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中西医结合治疗小儿哮喘发作期92例观察 总被引:1,自引:0,他引:1
自 1999年以来 ,我院采用中药配合药物氧雾吸入治疗小儿哮喘发作期患者 ,取得较好疗效 ,报告如下。1 一般资料 根据 1992年 10月全国儿科哮喘专业会议制定儿科哮喘诊断标准 ,临床诊断为小儿支气管哮喘发作期 ,共 92例 ,均系我院 2 0 0 1~ 2 0 0 3年门诊患儿 ,其中男 5 8例 ,女 34例 ;年龄 2~ 13岁 ;轻度 12例 ,中度 77例 ,重度 3例 ;病程 <1年5 0例 ,1~ 5年 32例 ,5~ 10年 10例 ;本次哮喘发作时间≤ 3天 74例 ,≤ 1周 18例 ;均有咳嗽、喘促、痰鸣 ,夜间喘咳加重。伴发热 10例 ,痰鸣明显 38例 ,活动后气促明显 4 4例 ,轻度三凹征 38例 … 相似文献
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小儿支气管炎肺炎是由病毒、细菌或混合感染所致的上呼吸道感染 ,是儿科常见病、多发病。为探讨有效的治疗方法 ,我们采用上海生产的 CDB- 1型超短波电疗机 ,对 5 0例小儿支气管肺炎进行治疗 ,取得了满意疗效 ,现报道如下。临床资料5 0例小儿支气管肺炎均经儿科确诊后转我科进行治疗 ,其中男性 30例 ,女性 2 0例 ;年龄 8个月~ 6岁 ,病程最短 2天 ,最长者 7天。治疗方法患儿取平卧位或由其母抱在怀里进行治疗 ,但母体不得接触电极 ,以免影响疗效。取 1 2 cm×1 7cm两块板状电极板对置于胸背部 ,皮距 3cm,剂量无热量或微热量 ,无热量不超过… 相似文献
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目的:观察哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期热哮证轻度或中度的临床疗效。方法:将60例哮喘发作期热哮证轻度或中度(哮喘性支气管炎)患儿随机分为两组,其中治疗组(内服哮喘灵颗粒剂)和对照组(内服常规西药)各30例,疗程均为6天,观察其临床疗效。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01);治疗组愈显率为76.67%,明显高于对照组。治疗组在改善喘息、咯痰、哮鸣音方面明显优于对照组(P<0.01),但在改善咳嗽方面与对照组无差异(P>0.05)。结论:哮喘灵颗粒剂治疗小儿哮喘发作期热哮证轻度或中度的临床疗效确切,值得临床推广使用。 相似文献
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中医对小儿哮喘发作期的治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
哮喘是小儿时期的常见病,以发作性喉间哮鸣气促,呼吸延长为特征,严重者不能平卧,本病四季都有,好发于春、秋两季,素有遗传或为过敏体质,遇上气候骤变,寒温失常而引发。鱼腥发物、花粉、绒毛及特殊气味也是诱发因素,根据我国27省在1988-1990抽样调查,小儿发病率为0.11%~2.03%,以1~6岁患病较多,大多三岁以内发病。治痰是中医治疗的关键,尤其是外风寒、引动伏痰,治疗效果更好。现介绍如下: 相似文献
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寒喘平治疗支气管哮喘发作期52例的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对支气管哮喘发作期的常见证候——痰湿 (饮 )瘀阻、肺失宣降之寒哮 ,研制成寒喘平口服液 ,治疗支气管哮喘 52例 ,并与桂龙咳喘宁作对照观察。取得了比较满意的疗效 ,临床控制显效率和总有效率分别为 71 .1 5%和 90 .38% ,优于对照组的 40 .0 0 %和 72 .0 0 % ,P分别 <0 .0 1和 P<0 .0 5,主要症状体征的起效时间和消失时间、实验室检查的各项指标 ,治疗组均明显优于对照组。说明寒喘平口服液治疗支气管哮喘发作期之寒哮证具有肯定的疗效 相似文献
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目的 观察哮喘散治疗小儿哮喘发作期寒饮停肺证临床疗效.方法 将236例哮喘患儿随机分为两组.治疗组156例,予以哮喘散治疗;对照组80例,予以西药抗炎、平喘药物治疗.疗程均为7天.结果 两组治疗后症状体征积分值均较治疗前降低,有显著性意义(P<0.05).治疗组与对照组治疗后积分值比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组.临床疗效比较,治疗组显效率73.72%,有效率17.31%,无效率8.97%,总有效率为91.03%.对照组显效率40%,有效率41.25%,无效率18.75%,总有效率为81.25%.两组比较,差异均有显著意义(P<0.05).结论 哮喘散治疗小儿哮喘发作期寒饮停肺证,疗效显著. 相似文献
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目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助治疗小儿哮喘发作期的临床疗效.方法:将110例风寒束肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例,2组患儿均予硫酸特布他林气雾剂治疗,重度患儿或有低氧血症者给予鼻导管或面罩吸氧,喷雾吸入不能控制病情的患儿及重度患儿,予醋酸泼尼松片、硫酸沙丁胺醇注射液治疗,疗程为3~5d.观察组加予寒喘祖帕颗粒治疗,... 相似文献
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〔摘 要〕 目的:探究中西医联合治疗小儿哮喘发作期(风痰哮证)的临床疗效。方法:选择厦门市中医院 2019 年 1 月 至 2020 年 1 月期间收治的 76 例小儿哮喘发作期(风痰哮证)患儿,随机分为对照组和观察组,各 38 例。对照组予以常规
西药治疗,观察组予以清肺化痰方联合常规西药治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、临床症状消失时间及治疗前后肺功
能变化。结果:观察组患儿治疗总有效率为 97.37 %,高于对照组的 84.21 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组
患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后观察组患儿的
第 1 秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:清肺化痰方
联合西药治疗小儿哮喘发作期效果显著,能够缩短疗程,有效改善患儿肺功能。 相似文献
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目的观察小儿哮咳喘胶囊治疗小儿哮喘发作期的临床疗效。方法选200例哮喘发作期患儿,随机分为治疗及对照组,每组100例。治疗组给予小儿哮咳喘胶囊治疗,对照组采用小儿咳喘灵颗粒治疗,疗程5~7天,对比两组患儿的疗效区别。结果治疗组总有效率达90%,对照组总有效率为64%,两组患儿临床疗效比较P0.05,具有统计学意义。结论小儿哮咳喘胶囊治疗小儿哮喘发作期,可以更全安有效的控制症状,提高临床疗效。 相似文献
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目的:观察朱氏哮喘贴穴位敷贴治疗小儿哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例哮喘急性发作期患儿随机分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组采用朱氏哮喘贴穴位敷贴治疗,对照组口服富马酸酮替芬分散片治疗。对比2组临床总有效率及治疗前后的肺功能指标、最大呼气流量(PEF)。结果:治疗组总有效率89.7%,高于对照组的60.2%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿肺功能均较治疗前好转,差异均有统计学意义(P 0.01);治疗组患儿肺功能比对照组改善更明显,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组PEF均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P 0.01);治疗组PEF改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:朱氏哮喘贴穴位敷贴治疗小儿哮喘急性发作期,能有效改善患儿的临床症状及肺功能。 相似文献
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目的探讨止哮平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期(热性哮喘)的疗效,探索该药治疗哮喘作用机制,为临床治疗该病提供有效的纯中药制剂。方法通过收集哮喘发作期患儿共60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组应用止哮平喘颗粒口服治疗,对照组应用小儿哮咳喘胶囊口服治疗。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为90%,治疗组哮鸣音消失时间(4.02±0.537)天,对照组哮鸣音消失时间(6.37±0.341)天,治疗组总有效率高于对照组,两组比较差异均有统计意义(P0.05),治疗组哮鸣音消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论止哮平喘颗粒治疗治疗小儿哮喘发作期疗效确切。 相似文献
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拔火罐加超短波治疗小儿咳嗽50例 总被引:2,自引:0,他引:2
我科自2000年8月-2002年7月采用拔火罐加超短波治疗小儿外邪袭肺、肺气失宣所致咳嗽患儿50例,取得满意疗效。报告如下。 相似文献
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辨证治疗小儿哮喘50例,发作期轻症,服定喘汤加减为主,平均疗程8.4天,中症和重症,再加东莨菪碱定喘穴注射,平均疗程9.6天,有效率96%,缓解期控制复发,用玉屏风散加味,平均疗程39.5天,随访例,有效率81.3%。 相似文献