依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭36例临床观察

目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭的有效性和安全性.方法 36例高血压合并心力衰竭患者联合服用依那普利5～10mg,每日1～2次,螺内酯20～60mg,每日1次,经6周治疗后观察血压和心功能的改善情况.结果 全部患者收缩压和舒张压均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.01),降压总有效率90.0%;心功能改善总有效率91.7%,其中显效66.7%,有效25.0%.未发现高血钾及其他严重不良反应.结论 依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭是有效和安全的.     

依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭36例临床观察

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭的有效性和安全性。方法36例高血压合并心力衰竭患者联合服用依那普利5-10mg，每日1—2次，螺内酯20—100mg，每日1次，经6周治疗后观察血压和心功能的改善情况。结果全部患者收缩压和舒张压均显著下降（P〈0．01），降压总有效率90．0％；心功能改善总有效率91．7％，其中显效66．7％，有效25．0％。血钾在正常范围内升高，未发现高血钾及其他严重不良反应。结论依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭是有效和安全的。     

培哚普利与螺内酯联合治疗30例高血压性心力衰竭

目的:观察血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗高血压性心力衰竭的有效性和安全性.方法:30例高血压性心力衰竭患者联合服用培哚普利2～4 mg,每日1次,螺内酯20～100 mg,每日1次,经6周治疗后观察血压和心功能的改善情况.结果:全部患者收缩压和舒张压均显著下降(P均<0.01),降压总有效率90.0%,心功能改善总有效率93.3%,其中显效70.0%,有效23.3%.血钾可见正常范围的升高,未发现严重高血钾及其他严重的不良反应.结论:培哚普利与螺内酯联合治疗高血压性心力衰竭是有效和安全的.     

依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭临床疗效及安全性分析

目的探讨高血压性心力衰竭的治疗方法,分析依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 36例高血压性心脏病所致的心力衰竭患者,在强心、利尿、扩张血管的基础上,用依那普利5～10 mg,每日1～2次,螺内酯20～100 mg,每日2次,联合治疗8周后观察血压和心功能的改善情况。结果全部患者收缩压和舒张压均显著下降(P均0.01),36例患者经2个疗程治疗后心力衰竭改善显效19例(52.8%),有效15例(41.6%),无效2例(5.6%);临床治疗期间无严重高血钾及其他严重不良反应发生。结论依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭可降低血压、改善心功能和临床症状,降低病死率,是有效和安全的。     

依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果及其安全性。方法:2011年2月至2012年10月息县人民医院收治的50例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用依那普利10 mg/d,螺内酯40 mg/d,疗程为12周,观察治疗前后心率、左室舒张末期内径和左室射血分数的变化。结果:治疗后总有效率为90%,患者心率、左室舒张末期内径和左室射血分数均较治疗前明显改善。结论:依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭能明显改善心功能,疗效好,不良反应少。     

螺内酯对高血压心衰的临床疗效观察

目的探讨螺内酯在高血压心力衰竭治疗中的作用.方法选择87例高血压心力衰竭患者随机分为两组.治疗组44人,口服螺内酯40mg/d联合贝那普利、倍他乐克进行治疗;对照组43人给予贝那普利、倍他乐克治疗,两组均治疗8周.结果治疗组总有效率为77.3%,对照组的总有效率为44.2%,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论螺内酯对治疗高血压心力衰竭、改善心功能有非常重要的意义.     

依那普利联合螺内酯治疗心力衰竭疗效观察

目的观察依那普利联合螺内酯治疗心力衰竭的疗效。方法 72例慢性心力衰竭患者在应用一般治疗、利尿剂等基础上随机分为依那普利联合螺内酯组(A组40例)和单用依那普利组(B组32例)。观察时间为3个月,对比治疗前后临床症状和心功能改善情况。结果治疗后A组总有效率高于B组,A组较B组心功能改善明显。结论依那普利联合螺内酯治疗心力衰竭使用方便且效价比好,患者依从性高,值得推广应用。     

螺内酯治疗心力衰竭的临床观察

目的 观察螺内酯对左室重构及心力衰竭的影响。方法 高血压心脏病患者184例，NYHA心功能Ⅱ-Ⅳ级，左室射血分数40％-45％，血压水平为2-3级，经治疗随访6mo，包括治疗组89例（依那普利10mg，Qd＋螺内酯20-80mg，Qd）和对照组95例（依那普利10mg，Qd）治疗6mo观察螺内酯对左室重构及心力衰竭的影响。结果经6mo治疗后治疗组与对照组比较，心功能的改善及左室射血分数有显著性差异p〈0．01（u=6．100，5．164），左室舒张末期容量的减轻亦较显著p〈0．01（u=2．934）。结论在依那普利治疗的基础上，加用适当剂量的螺内酯能有效地改善心脏重构及心功能。     

依那普利、螺内酯与硫酸镁治疗难治性充血性心力衰竭的疗效观察

①目的探讨依那普利、螺内酯与硫酸镁对难治性充血性心力衰竭（心衰）的临床疗效。②方法48例难治性充血性心力衰竭患者经常规抗心衰治疗1周后心功能分级仍为3、4级者．在原治疗基础上加用依那普利10mg／d，螺内酯2010mg／d，25％硫酸钱10mL溶于5％葡萄糖250mL中静滴，30-40滴／min，1次／d。7—14天为1个疗程，并观察心功能改善情况。③结果经治疗后总有效率72．13％，左室射血分数（EF）提高，平均心率下降，尿量增多，与治疗前比较差异有显著性统计学意义（P〈0．01）。④结论依那普利、螺内酯与硫酸镁联合治疗难治性充血性心力衰竭疗效确切，能明显改善心脏功能，是治疗难治性充血性心力衰竭安全的有效方法。     

依那普利与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨慢性心力衰竭患者采用螺内酯和依那普利联合治疗的临床效果。方法:回顾性分析我院2012年2月1日-2014年2月28日收治的371例慢性心力衰竭患者的临床治疗资料,所有患者均在常规药物治疗基础上给予螺内酯与依那普利联合药物治疗,比较患者在治疗前、后左室射血分数、心功能改善以及血清钾离子变化情况,并进行综合评价。结果:治疗前心功能Ⅰ级患者0例,Ⅱ级0例,Ⅲ级371例,左室射血分数(41±3.6)%,血清钾浓度为(3.67±1.13)mmol/L;治疗后心功能Ⅰ级患者154例,Ⅱ级176例,Ⅲ级41例,其总有效率为88.95%,治疗后患者的左室射血分数(58±4.1)%,血清钾浓度为(4.02±1.05)mmol/L。患者治疗前、后心功能改善情况以及左心室射血分数比较,差异具有统计学意义(P<0.05);血清钾浓度情况比较,P>0.05,尚不能认为存在显著差异。结论:慢性心力衰竭患者采用螺内酯和依那普利治疗具有疗效好、安全、不良反应少的优点,值得临床推广应用。