哌拉西林/他唑巴坦治疗COPD感染的疗效观察

目的观察哌拉西林/他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺病的疗效.方法治疗组以哌拉西林/他唑巴坦治疗,对照组以凯福隆治疗,疗程7 d,分别观察临床疗效、药敏试验.结果治疗组和对照组总有效率分别为85.3%和79.5%,两组疗效比较差异无显著性(P＞0.05),治疗组药敏结果优于对照组(P＜0.05).结论哌拉西林/他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺病疗效确切.     

哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期回顾性研究

摘 要 目的:研究哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：采用回顾性研究方法,80例老年AECOPD患者按治疗方案分为对照组和观察组。对照组采用哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗,观察组采用哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗。两组均治疗14 d后,比较两组临床疗效、细菌清除情况及药品不良反应情况。结果：观察组临床总有效率为92.50%,明显高于对照组的77.50%（P＜0.05）。观察组的细菌清除率明显高于对照组（P＜0.05）。观察组药品不良反应发生率也明显低于对照组（P＜0.05）。结论：哌拉西林/他唑巴坦联合依替米星治疗老年AECOPD患者,不良反应发生率低,细菌清除率高,临床疗效良好,值得临床推广应用。     

哌拉西林／他唑巴坦治疗早产儿院内细菌感染疗效观察

目的：观察哌拉西林／他唑巴坦治疗早产儿院内细菌感染的疗效。方法：回顾性分析哌拉西林／他唑巴坦治疗87例早产儿院内细菌感染的临床疗效和不良反应。结果：87例院内细菌感染早产儿应用哌拉西林／他唑巴坦治疗后,痊愈61例,显效18例,进步6例,无效2例,治疗有效率90．80％;其中6例治疗进步患儿经加用静脉丙种球蛋白治疗后痊愈,2例治疗无效患儿改用其他抗生素治疗;发生不良反应2例（2．29％）,其中1例出现少许皮疹,1例出现尿蛋白轻微增高,停药后均自行消失。结论：哌拉西林／他唑巴坦治疗早产儿院内细菌感染安全有效,对难治性、院内重症感染可加用静脉丙种球蛋白联合治疗,效果更佳。     

哌拉西林联合他唑巴坦治疗老年冠心病伴感染的临床疗效观察

目的:研究哌拉西林联合他唑巴坦治疗老年冠心病伴感染的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年1月在我院治疗的46例冠心病伴感染患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为观察组和对照组,各23例。对照组采取头孢哌酮-舒巴坦治疗,观察组给予哌拉西林联合他唑巴坦治疗,比较两组治疗有效率、感染各指标检测值和不良反应发生率。结果:比较两组不良反应发生率,P>0.05;观察组的治疗有效率91.30%(21/23)高于对照组的65.22%(15/23);观察组的感染各指标检测值均低于对照组,P<0.05。结论:在对老年冠心病伴感染治疗中,采用哌拉西林联合他唑巴坦,可提高病原菌的清除率,疗效显著,安全性好。     

茶碱治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效

目的：观察茶碱在老年慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床疗效,了解有效治疗的茶碱血药浓度.方法：选择老年COPD急性加重期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予多索茶碱0.3 g,ivd,qd＋茶碱缓释片0.1g,po,bid＋地塞米松5 mg,ivd,qd;对照组给予特布他林0.5 mg雾化吸入q8h＋地塞米松5 mg,ivd,qd.治疗组于用药后2 d、5d、10 d清晨6时测定荼碱浓度.比较两组的患者住院时间、治疗费用、临床疗效、治疗前后肺功能、血气分析的变化及不良反应.结果：两组患者的肺功能和血气分析在治疗后均有明显改善（P＜0.01）,两组住院时间、治疗效果、实验室指标的改善无统计学差异（P＞0.05）,但治疗组的治疗费用低于对照组（P＜0.05）,不良反应的发生例数较对照组少,其中心血管系统不良反应的发生率有统计学意义.所有检测的茶碱血药浓度均小于20 μg·ml-1,其中仅8份标本血药浓度在10～20 μg·ml-1的治疗窗内.结论：茶碱在老年COPD急性加重期治疗中具有较好的临床应用价值,安全性高,值得推广.     

哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重并发呼吸衰竭的疗效观察

目的：探讨哌拉西林他唑巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重并发呼吸衰竭的临床效果。方法选取2012年2月—2014年2月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重并发呼吸衰竭的患者70例,按入院时间将患者分为对照组和试验组,各35例。患者均给予祛痰、平喘、吸氧等对症治疗,对照组患者联合头孢他啶治疗,试验组患者联合哌拉西林他唑巴坦治疗。治疗结束后,比较两组患者的临床疗效和细菌分布以及清除率,观察两组的不良反应。结果试验组临床总有效率（88.6％）高于对照组（65.7％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。试验组细菌清除率（85.7％）高于对照组（52.4％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。试验组有1例患者出现轻度恶心,对照组有1例患者出现皮疹,肝肾功能均无异常改变。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重并发呼吸衰竭患者在给予祛痰、平喘、吸氧等对症治疗的基础上联合哌拉西林他唑巴坦能更好地缓解病情,且不良反应小。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染临床观察

目的观察应用哌拉西林／他唑巴坦治疗下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法对32例诊断为下呼吸道感染患者采用哌拉西林／他唑巴坦治疗，剂量为每次4．5g，每8—12小时静脉滴注1次，疗程7，15d。结果治疗总有效率81．25％，细菌总清除率77．78％，不良反应发生率3．12％。结论哌拉西林／他唑巴坦可作为有效治疗下呼吸道感染的经验用药。     

哌拉西林／他唑巴坦（邦达）治疗细菌性感染疗效观察

目的 :观察邦达治疗细菌性感染的临床疗效及安全性。方法 :以中、重度细菌性感染患者为试验对象 ,参照哌拉西林 (对照A组 ) ,特治星 (进口哌拉西林 他唑巴坦 ) (对照B组 )。将符合病例选择标准的 10 7例患者随机地分入试验组 ( 36例 ) ,对照A组( 36例 ) ,对照B组 ( 35例 ) ,并对其进行治疗、观察。结果 :各组临床有效率分别为 88 9%、6 3 9%和 91 4 % ,各种致病菌感染的临床有效率分别为 92 3%、5 7 6 % ,和 94 3% ;纸片法药敏试验高敏感率分别为 92 3%、6 2 6 %和 94 5 % ;细菌阴转率分别为 92 3% ,6 3 6 %和 94 3% ;细菌清除率分别为 87 2 %、5 4 5 %和 91 4 %。经统计学处理 ,试验组与对照A组各对应的参数间比较均有显著性差异 (P <0 0 2 5 ) ,与对照B组比较各对应的参数间均无显著性差异 (P >0 0 5 )。不良反应发生率分别为 5 5 6 %、8 33%和5 71% ,均无统计学显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :邦达的抗菌疗效明显优于哌拉西林 ;与同类进口药近似 ,临床疗效肯定而无差异但价格便宜 ;且不良反应少 ,安全性高 ,耐受性好 ,对于临床上常见的中、重度细菌性感染 ,尤其是产酶菌引起的感染 ,具有较高的临床应用价值和较好的应用前景     

哌拉西林/他唑巴坦治疗老年性肺炎50例临床观察

目的观察哌拉西林/他唑巴坦治疗老年性肺炎的临床效果,探讨其有效性及安全性。方法回顾性分析本科100例老年性肺炎患者的临床资料,随机分为2组,对照组(n=50)给予头孢他啶治疗,实验组(n=50)给予哌拉西林/他唑巴坦治疗;评价疗效及不良反应发生情况。结果经积极治疗后,对照组治疗总有效率70.0%,实验组总有效率90.0%,实验组治疗总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05);对照组4例发生不良反应(8.0%);观察组5例不良反应(10.0%),组间差异无显著性(P>0.05)。结论哌拉西林/他唑巴坦治疗老年性肺炎疗效确切,起效快、效果好、不良反应少,具有临床推广价值。     

哌拉西林／他唑巴坦治疗CCU中危重度医院感染的疗效评价

目的：评价哌拉阿林他唑巴坦治疗CCU中危重度医院感染的疗效和安全性。并与头也米诺钠比较。方法：哌拉西林，他唑巴坦组（A组）与头孢米诺钠组（B组）各31例，ASH静脉滴注哌托西林，他唑巴坦4．5g，1次，8h，B组静脉滴注头孢水诺钠针1．0g，1次/8h，疗程7-10天，各例患者均加用阿米卡星针0．4-0．6g/d。结果：ASH治疗有效率87．1％．细菌清除率82．5％，不良反应发生率3.2％：B组治疗有效率64．5％，细菌清除率60．5％，不良反应发生率6．4％。统计学处理两组治疗有效率、细菌清除率差异有显著性（P〈0．05）．不良反应短暂且轻。结论：哌拉西林，他唑巴坦治疗CCU中危重度医院感染临床疗效好，细菌清除率高，可作为CCU中危重度医院感染的经验性用药。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

哌拉西林/他唑巴坦(凯伦)为钠与β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠以8:1组成的复方制剂,我院自2004—09～2005—03对收治的54例下呼吸道感染病人给予哌拉西林/他唑巴坦治疗,对其进行疗效观察,并与哌拉西林钠进行比较,现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料患者均为本院住院病人,     

哌拉西林/他唑巴坦治疗儿童呼吸道细菌感染的疗效观察

摘 要 目的：评价哌拉西林/他唑巴坦与头孢噻肟治疗儿童呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法: 呼吸道感染患儿60例随机分为两组,分别给予哌拉西林/他唑巴坦治疗（哌拉西林/他唑巴坦组）和头孢噻肟治疗（头孢噻肟组）。两组疗程均为7d。比较两组患儿呼吸道病原菌检出分布构成;经过治疗后达到进步级别和有效级别疗效的平均时间,以及平均住院时间、WBC平均复常率;评价两组疗效和细菌清除率;监测两组药品不良反应。结果: 两组患儿检出的致病菌以G⁺菌为主,特别是肺炎链球菌最为常见。两组临床总有效率和细菌清除率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患儿达到进步、有效的平均时间,平均住院时间以及WBC平均复常率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。两组均未出现严重不良反应。结论:哌拉西林/他唑巴坦和头孢噻肟均可用于儿童呼吸道抗感染治疗。     

慢性阻塞性肺病急性加重期营养支持疗效观察

目的:分析影响慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期因素与营养不良的关系.方法:将同期72例COPD急性加重期患者分成两组,治疗组给予营养支持治疗,对照组给予普通治疗,观察治疗前后两组患者的体质量、治疗有效率、FEV1/FVC、住院天数.绪果:治疗组和对照组治疗前后比较差异有显著意义.结论:营养支持治疗有助于COPD急性加重期恢复.     

哌拉西林-他唑巴坦治疗内科中重度感染疗效分析

目的评价哌拉西林．他唑巴坦在治疗内科危重症患者中重度感染的疗效和安全性。方法回顾分析我院重症内科2011年6月-2012年6月66例中重度感染患者应用哌拉西林一他唑巴坦治疗情况,其中36倒初始治疗选用哌拉西林．他唑巴坦,30例应用碳青酶烯类抗生素治疗3—5d后降阶梯治疗选用哌拉西林-他唑巴坦。结果哌拉西林．他唑巴坦初始治疗组有效率86．1％,痊愈率44．4％,细菌学阳性率83．3％,细菌清除率80％;降阶梯治疗30倒中重度感染,有效率90％,痊愈率46．7％,细菌学阳性率86．7％,细菌清除率76．9％。两组疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。临床治疗总有效率为87．9％,细菌清除率为78．6％,不良反应发生率9．1％。结论哌拉西林一他唑巴坦可以作为内科中重度感染患者的初始经验性治疗或者降阶梯治疗,疗效可靠,安全性高。     

哌拉西林／他唑巴坦与替卡西林／棒酸随机对照治疗细菌性感染？…

哌拉西林／他唑巴坦（ｐｉｐｅｒａｃｉｌｌｉｎ／ｔａｚｏｂａｃｔａｍ）是美国ＨｏｍｅＰｒｏｄｕｃｔｓ公司Ｌｅｄｅｒｌｅ实验室研制的复方制方，对产β内酰胺酶致病菌有较强抗菌作用。     

哌拉西林-他唑巴坦与哌拉西林-舒巴坦对老年呼吸道感染患者的临床疗效和安全性比较

目的:比较哌拉西林-他唑巴坦与哌拉西林-舒巴坦对老年呼吸道感染患者的临床疗效和安全性。方法:选取医院2015年8月—2016年8月期间收治的老年呼吸道感染患者68例,按数字分组法将其随机分为对照组与治疗组(每组34例);对照组患者给予哌拉西林-舒巴坦治疗,治疗组患者给予哌拉西林-他唑巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为94.12%高于对照组为73.53%(P<0.05),不良反应的发生率为5.88%低于对照组为23.52%(P<0.05)。结论:哌拉西林-他唑巴坦用于治疗老年呼吸道感染患者的临床疗效优于哌拉西林-舒巴坦,且患者用药期间不良反应发生率较低。     

哌拉西林钠他唑巴坦联合盐酸氨溴索治疗老年急性肺炎的临床疗效评价

目的探讨对老年急性肺炎患者选择哌拉西林钠他唑巴坦+盐酸氨溴索药物治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年11月至2017年12月收治的104例老年急性肺炎患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究治疗药物期间,对照组(52例):选择盐酸氨溴索+左氧氟沙星药物进行治疗;观察组(52例):选择哌拉西林钠他唑巴坦+盐酸氨溴索药物进行治疗;最终就两组老年急性肺炎患者治疗总有效率以及病菌清除率展开对比。结果同对照组老年急性肺炎患者治疗总有效率(82.69%)对比,观察组(98.08%)获得明显提升(P<0.05);同对照组老年急性肺炎患者病菌清除率(63.46%)对比,观察组(88.46%)获得明显提升(P<0.05)。结论临床医师对于老年急性肺炎患者选择哌拉西林钠他唑巴坦+盐酸氨溴索药物进行治疗,对于患者治疗总有效率以及病菌清除率提升可以做出充分保证,从而促进急性肺炎患者病情康复。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的：评价哌拉西林／他唑巴坦(邦达)治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：68例患者，分为2组，治疗组予邦达4．5g，对照组予头孢他啶1．0g，均分别加入0．9％氯化钠注射液100ml中静滴，q8h，疗程均为7～14d。结果：治疗组有效率为94．0％，细菌清除率为93．0％，不良反应发生率为5．6％；对照组分别为91．0％，85．0％及3．1％。结论：哌拉西林／他唑巴坦对下呼吸道细菌感染，尤其是产酶菌引起的感染，临床疗效好，是一种高效、安全的抗菌药。     

国产哌拉西林-他唑巴坦治疗支气管扩张症合并感染的疗效观察

目的评价国产哌拉西林-他唑巴坦治疗支气管扩张症合并感染的疗效和安全性。方法98例支气管扩张症合并感染患者随机分为2组,组1（50例）静脉滴注哌拉西林-他唑巴坦（国产）;组2（48例）静脉滴注头孢哌酮钠-舒巴坦钠（合资）,疗程均为7d。结果两组治疗支气管扩张症合并感染的临床有效率和细菌清除率分别为90．00％对91．68％,87．18％对90．00％,不良反应发生率分别为6．00％和4．17％,两组相比差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论国产哌拉西林-他唑巴坦治疗支气管扩张症合并感染的疗效和安全性与头孢哌酮钠-舒巴坦钠相当,安全有效。