重氮法与酶法测定新生儿胆红素的比较分析

目的:对高胆红素血症新生儿血清胆红素值使用重氮法和酶法的测定结果进行比对分析,以探讨两种方法学对新生儿胆红素的检测差异。方法:选取40例临床诊断高胆红素血症的新生儿血清作为研究对象,均采用重氮法和酶法检测其总胆红素和直接胆红素含量。结果:总胆红素两种方法测定结果相关系数r为0.99,相关性较好,差异无显著性(P0.05),一致性较好;对于直接胆红素的测定相关系数r为0.04,相关性较差,重氮法的检测结果明显高于酶法(P0.05)且一致性较差。结论:不同检测方法可导致新生儿胆红素测定结果出现偏差,尤其在直接胆红素的测定中,根据新生儿黄疸的生理特点,酶法要优于重氮法。     

酶法与苦味酸速率法测定肌酐的技术性能比较

目的了解酶法与苦味酸速率法测定血清肌酐的优缺点,为实验室选用检测方法提供依据。方法对酶法与苦味酸速率法测定血清肌酐分别进行线性、精密度、准确度(回收率和方法比较)和干扰五项试验,并对上述各项技术性能指标作出评价和比较。结果两种方法测定肌酐的精密度均达到美国CLIA′88的规定,准确性均符合要求,而且两种方法测定结果有良好的相关性(r=0.9985),但是酶法与苦味酸速率法比较,线性范围宽9倍,精密度和准确度均较高,抗胆红素和血红蛋白干扰能力均较强。结论用酶法试剂盒测定血清肌酐是继苦味酸速率法后方法学上的又一大进步,而且不存在比色杯污染问题,但相对价格较高,建议各实验室根据自身实际情况选用检测方法。     

三种他克莫司测定试剂盒测定移植病人全血中他克莫司浓度的比较

目的:比较国产他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)、进口他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)以及进口他克莫司测定试剂盒(化学发光微粒子免疫法,CMIA)在检测移植病人全血中他克莫司血药浓度时的异同与相关性。方法:用国产和进口他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫法检测法,MEIA)分别测定147例移植后服用他克莫司的病人全血样品,用进口他克莫司测定试剂盒(化学发光微粒子免疫法,CMIA)测定其中49例样品,对检测结果进行统计学分析,考察三种试剂盒的等效性与相关性。结果:三种方法中任意两种方法的检测结果用配对t检验进行检测,均无显著差异,用Ex-cell进行相关性分析,其相关系数均大于0.9,相关性好。结论:三种试剂盒均可用于他克莫司的血药浓度检测,且相关性高。     

酚磺乙胺对酶法测定血清肌酐的干扰及其纠正方法

目的研究酚磺乙胺对酶法和干化学法检测血清肌酐的干扰。方法严格按照NCCLS推荐的EP7-A2和EP9-A2研究方案,采用40例未使用酚磺乙胺患者样品作酶法和干化学法比较;两法分别检测28例使用酚磺乙胺患者样品作偏倚分析;留取3份不同浓度肌酐水平患者样品设计体外干扰试验。结果未使用酚磺乙胺患者样品两法检测结果差异无统计学意义(P0.05);体外干扰试验显示,酚磺乙胺浓度在0.018 75 g/L~0.6 g/L,对酶法测定血清肌酐有显著负干扰(偏差-7.5%);酚磺乙胺浓度在0.15 g/L~0.60 g/L,对干化学法测定血清肌酐存在明显负干扰(偏差-7.5%)。患者标本偏差分析显示,28例患者在用药6 h内采血,其酶法测定肌酐结果较干化学法存在明显负偏倚(-18.61%~-74.8%)。结论酚磺乙胺对酶法和干化学法检测血清肌酐均存在负干扰,而酶法受干扰程度更为显著。     

糖化血红蛋白不同测定法的评价及标准化

目的：对3种通过美国国家糖化血红蛋白标准化计划（NGSP）认证的检测方法进行方法学评价以及探讨糖化血红蛋白检测标准化的意义。方法用离子交换高效液相层析（HPLC）法（X）、硼酸亲和色谱层析法（Y1）、酶法（Y2）测定40例糖化血红蛋白样本,进行精密度分析、偏倚分析、回归分析。结果X、Y1、Y2方法测定的精密度均不大于2%;X-Y1、X-Y2中都不存在离群值、所有的数据偏差都在6%的范围内;X-Y1的回归方程为y=0.9968x+0.1785（r=0.9981,Syx=0.092）,X-Y2的回归方程为y=0.9569x+0.2449（r=0.9862,Syx=0.243）。结论和HPLC法相比,硼酸亲和色谱层析法以及酶法的精密度均可以接受,糖化血红蛋白检测标准化使采用不同厂商、不同方法、不同试剂测定同一份样本的结果应该是可比的。     

酶法检测糖化血红蛋白在妊娠期糖尿病中的应用评价

目的:对酶法测定糖化血红蛋白(HbAIc)进行方法学评价,探讨其在妊娠期糖尿病(GDM)诊断中的临床意义.方法:系统研究酶法测定HbAIc的灵敏度、精密度及干扰因素.并将正常妊娠组和GDM组进行比较.结果:酶法测定HbAIc批内平均变异系数(CV)为3.36％,批间平均CV为3.51％,平均回收率99.40％.抗坏血酸低于4 mg/dl时对结果无干扰,血红蛋白(Hb)在2.0 g/L以下对测定结果无干扰,三酰甘油4.5 mmol/L以下对测定结果无干扰,与DS5糖化血红蛋白仪比较有良好的相关性,Y=0.895X+0.29,r=0.924 (P ＜0.01),GDM组结果高于正常妊娠组,差异具有统计学意义(P＜0.0l).结论:酶法测定HbAIc具有较高的灵敏度和精密度,适于大批量及临床常规使用.     

两种尿碘测定方法的比较探讨

目的:通过对砷铈催化分光光度法和电感耦合等离子体质谱法两种测定方法在尿碘测定中的应用比较,对两种方法进行评价。方法:分别用两种测定方法测定同一批尿样中碘的含量,比较两种方法的测定结果,并统计比较两种方法的技术指标。结果:两种检测方法的各项技术指标及样品测定结果基本相当,经统计学分析差异无统计学意义。结论:电感耦合等离子体质谱法操作简便、结果准确、重现性好、稳定性高;砷铈催化分光光度测定法需要仪器简单、检测成本低,利于推广。     

不同尿液保存方法对24h尿钙的影响

目的探讨临床上对于24 h尿钙检测时尿液标本的最佳保存方法。方法收集22名志愿者的随机即时尿,标本分别进行不同处理方法:不加保存剂、加6 mol/L盐酸、加99%甲苯、加0.01 g麝香草酚,再分为常温与4℃两种保存温度,然后分3个时间段进行检测(即时、保存24 h及48 h),初步比较不同温度、不同的保存时间及不同保存剂对24 h尿钙的影响。结果在常温和4℃条件下,各种保存剂对尿钙离子的测定均无显著性差异。结论虽然各种保存尿液方法无显著性差异,但考虑患者需多次打开容器盖子留尿,我们建议使用甲苯常温保存24 h尿。     

ICP-OES法与AAS法在质控滤膜多金属测定中的应用比较

目的比较分析2种方法在滤膜金属检测中的应用,评价2种方法的实用性和可靠性。方法分别用2种方法对质控滤膜中的铅、镉、锰、锌进行检测,检测结果采用统计学分析。结果对2种方法最低检出限、测定下限进行比较,ICP-OES法均低于AAS法,2种方法测定滤膜样品结果经配对t检验差异无统计学意义(P0.05)。结论 ICP-OES法灵敏度高于AAS法,且仪器操作简便,分析速度快,可多种元素同时测定,线形范围宽,结果准确可靠,更适用于大批量样品的检验。     

HBsAg阴性的慢性HC病人血清中HBV-DNA检测

目的:检测慢性HC病人血清中HBV—DNA阳性率。方法:用巢式PCR对3 8例HBsAg阴性的HC病人作HBV—DNA检测,选出3 0例慢性HB病人血清作对照组。结果:测定组HBV—DNA阳性为4 5 % ( 1 7/ 3 8) ,血清转氨酶值、肝炎活动度、肝纤维化程度、HBV感染标志物等指标在2种HC病人(HBV—DNA阴性和阳性)中差异均无显著性(P >0 .0 5 )。结论:用PCR可以在一部分HBsAg阴性的慢性HC病人血清中检测到HBV—DNA。HBV可能抑制HCV复制。用PCR多次重复测定HBV—DNA可以作为排除HCV、HBV混合感染的方法。     

细菌性阴道病诊断试剂盒性能的比较研究

目的：比较细菌性阴道病（BV）速蓝快速诊断试剂盒和珠海浪峰快速诊断试剂盒的诊断价值。方法：选择600例疑为BV的妇女,均一次性取3份阴道分泌物标本,分别采用Amsel法、BV速蓝快速诊断试剂盒以及珠海浪峰快速诊断试剂盒进行BV检测,以Amsel法的检测结果为标准,比较两种试剂盒的检测结果与Amsel法的符合率。结果：600例阴道分泌物标本中的574例为有效标本,其中94例被Amsel法诊断为BV,BV速蓝试剂盒和珠海浪峰试剂盒与Amsel法的符合率分别为89.9％和59.4％,BV速蓝试剂盒的符合率明显高于珠海浪峰试剂盒（P〈0.001）;此外,珠海浪峰试剂盒（45.8％）的假阳性率明显高于BV速蓝试剂盒（7.9％）（P〈0.001）。结论：BV速蓝快速诊断试剂盒快速、简便,假阳性率低,具有较好的临床应用前景。     

血清甘油三酯检测结果的影响因素分析

目的通过不同检测系统对同一样本甘油三酯（TG）含量的测定，研究影响检测结果的因素，为临床准确检测甘油三酯提供实验依据。方法在全国范围内选取815家医院，对全部天门冬氨酸氨基转移酶的测定值剔除离群值后得出的均值为甘油三酯含量的靶值，计算出各个检测系统检测甘油三酯结果的偏倚，剔除样本量较小（〈25）的检测系统，然后用SPSS13．0软件对不同的检测系统的偏倚（检测方法、检测仪器、试剂、校准物）进行方差分析，检验差异是否具有统计学意义，确定对甘油三酯检测结果的影响因素。结果不同检测方法检测同一标本得到的结果其差异无统计学意义（F=1．248，P〉0．05）；不同检测仪器、不同的试剂和不同校准物检测同样的标本得到的结果其差异均有统计学意义（F=12．301，P〈0．01；F=4．555，P〈0．01；F=2．357，P〈0．05）。结论：血清甘油三酯测定主要与仪器、试剂、校准物有关。     

HIV抗体初筛实验室室内质量控制方式的研究

采用同种试剂及同一批号质控血清对全省 13个HIV抗体初筛实验室进行室内质控 ,以设计的 3种质控框架图及反馈质控数据在同一坐标上制作质控图 ,同时对质控图进行评价。结果显示第 1、第 2质控框架图能反映阶段质控的趋势 ,但不能正确表达质控中的失控。第 3质控框架图能反映阶段实验中质控的失控 ,但由于ELISA方法的特殊性 ,试剂盒效期短及每个试剂盒检测次数不超过 2 0次 ,第 3种质控方式还有待进一步研究与完善。     

献血者初复检使用不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合对实验结果的影响分析

目的 探讨采供血机构使用初复检的抗-HCV试剂组合不同,检测相同献血者标本会导致检测结果表现不同,选择的恰当试剂组合增强血液安全性的方法. 方法 以本血站2012-2013年间所使用两种试剂检测得到的抗-HCV不合格标本,以另两种不同试剂组成的新组合检测,同时采用核酸PCR-荧光法对比检测分析,并对结果异常标本进一步以蛋白免疫印迹分析法加以确认.将不同组合的ELISA试剂抗-HCV检测结果数据进行统计学分析. 结果 70例标本使用A＋B试剂组合与使用C＋D试剂组合所得出的检测结果存在差异,经核酸检测及免疫蛋白印迹实验,确认实验试剂C＋D组合对70例标本中1例确认阳性的标本发生了漏检.试剂A＋B组合中两种试剂对相同标本的检测结果分析差异有统计学意义,试剂C＋D组合中两种试剂对相同标本的检测结果分析差异无统计学意义. 结论 选择使用恰当的试剂组合有效防止抗-HCV阳性标本漏检,提高血液的安全保障.     

3种荧光定量PCR试剂检测HBV-DNA阴性结果的比较

目的：为了解实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）不同试剂间的假阴性差异,分析其原因,寻找消除办法。方法：用深圳匹基基因诊断技术有限公司的FQ-PCR试剂（A方法）检测2 333份血清病毒学标志为HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗HBc阳性病人血清中的HBV-DNA,对HBV-DNA阴性标本,用2种试剂盒进行复核。结果：2 333份HBeAg阳性标本A方法检出48份HBV-DNA阴性标本,阴性率为2.06%,经广州中山大学达安基因股份有限公司试剂（B方法）复核,有28份转为HBV-DNA阳性;上海申友基因技术诊断公司试剂（C方法）复核,有31份转为HBV-DNA阳性。结论：FQ-PCR不同试剂检测HBV-DNA存在假阴性,且假阴性率较高,其原因可能与试剂引物设计保守序列与HBV某些变异造成不相匹配有关,可以采用多种试剂进行复核的方法弥补。当FQ-PCR检测HBV-DNA低于检测值时,应用其他试剂进行复核,以减少假阴性错误的发生,为临床诊断提供可靠的依据。     

游离余氯测定试剂--3,3'',5,5''-四甲基联苯胺配方的改进

目的 使3,3',5,5'-四甲基联苯胺比色法测定生活饮用水中游离余氯时,显色样液与标准系列色泽一致。方法 通过调整显色剂的配方。选择最佳配方及用量。结果 显色剂配方中HCl浓度≥0.5mol/L。显色样液呈黄色。结论 采用0.50mol/L HCl配制余氯显色剂。在50ml样液（游离余氯0.1-0.5mg/L)中。加显色剂1.00ml,显色样液与标准系列目视比色。结果色泽一致。     

人乳腺癌hTERT RNA干扰靶序列筛选方法研究

目的:筛选针对乳腺癌有效的hTERT siRNA,为应用RNAi技术在乳腺癌中敲除hTERT基因研究提供实验基础。方法:采用化学合成法合成3段针对hTERT的siRNA、应用脂质体转染试剂分别转染人乳腺癌MCF-7细胞、实时荧光定量RT-PCR技术检测hTERT mRNA表达水平以确定干扰效果。结果:3段hTERT siRNA中有2段siRNA可有效降低hTERT mR-NA表达。结论:利用化学合成法合成siRNA,应用实时荧光定量PCR技术检测目的基因干扰效果,可快速、高效筛选特异性抑制基因表达的siRNA。     

镧离子对大鼠腹腔巨噬细胞生长过程影响的研究

目的 :研究镧离子对腹腔巨噬细胞功能的影响。方法 :用 LKB- 2 2 77量热活性检测仪测定 3 7°C时细胞在加和不加 La3 + 的介质中的产热过程的差异 ;用亚硝酸盐分光光度法及电子自旋捕获法检测稀土离子存在下大鼠巨噬细胞产生的氧自由基· O-2 及·OH的变化。结论 :La3 + 在较低浓度时都能抑制活性氧自由基的生成。较高浓度时 ,作用相反 ,另外 La3 + 在初始时可促进细胞产热。     

试剂空白对石墨炉原子吸收测定食品中铅含量的影响

目的:评估试剂空白对石墨炉原子吸收测定食品中铅方法检出限和检测结果的影响。方法:以干法灰化的试剂空白为例,通过对空白和加标回收进行分析,评估对方法检出限和检测结果准确度的影响。结果:以试剂空白来估算检出限时,方法的检出限由0.004 mg/kg升高到了0.10 mg/kg。高浓度水平的加标回收率在90.4%～103.5%之间,低浓度水平的加标回收率在73.2%～122.6%之间,低含量单次检测结果的准确度较差。结论:试剂空白的存在降低了方法的检出能力,对低含量检测结果的准确度影响较大,客观认识试剂空白和建立空白值控制图能有效提高检测质量。     

协同凝集试验快速诊断伤寒的探讨

本文报告玻片协同凝集试验诊断伤寒的方法，用伤寒杆菌诊断血清标记SpA菌体试剂。操作分过筛试验和确证试验两步进行，并对方法的特异性、敏感性以及其它试验条件进行了探讨。
379例患者粪便标本，以协同凝集试验的方法检测，与常规培养法比较，所得结果一致。
本法操作简便、经济，有良好的特异性和敏感性，可用于临床常规检验和流行病学调查。