新生儿吸入性肺炎及其他常见感染性疾病的简述治疗

新生儿时期，吸入性肺炎是新生儿肺炎中常见病，也是新生儿窒息、颅内出血等其他感染性疾病的并发症。吸入性肺炎分为羊水吸入性肺炎、胎粪吸入性肺炎及乳汁和其他液体吸入性肺炎。下面简介有关治疗。     

C反应蛋白联合白细胞检测在新生儿感染性肺炎中的临床价值评价

目的:评估C反应蛋白(CRP)联合白细胞(WBC)检测在新生儿感染性肺炎中的临床价值,为新生儿感染性肺炎的早期诊断和治疗提供依据。方法:以2009年7月～2011年6月入院的123例新生儿感染性肺炎患儿为研究组,以健康新生儿为对照组,分析CRP和WBC的变化。结果:新生儿感染性肺炎患儿CRP、WBC较健康新生儿增高,尤以细菌性感染患者为著(P<0.05)。细菌性肺炎感染患者治疗前后CRP和WBC变化差异有统计学意义(P<0.05),且CRP变化幅度大于WBC。结论:对于细菌性肺炎的早期诊断和治疗监测CRP是较WBC更为灵敏和可靠的指标,两者联合检测可提高新生儿感染性肺炎的早期诊断率。     

新生儿吸入性肺炎临床特点及诊治分析

目的:探讨新生儿吸入性肺炎的临床特点及疗效。方法:将67例新生儿吸入性肺炎患儿随机分为观察组34例和对照组33例,两组患儿在抗感染、常规雾化吸入、吸氧并加强保暖等措施的同时观察组加用盐酸氨溴索,分析其临床特点及疗效。结果:观测组治愈23例、显效8例、无效3例,总有效率91.2%;对照组治愈13例,显效10例、无效10例,总有效率69.7%。结论:提高围生期的工作质量,加强新生儿护理及新生儿吸入性肺炎的早期诊断、早期治疗的能力,将大大降低新生儿吸入性肺炎的发病率和死亡率。     

警惕新生儿肺炎

新生儿肺炎指宝宝在出生一个月内所患的肺炎,是这一时期最常见的呼吸道疾病.由于刚出生的宝宝呼吸器官和功能不成熟,不及时治疗容易引起呼吸衰竭、心力衰竭、败血症甚至死亡.新生儿肺炎大致可分为吸入性肺炎和感染性肺炎两种. 吸人性肺炎 吸入性肺炎的病因有羊水、胎粪和乳汁.羊水和胎粪吸入性肺炎分别发生在宝宝出生前和出生过程中,主要由胎儿宫内缺氧引起.宝宝出生后会出现呼吸困难、皮肤青紫等明显症状.     

气管内冲洗术治疗胎粪吸入性肺炎疗效观察

窒息及其并发症是新生儿的重要死亡原因之一,约占新生儿死亡原因的一半以上.胎粪吸入性肺炎是胎儿在宫内或产时吸入胎粪污染的羊水后,引起的以通气障碍为主的严重疾病.为探讨气管内冲洗对胎粪吸入性肺炎的临床疗效,将131例胎粪吸入性肺炎病例分为对照组和治疗组总结分析,以利进一步降低胎粪吸入性肺炎的病死率.     

105例新生儿感染性肺炎临床观察及痰培养分析体会

新生儿感染性肺炎是新生儿常见疾病之一,发生于宫内、分娩过程中或出生后,由细菌、病毒等病原体经污染的羊水、产道或院内交叉感染等途径引起肺部感染所致。全世界每年有2007万小儿死于新生儿肺炎,占新生儿尸解的5％～35％［1］。所以,对于新生儿感染性肺炎应及早诊断和正确处理。     

105例新生儿感染性肺炎临床观察及痰培养分析体会

新生儿感染性肺炎是新生儿常见疾病之一,发生于宫内、分娩过程中或出生后,由细菌、病毒等病原体经污染的羊水、产道或院内交叉感染等途径引起肺部感染所致.全世界每年有200万小儿死于新生儿肺炎,占新生儿P解的5％～35％[1].所以,对于新生儿感染性肺炎应及早诊断和正确处理.     

新生儿感染性疾病——新生儿感染性肺炎的诊治

新生儿感染性肺炎是新生儿时期的常见病，也是重要的死亡原因之一。我院新生儿科1995年～1996年及1999年～2000年病例资料显示。新生儿肺炎和伴有肺炎者居同期住院新生儿首位．约40％左右，与国内文献报道相近。新生儿肺炎分为感染性、吸入性及其他原因所致肺炎，如类脂性肺炎、脱屑性肺炎等，本文仅讨论感染性肺炎。     

阿莫西林钠克拉酸维钾治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的探讨阿莫西林钠克拉酸维钾治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法总结40例新生儿细菌性肺炎治疗前后的临床及实验室特点,观察其转归。结果有28例患儿2w后痊愈(占70%)显效8例(占20%)总有效率95%。结论新生儿感染性肺炎病情变化快,病原多,以细菌为主,阿莫西林钠克拉酸维钾治疗有效。     

新生儿呼吸机相关性肺炎发病状况研究

目的描述新生儿呼吸机相关性肺炎发生的流行病学分布特征。方法资料来源于"新生儿发生呼吸机相关性肺炎危险因素研究"课题。结果在151例新生儿呼吸机插管通气治疗的患儿中,发生呼吸机相关性肺炎56例,发病率为37.1%。其中,男性的发病率为43.6%,女性为19.5%,发病率男性高于女性(χ2=7.0046,P<0.05),轻度窒息儿高于重度窒息儿(χ2=4.0322,P<0.05)。早产儿高于足月儿(χ2=6.3884,P<0.05);呼吸机相关性肺炎病例在肺炎、早产儿,低体重儿、窒息和肺透明病中的发病率分别为56.4%、46.6%、44.4%、42.7%和42.1%。结论新生儿呼吸机相关性肺炎的发病率很高,对于进行呼吸机通气治疗的男性患者以及相关的原发疾病,应积极采取相应的措施以预防呼吸机相关性肺炎发生。     

超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的临床护理

目的:研究超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的护理方法.方法:对2015年5月-2016年5月期间,我院收录的50例新生儿感染性肺炎患者资料,所有患儿均实施超声雾化吸入治疗,期间安排专项护理,包括:症状护理、心理疏导、健康教育等,对比护理前后,患者症状变化情况.结果:本次50例症状表现为:发热、咳嗽、咳痰、痰中带血,胸痛、呼吸困难等,通过缓解呼吸困难、维持气道通畅、心理疏导、健康教育等护理,提高了新生儿感染性肺炎病症控制效果.经统计,本次护理后痊愈36例,10显效,2例有效,2例无效,持续护理后,2例无效者病况得到控制.结论:新生儿感染性肺炎是由细菌、病毒、霉菌等不同的病原体引起,临床实施针对性护理效果显著,值得推广.     

712例新生儿科住院患儿感染性肺炎发生及影响因素分析

目的 探究新生儿感染性肺炎发生及影响因素.方法 对河南省新乡市妇幼保健院2018年6月-2020年5月收治的712例新生儿临床资料进行回顾性研究,分析新生儿感染性肺炎的发生情况及影响因素.结果 712例新生儿中,发生感染性肺炎的患儿共有71例,发生率9.71％.71例感染性肺炎新生儿中共检出78株病原菌,包括革兰阴性菌...     

小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎细胞因子及临床的影响

目的:探讨小剂量地塞米松对新生儿胎粪吸入性肺炎临床及细胞因子的影响。方法:新生儿胎粪吸入性肺炎42例,随机分为治疗组1和治疗组2,两组均采用综合治疗,其中治疗组2从第3天、第4天、第5天加用小剂量地塞米松治疗;以产科足月顺产的正常新生儿20例作为正常对照组。结果:治疗组2的吸氧时间、平均住院天数均短于治疗组1,治疗后白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子TNF-a治疗组2低,临床疗效比较有统计学差异。结论:地塞米松治疗能缩短吸氧时间,可抑制炎症反应,从近期临床疗效考虑是可行的。     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法：将患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取常规治疗,治疗组加盐酸氨溴索静脉滴注。结果：治疗组显效率及总有效率均优于对照组。结论：沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效满意,改善临床症状     

雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察与护理

目的探讨空气压缩泵雾化吸入沐舒坦对新生儿感染性肺炎的治疗作用。方法72例新生儿感染性肺炎患者被随机分为治疗、对照2组,各36例,2组均给予抗感染等常规治疗,同时,治疗组患者加用空气压缩泵雾化吸入沐舒坦。结果加用空气压缩泵雾化吸入沐舒坦的治疗组治疗效果更好,与对照组比较疗效差异有统计学意义(p<0·05),同时,住院日程平均缩短1·5d。结论在常规治疗基础上加用空气压缩泵雾化吸入沐舒坦能更有效地治疗新生儿感染性肺炎。     

新生儿呼吸机相关性肺炎发生现状及影响因素分析

目的分析新生儿呼吸机相关性肺炎发生现状及影响因素,为新生儿呼吸机相关性肺炎的防控提供参考依据。方法选取2017年1月-2018年8月浙江大学医学院附属儿童医院收治的进行机械通气治疗的268例新生儿为研究对象,统计新生儿呼吸机相关性肺炎发生率,其中发生呼吸机相关性肺炎的新生儿为A组(62例),其余为B组(206例)。分析比较两组新生儿性别、胎龄、白蛋白水平、分娩方式、Apgar评分、是否存在感染、出生体质量、抗生素联合应用情况、机械通气时间、肺表面活性物质应用情况及气管插管次数的差异,并分析上述因素与新生儿呼吸机相关性肺炎的关系。结果 268例新生儿中62例发生呼吸机相关性肺炎,发生率为23. 13%。两组新生儿性别比较,差异无统计学意义(P0. 05)。两组新生儿胎龄、白蛋白水平、分娩方式、Apgar评分、是否存在感染、出生体质量、抗生素联合应用情况、机械通气时间、肺表面活性物质应用情况及气管插管次数比较,差异均有统计学意义(均P0. 05)。多因素Logistic回归分析结果显示,胎龄、白蛋白水平、分娩方式、Apgar评分、是否存在感染、出生体质量、抗生素联合应用情况、机械通气时间、肺表面活性物质应用情况及气管插管次数均是新生儿呼吸机相关性肺炎的影响因素(均P0. 05)。结论新生儿呼吸机相关性肺炎发生率较高,且影响因素较多,临床应给予充分重视。     

新生儿社区获得性肺炎感染病原菌分布及其耐药性分析

目的研究新生儿社区获得性肺炎感染的病原菌分布并分析其耐药性。方法我院就诊的社区获得性肺炎感染的620例新生儿,无菌负压吸痰器吸取下呼吸道深处分泌物并采用Kirby-Bauer法对620例新生儿肺炎的痰液标本进行细菌培养并检测其耐药性。结果620份痰液标本中分离培养出病原菌412株,阳性率为66.45%;其中革兰阴性菌占71.60%,革兰阳性菌占20.63%,真菌占7.77%;最为常见的菌种为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌等;亚胺培南是治疗革兰阴性菌感染CAP的最有效药物,革兰阴性菌感染对第二代头孢菌素耐药性较大;万古霉素为治疗革兰阳性球菌感染的最有效药物,革兰阳性球菌对青霉素及头孢类药物耐药性较大。结论革兰阴性菌是引起新生儿社区获得性肺炎主要病原菌,耐药性分析能有效指导临床用药,提高抗生素的合理使用率及疗效。     

布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎的疗效观察

目的：研究布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎的临床疗效。方法：将88例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组44例,对照组采用新生儿吸人性肺炎的常规治疗方法,实验组在对照组基础上应用布地奈德联合氨溴索治疗,采用雾化吸人的方法,比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状、体征消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果：实验组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;实验组患儿的呼吸困难消失时间、紫绀消失时间、肺部哕音消失时间及住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组在治疗过程中未发现药物不良反应。结论：布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸人性肺炎取得了较好的临床效果,有效的改善了患儿的临床症状和体征,不良反应少,用药安全可靠,利于患儿早日康复。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的:观察新生儿感染性肺炎应用盐酸氨溴索治疗的疗效。方法:时间段为2018年1月至2019年1月,选取患儿为新生儿感染性肺炎88例,随机分为两组,每个组别各44例。采用常规综合疗法治疗控制组,基于此采用盐酸氨溴索治疗实验组。比较两个组别疗效、各症状改善时间以及不良反应。结果:两个组别治疗有效率(控制组81.82%VS实验组95.45%)对比表现出统计学差异(P<0.05)。两个组别呼吸频率复常、肺啰音消失、退热、住院等时间对比表现出统计学差异(P<0.05)。两个组别不良反应率(控制组9.09%VS实验组6.82%)对比未表现出统计学差异(P<0.05)。结论:新生儿感染性肺炎应用盐酸氨溴索治疗的疗效确切,即可对患者各种症状予以快速、有效改善,且安全性高,不良反应少,因此值得临床研究和推广。     

盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法将91例新生儿感染性肺炎的患儿随机分成对照组和治疗组,对照组仅给予抗感染等常规综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液5 mg,2次/d,连用5～7 d,观察比较两组的疗效。结果治疗组总有效率95.38%,对照组总有效率76.74%。结论应用盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎,能快速缓解症状,缩短疗程,疗效确切,值得临床推广使用。