加快开展ADR监察工作的步伐

药品不良反应(Adverse DrugReactions,简称ADR)监察工作十年前在我国已经起步,1984年成立了“卫生部药品不良反应监察中心”,全国现在已有80多家医院开展了ADR工作。1994年11月,卫生部召开了“全国药品不良反应重点监察医院第     

医院开展药物不良反应监察的一种有效模式

<正> 随着医药工业的发展,药品投放市场后,以药物不良反应监察(Adverse Drug Reaction Monitoring,ADRM)为中心的药品再评价工作越来越受到国家药政部门的重视。WHO于1968年成立了国际ADR监察协作中心,1989年国内部分医院开展了ADR的报告工作,我院于1989年5月在充分动员、宣传《药品管理法》有关内容的基础上,建立了ADR监察机构,坚持了ADR的报告制度,开展了ADR的信息咨询工作,为贯彻落实《药品管理法》的规定和要求,探索了一种行之有效的医院开展药品不良反应监察工作模式。     

推动医院药品不良反应监察工作开展之我见

分析医院开展药品不良反应监察工作的重要性，指出加强对ADR工作的宣传、把ADR工作纳入医院管理的法规性任务、充分调动医护人员的积极性，是医院开展药品不良反应监察工作的关键。     

发展地区ADR监察中心与网络系统

<正> 我国卫生部药政局领导的ADR监察试点工作始于1988年,1989年11月国家药品不良反应监察中心成立。近年,地区ADR监察中心(简称地区中心)已发展到9所,部队有2个部门成立了ADR监察中心,另有重点监察医院85所,卫生部药政局起草了《药品不     

我国药品不良反应(ADR)监察工作正在全国逐步展开

我国药品不良反应监察中心自1989年成立以来,积极开展工作,取得较大进展。目前,全国已经有12个省成立了省级药品不良反应监察中心,拥有一支由两万多名医药技术专业人员组成的兼专职ANR监察队伍。为加强ADR监察报告工作,各地陆续确定了一批重点监察医院。到1995年底止,全国26个省、自治区、直辖市和11个计划单列城市及解放军总后卫生部共有300多家重点监察医院,开展了此项工作。据不完全统计,共累计收集ADR     

卫生部建立药品不良反应(ADR)监察试点单位

随着医药卫生事业的不断发展,药品品种不断增加,临床上出现的药品不良反应(ADR)也不断增多,1960年WHO建议各国设立ADR监察系统,1970年WHO成立国际药品监测中心,目前已有26个成员国,亚洲已有4个国家参加,还有4个国家准备参加,我国在这方面还处于落后状态,近年某些省、市也自发地开展了一些ADR的监察工作.1985年陈敏章部长对上海医科大学药学系王永铭同志提出尽快建立上海ADR监察报告中心的建     

卫生部药品不良反应监察试点工作总结会

<正> 会议于1991年11月14日-18日在哈尔滨召开。出席会议的有领导和试点单位的代表共69人。会议由卫生部药政局李之鑫副主任药师主持。各试点单位分别汇报试点工作情况。汪开敏副所长作“3a(年)来药品不良反应监察报告试点工作情况”的报告。朱永珙主任介绍国外开展药品不良反应(ADR)监察的进展。卫生部药政局潘学田局长作重要讲话。代表们还认真讨论了ADR监察工作发展计划。认为需进一步理顺组织,健全管理法规,扩大试点(将分期分批地在全国选择临床     

推动药品不良反应监察工作的综合措施

药品不良反应监察（ADR）是长期严谨、责任重大而往往不被临床医疗重视的工作，容易流于形式，应付检查或只简单收集报告表，对怎样才能更好更有效的开展ADR监察，我们的体会是只有科学的、系统的进行ADR监察，才是今后工作的方向。1．应用计算机技术促进ADR监在：我科利用微机将全军近年来ADR报告资料输入电脑，遇到问题随时可抽调所需资料，如查找药物的不良反应，或出现不良反应无法辨别由那些药品所致，数据库可帮助我们进行因果关系的判断。例1：核医学科使用甲氧基异丁基异睛（MIBI）’．TC标记物做检查，注射后10Inin患者全…     

药品不良反应监察系统软件的设计

药品不良反应监察工作关系着人民群众用药安全有效。我院作为全国药品不良反应(ADR)重点监察医院,在进行药品个例收集、管理、统计分析、填写报表、咨询服务等项工作中,为了解决由于手工操作所带来的分析时间长、浪费人力、物力等弊病,我们使用微机管理手段进行了ADR监察的优化设计和研究。     

药品不良反应监察在我院的具体操作及其效果评价

药品不良反应(ADR)和药源性疾病对人类健康所造成的严重危害早已受到人们的高度重视.我国《药品管理法》第48条把ADR监察工作列为医疗单位的一项法定任务,卫生部亦相应制定了《药品不良反应监察报告制度》的有关文件.医院作为ADR监察报告制度的具体实施单位,更显示了其重要性及必要性.我院开展ADR监察工作以来,由于医院领导的重视及全院医务人员的大力支持,已取得初步成效.本文简要介绍近年来我院开展此项工作的具体做法、初步效果和体会.     

零售药店如何开展ADR监测

药品是一种特殊商品,具有二重性,它在治疗疾病的同时还具有对机体造成伤害的一面,这就是药品的不良反应(ADR)。我国的ADR监测工作起步于20世纪80年代初期,1983年卫生部组织建立了药品不良反应监测报告制度。1989的我国成立了卫生药品不良反应监察中心,1999年11月25日,国家药品监督管理局会同卫生部联合发表了《药品不良     

我院开展药品不良反应监察工作的体会

药品不良反应监察(Adverse Drug Reations Monitoring, ADRM)工作已得到世界卫生组织和各国医药界的重视,一致认为它对于研制安全有效的药物、减少药源性疾病、提高医疗质量都具有十分重要的意义[1]. 近年我院每年经审批采购的新药品种有100多种,临床药品不良反应发生率比较高,需要认真开展ADR监察工作,为选择质优、价廉、安全的药品供应临床提供依据.现将我院开展ADR监察工作的做法和措施介绍如下.     

连锁药店如何开展ADR监测

“是药三分毒”,药品是一种特殊商品,具有二重性,它在治疗疾病的同时还具有对机体造成伤害的一面,这就是药品的不良反应(ADR)。国家非常重视药品不良反应的监测工作,国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月制定了《药品不良反应监测管理办法(试行)》,《药品管理法》也规定“药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。”各省、市已建立了ADR监测中心,全国ADR监测网络已初步形成,为人们用药安全、有效提供了有力保障。而作为药品经营企业的连锁药店面对法律明确规定的不可推卸的义务,应该如何开展ADR的监测和报告呢?     

浅析护士在药品不良反应监察中的职责

药品是一种特殊商品，它具有两面性，一方面可治病救人，另一方面又可引发不良反应而加重病情乃至危及生命，因此加强对药品质量的管理和药品不良反应（以下简称ADR）的监察报告，保证用药安全工作丝毫不能放松。     

谈我院开展药品不良反应监测工作的体会

自1999年11月原国家药品监督管理局与卫生部联合颁布《药品不良反应监测管理办法》（试行）以来，我国的ADR监测工作进入了法制化管理新阶段，2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》正式出台，实行了“强制性报告系统”，开展此项工作，其目的是提高合理用药水平、药品使用安全有效、提高医疗质量、减少不良反应。现将我院开展药品不良反应监测工作体会总结如下。     

医疗机构药物不良反应监测信息员的作用

对药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）的认识可追溯到19世纪20年代，但直至20世纪60年代初，发生了震惊世界的“反应停”事件，全世界才真正认识到ADR的危害，国际医药界开始对上市后药品的ADR进行监测，现已形成较成熟的网络体系。我国ADR监测工作起步较晚，上个世纪80年代末，才正式成立国家ADR监测中心。并逐步出台各种制度和法规。由于我国ADR监测工作还处于初级阶段，配套法规不健全，医疗机构对此项工作也未足够重视，因此积极性不高，ADR报告漏报率很高，即便报告，质量也参差不齐。     

2005年上海市药品不良反应自发报告质量评价

随着我国《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的全面实施和国家药品不良反应监测远程信息网络2期工程的初步建成，我国药品不良反应（ADR）监测工作有了突飞猛进的发展，无论在报告数量还是报告质量上都有了长足的进步。以上海为例，ADR报告数量每年都以翻番的速度递增，2005年更是达到10 510份，超过前4a的报告总和。但由于一些主客观原因，ADR报告的填写还存在着一些不足，现对上海市药品不良反应监测中心2005年所收集到的ADR报告进行分析、统计、评价，提出目前ADR报告填写中普遍存在的若干质量问题，以引起报告人员和监测人员的重视，提高报告质量，更好地为开展药品不良反应分析评价工作提供科学依据。     

医务人员药品不良反应监测认知度调查

目的：了解《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布后医务人员时药物不良反应监察的认识了解程度。方法：对全院在岗人员随机抽样,入选人员在限定时间内填写ADRM认知度调查表,对全部调查表进行综合分析。结果：被调查者中有90％知道国家ADR中心的职责;79％了解我国ADR报告程序;44％明确ADR定义,91％认为上市后药品存在不良反应;79％认为ADR与药品质量有关;98％认为有必要报告ADR;在日常工作中有84％遇到过ADR。其中34％向有关部门上报过ADR,只有25％是自愿上报。94％认为只有提高医务人员的ADR意识才能加强我国ADRM工作力度。结论：我院医务人员中绝大部分认识和知道ADRM,但对ADR上报意识不强,自愿上报ADR的仅占被调查人员的四分之一。应加强宣传教育,提高全国人民的ADR意识。     

药物不良反应报告分析

随着药品不良反应(ADR)监察制度在我国的开展和深入,越来越多的人由关心药品的疗效,而逐渐开始转向关注药品的不良反应、关注有ADR给人们带来的危害.该项工作也开始越来越引起人们的注意,有关ADR的报道也逐渐增多.本文对本院近几年收集的58份报表进行回顾性分析,具体分析如下:     

医疗机构开展药品不良反应监测工作之感悟

2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称办法）正式颁布，标志着我国药品不良反应（ADR）监测工作进入一个新的里程碑。为进一步落实ADR监测和贯彻执行国家ADR强制报告制度．加强药品上市后的安全监管，提高医疗机构合理用药．降低医疗费用。减轻患者负担，对保障用药安全，提高健康水平具有十分重要的意义。针对医疗机构开展ADR监测工作现提出以下感悟，以供研讨。