细胞因子受体介导的信号传递JAK-STAT研究新进展

细胞信号传递途径JAKSTAT是当今研究的热点,其参与细胞因子在细胞生成、分化,胚胎发育及机体免疫等生物学作用的基因调控,配体与大多数缺少激酶结构域的受体结合后,JAK激酶通过和受体聚合以及JAK的酪氨酸磷酸化激活,使受体和STAT蛋白磷酸化,后者直接参与基因调控。本文将对JAKSTAT的信号传递机制加以综述。     

细胞信号转导JAK-STAT途径的研究进展

细胞信号转导JAK-STAT途径是当前分子生物学研究领域的主题之一。对其深入研究,将为揭示细胞因子对免疫功能的调节、血细胞生成以及神经和胚胎发育中所发挥的既特异又具多效性的生物学功能,提供了分子生物学机理。本文以IFNγ为例,阐述了JAK-STAT途径的信号转导机制,并对T细胞和神经细胞在相关细胞因子作用下,通过不同的JAK-STAT途径出现的生理效应及由抗原(抗sIg Fab)所引发的BCR偶联发现的迟发型JAK-STAT途径作了介绍。     

JAK-STAT途径

以细胞因子研究为基础发现的信号传导机制JAK-STAT途径，在免疫反应等许多生命现象中发挥重要作用。本文阐述该途径的组成和作用机制以及STAT家族成员的结构和功能。     

FGFs/FGFRs信号传递的研究进展

成纤维细胞生长因子(FGFs)和成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)所形成的信号传递通路与疾病有着密切的关系。对阻断其信号传递的研究已成为治疗疾病和药物开发的新靶点。本文就FGFs/FGFRs信号传递及与疾病关系的研究进展进行了综述。     

细胞因子受体介导的信号传递JAK—STAT研究新进展

细胞信号传递途径ＪＡＫ－ＳＴＡＴ是当今研究的热点,其参与细胞因子在细胞生成、分化胚胎发育及机体免疫等生物学作用的基因调控,配体与大多数缺少激酶结构域的受体结合后,ＪＡＫ激酶通过和受体聚合以及ＪＡＫ的酪氨酸磷酸化激活,使受体和ＳＴＡＴ蛋白磷酸化,后者直接参与基因调控。本文将对ＪＡＫ－ＳＴＡＴ的信号传递机制驾综述。     

JNK/SAPK信号传递途径与细胞应激反应

c-JunNH_2-末端激酶(JNK)又称为应激活化蛋白激酶(SAPK),是有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族成员之一。大量研究证实,JNK/SAPK信号传递途径在细胞应激反应中起重要作用。JNK/SAPK信号传递途径的激活促进细胞凋亡发生,其机制与诱导FasL表达、调控凋亡相关基因差异表达和改变细胞内Ca~(2 )环境与激活caspases家族有关;在某些情况下,JNK/SAPK信号传递途径的激活并不导致细胞凋亡,相反还可能与细胞增殖有关。JNK/SAPK信号传递途径在细胞应激反应中的作用表现出复杂性和多样性。     

反向信号传递

有关反向信号传递的研究多集中于TNF配体超家族成员 ,如TM TNF、CD4 0L、CD30L、FasL等。当表达于细胞膜表面的TNF配体超家族分子 ,与相应的受体结合后 ,引起反向信号传递及靶细胞的多种生物学效应。研究发现 ,某些膜表面配体胞浆段具有一些磷酸化位点或CKI位点 ,也有人通过免疫共沉淀方法得到与胞浆段结合的蛋白分子 ,以及p38/MAPK活化等 ,然而反向信号传递确切的分子机制仍不清楚。对其进一步深入研究将有助于人们更好地理解细胞间的“握手”。     

淋巴细胞跨膜信号传递分子机制的研究进展

淋巴细胞的活化伴随着ｐ５６＾ｌｃｋ和ｐ５９＾ｆｙｎ酪氨酸蛋白激酶（ＰＴＫｓ）的激活，后者是淋巴细胞接受刺激触发一系列生物化学事件的关键。ＰＴＫ抑制剂可以阻断淋巴细胞的活化，而异常升高的ＰＴＫ活性有可能致淋巴细胞亚性转化。另外还发现ＧＰＩ－锚蛋白介导的信号传递、淋巴细胞活化后Ｃａ＾２＋动员等均与ＰＴＫ活性密切相关。体内有调节ＰＴＫｓ活性的蛋白酪氨酸磷酸酶（ＰＴＰａｓｅｓ），ＰＴＫｓ和ＰＴＰａｓｅｓ作     

B细胞活化信号传递新进展

Ｂ细胞活化时信号传递是由Ｂ细胞表面抗原受体介导的，外来信号经受体及相关蛋白Ｉｇ－ａ，Ｉｇ－β或Ｉｇ－γ传递给胞膜内的酪氨酶。此后启动３条下游信号途径：一为磷脂酶Ｃγ的活化，二为ｐ２１＾ｒａｓ的活化，三为磷酸肌醇激酶－３的活化。本文就近年来Ｂ细胞活化信号传递研究的新进展作一综述。     

磷酸脂酶C-γ的信号传递研究进展

信号分子磷脂酶 C- γ(PL C- γ)被蛋白酪氨酸激酶 (PTK)激活催化水解磷脂酰肌醇 4 ,5二磷酸 (PIP2 )生成第二信使分子肌醇三磷酸 (IP3)和二酰基甘油 (DAG) ,参与受体酪氨酸激酶 (RTK)介导的细胞分裂、抗原与免疫细胞受体结合引起免疫反应及卵细胞受精等过程中的信号传递     

B细胞活化信号传递新进展

Ｂ细胞活化时信号传递是由Ｂ细胞表面抗原受体（ＢＣＲ）介导的。外来信号经受体及相关蛋白Ｉｇ－α，Ｉｇ－β或Ｉｇ－γ传递给胞膜内的酪氨酸激酶。此后启动３条下游信号途径：一为磷脂酶Ｃγ的活化，二为ｐ２１￣（ｒａｓ）的活化，三为磷酸肌醇激酶－３的活化。本文就近年来Ｂ细胞活化信号传递研究的新进展作一综述。     

细胞因子信号与核定位——JAK-STAT途径新进展

细胞因子的信号转导JAK STAT途径是当前研究的热点。本文以IFN γ为例 ,阐述了细胞因子和 或受体作为伴侣分子 ,与STAT一起发生核转位 ,并共同调控基因的表达 ,为JAK STAT途径的研究提供了新思路     

内皮细胞中力学信号的传递与传导

力学作用对血管内皮细胞的生理功能以及相关疾病病机理有着十分重要的影响。因此，力学信号在内皮细胞中的传播方式日益受到关注，并不断有新的有意义的研究结果公诸于世。本文正是基于这些研究结果，从传递和传导两个过程既相互独立、又相互联系的角度予邓评述。     

细胞内信号传递与转录调控的研究进展

综合近年有关细胞内信号传递与转录调控的研究进展,总结出3个细胞内信号传递系统——MAP激酶途径、JAK/STAT途径和NF-κB途径,细胞外信号分别通过以上 3种途径,在细胞核、细胞膜、细胞浆中激活转录因子,调控基因表达,其中可逆性磷酸化对转录因子活性的调节起着非常重要的作用。     

bFGF/FGFR1信号传递与心血管疾病关系的研究进展

碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)作为一种强的血管源性生长因子与心血管疾病的发生、发展有着密切的关系。介绍了 b FGF/ FGFR1的信号传递及其与心血管疾病的关系和在心肌缺血和增生性疾病中的治疗作用     

内皮细胞中力学信号的传递与传导

力学作用对血管内皮细胞的生理功能以及相关疾病的发病机理有着十分重要的影响。因此，力学信号在内皮细胞中的传播方式日益受到关注，并不断有新的有意义的研究结果公诸于世。本文正是基于这些研究结果，从传递和传导两个过程既相互独立、又相互联系的角度予以评述。     

PI-3K／Akt信号传递途径与T细胞反应

PI-3K／Akt信号传递途径是T细胞最为重要的信号转导途径之一，与T细胞的增殖、分化、活化和抗病毒能力等密切相关，其功能主要表现为与CD28协同刺激信号一道促进T细胞活化；调节周期蛋白和促T细胞增殖因子等表达使T细胞周期正常进行；通过调控凋亡信号转导相关激酶活性和凋亡调控因子表达以拮抗P53、Fas等诱导的T细胞凋亡以及增强T细胞的抗病毒能力等。     

血小板活化反应的信号传递机制

血小板活化反应是止血和血栓形成的关键环节。血小板从受激到产生变形、粘附、聚集和释放等反应，可能通过某些共同的细胞内信号传递过程。本文将血小板活化反应分为诱导、信号－反应偶联和血小板反应三个连续的阶段，较系统地综述分析了近年来有关血小板内活化信号传递过程的研究进展，包括激活剂和受体、Ｃ蛋白、肌醇磷脂代谢Ｃａ￣２－、蛋白质磷酸化、ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ、细胞骨架蛋白、粘附蛋白和受体等分子和细胞生物学机制。     

缺氧感受器与信号传递

研究认为血红素蛋白或NAD(P)H氧化酶复合物是缺氧感受器。从而引发一系列信号传递过程 ,包括cAMP ,Ca2 ,NO ,CO ,cGMP等信使分子的参与 ,最终激活缺氧诱导因子 1 (HIF 1 ) ,使机体产生缺氧反应。还有人认为线粒体参与了这一过程而且可能就是缺氧感受器。HIF 1α蛋白也可能是直接感受缺氧的感受器。复杂而多样的缺氧感受机制提示机体对缺氧的反应可能并不遵循单一的路径。