射频消融术联合瘤内注射131Ⅰ-肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体治疗肺癌的近期疗效评估

目的 观察射频消融术联合瘤内注射131Ⅰ-肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体(131 Ⅰ-chTNT)治疗肺癌的近期疗效.方法 对32例肺癌患者采用射频消融联合131 Ⅰ-chTNT瘤内注射.结果 治疗后有效率56.25％,其中完全缓解3例,部分缓解15例,无变化8例,进展6例.结论 该治疗方法疗效满意,是一种疗效可靠、安全、发症少的治疗技术.     

微波消融和131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体联合治疗肺癌

微波消融(MWA)被认为是一种肺癌局部控制的新型微创治疗方法,它通过超声、CT或MRI引导经皮穿刺导人微波天线,利用微波产热机制,高温原位灭活肿瘤细胞,对原发性周围型肺癌或转移性肺癌局部控制率较高,但对于瘤体负荷较大的肿瘤病灶(如肿瘤直径在3 cm以上)或近肺门的中心型肺癌、多发转移性肺癌的治疗风险大、疗效欠佳.以变性...     

131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗肿瘤治疗内照射吸收剂量估算

目的　估算1 31 I 肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体 (chTNT)肿瘤治疗中肿瘤和主要器官内照射吸收剂量。方法　 9例肿瘤患者 ,单次静脉注射1 31 I chTNT按体重 (2 9 6± 3 7)MBq kg后测量各时间点血、尿样放射性 ,并采用连续 (配对 )显像结合CT扣除周围组织本底的方法估算各时间点全身、肿瘤及主要器官放射性 ;将原始数据转换为百分注射剂量 (%ID) ,用一室或二室模型拟合时间 放射性曲线 ,求单位累积活度 ,采用医用内照射照射吸收剂量 (MIRD)方法将其输入Mirdose 3软件 ,求得全身、肿瘤和各主要器官的平均总吸收剂量。结果　肿瘤平均总吸收剂量为 (8 2 8± 2 6 5 )Gy ,瘤 非瘤比值为 3 95± 1 5 5。结论　该注射剂量难以满足抑制肿瘤生长的要求。为姑息性抑制肿瘤生长 ,有必要多次重复给药。     

射频消融术和131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗肺癌

射频消融(RFA)被认为是一种新型的肺癌病灶局部控制的微创治疗方法,具有方法操作简便、安全可靠、无全身不良反应、对肺癌有较高局部控制率等优点,但对于瘤体负荷较大的肿瘤病灶(如肿瘤直径3 cm以上)治疗风险大、疗效欠佳.以变性和(或)坏死的肿瘤细胞核抗原作为结合靶点的新型放射免疫治疗即131I标记的基因重组肿瘤细胞核单抗的肿瘤坏死治疗法为肿瘤的治疗提供了新途径,然而131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗肺癌的完全缓解率低.RFA扩大了肿瘤坏死区而有效增加了 131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗结合的靶点,故RFA联合 131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗可望明显提高对肺癌的治疗效果.     

射频消融术和131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗肺癌

射频消融(RFA)被认为是一种新型的肺癌病灶局部控制的微创治疗方法,具有方法操作简便、安全可靠、无全身不良反应、对肺癌有较高局部控制率等优点,但对于瘤体负荷较大的肿瘤病灶(如肿瘤直径3 cm以上)治疗风险大、疗效欠佳.以变性和(或)坏死的肿瘤细胞核抗原作为结合靶点的新型放射免疫治疗即131I标记的基因重组肿瘤细胞核单抗的肿瘤坏死治疗法为肿瘤的治疗提供了新途径,然而131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗肺癌的完全缓解率低.RFA扩大了肿瘤坏死区而有效增加了 131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗结合的靶点,故RFA联合 131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗治疗可望明显提高对肺癌的治疗效果.     

单克隆抗体标载的~(131)Ⅰ脑胶质瘤瘤内放免治疗

目的探讨131I-chTNT(131I-肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗)通过局部化疗囊注入胶质瘤瘤腔内,行瘤内放免治疗的价值。方法选择全部经手术病理证实的脑胶质瘤56例,其中胶质母细胞瘤34例,星形细胞瘤22例。第1次手术者20例,余为复发性手术。术中瘤腔内置入化疗囊,手术后7d囊内注131I-chTNT1.1×103Bq,15d后重复注入1次。结果于末次注药后2个月复查CT或MRI,随访期6个月～2年2个月,完全缓解21例(37.5%),部分缓解24例(42.8%),临床症状减轻,病情稳定7例(12.5%),病情恶化4例(7.1%)。结论单克隆抗体与131I交联后靶向于肿瘤细胞核,与瘤体特异性结合,并将其荷载的放射性核素输送到肿瘤细胞内,由内向外摧毁肿瘤。临床疗效满意,优于其他类型的瘤内近距离放疗。     

实体瘤免疫导向治疗研究进展

实体瘤的免疫导向治疗主要通过单克隆抗体以及偶联物对肿瘤相关靶点的特异性结合发挥对肿瘤细胞的特异性杀伤作用.许多药物对肿瘤细胞有高度靶向性杀伤作用并在动物实验中证实,有些药物已经应用于临床.就原理、单克隆抗体、肿瘤相关靶点、单克隆抗体偶联物以及介入放射学在该领域的运用等方面对实体瘤免疫导向治疗的研究进展做一综述.     

实体瘤免疫导向治疗研究进展

实体瘤的免疫导向治疗主要通过单克隆抗体以及偶联物对肿瘤相关靶点的特异性结合发挥对肿瘤细胞的特异性杀伤作用。许多药物对肿瘤细胞有高度靶向性杀伤作用并在动物实验中证实，有些药物已经应用于临床。就原理、单克隆抗体、肿瘤相关靶点、单克隆抗体偶联物以及介入放射学在该领域的运用等方面对实体瘤免疫导向治疗的研究进展做一综述。     

抗基孔肯亚病毒人-鼠嵌合抗体真核表达载体的构建和表达

目的：表达具有中和活性的抗基孔肯亚病毒人．鼠嵌舍抗体。方法：用RT-PCR法克隆具有中和活性的抗基孔肯亚病毒鼠源单克隆抗体CHIK-IF1的轻重链可变区基因，克隆人IgG1恒定区基因组基因，构建了轻重链嵌舍基因和表达质粒pCdhfrlL，pcDNA3、1H，共转染二氢叶酸还原酶缺陷型CHO细胞，用ELISA检测培养上清中嵌舍抗体的表达，MTX加压筛选表达量高的克隆，扩大培养收集上清并纯化，纯化的嵌合抗体进行SDS-PAGE、Western印迹检测和抗原结合活性的检测。结果与结论：在CHO细胞中成功表达了抗基孔肯亚病毒的嵌舍抗体，为制备抗基孔肯亚病的被动免疫制剂奠定了良好的基础。     

肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体-免疫沉淀筛选法

目的 筛选新的肿瘤特异性抗原,为探索新的肿瘤诊断标志物和肿瘤疫苗奠定基础.方法 将人宫颈癌细胞系Hela细胞免疫BAKLB/c小鼠,制备杂交瘤,应用杂交瘤培养上清对人结肠癌细胞系Golo205、人Burkitt淋巴瘤细胞系Raji等细胞进行红细胞花环形成实验以筛选阳性杂交瘤.应用Golp205、Raji、人肺癌细胞系PLA801、人胃癌细胞系7901、人T细胞白血病细胞系Jurkat、小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0等肿瘤细胞系、胚胎细胞系人胚肾上皮细胞系293T、人脐静脉内皮细胞系ECV304和健康人外周血单个核细胞(PBMC)等对所筛选的单克隆抗体进行活细胞免疫荧光染色和流式细胞仪鉴定单克隆抗体对多种细胞系膜表面天然抗原的识别情况,同时应用免疫沉淀法和Western blotting检测所筛单克隆抗体对细胞膜抗原的识别.结果 采用红细胞花环形成实验从制备的抗体中成功筛选出3株单克隆抗体,流式分析显示其可同时识别Hela、293T、ECV304、Raji和Colo205细胞,但却不能识别Jut-kat、PLA801、7901、SP2/0细胞以及静止或活化的人PBMC.Western blotting证实这3株抗体可识别表达于Heh、Raji细胞膜的分子量约为47kD的膜蛋白.结论 成功地制备了3株可识别肿瘤抗原候选分子的mAb,为筛选和鉴定肿瘤特异性抗原提供了有力手段.     

^131I—抗HBxAg人／鼠嵌合抗体在裸鼠人肝癌模型定位的初步研究

在抗ＨＢｘＡｇ人／鼠嵌合抗体基因构建及表达成功后，进行了放射免疫显像研究，以评价在其在动物模型中的导向活性。＾１３１Ｉ标记嵌合抗体，经腹腔注射１，５，７天后行裸鼠人肝癌模型放射免疫显像，于第７天作组织分布测定，并以单区抗体及原鼠源抗体对照进行比较，结果显示实验组在标记抗体注入后２天即获肿瘤阳性显像，第７天更清晰，此时嵌合抗体，单区抗体，抗ＨＢｘ单抗及对照组的瘤／肝放射性比值分别为２．８，２．４４，     

鼠—人嵌合抗体的研制及应用

应用重组ＤＮＡ技术，把人免疫球蛋白的恒定区基因与小鼠免疫球蛋白可变区基因相拼接，然后在真核生物细胞中进行表达，可生产出既能保持原有抗体的特异性，又能在人体内避免排斥反应的鼠－人嵌合抗体。     

鼠－人嵌合抗体的研制及应用

应用重组ＤＮＡ技术，把人免疫球蛋白的恒定区基因与小鼠免疫球蛋白可变区基因相拼接，然后在真核生物细胞中进行表达，可生产出既能保持原有抗体的特异性，又能在人体内避免排斥反应的鼠－人嵌合抗体。嵌合抗体因含有人抗体的Ｆｃ段，所以能有效地与人效应细胞上的Ｆｃ受体结合，诱导细胞毒性效应，延长在人体内的半衰期。因此，它将进一步有可能成为我们大量获得新一代低成本的重要途径。     

人—鼠嵌合单抗^131I—chLym—1／biotin治疗恶性B细胞淋巴瘤初探

人鼠嵌合单抗１３１ＩｃｈＬｙｍ１／ｂｉｏｔｉｎ治疗恶性Ｂ细胞淋巴瘤初探蒋长英陈镇华钟高仁吴淑筠朱继芳胡培声ＡｌａｎＬ．Ｅｐｓｔｅｉｎ放射免疫治疗对Ｂ细胞淋巴瘤有一定疗效〔１，２〕，但人体对鼠源性抗体产生免疫原反应及肿瘤对抗体摄取率不高，影响了放...     

内皮祖细胞在实体瘤治疗中的作用研究进展

1997年,Asahara等[1]运用免疫磁珠分选法首次从成人外周血中分离出了一种CD34＋/VEGFR-2＋、可分化为成熟内皮细胞（endothelial cells,ECs）的单个核细胞,将之命名为内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）.内皮祖细胞参与胚胎时期血管发生（vasculogenesis）,在成年个体可通过血管发生和血管生成（angiogenesis）两种方式参与血管新生[2-3].     

99Tcm-抗人膀胱癌人-鼠嵌合抗体在荷人膀胱癌裸鼠的放射免疫显像

目的　研究99Tcm 抗人膀胱癌人 鼠嵌合抗体ch BDI对膀胱癌细胞的体外结合性能、在荷人膀胱癌裸鼠中的体内分布及对肿瘤的靶向定位性能。方法　用改进的Schwarz方法进行99Tcm 标记 ,经SephadexG 5 0柱分离纯化。用纸层析法测定标记率与放化纯 ;用Lindmo的方法测定免疫活性分数 ;用Scatchard作图法求得亲和常数。荷人膀胱癌裸鼠静脉注射99Tcm ch BDI 11.1MBq(30 μg) ,分别于 2、6、2 0及 2 4h行放射免疫显像。用感兴趣区 (ROI)技术获得全身和肿瘤放射性计数及肿瘤与对侧正常组织 (T NT)的放射性比值。 2 4h显像后处死裸鼠 ,测定体内放射性分布 ,计算每克组织百分注射剂量率 (%ID g)及T NT比值。结果　99Tcm ch BDI标记率为 (6 6 .5± 7.3) % ,放化纯 >90 % ,免疫活性分数为 76 % ,亲和常数为 3.5 6× 10 9L mol。荷人膀胱癌裸鼠放射免疫显像结果示 ,静脉注射后 6h肿瘤显影清晰 ,随时间延长更清晰。全身放射性计数随时间延长迅速降低 ,肿瘤放射性计数下降缓慢 ,T NT比值随时间增高。荷瘤裸鼠体内分布结果示 ,静脉注射后 2 4h肿瘤 %ID g为 17.4 ,除肾脏外 ,肿瘤与其他正常组织有很高的T NT比值 ,与脑、肌肉、小肠壁、骨骼及心壁的T NT比值分别为 136 .0、5 5 .1、39.3、2 9.7及 2 7 9。结论　ch BDI具有良     

不同药物影响Graves病131Ⅰ治疗效果的研究进展

Graves病在甲状腺功能亢进症中最为多见,131Ⅰ治疗是Graves病的主要治疗方法之一,其近年来在我国的应用呈增多趋势.在131Ⅰ治疗期间,联合应用其他药物可能会影响131Ⅰ的疗效.该文就近年来报道的各种药物,如抗甲状腺药物、糖皮质激素、烟酸、碳酸锂及呋塞米等对131Ⅰ治疗Graves病产生的影响予以分类综述.     

细胞因子治疗实体瘤的现状

近年来细胞因子作为肿瘤常规治疗手段的补充引起了医学界的广泛关注，大量早期临床用结果显示细胞因子对某些肿瘤有一定疗效，细胞因子与其它治疗手段的联合应用也在进一步研究中，本文就近两年来细胞因子单药或联合，或细胞因子与化疗药物联合在治疗肿瘤方面的应用做一综述。