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患者 男,60岁.因右腕背肿物半年伴环指不能背伸活动半月,于2006年9月入院.临床检查:右腕背横纹处可见3.0 cm×4.0 cm×1.5 cm大小肿物跨腕关节沿腱鞘延伸,呈条索状,边界欠清晰,质中,无压痛,移动度小,皮肤表面未见异常;右环指呈屈曲位,屈指活动正常,主动背伸不能,被动伸指正常,手指感觉正常.超声波提示:右腕背侧沿伸肌腱可见一囊性暗区,范围约3.5 cm×2.2 cm×0.8 cm大小,边界清,形态不规则,内透声差,可见带状分隔. 相似文献
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附睾囊性淋巴管瘤1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
临床资料患者 ,男性 ,6 1岁。因阴囊内肿痛不适 2月于2 0 0 2年 4月 19日入院。入院前曾以“左附睾炎”接受多种广谱抗生素治疗 ,但肿块仍有进行性增大。患者既往无肺结核史 ,本次发病无发热及外伤史。体检扪及左附睾约 4 .5cm× 4 .0cm× 3.0cm大小 ,质地中等偏软 ,压痛 ( )。 相似文献
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患者,男,21岁。因左侧阴囊坠胀感1个月于2006年2月18日入院。否认结核史。查体:腹股沟浅表淋巴结不大。阴囊皮肤正常,站立时左侧精索部位可看到并触及曲张的静脉丛,左睾丸大小质地正常;右侧睾丸、附睾、精索正常。多普勒超声发现左侧阴囊曲张静脉团。血、尿常规正常。诊断:左精索静脉曲张。 相似文献
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侵袭性血管黏液瘤是一种好发于盆腔、会阴部的罕见的黏液样间质肿瘤,患者以生育年龄的女性为主,男女比例约为1∶6。该肿瘤多为良性,切除后易局部复发,偶有局部切除后发生肺部和纵隔转移的报道。男性多发生于腹股沟及阴囊,好发年龄高于女性。1病例报告患者男,78岁,因阴囊进行性肿大2年入院,因阴囊肿大致行走不便。既往7年前因直肠癌行根治手术,糖尿病6年。 相似文献
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Hemolymphangioma is a kind of deformity of the lymphatic vessel and venule,which is rarely seen in clinical practice.A 66-year-old female patient who had a chief complaint of distention in left upper quadrant of the abdomen for 6 months was admitted to the General Hospital of Chengdu Military Region of PLA.Examination of computed tomography and B ultrasound confirmed that the patient had a retroperitoneal cystic mass.During the exploratory laparotomy,the soft mass was found at the left upper quadrant of the abdomen and had invaded to the pancreas.Postoperative pathological examination confirmed that the mass was a pancreatic hemolymphangioma. 相似文献
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目的提高临床医生对超声诊断附睾腺瘤样瘤的认识。方法报告2例彩超诊断附睾腺瘤样瘤的患者,并结合文献复习其解剖、临床、病理和超声特征。首先2例患者术前使用二维超声观察记录肿块大小、形态、部位、边界、内部回声,并用彩色多普勒(CDFI)检查,记录其彩色血流信号分布,将取样容积置于血流信号最丰富处,获取频谱,使声束和血流的夹角<60°,测定收缩期血流速度、阻力指数等参数。后经手术顺利切除附睾肿瘤。结果2例附睾肿块均呈等回声、边界规则的肿块,内部回声均匀。1例位于右附睾头的肿块,内部未探及明显彩色血流信号;1例位于左附睾头的肿块,内部探及少量彩色血流信号,最大流速16cm/s,RI:0.62。术后病理诊断为附睾腺瘤样瘤。结论附睾腺瘤样瘤临床少见,超声检查可在附睾头或尾部见到等回声,形态规则,边界清晰完整,内部回声均匀,CDFI示无或有少量彩色血流信号的肿块,腺瘤样瘤可能性大。 相似文献
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肾上腺血管淋巴管瘤临床罕见,我院收治一例报告如下:患者,女,44岁,因右上腹隐痛一周入院。一周前进食后感右上腹疼痛不适,无恶心、呕吐、畏寒、发热,约10分钟后自行缓解;5天前上述症状再发,疼痛牵扯到右腰背部,仍无畏寒、发 相似文献
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患者男,37岁,主因"间断便血8年,加重1个月"于2010年12月12日入院。既往无外伤及手术史。患者于2002年开始无明显诱因出现大便后便少量鲜血,于当地医院按痔疮治疗有所改善。2010年11月初患者出现鲜血便,每日3~5次,量多,约300~500g,伴有肛门下坠、里急后重感,并出现乏力、头晕等不适 相似文献
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背景与目的 脾脏血管淋巴管瘤是一种较为罕见的脾脏良性肿瘤,其临床表现无特异性,术前影像学诊断较为困难,初诊时易误诊,最终确诊需依靠病理组织学检查。本文通过回顾1例脾脏巨大血管淋巴管瘤患者的诊治经过,并结合相关文献报道,对本病特点进行总结,以期对临床工作提供经验和借鉴。方法 回顾性分析兰州大学第二医院2022年9月收治的1例脾脏巨大血管淋巴管瘤患者临床资料,结合国内外文献对该病的临床特点、诊断及治疗方法进行分析总结。结果 患者为50岁女性,因体检意外发现脾脏占位20 d余入院,全腹增强CT示:脾大,内见多发斑片状低密度影,部分边缘见弧形高密度影。腹部彩超示:脾脏多发混合回声病灶,较大者约10.2 cm×8.8 cm,形态尚规则,边界清,内回声不均,其内可见血流信号;胆囊息肉样病变(多发)。通过全科讨论分析患者临床表现、影像学特征、实验室检查结果等资料,认为有手术指征。遂行腹腔镜辅助下全脾切除术+胆囊切除术。术后病理学检查确诊脾脏血管淋巴管瘤。结论 脾脏血管淋巴管瘤是一种具有侵袭性生长特性的良性肿瘤,误诊率高,病理组织学检查是确诊该疾病最重要的手段,完全手术切除被认为是治疗该疾病最有效的方式,术后应定期随访观察。 相似文献
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小肠淋巴管瘤致肠梗阻1例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
淋巴管瘤(lymphangioma)是发生在淋巴系统的较为少见的肿瘤。按照Wegner分类方法,淋巴管瘤分为单纯性淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤及囊状淋巴管瘤。小肠淋巴管瘤在临床上少见,我院曾收治1例,男,13岁,因中下腹疼痛伴呕吐5d入院。5d前患者因饱食后运动出现中下腹隐痛不适,逐渐加剧并出现呕吐,非喷射性,呕吐物为胃内容物,含有胆汁样液体,无腹泻、发热等,到当地医院救治(具体用药不详),无明显好转,遂转入本市红十字医院。腹部x线平片提示肠梗阻,行胃肠减压、抗炎补液治疗3d,病情仍无明显好转并加重而转入我院,因当时病情危重,在我院未行腹部B超和立卧位x线平片检查。 相似文献
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阴囊隆突性皮肤纤维肉瘤一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)又称轮幅状纤维黄色瘤,临床少见。2005年10月我院收治阴囊皮肤DFSP1例,现报告如下。 相似文献
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患者 :男性 ,2 7岁。因“上腹部胀痛伴肛门停止排便、排气 6d”入院。体检 :T 3 8.3℃ ,P 80次 /min ,BP 12 0 /10 0mmHg。神清 ,急性痛苦面容。心、肺无异常。全腹膨隆 ,肌紧张 ,压痛、反跳痛。中下腹触及约 2 5cm× 2 5cm×10cm的肿块 ,质硬 ,表面光滑 ,有深压痛 ,活动度欠佳。肠鸣音亢进。腹部平片示上腹部阶梯状液平。B型超声检查示腹部实性占位性病变。在硬膜外麻醉下行剖腹探查。术中见全小肠系膜逆时针扭转 3 60度 ,系膜根部可见一 2 5cm×2 5cm× 10cm大小的实性肿块。完整切除肿块及部分小肠 ,将扭转的小… 相似文献
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编辑部:贵刊2003年17卷第2期第88页“附睾囊性淋巴管瘤l例报告”一文对囊性淋巴管瘤做了简单探讨,读者收益匪浅。但有几点质疑,不揣冒昧提出,谨与作者商榷。 相似文献
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目的:报道1例罕见的呈瘤内瘤组合的皮肤局限性淋巴管瘤内毛母质瘤.方法:对1例皮肤局限性淋巴管瘤内毛母质瘤进行形态学和免疫组化分析.结果:临床表现右肩皮肤革状肿物,大小4.5cm×3.5cm×2.0cm,切面基底部见一结节,部分有石灰样感,结节外周囊性多房,内含灰白色半透明糊状物.镜检:基底部结节表现典型毛母质瘸的组织学特点,外周呈淋巴菅瘤结构.免疫组化结果:衬覆淋巴管腔的扁平细胞D2~40弱阳性,CD 31、CD34(内对照,瘤内血管内皮细胞阳性)及VEGFR-3均阴性.结论:皮肤淋巴管肿瘤和毛母质瘤分别为皮肤软组织和附件来源的肿瘤,二者同时发生并且形成独特的瘤内瘤现象非常罕见. 相似文献