平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将患者110例随机分为两组,治疗组56例,以平哮定喘止咳汤治疗,并与西医常规治疗（对照组）54例作对照。观察两组主要症状及肺功能改善情况。结果：治疗组总有效率及主要症状改善时间优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后肺功能均有明显改善（P〈0．05）,但两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：平哮定喘止咳汤能显著改善哮喘发作期症状,缩短控制时间,改善肺功能。     

海龙蠲哮方合咳喘平涌泉穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期临床观察

目的观察海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期的疗效。方法将150例4～14岁小儿支气管哮喘发作期患儿,随机分为海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗组（以下简称治疗组,75例）和西药对照组（以下简称对照组,75例）。治疗2周后对疗效、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）和血清IgE等指标进行研究观察。结果治疗组总有效率为89．3％,对照组为64．0％,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）;两组治疗后EOS、IgE均较治疗前明显降低,差异均有显著性（P〈0．01,P〈0．05）。结论临床观察发现海龙蠲哮方配合咳喘平穴位贴敷治疗有助于改善患儿临床症状,提高疗效,改善实验室指标。     

蝉龙合剂治疗发作期热哮53例临床观察

目的：观察蝉龙合剂治疗急性发作期热哮的临床疗效．方法：94例患者随机分为治疗组和对照组．治疗组（53例）用蝉龙合剂口服液；对照组（41例）给予西药常规治疗．结果：两组总有效率比较差异无显著性意义（P〉0.05）。治疗组临床控制33例，对照组临床控制16例，两组差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：蝉龙合剂对急性发作期热哮有良好的疗效。且无明显不良反应。     

固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期30例临床观察

目的：观察固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法：将60例哮喘缓解期患儿随机分为两组各30例,治疗组采用固本防哮饮治疗,对照组以舒利迭治疗。结果：治疗组在中医症状积分、哮喘发作次数、上呼吸道感染次数、肺通气功能评估及哮喘控制测试（C—ACT）评分方面,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后在C—ACT评分、哮喘发作次数及肺功能评估方面比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）,但在上呼吸道感染次数方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：固本防哮饮可作为哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的治疗选择。、     

清肺定喘胶囊治疗热哮型支气管哮喘临床观察

目的：探讨清肺定喘胶囊对哮喘发作及肺功能的影响。方法：选择轻、中度发作期的哮喘患者各48例,治疗组口服清肺定喘胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服氨茶碱片,每次0．1g,每日3次。疗程1个月,观测治疗前后中医症状、体征、肺功能变化情况。结果：两组治疗前后临床症状体征、发作频率、1s用力呼气容积（FEV1）均有显著改善（P〈0．05）,肺功能疗效：治疗组临床有效率为85．42％,对照组81．25％,统计检验非劣效于对照组（P〈0．05）。中医证候疗效：试验组临床有效率为93．75％,对照组91．67％,非劣效于对照组（P〈0．05）。结论：清肺定喘胶囊有助于改善临床症状,改善肺功能,治疗支气管哮喘热哮证有效,中医证候、肺功能疗效有效率均非劣效于氨茶碱。     

联合雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作50例

目的：观察中药雾化吸入结合常规疗法治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法：将100例慢性支气管炎患者随机分成治疗组50例和对照组50例,对照组运用常规治疗,治疗组在治疗基础上加用中药雾化吸入治疗。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）;治疗组临床症状及体征改善优于对照组（P〈0．05）。结论：常规西药治疗加痰热清注射液雾化治疗慢性支气管炎急性发作期患者能有效的缓解症状和体征,具有临床疗效好、安全陛高等特点,值得临床推广。     

温肺化饮法治疗支气管哮喘发作期30例临床观察

目的：观察温肺化饮法治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,治疗组30例采用中药温肺化饮法治疗,对照组30例予以舒氟美、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。治疗14d后,观察比较2组治疗前后支气管哮喘急性发作期临床症状、体征改善情况。结果：治疗组有效率为90．0％,高于对照组的66．7％（P〈0．05）。结论：温肺化饮法能改善支气管哮喘急性发作期的临床症状,且疗效显著。     

利气化瘀汤加减治疗儿童支气管哮喘30例临床观察

目的：观察利气化瘀汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将符合诊断标准的60例轻中度支气管哮喘（急性发作期及慢性持续期）患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以张彩玲利气化瘀汤加减口服,对照组予布地奈德粉吸入剂治疗,急性发作期喘息明显者两组均加用B2受体激动剂口服。结果：治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为83．3％;两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗1个月后嗜酸性粒细胞水平比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：利气化瘀汤治疗儿童轻中度支气管哮喘有较好临床疗效。     

肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗，治疗组加服肺舒合剂，疗程2周。结果：治疗组总控显率（临床控制＋显效）为67．12％，总有效率94．52％，明显优于对照组的45．20％，78．08％（P〈0．05）。肺功能第1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1／预计值％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗前后比较差异有显著性（FEV1，P〈0．01，FEV1％和PEF，P〈0．05），治疗后组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。     

加味小青龙汤对支气管哮喘患者疗效及免疫调节临床研究

目的：探讨加味小青龙汤对支气管哮喘患者疗效及免疫调节的临床研究。方法：将44例符合支气管哮喘轻中度急性发作期及中医属于冷哮的患者随机分为对照组和治疗组,每组22例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上口服中药煎剂小青龙汤加减治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：治疗组临床总体疗效优于对照组（P〈0．05）,并且治疗组改善患者免疫因子IgE作用优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：加味小青龙汤能明显改善支气管哮喘患者喘息、咳嗽、胸闷的症状,调节外周血中的嗜酸性粒细胞及免疫球蛋白E,改善免疫功能。为更有效治疗支气管哮喘、改善预后奠定理论基础。     

小青龙汤加减治疗发作期小儿寒性哮喘的临床观察

为观察小青龙汤加减治疗发作期小儿寒性哮喘的临床疗效,48例寒性哮喘患儿随机分成治疗组（28例）和对照组（20例）,分别用小青龙汤加减和西药常规治疗7天,并随访6个月。结果：两组总有效率无显著差异（P＞0．05）,但治疗组治愈例数明显高于对照组（P＜0．05）,两组治疗前后主要症状、体征均有显著改善（P＜0．05）。提示小青龙汤加减可替代相关西药治疗寒性哮喘,并有一定优势。     

咳可合剂治疗小儿热性哮喘32例观察

目的：观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法：62例随机分为两组,治疗组32例用咳可合剂治疗,对照组30例用先声咳喘宁治疗,治疗1周观察疗效。结果：总有效率治疗组96．6％,对照组92．9％,两组比较无显著性差异（P〉O．05）。哮喘主症积分两组治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈O．05）,止嗽、痰鸣及改善哮呜音改善治疗组优于对照组（P〈O．05）。PEFR及PEFR％两组治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,两组间比较无显著性差异（P〉O．05）。结论：咳可合剂治疗小儿热性哮喘优于先声咳喘宁。     

中西医结合治疗发作期支气管哮喘48例

目的：观察解痉、扩张支气管、抗炎、抗感染、平喘等西药联合寒哮方、热哮方、风哮方治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将96例患者随机分为观察组和对照组各48例。2组均给予西医止咳、平喘、化痰等对症治疗,观察组在对照组基础上按中医辨病辨证治疗,分别给予寒哮方、热哮方、风哮方。观察2组平均用药时间、肺部体征及症状消失时间。结果：总有效率观察组为93.75%,对照组为79.17%,2组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。平均用药时间、肺部体征及症状消失时间观察组均较对照组短（P＜0.05）。结论：解痉、扩张支气管、抗炎、抗感染、平喘等西药联合寒哮方、热哮方、风哮方治疗支气管哮喘急性发作期患者临床疗效显著。     

止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选用符合支气管哮喘中西医诊断标准的患者60例,随机分为2纽各3口例,治疗组采用中药止哮汤口服联合舒利迭吸入治疗,对照组采用舒利迭吸入加用甲泼尼龙片口服治疗。疗程均为14天。观察2组临床疗效、咳喘症状改善情况,以及呼气峰流速（PEF）日间变异率、支气管扩张试验结果,及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平变化。结果：治疗组显效19例,有效10例,无效1例,总有效率为96．67％。对照组显效8例,有效13例,无效9例,总有效率70．00％。2组总有效率比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗组疗效优于对照组。治疗后对2组中显效、有效患者白天喘息症状消失时间、夜间喘息症状缓解时间进行比较,结果显示,治疗组白天喘息症状消失时间、夜间喘息症状缓解时间较对照组短,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）,提示止哮汤对支气管哮喘患者的喘息表现有较好的改善作用。治疗前2组患者血清TNF-α含量比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗后2组血清TNF-α含量比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,提示止哮汤能够降低支气管哮喘患者血清TNF-α含量。结论：止哮汤可清肺化痰,止咳平喘及调节炎症因子,联合舒利迭治疗哮喘作用明显。     

治风化痰平哮方治疗小儿支气管哮喘发作期临床研究

目的：观察治风化痰平哮方对小儿支气管哮喘发作期的疗效。方法：将60例小儿支气管哮喘废作期轻、中度患者随机分为治风化痰平哮方组(以下简称治疗组,40例)和西药对照组(以下简称对照组,20例)。治疗前后对疗效及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、血清IgE、血浆内皮素(ET)等指标进行观察。结果：治疗组总有效率72．5％,与对照组(75．0％)比较,差异无显著性(P>0．05);治疗组寒哮、热哮分型与疗效之间差异无显著性(P>0．05)。治疗组患者治疗后ET、IgE、EOS均较治疗前降低,与对照组比较差异无显著性(P>0．05)。结论：治风化痰平哮方治疗小儿支气管哮喘发作期疗效与西药对照组相当,有改善实验室指标的作用。     

补肾散寒法治疗哮喘急性发作期（寒哮证）临床研究

目的：观察补肾散寒法治疗哮喘急性发作期寒哮证的临床疗效。方法：将140例符合纳入标准的哮喘急性发作期寒哮证患者,随机分为2组各70例。治疗组口服射干麻黄汤合六味地黄汤,对照组口服射干麻黄汤。每天1剂,连续服药9天为1疗程。结果：控显率治疗组96．9％,对照组88．6％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。2组治疗后用力肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气量（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、最大中段呼气流速（MMEF75／25）均较治疗前明显改善（P〈0．05）;治疗组在治疗后改善程度优于对照组（P〈0．05）。2组在治疗后嗜酸性粒细胞绝对值计数均较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗组在治疗后下降程度大于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后嗜酸性粒细胞复常率高于对照组。治疗组与对照组用药生效时间比较,治疗组短于对照组（P〈0．05）。结论：补肾散寒法对哮喘急性发作期寒哮证具有较好的疗效。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的：观察疏风宣肺中药配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组，对照组30例予帮备10mg和开瑞坦10mg口服，每晚1次。治疗组40例在对照组治疗基础上，加服疏风宣肺中药。2组均用药4周后统计疗效。结果：治疗组控显率为87．5％，对照组控显率为66．7％，2组比较有显著性差异（P〈0．05），2组咳嗽、咯痰、咽痒、气急等单项症状治疗后均有改善（P〈0．05），治疗组在咯痰、咽痒症状改善方面优于对照组（P〈0．05）：2组治疗后肺功能均有改善（P〈0．05），但组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：疏风宣肺法结合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。     

中西医治疗对哮喘发作期轻中度热哮患者临床症状及肺功能影响的对比研究

目的：初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对于哮喘发作期轻中度热哮患者的临床疗效。方法：将157例发作期轻中度哮喘患者随机分为3组,辨证组辨证给予口服中药颗粒剂芩龙清肺止哮汤,综合组在辨证组基础上加用中药穴位贴敷,西药组按照哮喘指南口服西药。治疗10天,观察患者治疗前后中医症状积分：喘息、哮呜、咳嗽、咯痰、口渴、汗出、面红;肺功能指标肺活量（FVC）、一秒钟用力呼气容积（FEV1）、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1／FVC）、呼气峰值流速（PEF）。结果：治疗前3组中医症状积分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后,3组分别与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后3组间比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗前3组比较,肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF差异均无显著性意义（P〉0．05）,具有可比性。治疗后辨证组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后综合组肺功能PEF与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。治疗后西药组肺功能FEV1／FVC、FVC、FEV1、PEF与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗后明显缓解。结论：中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者的肺功能及临床症状。     

酸化中药液熏蒸联合超短波治疗膝骨性关节炎40例

目的观察酸化中药液熏蒸联合超短波治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法将80例膝骨性关节炎患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用酸化中药液熏蒸联合超短波治疗，对照组用普通中药熏蒸联合超短波治疗；疗程均为40d，观察两组临床疗效以及治疗前后血清高敏CRP和IL-1的变化情况。结朵两组患者在治疗后症状均有改善，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗后两组血清高敏CRP和IL-1均明显下降（P〈0．05），组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论酸化中药液熏蒸联合超短波治疗膝骨性关节炎比普通中药熏蒸联合超短波具有更好的治疗效果。     

黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例临床观察

目的：观察黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将62例患儿随机分为2组。治疗组36例，采用益气祛风活血法组成的黎氏哮喘方加减（由炙麻黄、细辛、桂枝、白芍、苦杏仁、炙甘草、僵蚕、人参叶、五味子、毛冬青、当归、五指毛桃根等组成）治疗；对照组26例，采用必可酮、美普清、酮替芬等常规西药治疗。2组疗程均为2周。观察近期疗效及治疗前后临床各症状积分改善情况。结果：2组近期总有效率治疗组、对照组分别为97．22％、96．15％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组临床各症状积分均明显下降，呼吸峰流速（PEF）占预计值百分比均升高，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗后2组间比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：运用黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘有良好的疗效，能改善临床症状及肺功能。