不同来源白芍药材中水分灰分浸出物的测定

目的:了解不同来源白芍中水分、灰分、浸出物的含量差异。方法:分别采用了烘干法、灰化法、热浸法对白芍药材中水分、灰分、浸出物进行测定。结果:不同来源白芍中的水分、灰分、浸出物含量有一定差异。结论:为进一步研究中药白芍的质量及开发利用提供依据。     

水分灰分连续测定法的探讨

水分、灰分按GB／T5009—2003的方法是分开测定的，可是在实际工作中，遇到比较多的是类似琼脂、卡拉胶之类的样品，要求同时测定水分和灰分，本文就这一问题进行了探讨。     

牛膝不同炮制品的水分、灰分及浸出物含量比较

目的研究牛膝不同炮制品的水分、灰分以及浸出物的含量。方法以牛膝不同炮制品的外观、浸出物含量、灰分、水分等为指标来研究牛膝的最佳炮制方法。结果醇溶性浸出物含量为：砂炒牛膝〉生牛膝〉盐润后砂炒牛膝〉炙牛膝;水分含量顺序为：炙牛膝〉生牛膝〉盐润后砂炒牛膝〉砂炒牛膝;灰分含量的顺序为：炙牛膝〉盐润后砂炒牛膝〉生牛膝〉砂炒牛膝;酸不溶性灰分含量的顺序为：盐润后砂炒牛膝〉生牛膝〉砂炒牛膝〉炙牛膝？结论与其他炮制牛膝的方法相比较,砂炒牛膝的浸出物含量最高,水分含量最低,灰分含量最低,且药材质地疏松、外表美观,有效成分易溶出。     

保健食品中灰分测定的若干问题探讨

目的探讨按照食品安全国家标准《食品中灰分的测定》（GB5009．4—2010）测定保健食品中灰分时应注意的若干问题。方法在日常检测工作中,按国标方法对大量送检保健食品进行灰分测定,分别就坩埚处理、样品选取、样品炭化、灰化温度和时间、天平恒重等因素对灰分测定的影响进行分析。结果建议选用30mL规格的坩埚,并在使用前于10％的酸溶液中浸泡24h或加热煮沸10～60min;对内容物灰分〉2％的胶囊样品建议取整粒胶囊样品测定灰分;样品应先在电炉或电热板上小火炭化后再放入马弗炉灼烧,油丸、明胶、含糖量高的样品用电炉炭化时建议加石棉网,低温炭化;灰化温度为550℃±25℃;灰化达到恒重的时间因样品不同而有所异,一般为2～7h,大部分保健食品灼烧4h能完全灰化。结论采用国标方法（GB5009．4-2010）进行灰分测定虽然操作简便,但需注意细节问题,避免影响结果的准确性。     

不同炮制方法对厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚的影响

采用HPLC法测定不同炮制方法厚朴中的厚朴酚及和厚朴酚的含量,结果表明不同炮制方法对二者的存在着较大的影响,以生姜炙方法最优,其含量与生品相近.     

不同炮制方法对厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚的影响

采用HPLC法测定不同炮制方法厚朴中的厚朴酚及和厚朴酚的含量，结果表明不同炮制方法对二者的存在着较大的影响，以生姜炙方法最优，其含量与生品相近。     

食品灰分测定中应注意的问题

食品中的灰分是指食品经高温灼烧后遗留下来的无机物，主要是无机盐及其氧化物，所以也称灰分为无机物或矿物质。因此，灰分是标示食品中无机成分总量的一项指标。测定灰分具有十分重要的意义，它是直接用于营养评估分析的一部分。当某种食品，其所用原料、加工方法及测定条件确定后，其灰分含量常在一定范围内。如果灰分含量超出了正常范围，说明了食品生产中使用了不合乎卫生标准要求的原料或食品添加剂，或食品在加工、贮运过程中受到污染。     

不同产地厚朴多糖的含量测定

目的:考察不同产地厚朴中多糖的含量.方法:采用可见分光光度法测定,以葡萄糖为对照品,以苯酚--浓硫酸为显色剂,检测波长490nm.结果:葡萄糖在12.29-61.45ug/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.84%.结论:方法操作简单,灵敏度高,可作为测定厚朴多糖的方法.     

高效液相色谱仪测定调胃合剂中厚朴酚和厚朴酚的含量

调胃合剂是由苍术、云苓、厚朴、陈皮、败酱草、白花蛇草、黄连等药组成功能为和胃降逆 ,消炎止痛。用于肝胃郁热型溃疡病及胃肠炎、胆囊炎等。为了更好的控制产品质量 ,保证用药安全与有效 ,本文采用高效液相色谱法测定样品中厚朴酚与和厚朴酚的含量。1　材料与方法1·1　仪器与试药　ＳＰ880 0高效液相色谱仪 (美国光学物理公司 ) 4 2 90积分义 84 5 0检测仪 880 0泵 ,厚朴酚和厚朴酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,调胃合剂(青岛市市立医院生产 ) ,其他试剂为分析纯。1·2　方法1· 2·1　色谱条件　ＷＹＧ Ｃ18柱 (4 6ｍｍ× 2 5ｍ…     

厚朴叶中微量元素的测定

目的：测定厚朴叶中微量元素的含量。方法：用电感耦合火焰原子发射分光分析仪仪器（ICP—AES）测定湿法消解法和水煎法处理所得的厚朴叶样品,并比较这两种样品中微量元素含量。结果：水煎液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种元素的含量分别为51．21、83．11、1．33、4．42、0．07、1．48μg／g;湿法消解液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种元素的含量分别为580．57、278．63、17．21、16．72、1．02、8．25μg／g。结论：湿法消解液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu和Mn6种元素的含量高于水煎液中这6种元素的含量,采用电感耦合火焰原子发射分光分析仪仪器（ICP—AES）测定厚朴叶中微量元素,操作简单,结果准确,为探讨厚朴叶中微量元素含量与药理关系提供了有用的数据。     

高效液相色谱仪测定调胃合剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

调胃合剂是由苍术、云苓、厚朴、陈皮、败酱草、白花蛇草、黄连等药组成功能为和胃降逆,消炎止痛.用于肝胃郁热型溃疡病及胃肠炎、胆囊炎等.为了更好 的控制产品质量,保证用药安全与有效,本文采用高效液相色谱法测定样品中厚朴酚与和厚朴酚的含量.     

厚朴与伪品厚朴的鉴别

厚朴为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、根皮和支皮。具燥湿消痰,下气除满之功。主治湿滞伤中,脘痞吐泻、食积气滞,腹胀便秘,痰饮喘咳。最近在我县医药经营单位抽样检查发现一种优品厚朴冒充厚朴药用。经检验,两种药材外形相似,但所含成分不同,伪品厚朴不含厚朴的主要成分,厚朴酚和和厚朴酚。现就该伪品厚朴主要鉴别特征介绍如下。     

卡尔费休水分测定仪测定食品中水分

传统的水分测定方法（如直接干燥法）是先将测定水分的空皿置于干燥箱内在95℃-105℃加热0．5—1h后置干燥器内冷却0．5h后称重，并反复干燥至恒重。然后再称取样品于恒重的空皿中置于干燥箱内在95℃-105℃干燥2—4h后，取出置于干燥器内冷却0．5h后称重，并反复干燥至恒重。这个过程至少需要5h，随着科学的发展和技术的进步，如何快速简便准确地进行食品中各类成分的检测已是食品分析工作者的首要任务。本文就卡尔费休水分自动测定仪法测定食品中水分含量的有关条件的选择、回收率和精密度的测定、与直接干燥法进行比对等进行了实验，现将结果报告如下：     

厚朴皮中微量元素的测定

中药厚朴皮是木兰科落叶乔木的一种,采用干法消解和湿法消解分别对样品处理,用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定秦巴山区厚朴皮样品液中Fe、Cr、Zn、Cu、Ni、Mg 6种微量元素的含量,并探讨厚朴皮的药用价值。     

山核桃仁中水分的测定

目的:测定山核桃仁中水分,并对水分测定方法——减压法和蒸馏法进行比较。方法:按照GB/T5009.3-2010《食品中水分的测定》中的第二法减压干燥法和第三法蒸馏法进行测定。结果:减压干燥法和蒸馏法测定的结果分别为0.69%和0.75%。结论:两种方法测得的水分含量略有不同。     

中药厚朴与缅甸厚朴、四川都江堰厚朴鉴定的研究

本文从中药厚朴与缅甸厚朴、四川都江堰厚朴的性状鉴定、显微鉴定粉末特征进行了研究,找出异同,为中药厚朴与代用品缅甸厚朴、四川都江堰厚朴的鉴定提供了理论依据.