用β-CD单分子胶束荧光技术监测秦艽中龙胆苦甙血药浓度

本文使用β－ＣＤ单分于胶束荧光技术，对甘肃道地药材秦艽中龙胆苦甙在免血中吸收代谢，进行了２４ｈ监测绘制药时曲线，效果良好．     

用β—CD单分子胶束荧光技术监测秦艽中龙胆苦甙血药浓度

本文使用β－ＣＤ单分于胶束荧光技术，对甘肃道地药材秦艽中龙胆苦甙在免血中吸收代谢。进行了２４ｈ监测绘制药时曲线，效果良好。     

秦艽中龙胆苦甙的RP－HPLC法测定

秦艽中龙胆苦甙的ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定陕西省药品检验所西安７１００６１孙文基，沙振方，高海，张治国秦艽（ＧｅｎｔｉａｎａｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａＰａｌｌ．）是中医临床中常用的祛风湿和解热利尿药。它含有许多成分［１］，但主要陕西陇县药材公司是龙胆苦甙。张建...     

龙胆苦甙的含量测定法

龙胆(Gentiana scabra Bunge)或其同属植物的根茎及根中含有苦味成分龙胆苦甙(Gentiopicroside或Gentiopicrin) 龙胆苦甙的甲醇溶液在270毫微米处有最大吸收。在50微克/毫升以下符合比尔定律。定量法:精密秤取在40°下干燥至恒重的龙胆粉末约2克,加甲醇200毫升,在常温     

用胶束荧光法测定丹皮酚的含量研究

<正> 牡丹皮为毛莨科芍药属牡丹(Paeonia suffruticosa Andr)的根皮;徐长卿为萝藦科牛皮消属植物徐长卿(Cynanchum paniculatum (Bunge) Kitag)的根及全草,是常用的两种具有抗菌消炎的中草药,其主要有效成分均含有丹皮酚(Patonol).多以清热凉血、活血化瘀、祛风化湿、跌扑损伤等功能应用于临床。药典规定有效成分丹皮酚的含量用分光光度法进行测定,文献报道亦有用容量法、库仑法、薄层扫描法进行测定,用现代胶束荧光分析技术进行含量测定的未见报道。本文在8种表面活性物质中经过筛选实验,使用十二烷基硫酸钠(SDS)为胶束试剂,利用SDS在水溶液中亲水基团向外,疏水基团向里的有序排列,当浓度达到或超过一定浓度(临界浓度CMC)时形成胶束,在胶束的胶核里是一个疏水的有机环境,有利于丹皮酚的溶     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的 对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法 采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果 龙胆苦苷在23.5~70.5 μg内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为98.59%(RSD=1.12%,n=6)。结论 薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的 对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法 采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果 龙胆苦苷在23.5~70.5 μg内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为98.59%(RSD=1.12%,n=6)。结论 薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

HPLC法测定秦艽炮制品中龙胆苦苷的含量

通过测定秦艽及秦艽炮制品中龙胆苦苷的含量,以探讨炮制方法对秦艽中龙胆苦苷的含量影响.采用高效液相色谱法,Waters C18色谱柱;流动相:甲醇水(3∶7);流速:1.0mL·min-1;检测波长:272nm.龙胆苦苷在1.104～8.280μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为102.23%(RSD=2.9%).不同的炮制方法对秦艽中龙胆苦苷含量有一定影响.     

不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的建立龙胆中龙胆苦苷的RP HPLC定量分析方法 ,并对 3 8批不同产地的龙胆进行含量测定。方法采用DiamonsilC18色谱柱 ( 5 μm,2 0 0mm× 4 6mmi d ) ,以乙腈 水 醋酸 (V∶V∶V =1 0∶80∶1 )为流动相 ,流速为 1 0mL·min-1,紫外检测波长为 2 70nm ,柱温为室温 ,内标物为对羟基苯甲酸 ( 1 0 0mg·L-1)。结果龙胆苦苷在 1 2 8～ 1 5 3 6mg·L-1质量浓度内线性关系良好(r=0 9999) ,方法回收率为 99 1 % ,RSD为 0 4% (n =9)。 3 8批龙胆中龙胆苦苷的含量差异较大。结论该方法可用于质量控制 ,并为不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量比较提供了依据。     

β-环糊精增敏荧光法测定红霉素的含量

目的建立在水溶液中测定红霉素含量的新方法。方法红霉素在λ_ex262nm、λ_em65nm处能产生荧光,经β-环糊精增敏后,荧光强度大为增强,通过测定荧光强度可得出红霉素含量。结果药物制剂中红霉素含量的测定值与标示值相吻合。结论该方法可作为检测水溶液中红霉素含量的常规方法。     

HPLC同步测定秦艽中龙胆苦苷和元胡中延胡索乙素的含量

目的:建立同时测定秦艽和元胡中的龙胆苦苷和延胡索素乙素含量的 RP-HPLC 分析方法。方法:采用 RP-C~(18)色谱柱,流动相:V(甲醇):V(0.1%醋酸缓冲液 pH=5.11)=30:70,等度10min,3min 梯度变成68:32,流速为1.0mL·min~(-1);紫外检测波长为230nm 和270nm。结果:龙胆苦苷和延胡索素乙素的标准曲线范围分别是4.5～449.5μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=7)和4.9～493.5μg·mL~(-1)(r=0.9998,n=7);检测限分别是0.2245μg·mL~(-1)和0.0987μg·mL~(-1);加样回收率分别为98.9%-105.9%和97.1%～103.7%,RSD 均小于3.1%。结论:运用该方法测定龙胆苦苷和延胡索素乙素的含量稳定可靠,重现性好。     

不同提取方法对甘肃药材秦艽中龙胆苦苷含量测定的影响

目的:测定甘肃药材秦艽中龙胆苦苷的含量,比较不同提取方法对含量测定的影响。方法:用超声加热和回流加热,以甲醇或水为溶剂提取龙胆苦苷,HPLC法测定龙胆苦苷含量。结果:选择提取方法和溶剂对龙胆苦苷含量未有显著影响。结论:照药典方法以甲醇或水为溶剂,对龙胆甘苷含量无显著影响。     

HPLC法测定秦艽总苷提取物中龙胆苦苷的含量

目的建立HPLC测定秦艽总苷提取物中龙胆苦苷的含量。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为272nm,流速为1.0mL.min-1。结果龙胆苦苷在0.657～3.942μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3;平均回收率为98.14%,RSD为0.87%。结论该方法简便、准确,结果可靠,可用于秦艽总苷提取物的质量控制。     

青海省野生和栽培秦艽中龙胆苦苷的含量比较

目的　评价青海野生和栽培秦艽的质量,为人工种植秦艽提供科学依据。方法　采用RP -HPLC测定野生和栽培秦艽中龙胆苦苷的含量。结果　栽培秦艽中龙胆苦苷的含量高于野生秦艽。结论　栽培秦艽的质量优于野生秦艽。     

高效毛细管电泳测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的:建立采用高效毛细管电泳测定龙胆中有效成分龙胆苦苷含量的方法,为野生龙胆转为人工种植提供技术依据。方法:采用毛细管区带电泳(CZE):运行缓冲液为含25%甲醇的20 mmol·L~(-1)硼砂缓冲液(pH=9.23);工作电压30 kV;柱温25℃;检测波长:275 nm。结果:龙胆苦苷在0.06～0.48 mg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.5%,RSD 为1.3%。结论:该方法简便、准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的：建立龙胆中龙胆苦苷的高效液相色谱测定方法。方法：采用HPLC法,其中色谱柱为Techpshere ODS C18（250×4.6mm,5μm）,（流动相：甲醇：水=25：75）,流速：1.0ml/L;检测波长：270nm;进样量为5.0μl,柱温为室温。结果：龙胆苦苷在0.2～1.0mg/ml之间线性关系良好,线性回归方程为Y=304.95X-17.886,r=0.9997;测得的龙胆中龙胆苦苷的回收率为99.28%,RSD为1.01%。结论：该方法操作简单,且分离效果好,检测的灵敏度高,重现性好,可以作为测定龙胆中龙胆苦苷含量的检测方法。