实验宿主长爪砂鼠外周血液中的亚周期马来丝虫早期胚胎型幼虫

作者在马来丝虫从家猫传播给砂鼠的实验过程中,观察到一些有趣的特点。12只长爪砂鼠经皮下接种亚周期马来丝虫感染性幼虫后的60天,开始从动物的尾部采血20立方毫米,制成涂片,用稀释的吉氏液染色,镜检微丝蚴。砂鼠感染后血内微丝蚴出现前期的时间为80～155天。在10只出现微丝蚴血症的砂鼠中,有5只砂鼠的外周血液内看到了幼期胚胎型微丝蚴。这些胚胎型呈近似圆形的卵圆形,外有微细彩点的粉红色膜,一     

纳塔尔多乳鼠(GRA株)对人体亚周期型马来丝虫的敏感性

作者研究了纳塔尔多乳鼠GRA株对亚周期型马来丝虫的敏感性、感染期幼虫接种方式和对性别的选择。实验1,用8周龄的雄性(100只)和雌性(60只)纳塔尔多乳鼠,每鼠一次接种100条感染期幼虫;实验2,13只雄性同龄鼠,每只鼠接种2次,每次间隔7天,1次接种50条感染期幼虫,共接种100条;实验3,93只雄鼠每隔2至3天以阳性蚊叮咬2次。观察微丝蚴血症发生过程和持续时间。开始接种感染期幼虫后90天采血,以后每周从阳性鼠尾采血制成厚涂片,晾干,脱去血红蛋白后用利什曼液染色。解剖阳性鼠,取出心、肺、睾丸     

西非株班氏丝虫实验感染长爪沙鼠和纳塔尔乳鼠

作者将西非株班氏丝虫感染期幼虫46,400条接种沙鼠44只(包括雄鼠31只,雌鼠13只)和雄性乳鼠13只。接种途径为经皮,腹腔和眶窦3种。接种后16～360天解剖动物,寻找幼丝虫。将动物心脏的血经微孔膜过滤,检查有否微丝蚴。主要结果如下。1.经皮接种雄性沙鼠8只,接种后28～360天解剖,均未发现丝虫。2.经腹腔接种雄性沙鼠12只,接种后26～110天解剖,其中4只于接种后26～56天解剖,共找到幼丝虫141条,多数分布于内脏。从心和肺脏获得的第4期幼虫明显较其他脏器内的幼虫为长。     

丝虫病研究Ⅴ.彭亨丝虫和马来丝虫微丝蚴在埃及伊蚊、东乡伊蚊、尖音库蚊骚扰亚种及骚扰阿蚊体内的脱鞘

长期以来,有人认为班氏丝虫、马来丝虫、彭亨丝虫及罗阿丝虫的微丝蚴(mf)被蚊摄入后,立即在胃内脱鞘。也有人报告:彭亨丝虫mf被四斑按蚊摄入后,立即在血块中脱鞘。Yamamoto等(1983)报道,彭亨丝虫在骚扰阿蚊的胃及腹部血腔内脱鞘。从而认为,鞘可能起着保护幼虫的作用。为了了解mf脱鞘是否常在蚊血腔中进行,作者采用感染丝虫的长爪沙鼠作蚊血源进行实验。感染彭亨丝虫的鼠血mf平均密度为73.5条/cmm和2.6条/cmm;感染马来丝虫的为1.5条/cmm,均以40mg/kg戊     

不同蚊种对亚周期型马来丝虫的易感性研究

本文用中华按蚊、东乡伊蚊、淡色库蚊分别人工感染亚周期型马来丝虫,通过观察其微丝蚴摄人数、幼虫穿壁率、幼虫发育成熟率及感染24h 幼虫的黑化率等指标探讨了蚊种对亚周期马来丝虫的易感性。结果表明,中华按蚊、东乡伊蚊对亚周期型马来丝虫易感,淡色库蚊不易感。黑化反应在三蚊种体内均可发生,从多方面影响幼虫在淡色库蚊体内的发育。     

长爪砂鼠感染马来丝虫的虫负荷和潜伏期

在大多数长爪砂鼠的鼠蹊部或后足背部的皮下用1毫升注射器和18号针头接种马来丝虫感染期幼虫,或作穿刺接种。另5只砂鼠在睾丸处或背上中部进行接种感染。每隔2周下午2～4时从后足背面大隐静脉取60立方毫米血检查微丝蚴数。结果:在一次接种20～100条感染期幼虫的26只雄鼠中,在130天后仅1只未查见微丝蚴,感染率为96%;而在接种42～108     

中华按蚊传播亚周期型马来丝虫能力的研究

用中华按蚊人工感染亚周期型马来丝虫,观察其摄入的微丝蚴数、胸肌中的幼虫数和感染期幼虫数。以每蚊体内感染期幼虫数与摄入微丝蚴数之比作为传播能力。结果表明,在温度为28±1C,相对湿度75％的条件下,亚周期型马来丝虫在中华按蚊体内约需10～12d发育成熟,传播能力为10％。     

用亚周期型马来丝虫实验感染叶猴(Presbytis cristat和P.melalophos)

已知Presbytis属叶猴是亚周期型马来丝虫的自然宿主,已建立了P.melalophos亚周期型马来丝虫的模型,供筛选药物。鉴于需要发展其他非人类灵长目淋巴丝虫病模型,不仅用于筛选药物,而且用于研究宿主-寄生虫关系和感染的病理免疫学的重要性,作者在P.cristata中也进行了研究。挑选来自非疫区体重为4～5 kg的P.melalophos和P.cristata叶猴,微丝蚴检查为阴性,对感染疟疾或其他肠道寄生虫的猴分别用氯喹和噻苯达唑治疗。在叶猴右后腿内侧中部皮下接种约200条亚周期型马来丝虫感染期幼虫,此感染期幼虫采自13天前叮咬微丝蚴血症叶猴的东乡伊蚊。6星期后,开始每周采血1ml,薄膜过滤检查微丝蚴。前后共感染97只P.cristata叶猴和45只P.melalophos.叶猴.     

丝虫感染对蚊虫飞翔肌的损害

彭亨丝虫和亚周期型马来丝虫均在蚊媒飞翔肌纤维中发育,本文报告这两种丝虫幼虫的感染对蚊虫飞翔肌的损害情况。使实验室纯系培养的埃及伊蚊叮咬彭亨丝虫或亚周期型马来丝虫微丝蚴阳性家猫,并从野外采     

棉鼠丝虫微丝蚴在大白鼠体内的分布

为了观察棉鼠丝虫微丝蚴在大白鼠体内的分布情况,作者以含有棉鼠丝虫幼虫的阳性螨叮咬大白鼠。在潜隐期,即感染后15～51天(微丝蚴血症出现前),解剖6只鼠;在微丝蚴血症期即微丝蚴血症开始出现后的1～224天,解剖45只鼠;在阴转期,即血内微丝蚴阴转后7～251天,解剖32只鼠,总共解剖观察83只鼠。将新鲜的胸膜渗出液涂片及肺、心、肝、脾、肾和其他一些组织切片,按常     

微丝蚴自身荧光及其周期性

作者应用荧光显微镜、显微荧光光度计及扫描电镜方法,对不同周期型的21个种、株的丝虫微丝蚴体内有无发荧光的物质及微丝蚴的周期性进行了研究。荧光显微镜观察:所用的样本晾干,甲醇固定,不需染色,直接在射线波长为350～540微米的荧光显微镜下观察。结果:高度夜间周期性的正常株班氏丝虫、泰国马来丝虫及猫体的派特丝虫的微丝蚴均有弥漫性自身荧光及大量的荧光颗粒;低度夜间周期性的犬恶丝虫、南朝鲜马来丝虫、伦敦及东京株猫体的马来丝虫微丝蚴都有少量荧光颗粒;夜间前周期性的常型恶丝虫微丝蚴的荧光颗粒则更少;亚周期型波利尼西亚株的班氏丝虫,猫和狗体彭亨丝虫只在一些微丝蚴中检出少     

马来丝虫实验感染猕猴

作者于1965～1967年在马来西亚进行亚周期型马来丝虫感染猕猴的实验以比较单次、双次和多次重复感染的结果。共28只恒河猴,分3组:第1组8只,仅感染1次;第2组12只,感染2次;第3组8只,重复感染多次。各组的初次感染及第2组的第2次感染均接种100条感染期幼虫,第3组在初次感染后4～7个月内接受多次接种,每次25～75条。亚周期型马来丝虫从人感染至猫以提供微丝蚴来源。实验媒介为海滨伊蚊。于感染     

马来丝虫实验感染家猫及周期性观察

在实验室家猫感染周期型马来丝虫较为困难。我们采用将感染期幼虫直接注射到腘窝淋巴结的方法感染家猫成功,并对微丝蚴的周期性进行了观察,结果报告如下。一、材料与方法 (一)感染期幼虫的收集:用本所实验室饲养驯化的中华按蚊,光照下以胎盘膜饲血瓶喂食37℃混有周期型马来丝虫感染长爪沙鼠腹腔液的兔血。饲血后于28℃饲养11天,贝氏分离法收集感染期幼虫,备用。 (二)实验动物及感染方法实验用6只家猫均购自马来丝虫非流行区。猫龄6月～4岁,人工感染前血检均未发现微丝蚴。实验感染时,将家猫固定于实验台上,轻度麻醉。     

马来丝虫贵州株传代的实验观察

目的 观察马来微丝蚴贵州虫株传代现象。方法 分别用周期型马来丝虫贵州虫株f31和f25微丝蚴人工感染中华按蚊，在温度、相对湿度相同的条件下，观察幼丝虫在蚊体内发育情况。结果 贵州虫株f31在感染中华按蚊后24h解剖，仅在按蚊腹部和胃内可见脱鞘和未脱鞘的微丝蚴，第2～9d未发现各期幼丝虫，经6批次实验，结果相同。贵州虫株f25感染中华按蚊后24h解剖，蚊胃内未发现微丝蚴，在胸部可见早期腊肠期(L1)幼丝虫，第2～9d解剖可见各期发育中的幼丝虫。结论 贵州虫株f31马来微丝蚴经6批次传代失败，可能与同一地方单一虫株的多次传代发生遗传突变有关。     

周期型马来丝虫蚊体内阶段的体外培养研究

Devaney等(1979)报道将马来丝虫人工脱鞘的微丝蚴加入含马来伊蚊细胞的MM/MK培养基内,在第6d时30％微丝蚴发育至腊肠期。本文报告周期型马来丝虫微丝蚴在含有各种添加成分的3种商品培养基内也能发育到腊肠期。 一、微丝蚴脱鞘 周期性马来丝虫系1976年引     

雪貂静脉内注射马来丝虫微丝蚴作为潜隐性丝虫病的实验方法

作者等(1982)曾报告,马来丝虫Ⅲ期幼虫感染雪貂后,可作为丝虫性热带嗜酸粒细胞增多症甚或其它潜隐性感染的致病机理的实验动物模型。本文旨在研究采用雷貂静脉内注射马来丝虫微丝蚴,是否可引起与Ⅲ期幼虫感染相同的典型的潜隐性丝虫感染,使     

马来丝虫微丝蚴在实验感染的家猫体内的动态

用马来丝虫的第三期幼虫感染9只家猫,幼虫是从叮吸阳性猫血的埃及伊蚊获得的。蚊虫在叮吸猫血后只给予糖水,于12天后解剖取出感染期幼虫,浮悬于生理盐水中,皮下注射于家猫的腹股沟部。在感染后90～120天,10只猫中有6只出现微丝蚴血症。1～5号猫的微丝蚴血症为亚周期型,微丝蚴密度以夜间20时最高,白天10时最低,但周期性不受感染时间长短     

马来丝虫长爪沙鼠动物模型保种衰退期的观察

目的　观察马来丝虫经长爪沙鼠传代的衰退情况。　方法　用马来丝虫微丝蚴感染中华按蚊 ,收集感染期幼虫 (L3) ,通过腹腔接种感染长爪沙鼠 ,连续观察 3 3代长爪沙鼠体内马来丝虫微丝蚴的发育情况。　结果　从 1974年建立的马来丝虫长爪沙鼠动物模型至今 ,通过 3 3代传代 ,发现随着转种代数增加 ,从第 2 8代起长瓜沙鼠的阳性率逐年下降 ,由 2 8代的 80 %下降至 3 2代的 16% ,到 3 3代时阳性率降为 0。　结论　经过较长期的传代 ,马来丝虫幼虫难以在长爪沙鼠体内发育繁殖。     

抗马来丝虫微丝蚴表面抗原的单克隆抗体能减轻感染沙鼠的微丝蚴血症

作者从感染马来丝虫的埃及伊蚊中获取第三期幼虫,并从感染沙鼠的腹腔中分离出马来丝虫的成虫和微丝蚴。雄性成虫、微丝蚴和L_3经PBS清洗、冻干,在PBS中不断搅动抽提,经20,000g离心20分钟,上清液贮于-20℃备用。从感染犬取得犬恶丝虫,成虫抗原制备步骤同上。6周龄的BALB/C小鼠经腹腔注射微丝蚴10~5条,每次间隔3     

慢性彭亨丝虫微丝蚴感染鼠血清对有丝分裂原诱导的外周血淋巴细胞IL-2Rα表达的抑制作用

本文通过检测彭亨丝虫感染后微丝蚴阳性和阴性Lewis鼠的白细胞介素-2受体(IL-2Rα)水平,阐明丝虫免疫抑制的机制。 作者取8—10周龄近交系雄性lewis鼠,皮下接种200条彭亨丝虫感染性幼虫(L3)。从尾静脉取肝素血用于外周血淋巴细