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信息技术在药品检验工作中的应用越来越为各级药检所重视。对全国省级药品检验机构2000-2005年期间信息化建设状况进行了调查,对各省级药检所信息化建设机构、信息化资金投入和药检应用系统开发和投入使用情况以及药检信息化未来发展趋势进行了分析,并对今后药品检验信息化建设提出了若干建议。 相似文献
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目的对省级食品药品检验机构的信息化建设工作提出建议。方法对湖南省药品检验所信息化建设工作进行了较全面的回顾,对发现和遇到的问题进行了探讨。结果与结论展望了未来的信息化建设工作,对省级食品药品检验机构的信息化建设工作具有一定的借鉴意义。 相似文献
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目的探讨药品检验机构质量管理工作信息化建设的必要性和建设内容。方法结合我国药检机构信息化平台建设现状,论述质量管理系统建设的意义和具体功能需求,提出质量管理系统建设过程中的注意事项。结果药检机构质量管理工作信息化建设是必要的、有具体需求的,信息化建设中应当注意吸收先进的质量管理理念。结论应当引入成熟的质量管理系统,消化吸收先进的质量管理理念,解决现有质量管理体系存在的问题,实现质量管理工作的信息化建设。 相似文献
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目的为医院药学信息系统建设提供值得借鉴的思路和做法。方法详细阐述我院药学信息系统建设和应用的实践情况。结果通过药学人员早期参与系统软件的研发设计,建立集团统一化的药品基本信息数据库,实行实库存管理,切实优化了药品管理流程,减少药品损耗,提高了服务效能。结论建立并完善符合医院信息化建设需要的药学信息系统,是适应未来医院药学领域发展变化、推动医院药学发展的必由之路。 相似文献
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In recent years, there has been increasing interest in the development of medical decision-support tools, including dashboard systems. Dashboard systems are software packages that integrate information and calculations about therapeutics from multiple components into a single interface for use in the clinical environment. Given the high cost of medical care, and the increasing need to demonstrate positive clinical outcomes for reimbursement, dashboard systems may become an important tool for improving patient outcome, improving clinical efficiency and containing healthcare costs. Similarly the costs associated with drug development are also rising. The use of model-based drug development (MBDD) has been proposed as a tool to streamline this process, facilitating the selection of appropriate doses and making informed go/no-go decisions. However, complete implementation of MBDD has not always been successful owing to a variety of factors, including the resources required to provide timely modeling and simulation updates. The application of dashboard systems in drug development reduces the resource requirement and may expedite updating models as new data are collected, allowing modeling results to be available in a timely fashion. In this paper, we present some background information on dashboard systems and propose the use of these systems both in the clinic and during drug development. 相似文献
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目的加强药品日常监管,保证辖区公众用药安全,为促进基层药监部门的建设与发展、提升技术能力提供建议与参考。方法分析了辖区内近几年来药品监管情况,通过对比分析数据,提出了基层药监部门面临的问题和发展方向的设想。结果与结论应针对基层药品监管工作中的主要问题和薄弱环节采取相应的措施,更好地服务于日常监管的大局,进一步提高基层药品监管的技术能力。 相似文献
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基于文献分析法的药物临床试验信息化建设 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:梳理药物临床试验信息化建设研究脉络,了解并掌握药物临床试验信息化建设研究热点和发展趋势。方法:本研究采用知识图谱CiteSpaceⅤ软件,在2000年至2020年中国知网数据库391条文献的基础上,从文献数量分析、研究机构分析、作者分析、研究热点主题以及研究趋势分析等角度进行了深入探讨,并绘制知识图谱,梳理药物临床试验信息化建设研究脉络。结果:分析表明近20年来药物临床信息化建设相关研究论文发表数量波动上升,主要研究机构在该领域大都有较强的研究能力,但研究机构间的联系还较为松散,学者间的学术交流还有待加强。在热点研究上的转变体现了该领域更加注重系统化和保护受试者权益。结论:药物临床试验信息化建设研究热点主要集中于临床试验、药物临床试验、质量控制等方面。通过信息化建设进一步提高试验管理效能,保证药物临床试验可靠规范,有效降低药物临床试验风险隐患是未来研究趋势。 相似文献
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徐佳琦 《中国现代应用药学》2019,36(23):2978-2982
目的 建立药物临床试验药房的建设和管理的标准。方法 参照已有规范及检查标准,并结合龙华医院药物信息化管理系统的相关实践,总结归纳医院药物临床试验中心药房的标准化建设和规范化管理的经验。结果 从药物临床试验中心药房的管理模式、管理流程、硬件设施、文件资料的管理和信息化系统的应用等多方面综合阐述更为规范化、科学化、系统化的医院药物临床试验中心药房的标准化建设和规范化管理的实践策略及思考。结论 试验用药物的规范化管理是整个临床试验的重要组成部分。为了稳步提高国内药物临床试验研究质量,需要针对试验用药物管理存在的问题,不断完善制度建设和软硬件条件的配备,切实保障受试者用药安全。 相似文献
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目的加强西部地区药检所图书室信息服务建设。方法从文献信息资源、网络信息资源、人员等方面分析了信息技术的迅猛发展对西部地区药检所图书室信息服务工作的影响以及信息化建设存在的问题。结果与结论加强信息资源建设、优化信息服务、提高图书管理人员的信息素质,对加强西部地区药检所图书室信息服务建设是十分必要的。 相似文献