甲硝唑与氢化可的松注射液配伍稳定性分析

甲硝唑是一种广谱抗微生物药,临床用于滴虫病、阿米巴病、厌氧菌感染等疾病的治疗,常需与抗生素或抗炎药合并使用.甲硝唑与抗生素的配伍稳定性已有广泛研究[1、2].为探讨其与抗炎药物可否配伍,笔者对甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性进行实验分析.     

甲硝唑G注射液与青霉素G钠配伍的稳定性

本实验将甲硝唑G注射液与青霉素G钠,根据临床常用量在同一容器内配伍。结果:8h内溶液外观、pH值无明显变化,甲硝唑含量下降6.8％,青霉素G钠的含量下降13.6％。     

静滴抗生素时输液的合理选择

抗生素性质多不稳定,常受溶媒、温度、放置时间及药物间配伍等因素的影响,而溶媒是影响其效价的主要因素。本文就静滴抗生素时输液的合理选择作一浅述,以供临床参考。 1 青霉素G 青霉素G水溶液极不稳定,易被水解,25℃时,在不同的输液中,分解速度各异,在5％、10％葡萄糖注射液及葡萄糖氯化钠注射液中有效期仅2h(pH≤4),而在0.9％氯化钠、复方氯化钠注射液中有效期则超过8h     

注射用头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性

对细菌和厌氧菌引起的混合感染 ,临床上常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。为此我们进行了头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性试验。1　方法与结果1.1　配伍物理变化试验　模拟临床用药浓度 ,将头孢噻肟钠1ｇ置于 2 0 0ｍｌ量瓶中 ,加入替硝唑注射液至刻度摇匀 ,制得混合液。将混合液置 2 5℃下测定 ｐＨ值观察外观。结果在8ｈ内混合液未出现混浊 ,ｐＨ值无明显变化。1.2.　配伍后各自含量及图谱变化　①以标准品在 2 6 2ｎｍ处测定头孢噻肟钠吸收度 ,取得回归方程为 :ｃ =2 4 .5 7Ａ 0 .2 4 0 ,ｒ =0 .9997,(ｎ =5 )。②以标准品在 317…     

甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性

对甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性进行实验研究。结果表明 :混合液于常温下 8h内外观、pH值、药物含量均未发生变化 ,证明两者在临床上可以配伍使用     

硫酸阿米卡星与甲硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性实验

硫酸阿米卡星属于氨基甙类半合成抗生素，抗菌谱较广，其作用比卡那霉素强许多倍。特别是对绿脓杆菌的治疗有效，临床上常用其不同剂量的注射液治疗菌血症、败血症和呼吸道感染。甲硝唑在临床普遍用于厌氧菌感染治疗，而且使用很广泛，常和抗生素类药配伍使用，是否引起药物稳定性改变为人们所关注。本文就硫酸阿米卡星与甲硝唑葡萄糖注射液配伍输液的稳定性问题做了一些实验，为临床合理用药提供参考。     

甲硝唑注射液致暂时性视力障碍1例报告

甲硝唑葡萄糖注射液是口腔科常用的抗厌氧菌药物。从文献中未查到甲硝唑致暂时性视力障碍的报导,现有1例报告如下: 1 病历报告患者,女,28岁,于2005年9月27日因右下后牙痛2 d就诊。诊断为“智齿冠周炎”。给予0．9％氯化钠注射液 250 ml 注射用青霉素钠960万单位静滴,1次／d,1 h／次; 续用甲硝唑葡萄糖注射液250 ml静滴,1次／d,1 h／次。青霉素滴完更换甲硝唑5 s后,患者出现视力障碍。表现为突     

甲硝唑注射液与其他药物配伍的稳定性

甲硝唑注射液与其他药物配伍的稳定性陈绍堂云南省南华县人民医院（６７５２００）甲硝唑注射液是临床治疗厌氧菌感染的首选药，常用于腹腔、消化道、下呼吸道、女性生殖系统、皮肤，软组织、骨和关节等部位的感染，对败血症、心内膜炎、破伤风、抗生素引起的结肠炎及脑膜...     

左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在室温(25℃)条件下8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的变化.结果配伍液放置8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的均无明显变化.结论左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后8 h内稳定,可以配伍应用.     

替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性考察

目的：考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化，同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果：在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论：在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定，说明两者可以配伍使用。     

注射用头孢拉定与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑注射液具有广谱抗厌氧菌作用,临床常与抗生素合用,现将其与注射用头孢拉定在25℃条件下配伍稳定性的实验考察结果报道如下.     

药物配伍不当2例分析

随着医学的迅猛发展,药物也在一代代更新。作为一名临床医生,在药品使用当中,会发现因配伍不当可能使药物发生物理性、化学性和药理性的变化,而出现混浊、沉淀、变色以致药物疗效降低或产生毒性。为了确保使用药品的安全有效,必要时尚需经过体内或体外的配伍实践加以验证。例1:先锋必与甲硝唑注射液可发生混浊。先锋必在临床使用其中可与多种药物配伍使用,如葡萄糖注射液、生理盐水、低分子右旋糖酐等。但与甲硝唑合用时,放置4小时后可出现混浊。例2:青霉素与10%葡萄糖注射液、维生素C注射液配伍降低疗效。原因在于:青霉素G钠在pH6.0～6.5…     

胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液配伍研究

目的:探讨胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液配伍稳定性。方法:根据临床常用量将胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液加入5 %葡萄糖注射液中,配伍后,连续观察测试6h。结果:两液混合后6h内混合液外观、pH值、紫外光谱均无变化,硫酸奈替米星效价稳定。结论:两者可以配伍使用。     

甲硝唑注射液和其他药物的配伍

甲硝唑主要作为抗厌氧菌感染的首选药用于临床.近年来甲硝唑注射液的生产,为临床增加了给药途径,同时也带来了与其他药物的配伍问题,现将一些杂志上报道的药物相互作用归纳总结如下;1 与输液的配伍0.5%甲硝唑注射液以1:1和1:5的比例分别与5%GS、10%GS、GNS、复方乳酸钠、复方氯化钠、1.4%碳酸氢钠、4%碳酸氢钠等注射液混合,在25℃和37℃下,24小时外观检查无变化,pH值和各自含量变化甚微,薄层层析检查也无杂斑生成;与平衡盐以1:1的比例混合,也可稳定8小时.说明0.5%甲硝唑注射液可以与以上输液混合滴注.     

用HPLC法考察甲磺酸培氟沙星在输液中的稳定性

目的:研究甲磺酸培氟沙星注射液与硫酸庆大霉素注射液、氧哌嗪青霉素粉针、青霉素粉针、ATP注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、利巴韦林注射液七种临床常用注射液在5%葡萄糖溶液中配伍后的稳定性.方法:在室温下(25±1℃)放置2h,观察甲磺酸培氟沙星配伍后,其物理性状变化、pH值的变化,同时以HPLC法测定甲磺酸培氟沙星的含量变化.结果:配伍后,其与硫酸庆大霉素注射液、青霉素粉针、维生素B6注射液、利巴韦林注射液在实验时间内各观测指标均无明显变化;而与氧哌嗪青霉素粉针、维生素B6注射液在2h时含量分别下降5.5%和5.65%.结论:甲磺酸培氟沙星注射液可与青霉素粉针、维生素B6注射液、利巴韦林注射液、硫酸庆大霉素注射液四种注射液配伍使用,建议最好不要与氧哌嗪青霉素粉针、维生素C注射液配伍使用.     

常用抗生素在输液中的稳定性

部分抗生素在水溶液中不稳定,易被水解,因此,临床上抗生素在输液中的稳定性是一个非常值得注意的问题。为了确保临床用药安全、有效、合理,给临床提供科学用药依据,现对注射用青霉素G钠、注射用氨苄青霉素钠、乳糖酸红霉素分别与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍时的稳定性做以初步探讨。一、配伍结果 1.三种抗生素分别与5％葡萄糖注射液配伍后,不同时间的百分含量(见表1)。 2.二种抗生素分别与0.9％氯化钠注射液配伍后不同时间的百分含量(见表2)。     

用HPLC法考察甲磺酸培氟沙星在液中的稳定性

目的 :研究甲磺酸培氟沙星注射液与硫酸庆大霉素注射液、氧哌嗪青霉素粉针、青霉素粉针、 ATP注射液、维生素 C注射液、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液七种临床常用注射液在 5 %葡萄糖溶液中配伍后的稳定性。方法 :在室温下(2 5± 1℃ )放置 2 h,观察甲磺酸培氟沙星配伍后 ,其物理性状变化、 p H值的变化 ,同时以 HPL C法测定甲磺酸培氟沙星的含量变化。结果 :配伍后 ,其与硫酸庆大霉素注射液、青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液在实验时间内各观测指标均无明显变化 ;而与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 B6 注射液在 2 h时含量分别下降 5 . 5 %和 5 . 6 5 %。结论 :甲磺酸培氟沙星注射液可与青霉素粉针、维生素 B6 注射液、利巴韦林注射液、硫酸庆大霉素注射液四种注射液配伍使用 ,建议最好不要与氧哌嗪青霉素粉针、维生素 C注射液配伍使用     

喜炎平注射液与常用抗生素注射剂配伍稳定性考察

目的考察中药注射剂喜炎平注射液与头孢唑啉、头孢噻肟及头孢呋辛注射剂配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度法测定室温下6h内喜炎平稀释液、喜炎平与头孢唑啉混合液、喜炎平与头孢呋辛混合液、喜炎平与头孢噻肟混合液紫外吸收变化。结果6h内配伍液紫外吸收出现变化,含量减低。结论喜炎平注射液与常见抗生素注射剂的配伍液在6h内化学性质不稳定。     

刺五加注射液与多种输液配伍的稳定性考察

目的：观察刺五加注射液与甲硝唑注射液、生理盐水、5％葡萄糖注射液配伍后外观变化，考察其在输液中的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定24h刺五加注射液的配伍液中总黄酮的含量变化，同时观察配伍液的外观、PH值的变化。结果：刺五加注射液在甲硝唑注射液、生理盐水、5％葡萄糖注射液中配伍24h内稳定。结论：刺五加注射液可以与甲硝唑注射液、生理盐水、5％葡萄糖注射液配伍使用。     

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑含量测定方法分析

甲硝唑(Metronidazole)已被世界卫生组织选为治疗厌氧菌感染的基本药物,甲硝唑葡萄糖注射液(以下简称甲硝唑G注射液)为其常用剂型之一,用于抗全身厌氧菌感染,临床使用广泛。该制剂质量标准中甲硝唑含量测定的方法有数种,我们选用分光光度法中的3种方法分别检测同一批样品,以便分析异同点,确定准确、简便的含量测定方法。