HPLC法测定消痔软膏中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的:建立HPLC法测定消痔软膏中牛磺熊去氧胆酸的含量。方法:采用Shimadzu-C18柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠(磷酸调节pH值4.5)(60∶40)为流动相,210 nm为检测波长。结果:测得线性范围2.26～11.3μg(r=0.9999),平均回收率为100.06%,RSD为0.698%(n=5)。结论:本法简便,准确,专属性强。     

HPLC法测定复方盐肤木化痔胶囊中没食子酸的含量

目的 建立复方盐肤木化痔胶囊中没食子酸含量的测定方法.方法 采用HPLC法测定没食子酸的含量.AnglentTC-18柱(4.6×250 mm,5 μm),甲醇-0.5%冰醋酸(5:95)为流动相,柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为273 nm.结果 没食子酸浓度在15.09～45.27μg·mL-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=7),平均回收率为101.83%(RSD=1.67%).结论 该测定方法精密度高,重现性好,可用于复方盐肤木化痔胶囊的质量控制.     

HPLC法测定消痔片中丹皮酚的含量

目的:对消痔片中丹皮酚的含量,建立一种测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。结论:牡丹皮提取方法选择甲醇溶液作为提取溶剂,选择超声提取时间30m in为宜。     

HPLC测定消痔锭中大黄素的含量

目的：建立消痔锭中大黄素的含量测定方法。方法：采用HPLC,使用C18柱,流动相：甲醇-0.1%磷酸（9:1）,检测波长：299nm。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为96.52%。结论：可用于作为消痔锭质量控制方法之一。     

HPLC法测定消痔冲剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立 HPLC法测定消痔冲剂中盐酸小檗碱的含量.方法采用 HPLC法测定盐酸小檗碱含量,选用 ODS色谱柱,以乙腈-0.5 %冰醋酸溶液 (20 ∶ 80)为流动相,检测波长 346 nm.结果盐酸小檗碱在 3.84 ～ 38.4 μ g/ mL范围内线性关系良好 (r=0.9998),平均回收率为 100.52 %,RSD=1.08 % (n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于消痔冲剂的质量控制.     

抗炎止血软膏中没食子酸含量的测定

目的：建立HPLC法测定抗炎止血软膏中没食子酸的含量。方法：用C-18安捷伦液相色谱柱4．6mm×150mm;流动相A为甲醇,流动相B为0．1％磷酸,二元梯度洗脱,检测波长：270nm,流速：1mL／分,柱温：25℃。结果：没食予酸进样量在0．17—1．7μg范围内线性关系良好（n=6）,平均加样回收率为99．6％。结论：该法方便、准确,提供了抗炎止血软膏质量控制方法。     

HPLC法测定五倍子中没食子酸的含量

五倍子为漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.及同属树种植物叶上的虫瘿,由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而成。收载于<中华人民共和国药典>2000年版一部,具敛肺降火,涩肠止泻,敛汗止血,收湿敛疮之功效。其主要成分为鞣质,医药上称为五倍子鞣酸,药典规定含量不少于50%。     

高效液相色谱法测定涂痔消软膏中苦参碱的含量

涂痔消是用油脂性基质制备的中药软膏制剂。采用高效液相色谱法对其主药苦参中苦参碱的含量进行了测定。方法准确、可靠。     

HPLC法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量

目的：建立采用HPLE法测定玫瑰花口服液中没食子酸的含量测定方法。方法：色谱柱为．LLteck kromasil C18（250ram×4．6mm,5μ）;流动相为乙腈-0．5％磷酸（5：95）;流速1ml·min^;检测波长270nm;柱温35℃。结果：没食子酸进样量在（O．0501～0．3006μg）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．3％,RSD为1．29％。结论：所用方法简便、快速、准确,重现性好,可作为玫瑰花口服液的含量控制方法。     

HPLC法测定消痔合剂中蒙花苷含量

目的：建立消痔合剂中蒙花苷的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：蒙花苷在0．336-0．784μg范围内呈线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为98．25％。结论：本法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制消痔舍剂的质量。     

HPLC同时测定消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的含量

目的:建立同时测定消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的HPLC法,为该中药复方制剂的质量控制提供一种简便、快速、准确的方法.方法:采用甲醇加热回流提取消臌胶囊,选取Synergi 4μ Hydro-RP 80A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.04 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(20∶ 80),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温25℃.结果:在此色谱条件下,没食子酸和橙皮苷达到基线分离,分别在21.6～216.0,4.5～45.0 mg·L-1与峰面积成良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为101.5％(RSD 3.7％),94.7％ (RSD 2.7％).消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的平均含量分别为5.10％,0.091 1％.结论:该研究建立的方法能快速准确地测定消臌胶囊中没食子酸和橙皮苷的含量,可为该药的质量评价提供参考.     

HPLC法测定消脂胶囊中大黄素含量

目的:建立测定消脂胶囊中大黄素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil-ODSC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(85:15),流速1.0ml/min,检测波长为254nm,进样量为10μl。结果:大黄素在40~400ng范围内有良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为99.01%,大黄素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论:本实验建立的分析方法简便,重现性好,可用于消脂胶囊中大黄素含量测定。     

HPLC法测定地锦草灌肠液中没食子酸的含量

目的:建立地锦草灌肠液中没食子酸的含量测定.方法:采用HPLC法,色谱柱为BDS Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(10∶90);流速为0.8 mL·min-1;检测波长为266 nm;柱温为室温,进样量为10 μL.结果:没食子酸在0.07116-0.49...     

HPLC法测定茵栀黄注射液中水解产物没食子酸

目的建立灵敏度高、专属性强的茵栀黄注射液中鞣质的检测方法。方法以茵栀黄注射液为模型药物,采用高效液相色谱法测定注射液中水解没食子酸。Diamonsil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(5︰95);体积流量1.0 mL/min;检测波长271 nm;柱温室温;进样量20μL。结果没食子酸进样量在36.125～231.20 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.77%。茵栀黄注射液中不能检测出游离没食子酸,而水解没食子酸量较高,提示茵栀黄注射液中含有一定量的可水解鞣质。结论通过测定注射液中水解没食子酸,可以达到间接控制注射液中鞣质残留量的目的。     

HPLC法测定维吾尔药比合玛尔江散中没食子酸的含量

目的：测定比合玛尔江散中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱（250×4.60mm,51μm）,柱温35℃,流动相甲醇-0.2％磷酸（5：95）为流动相,检测波长273nm,流速1.0mL／min结果：没食子酸在21.88—218.80μg∥mL间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为102.11％,RSD0.53％。结论：该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制。     

HPLC法测定维吾尔药米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量

目的：测定米黑尔给亚蜜膏中没食子酸的含量.方法：采用高效液相色谱法,Pheomenex luna C18色谱柱（250 ＆#215;4.60mm,5μm）柱温35℃,流动相为甲醇-0.2％磷酸（5：95）为流动相,检测波长为273nm,流速为1.0mL/min.结果：没食子酸在21.88～218.80μ g/mL间呈良好的线性关系,R2=0.9997,平均回收率为102.11％,RSD为0.53％.结论：该方法具有操作简单,灵敏,准确的优点,分离效果显著,可用于余甘子的含量测定和本产品质量控制.     

HPLC测定消痔冲剂中黄芩苷及梓醇的含量

目的：建立消痔冲剂中黄芩苷及梓醇的含量测定方法。方法：采用HPLC测定黄芩苷、梓醇的含量结果：本方法线性关系良好,黄芩苷的平均回收率为99．97％,RSD=1．18％（n=9）;梓醇的平均回收率为100．17％,RSD=0．98％（n=9）。结论：此方法简便、准确,重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于消痔冲剂的质量控制和评价。     

蒙成药克感额日敦片中诃子的薄层鉴别及含量测定研究

目的：建立克感额日敦片中诃子的薄层鉴别与没食子酸的含量测定。方法：采用薄层色谱法鉴别克感额日敦片中诃子,采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量,以甲醇-0.1%H3PO4（5：95）为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长210nm,理论塔板数按没食子酸峰计算应不低于8000。结果：线性范围为4.08-65.28ug/ml（r=0.9998）.平均加样回收率为100.0%。RSD=0.60%。结论：本法简便、灵敏、准确。可作为克感额日敦片的质量控制方法。