幕上脑出血引起的同侧共济失调轻偏瘫征3例报告

幕上脑出血引起的同侧共济失调轻偏瘫综合征在已查到的国内外文献中除Mori等报告的3例外,未见其他报告。本文3例幕上脑出血所致的同侧共济失调轻偏瘫综合征,其出血部位与Mori等人所报告的不同,病例如下。例1 男性,67岁,因右侧半身麻木,右侧肢体活动不灵伴头痛2小时而入院。无恶心,呕吐及意识障碍,既往有高血压病史22年。查体:Bp150/100mmHg,神清,不完全运动性失语,无嘴嚼肌无力及下颌偏斜,无面舌瘫。右侧肢体肌张力略高,肌力5级,右半身深浅感觉轻度减退,右手轮替动作笨拙,右侧指鼻试验、跟膝胫试验明显不稳,右下肢病理征阳性。左侧均正常。CT示左侧丘脑后部出血,病灶约为15×10×20mm。经3周治疗,症状体征消失出院。例2 男性,60岁,患者入院前一天清晨起床     

同侧共济失调轻偏瘫症(附7例报告)

<正> 1 临床资料 一般资料 男6例,女1例,年龄最大74岁,最小35岁,平均59.9岁。 症状及体征 7例均以突然一侧肢体活动不灵发病。2例伴明显头晕,2例伴该侧肢体麻木。4例高血压病史(+),2例有反复TIA发作史。6例中枢性面神经、舌下神经瘫,瘫痪侧肢体肌力Ⅲ～Ⅳ级,指鼻及跟膝胫试验不稳,视觉不能校正;5例瘫痪侧感觉障碍,1例明显深感觉障碍。     

姐弟同患儿童急性小脑共济失调症报道

儿童急性小脑共济失调症是一种少见疾病 ,1 998年 1 0月 ,我院同时收治 2例同一家庭姐弟俩同患儿童急性小脑共济失调症的病例 ,现报道如下。例 1 ,女 ,1 0岁。因“头痛、眩晕、呕吐、走路不稳 8天”入院。患者无明显诱因出现头痛、眩晕、视物旋转、非喷射性呕吐、走路不稳。 3天后 ,眩晕、呕吐加重 ,不敢睁眼 ,并出现四肢无力 ,不能行走 ,坐立不稳。四肢及头颈不自主颤抖 ,吐词不清 ,说话断续 ,回答问题多用单字 ,语意不连贯 ,躁动不安。在当地卫生院输液 (能量合剂及青霉素 )3天病情无好转来我院。查体 :Ｔ36 3℃ ,烟、双扁桃体无肿大。心…     

中国人群遗传性共济失调症中脊髓小脑共济失调1亚型的基…

研究中国人群遗传性共济失调症中骨髓小脑共济失调１亚型（ＳＣＡ１）的基因分型与诊断。在Ｄ６Ｓ２７４与Ｄ６Ｓ８９之间一对引物扩增ＣＡＧ三核苷酸重复序列。结果：Ｄ 收集的来自８个家系的９例遗传性共济失调患者中发现１个家 的２例患者在此ＳＣＡ１基因位眯表现为杂合子，其中的一个等位基因均存在扩展现象，表现为ＳＣＡ１亚型；而其他患者及人表现为纯合子。结论：中国人群ＳＣＡ１亚型在常染色体显性遗传性共济失调症中所     

急性小脑性共济失调临床分析

急性小脑性共济失调(acute cerebellar ataxia,ACA)是一组少见的临床综合征,病变以小脑为主,少数病例也可累及脑干。以往认为好发于儿童,其实成人也非罕见。我科近8年间共收治26例,现结合文献分析如下。     

共济失调性轻偏瘫综合征4例

共济失调性轻偏瘫综合征(ataxic hemiparesissyndrome,AHS)是临床少见的综合征,以同侧联合出现偏瘫和共济失调为特征。我院近10年来共收治4例,现报道分析如下。 病历摘要 例1:男性,67岁,饮酒后突起右侧肢体乏力,CT检查示桥脑出血(约0.5cm×1.0cm),治疗后遗留右侧轻偏瘫出院。6个月后出现右手活动时不自主抖动,静息时消失。体检:表情正常,颅神经未见异常,右上、下肢肌力4级,右指鼻试验有明显辨距不良与小脑型     

丘脑卒中致共济失调—轻偏瘫15例

丘脑病变引起共济失调—轻偏瘫症临床较少见，现分析１５例临床资料并复习文献探讨其特点。１临床资料一般资料：男１１例，女４例，年龄４２～６８岁，１２例有高血压史，２例有糖尿病史。症状体征：精神不振、烦躁５例，视物模糊２例，眩晕６例，轻度昏迷２例。有语言障...     

同种异体胚胎小脑组织脑内移植治疗小脑型共济失调症的研究

作者报告应用胚胎小脑组织脑内移植治疗10例小脑型共济失调症。供体胎儿?龄为12～20周,取其小脑绒球及半球组织制成移植组织块,用脑移植针植入,靶点在宿主小脑绒球附近。目前病人已随访2～10m,共济失调表现明显改善,无病情加重和死亡。认为该方法为小脑型共济失调症的治疗开辟了一条新的途径。     

急性小脑性共济失调15例临床分析

急性小脑性共济失调是小儿一种临床综合征，临床上以步态不稳。意向震颤、眼球震颤为特点，常伴有语言障碍，我院儿科近sa收治匕例，现分析报道如下c1临床资料1．l一般资料本组匕例，男6例，女9例，年龄2～sail例，6～9a4例，6～9月份发病12例。1．2临床表现无前驱感染突然起病者2例，有前驱感染病13例（86．6％），其中发热Ic例，咳嗽流涕8例，腹泻2例，头痛、激惹5例，呕吐4例，诊断为水痘及风疹各2例，从前驱病到共济失调出现时间4～20d，IOdghJ出现症状者11例（74．4％）；历例均有步行障碍（IO0yo），表现为走路不稳，步态瞒珊，其…     

急性小脑共济失调21例临床分析

急性小脑共济失调是小儿所特有的一组综合征 ,病因尚不完全清楚 ,常易误诊为急性感染性多发性神经根炎。现将我院10年来收治的 2 1例急性小脑共济失调分析报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :2 1例为 1992年至 2 0 0 2年间收住院的患儿 ,男 3例 ,女 18例 ;年龄 2～ 3岁 10例 ,4～ 13岁 11例 ;发病在 5～ 7月份 15例 ,8～ 10月份 6例。1 2　临床表现 :2 1例中无前驱感染者 2例 ,有前驱感染者19例 ;发热 8例 ,咳嗽 6例 ,流涕 2例 ,腹泻 4例 ,皮疹 2例 ,嗜睡 6例 ,呕吐 2例。从前驱疾病到出现共济失调时间为 3～ 14天。 2 1例均有不能站立或…     

遗传性小脑型共济失调症(附55例报告)

本文分析了55例小脑型遗传性共济失调的临床资料，男女之比为4：1，2/3患者年龄在37～50之间，并发症状多为行走不稳。主要临床表现为兼有躯干和肢体共济失调（78.2％），眼震（56.4），构音障碍（69.l％），约1/4病人有病理征及家族史。讨论了本病与其他疾病所致共济失调的鉴别诊断，以及本病的病理学基础。     

中国人群遗传性共济失调症中脊髓小脑共济失调1亚型的基因分型与诊断

研究中国人群遗传性共济失调症中脊髓小脑共济失调1亚型（SCA1）的基因分型与诊断。在D65274与D6S89之间设计一对引物扩增CAG三核苷酸重复序列。结果：在收集的来自8个家系的9例遗传性共济失调患者中发现1个家系中的2例患者在此SCA1基因位点表现为杂合子，其中的一个等位基因均存在扩展现象，表现为SCA1亚型；而其他患者及健康人表现为纯合子。结论：中国人群SCA1亚型在常染色体显性遗传性共济失调症中所占比例为14％，SCA1亚型的遗传结构与白种人相似。     

脊髓小脑共济失调症1例

目的探讨脊髓小脑共济失渊症（spinocerebellar ataxia,SCA）基因诊断的方法。方法根据患者的临床表现及我国该病发病率．通过聚合酶链反应,对一例患者的SCAI、SCA2、SCA3三个基因的三核骨酸重复片段进行扩增,然后通过琼脂糖凝胶电泳和PCR产物直接测序的方法确定异常扩增等位基【大I内的CAG三核苷酸重复数目。结果该患者SCA3致病基因出现异常等位基因,CAG扩增次数为67次。结论临床表现为脊髓小脑共济失调症患者,结果可通过实验室的基闪诊断进行确诊。     

苯妥英钠致急性共济失调1例

刘某,男,12岁。因复视、走路不稳4天入院。查体见患儿神志清,反应稍差。双眼裂等大,双眼球水平震颤。无面神经瘫痪。四肢肌张力正常,双侧膝腱反射活跃。指鼻试验不能,跟—膝胫试验不准,走直线路不能(向左侧歪斜),闭目站立