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患者,女,85岁。因右侧鼻腔通气不畅,涕中带血半年来本科诊治。前鼻镜检查:右总鼻道见一新生物,呈暗粉红色,表面粗糙,触之易出血,即行病理活检,鼻窦CT扫描。病理报告提示:右鼻腔神经内分泌癌首先考虑,神经母细胞瘤不能排除。鼻窦CT扫描提示:右鼻腔新生物,骨质无破坏。2002年8月28日拟诊“右鼻腔神经内分泌癌”收入院,再行鼻窦MRI检查:右鼻腔见软组织块影,T1W,T2W均呈软组织信号,肿块基底与鼻中隔相连。遂在全身麻醉下行鼻内镜下右鼻腔新生物切除术,术中见肿瘤来自中鼻甲前端,肿瘤组织极易出血,将肿瘤及部分中鼻甲一并切除,术后肿块送病… 相似文献
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鼻神经内分泌癌是极少见的恶性肿瘤。我科诊治 1例 ,报告如下。患者 ,女 ,5 9岁。因左侧鼻塞 1年伴鼻出血 2h于 1 999年 9月 1 7日入院。检查 :T 36.5℃ ,P 80次 /min ,R 2 0次 /min ,BP 75 /45mmHg( 1mmHg =0 .1 33kPa)。神志清楚 ,皮肤无淤点 ,颈深淋巴结未触及。左眼球活动不受限 ,不突出 ,睑结膜苍白 ,双瞳孔直径 3mm。左面颊无隆起。心肺正常。专科情况 :左鼻背隆起呈蛙状。左鼻腔内充满大量暗红色新生物 ,质脆不光滑、易出血 ;左中、下鼻甲因鼻腔新生物所阻窥视不清 ;鼻中隔右移 ;左后鼻孔可窥及新生物 ;下… 相似文献
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鼻腔神经内分泌癌1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者 ,男 ,6 0岁。因右侧鼻出血 2周 ,鼻塞 4d入院。 2周前 ,无明显诱因出现右侧鼻出血 ,量约1 0ml,可自止。 4d前出现右侧鼻塞 ,以右鼻腔新生物性质待查收入我科。体检 :右侧鼻腔见一新生物 ,约 2cm× 3cm× 1 .5cm ,质中 ,颜色稍白 ,表面不光滑 ,触之易出血 ,基底位于中鼻道 ,鼻中隔左偏。取鼻腔新生物活检报告为肉芽肿型血管瘤或上皮样血管瘤 ;CT示右侧鼻腔内可见软组织影填充 ,CT值 49~ 5 9Hu ,鼻咽腔形态正常 ,颅底骨质未见破坏征象。遂于全麻下行鼻侧切开术。术中见肿物位于右侧中鼻道 ,压迫下鼻甲 ,完全摘除肿物 ,… 相似文献
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目的 探讨鼻神经内分泌癌的临床特点及治疗问题.方法 回顾性分析1990~2005年间本院收治的6例鼻神经内分泌癌临床资料,并复习近25年相关文献,重点探讨本病的临床特点和治疗相关问题.结果 平均发病年龄43.2岁,平均病程3.5月;病理证实为小细胞型4例,中分化型2例;2例子就诊后3月内死亡,1例失访,3例仍在随访治疗中.结论 本病恶性程度高,进展快,预后差,应尽早采用综合治疗以改善其预后. 相似文献
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目的:探讨鼻腔鼻窦神经内分泌癌(SNEC)的临床特点及影响预后的因素.方法:回顾性分析31例确诊为SNEC患者的临床资料.31例患者中,单纯手术切除3例,手术十放疗4例,手术十化疗4例,手术十放化疗10例,未行手术单纯放化疗10例.随访8~64个月.结果:至随访结束,2例患者失访,17例死亡,12例存活,8例复发,5年... 相似文献
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潘芳名 《山东大学耳鼻喉眼学报》2010,24(3):24
鼻腔神经内分泌癌(nasal neuroendocrine carcinoma,NEC)是极少见的高度恶性肿瘤,临床表现无特异性,容易误诊,预后差,现将我院诊治的1例报告如下. 相似文献
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耳鼻咽喉原发神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma)是非常少见的恶性肿瘤,喉神经内分泌癌更罕见,现将我科收治的1例喉神经内分泌癌报告如下。
患者,男,46岁。主诉声嘶30年余,加重4个月,于2005年2月25日入院。患者自发病以来,无呼吸、吞咽困难,无刺激性咳嗽、痰血,无发热等其他不适。 相似文献
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患者 ,女 ,5 6岁 ,因吸涕带血 3个月 ,右侧鼻阻1 0d收住院。无复视等症状 ,既往史无特殊。检查 :右中鼻道中段有血迹。鼻窦CT示右后鼻孔占位性病变 (蝶窦占位性病变待排 )。全麻下行鼻窦内窥镜右筛窦功能性根治术 ,见筛窦内充满息肉样肿物 ,取病变组织送冰冻切片 ,报告为良性新生物。术毕将所有标本送病检经免疫组化染色报告为 (右筛窦 )神经内分泌癌。 1周后全麻下行鼻外筛窦根治术 ,术中前组筛窦未见新生物 ,后组筛窦取出 2块 1cm左右质脆组织 ,蝶窦完好。筛窦内壁骨质软 ,与中鼻甲粘连而切除之。术后免疫组化染色报告 :送检组织见肿… 相似文献
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鼻腔鼻窦神经内分泌癌11例诊疗分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨鼻腔鼻窦神经内分泌癌的诊疗方法及预后.方法 回顾性分析浙江省肿瘤医院1998-2010年收治的11例鼻腔鼻窦神经内分泌癌患者的临床资料.其中小细胞神经内分泌癌10例,非典型类癌1例.参照Kadish分期本组患者A期2例,B期6例,C期3例.治疗方法采取单纯手术1例,单纯放疗1例,单纯化疗1例,放疗+化疗2例,以手术为主的综合治疗(手术结合术后放化疗)6例.结果 全部患者随访2个月至12年,综合治疗的6例中1例3年后死亡,1例4年后死亡,1例无瘤生存12年,另2例无瘤生存8年,1例仍在治疗随访中.其他治疗方案的5例中4例1年内死亡,1例1年半后死亡.结论 本病治疗并无统一方案,以手术为主的综合性治疗是较合适的治疗方案.神经内分泌癌易复发,预后较差,早期的准确诊断和综合治疗是提高本病生存率的关键. 相似文献
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喉神经内分泌癌是一种罕见的起源于上皮型神经内分泌细胞的喉恶性肿瘤,根据分化程度和细胞类型分为4种组织学亚型:典型类癌、非典型类癌、小细胞神经内分泌癌和大细胞神经内分泌癌。不同肿瘤亚型差异很大,由于发病率过低致使这些差异的正确描述一直受到阻碍。因报道过少的病例或无法收集足够的样本量,文献中常常存在相互矛盾的结果,很难形成共同的认知。综述近期的文献资料,就喉神经内分泌癌的临床行为、特点、诊断、治疗及预后等方面进行文献复习,提高临床医生对该病的认识,优化诊治方案。 相似文献
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鼻神经内分泌癌(nasal neuroendocrine carcino-ma,NEC)是极少见的高度恶性肿瘤。临床表现无特异性,容易误诊,现将我院治疗的1例报道如下。1临床资料病人,男,46岁,因鼻塞、流涕、左侧耳周及颈部疼痛1个月就诊。1个月前不明原因出现双侧鼻塞、头痛。鼻塞呈阵发性交替性发作,流黄色鼻涕;头痛以持续性前额部疼痛为主,同时伴左侧颈部、耳周阵发性胀痛和听力下降,耳闷不适,体位改变听力好转。在当地以慢性鼻炎鼻窦炎治疗,未见好转。既往无结核病、糖尿病史、无外伤史,每天抽烟20支左右。检查:体温、心肺正常,颈部淋巴结无肿大,双侧耳鼓膜内陷、… 相似文献
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目的:探讨喉神经内分泌癌的诊断和治疗.方法:对10例喉神经内分泌癌的临床、病理、诊断、治疗和预后进行回顾性分析.结果: 8例非典型类癌主要行外科手术:1例单纯行水平半喉切除术者于术后22个月死亡;1例失访;其余6例均随访超过2年以上,未见复发.2例小细胞喉神经内分泌癌采用手术切除+放化疗的联合性治疗方案,1例经联合治疗仍于术后14个月死亡;1例术后正行放化疗中.结论:喉神经内分泌癌是一种较为罕见的恶性肿瘤,正确诊断有赖于临床特点、组织病理学、免疫组织化学检查.不同类型的喉神经内分泌癌应行不同的治疗方法,预后差异较大. 相似文献
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目的:探讨鼻及颅底神经内分泌癌的临床特征及内镜下手术切除的疗效与预后.方法:回顾性分析7例确诊为鼻及颅底神经内分泌癌并行内镜下手术治疗的患者资料.7例均为小细胞神经内分泌癌,参照国际TNM分期:Ⅰ期1例,Ⅱ期1例,Ⅲ期1例,ⅣA期1例,ⅣB期3例.治疗方法均采用内镜下手术切除,其中术后放疗1例,化疗1例,放化疗3例.结... 相似文献
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喉部原发性神经内分泌癌非常少见,1969年Goldman首先报道,其发病机制尚不清楚。现将我科收治的1例二次肝移植术后并发喉小细胞性神经内分泌癌报告如下。患者,男51岁,以“2次肝移植术后9个月,呼吸困难伴声音嘶哑1个月余”之主诉入院。3年前因肝炎后肝癌行第1次经典原位肝移植,术 相似文献