂苷（Ⅷ）。结论：化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅴ为首次从该植物中分得。     

紫果西番莲茎叶的鉴别研究

目的:对紫果西番莲的茎与叶进行鉴别研究。方法:采用性状鉴别与显微鉴别法对药材进行研究。结果:紫果西番莲茎横切面皮层有少量草酸钙簇晶;韧皮部含有众多草酸钙簇晶,外侧有纤维群散在;木质部导管常单个散在或2～3个相聚;髓部较宽,约占横切面半径的3/4。叶主脉维管束外韧型,断续排列成环;薄壁细胞可见方晶。粉末中螺纹导管、纤维和草酸钙簇晶众多,可见方晶。结论:紫果西番莲生药学特征明显,可为其鉴别及进一步的开发利用提供参考。     

天南星科有毒中药刺激性作用比较研究

目的:研究天南星科具有刺激性毒性作用的部分中药中草酸钙针晶的刺激性作用。方法:采用家兔眼刺激实验方法,考察水半夏、白附子、天南星药材提取的草酸钙针晶的刺激性作用,并对各药材草酸钙针晶刺激性作用进行量效关系试验。结果:生水半夏、生白附子、生天南星中的草酸钙针晶具有强烈刺激性,各药材提取的针晶与各药材生品混悬液在针晶含量相同的条件下,对家兔的眼刺激性作用基本相同,同时针晶浓度与家兔眼刺激程度呈现确切的量效关系。结论:天南星科部分具有刺激性毒性作用的中药中所含的草酸钙针晶是其刺激性成分。     

紫地榆的生药鉴定

目的：建立=牛儿苗科植物紫地榆Geranium strictipes Knuth的生药鉴定方法。方法：采用来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱的方法作生药学初步研究。结果：其粉末中草酸钙簇晶及淀粉粒较多。薄层色谱中,供试品与对照药材相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点,且有较好的重现性。结论：本研究为紫地榆药材的深入研究和开发利用提供了理论依据。     

瑞香狼毒与黄花瑞香狼毒的生药鉴定

对瑞香狼毒Stellera chamaejasme及黄花瑞香狼毒Stellera chamaejasme f.chrysantha进行了生药性状、显微、薄层色谱方面的比较鉴别,以供扩大药源、控制质量参考.     

蒺藜商品药材组织构造的研究

目的：对来自全国11个地区的蒺藜类商品药材进行鉴定，了解该类药材的市场情况。方法：在性状鉴别的基础上，采用显微数码成像技术，对蒺藜商品药材进行了显微鉴定研究。结果：11份商品药材样品中均为正品，但是组织构造研究结果与前人研究不尽相同。结论：蒺藜的中果皮分为薄壁和厚壁两部分，厚壁部分内、外两侧均有含草酸钙结晶细胞形成的结晶层。本文提供了蒺藜药材的横切面简图、组织特征图和粉末图，以供参考。     

金果榄不同提取方法比较研究

目的比较金果榄回流提取法、超声波提取法、浸渍提取法等不同提取方法的提取率。方法运用高效液相色谱（HPLC）法，以盐酸巴马汀、盐酸药根碱为指标成分作比较。结果回流提取法提取率最高。结论建议选用回流提取法作为金果榄最佳提取方法。     

近缘种药材垂盆草与佛甲草的比较鉴定

目的:对属于近缘种、外形极似的药材垂盆草与佛甲草进行鉴定比较研究。方法:采用显微鉴定法研究两者茎的横切面及粉末的显微特征;采用薄层色谱比较两者的异同。结果:垂盆草与佛甲草茎横切面组织特征十分相似,但在导管数目、髓部形状及含紫红色物质的细胞数目等有显著差异。对8月份样品而言,前者导管数一般仅有35-58个,髓部多呈三角形;后者则多达75-150个,髓部呈"Y"形。两者的薄层色谱也有较大不同。此外,不同采集期的样品在显微特征上存在某些明显差异。结论:研究结果为两种药材的应用提供了鉴定参考依据,并提示近缘植物药的显微鉴定应注意排除共性。     

秋海棠的性状与显微鉴定

目的：对秋海棠进行性状和显微鉴定研究.方法：采用生药性状、显微鉴别方法.结果：描述、绘制了秋海棠药材的性状特征、横切面和粉末显微特征,发现其含有草酸钙方晶、非腺毛、导管等主要显微特征.结论：研究结果为秋海棠药用资源的开发利用提供鉴定参考依据.