ASPM基因在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 研究有丝分裂相关基因ASPM(abnormal spindle microtubule assembly)在乳腺癌中的表达及临床意义,并探讨ASPM作用机制。方法 利用Oncomine数据库检测ASPM在乳腺癌组织中的表达情况,采用GSE3494数据集和Kaplan-Meier在线分析ASPM表达与乳腺癌患者的预后关系,并结合TCGA数据库分析ASPM表达与临床病理指标的相关性。利用GSE3494数据集进行基因富集分析 (GSEA)预测ASPM相关通路。利用String数据库分析与ASPM相关的蛋白并通过TIMER数据库验证。利用RT-qPCR验证在13对乳腺癌组织与配对的癌旁组织中ASPM的表达情况。结果 与正常乳腺组织比较,ASPM在乳腺癌组织中高表达,且高表达组具有较短的总生存期 (HR=1.71, P=0.000)。GSE3494和TCGA数据库分析发现ASPM表达与ER、PR水平显著相关(P=0.000),TCGA数据库分析结果显示ASPM表达还跟年龄 (P=0.002)以及TNM分期中的T分期 (P=0.000)和N分期 (P=0.030)显著相关。ASPM高表达样本主要富集在细胞周期、氧化磷酸化、DNA修复、错配修复、剪接体和蛋白酶体等基因集 (P<0.01),结合String以及TIMER的结果,ASPM可能与BUB1、CCNA2、TTK、CDC20、CDK1相互结合作用,促进乳腺癌的发生、发展。RT-qPCR结果显示,ASPM在乳腺癌组织中表达上调。结论 ASPM基因在乳腺癌组织中高度表达,并与临床病理指标相关,可作为预测乳腺癌预后的标志物进一步研究。     

基于生物信息学的食管鳞癌关键基因筛选

目的 探索食管鳞癌(ESCC)基因调控机制以寻找诊治相关潜在的生物标志物.方法 整合GEO数据库中ESCC基因芯片数据集获得共同差异表达基因(DEGs),进行基因本体(GO)和基因组百科全书数据库(KEGG)分析,构建蛋白互作网络后筛选出核心DEGs.利用GEPIA进行表达差异及生存分析,经UALCAN验证差异分析结果.结果 33例ESCC组织及15例正常组织中筛选出86个DEGs.GO和KEGG富集分析结果显示,差异基因功能主要涉及细胞周期、细胞分化、转化生长因子-β(TGF-β)信号通路等,蛋白互作分析网络筛选出27个核心基因,其中与患者预后相关基因两个:CKDN3、KIF4A.结论 CKDN3、KIF4A在ESCC组织中高表达,与ESCC预后相关,有助于ESCC的诊断及预后.     

基于生物信息学的食管鳞癌关键基因筛选

目的 探索食管鳞癌(ESCC)基因调控机制以寻找诊治相关潜在的生物标志物.方法 整合GEO数据库中ESCC基因芯片数据集获得共同差异表达基因(DEGs),进行基因本体(GO)和基因组百科全书数据库(KEGG)分析,构建蛋白互作网络后筛选出核心DEGs.利用GEPIA进行表达差异及生存分析,经UALCAN验证差异分析结果.结果 33例ESCC组织及15例正常组织中筛选出86个DEGs.GO和KEGG富集分析结果显示,差异基因功能主要涉及细胞周期、细胞分化、转化生长因子-β(TGF-β)信号通路等,蛋白互作分析网络筛选出27个核心基因,其中与患者预后相关基因两个:CKDN3、KIF4A.结论 CKDN3、KIF4A在ESCC组织中高表达,与ESCC预后相关,有助于ESCC的诊断及预后.     

新疆哈萨克族食管鳞癌差异表达mRNA的筛选

目的 对新疆哈萨克族食管鳞癌(ESCC)组织与正常组织间差异表达的mRNA进行基因芯片筛选,进一步了解ESCC发生、发展机制。方法 利用基因芯片对5对新疆哈萨克族ESCC组织与癌旁正常组织(距癌组织>5 cm)中mRNA进行筛选;利用R软件及R软件包进行生物信息学分析;结合生物信息学工具metascape对差异基因行GO功能注释和KEGG通路富集分析;利用生物信息学网站STRING及Cytoscape软件寻找核心基因;搜集23例新疆哈萨克族ESCC组织和20例癌旁正常组织,对核心基因PLAUR进行免疫组化验证。结果 最终筛选出哈萨克族ESCC差异表达的mRNA 1 764个(差异倍数≥2且P<0.01);差异表达的mRNA中上调的基因378个,下调的基因1 368个,这些差异表达的mRNA涉及了一系列生物学功能及通路;免疫组化结果显示核心基因PLAUR在哈萨克族ESCC中表达高于癌旁正常组织。结论 该研究通过基因芯片筛选出新疆哈萨克族ESCC组织与癌旁正常组织中差异表达的mRNA,找出了其中的核心基因,完善了新疆哈萨克族ESCC基因谱,为ESCC诊断、预后的进一步研究打下基...     

双特异性磷酸酶基因家族表达与肝细胞性肝癌进展的临床相关性研究

目的:分析双特异性磷酸酶(DUSPs)基因家族在肝细胞性肝癌(HCC)中的表达差异,及其与临床预后及免疫细胞浸润的相关性。方法:Oncomine、GEPIA、Kaplan-Meier plotter、TCGA、TIMER公共数据库分析DUSPs mRNA的表达差异及其与临床预后及免疫细胞浸润的相关性。本院收集19例配对的HCC术后癌与癌旁组织,通过免疫组化分析DUSPs蛋白的表达差异及其与临床特征的相关性。基因富集分析(GSEA)用于预测DUSPs参与HCC进展的可能机制。结果:公共数据库分析结果显示:与癌旁组织相比,DUSP12 mRNA在HCC癌组织中高表达(P<0.05),并且与总生存率下降(P<0.001)、病理分级增加(P<0.001)、免疫细胞浸润(P<0.001)增加及免疫检查点相关分子表达(P<0.001)升高有关。本院收集的配对HCC术后癌与癌旁组织免疫组化染色结果显示:与癌旁组织相比,DUSP12蛋白在HCC癌组织中高表达(P<0.001),并随病理分级(P<0.05)、临床分期(P<0.05)增加而进一步升高。GSE...     

KIF2A过表达与食管鳞癌增殖和预后的相关性

目的 探究驱动蛋白家族成员2A(kinesin super family protein 2A,KIF2A)过表达与食管鳞癌的增殖和预后的相关性。驱动蛋白家族成员2A是驱动蛋白-13超家族蛋白的一员,且KIF2A在许多肿瘤的发展中发挥着重要作用。然而,KIF2A在食道鳞状细胞癌（esophageal cell squamous carcinoma,ESCC）中的作用仍不清楚。方法 使用己方收集的样本通过免疫组化来研究对比KIF2A在ESCC和正常组织中的表达水平和预后情况。通过细胞实验和动物实验研究KIF2A在ESCC中的机制。结果 免疫组化显示,KIF2A在ESCC组织中相对高表达,并与该病预后相关。集落形成实验、细胞增值实验与细胞毒性实验（CCK-8）和蛋白质印迹（western blotting）结果显示,KIF2A的敲低可以明显降低ESCC细胞的形成能力和增殖能力。动物实验结果表明,敲低KIF2A可以明显减少小鼠的肿瘤体积。结论KIF2A可以作为ESCC的预后因素之一,而敲低KIF2A可以分别抑制ESCC在体外和体内的增殖。KIF2A可以作为未来ESCC的潜在预后生物标志物和治...     

食管鳞状细胞癌组织中趋化因子受体-7和肾小球上皮整合膜蛋白的表达

目的:检测食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中趋化因子受体-7(CCR7)、肾小球上皮整合膜蛋白(Podopla-nin)的表达。方法:采用免疫组化SP法检测40例ESCC组织及癌旁正常食管组织中CCR7及Podoplanin蛋白的表达,其中Podoplanin蛋白以其标记的微淋巴管密度(MLVD)值表示;分析ESCC组织中CCR7蛋白、MLVD值与临床病理特征的关系。结果:ESCC组织中CCR7蛋白阳性表达率高于癌旁正常食管组织(校正χ2=23.310,P<0.001);ESCC组织中MLVD值高于癌旁正常食管组织(Z=5.416,P<0.001);CCR7蛋白表达阳性癌组织的MLVD值高于CCR7阴性组织(t=3.478,P<0.001);CCR7蛋白、MLVD值与ESCC患者的病理分期和淋巴结转移有关(χ2=6.114,P=0.013;χ2=4.352,P=0.035;t=3.668,P<0.001;t=4.888,P<0.001)。结论:CCR7和Po-doplanin蛋白表达的上调可能促进了ESCC的侵袭与淋巴结转移。     

5-脂氧合酶激活蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及临床意义。方法:收集经胃镜、手术病理结果等检查确诊为ESCC的297例患者的癌组织标本,并选取其中66例患者的癌旁相对正常的食管组织标本,使用免疫组织化学法检测FLAP表达情况。比较ESCC患者癌旁组织和癌组织FLAP阳性率,以及不同临床病理特征ESCC患者FLAP阳性率。分析FLAP阳性表达与ESCC患者不同临床病理特征的相关性。结果:ESCC组织标本FLAP阳性率高于癌旁组织标本(P<0.05)。肿瘤细胞转移扩散患者的FLAP阳性率高于肿瘤细胞未转移扩散患者,TNMⅢ期患者的FLAP阳性率高于Ⅰ-Ⅱ期患者,低分化患者的FLAP阳性率低于中、高分化患者(均P<0.05)。中、高分化患者间以及Ⅰ、Ⅱ期患者间的FLAP阳性率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。Kendall相关性检验结果显示,ESCC患者肿瘤细胞转移扩散、TNM分期与FLAP阳性表达呈正相关,分化程度与FLAP阳性表达呈负相关(均P<0.05)。结论:与癌旁组织相比,FLAP在ESCC组织中的表达显著增强,且...     

SNHG20在肝细胞癌中的预后价值及其与免疫浸润的相关性

目的 研究长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因20(SNHG20)在肝癌中的表达、预后价值及其与免疫浸润的相关性。方法 使用癌症基因组图谱(TCGA)数据库肝癌数据评估SNHG20在肝细胞癌中的作用。用R语言研究SNHG20在肝癌组织中的表达。通过生存分析,评估SNHG20表达对肝癌患者生存的影响。使用单因素和多因素Cox回归模型对肝癌患者的多个临床特征与生存率进行比较。采用基因集富集分析(GSEA)进一步探究SNHG20参与肝癌发生的信号通路。结果 SNHG20表达增高与T分期(P=0.036)、病理分期(P=0.028)、组织学分级(P<0.001)、肿瘤状态(P=0.006)和血管侵犯(P=0.029)有相关性。此外,多因素分析显示SNHG20是影响肝癌患者预后的独立危险因素。此外,肝癌组织中细胞毒性细胞、树突状细胞、中性粒细胞和自然杀伤细胞(NK)的浸润水平与SNHG20的表达呈正相关。GSEA发现KEGG DNA复制、KEGG细胞周期和KEGG Wnt信号通路在SNHG20高表达表型中显著富集,而KEGG胰岛素信号通路在SNHG20低表达表型中明显富集。结论 SNHG2...     

RASSF1A和P16在食管鳞癌中的表达及临床病理意义

目的:探讨食管鳞癌(esophageal squamous cell car-cinoma,ESCC)中RASSF1A和P16的表达及临床病理意义。方法:应用免疫组织化学法检测90例ESCC患者癌组织及癌旁正常组织中RASSF1A、P16的表达,分析其与食管鳞癌临床病理参数的关系。结果:食管鳞癌组织中RASSF1A蛋白表达显著低于相应癌旁正常黏膜组织(51.1%vs 93.3%,P<0.01);P16蛋白表达显著低于相应癌旁正常黏膜组织(41.1%vs 91.1%,P<0.01)。RASSF1A蛋白低表达与食管鳞癌的TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05),与大体类型无关(P>0.05)。P16蛋白低表达与食管鳞癌TNM分期、大体类型、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05)。两者表达皆与食管鳞癌患者的年龄、性别无关(P>0.05)。结论:RASSF1A和P16可成为判断食管鳞癌恶性程度和预后的检测指标。     

斑菲素蛋白2在食管鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义

目的:观察斑菲素蛋白2(PKP2)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达情况,分析其临床意义。方法:选择115例ESCC组织标本、20例癌旁正常食管组织标本为研究对象。检测所有标本PKP2表达情况。比较ESCC组织标本与正常癌旁组织标本PKP2阳性表达检出率。分析PKP2表达与临床病理参数间的关系。比较不同PKP2表达患者生存情况。比较ESCC组织与正常癌旁组织PKP2 mRNA相对表达量。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析PKP2的预测价值。结果:115例ESCC组织中,检出PKP2高表达54例,检出率为46.96%,较20例癌旁正常组织显著增高(P<0.05)。与阴性表达组比,阳性表达组患者TNM高分期占比高,淋巴结转移率高(均P<0.05)。生存分析发现,PKP2阳性表达患者生存时间较阴性表达组短(P<0.05)。ROC曲线分析发现,PKP2阳性表达用于预测淋巴结转移、TNM分期的曲线下面积(AUC)为0.785和0.763,有一定预测价值。结论:PKP2在ESCC组织中普遍呈高表达,对预测患者生存情况、TNM分期及淋巴结转移有一定应用价值。     

驱动蛋白家族成员15在非特殊型浸润性乳腺癌中的表达及意义

目的:探讨驱动蛋白家族成员15(KIF15)在非特殊型浸润性乳腺癌(IC-NST)中的表达及意义。方法:免疫组织化学法检测126例IC-NST癌组织及配对癌旁组织、80例导管内癌组织中KIF15的表达。蛋白质印迹法检测正常乳腺细胞(MCF-10A)和乳腺癌细胞(MDA-MB-231和MCF-7)中KIF15蛋白的表达。分析KIF15与临床预后的关系。采用RNA干扰技术沉默MDA-MB-231和MCF-7细胞中KIF15的表达,观察细胞增殖、侵袭、凋亡及Notch1信号通路相关蛋白(hes1、hes5、NICD)的变化。CCK-8法检测细胞增殖活力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Annexin-V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡。结果:IC-NST癌组织中KIF15阳性表达率为70.63%(89/126),高于导管内癌组织[38.75%(31/80),P<0.05]和癌旁组织[23.01%(29/126),P<0.05]。乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞的KIF15蛋白表达水平分别为1.89±0.34、1.33±0.21,均高于正常乳腺细胞MCF-1...     

KIF4A在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的：探讨人结直肠癌组织中染色体驱动蛋白KIF4A的表达及其临床意义。方法：收集110例手术切除的结直肠癌及相应癌旁5 cm以上结直肠黏膜组织标本,采用免疫组织化学方法检测其中KIF4A的表达情况,并分析KIF4A的表达水平与结直肠癌患者临床病理特征及其预后之间的关系。结果：结直肠癌组织中KIF4A的表达显著高于癌旁5 cm以上结直肠黏膜组织（P < 0.001）;KIF4A的表达水平与结直肠癌患者的分化程度（P=0.023）、淋巴结转移（P=0.020）、远处转移（P=0.032）、TNM分期（P < 0.001）和血清癌胚抗原（CEA）水平（P=0.014）有关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小等无关（P > 0.05）。在随访的110例结直肠癌患者中,Kaplan?Meier生存曲线显示,KIF4A高表达组的5年生存率明显低于KIF4A低表达组（P < 0.05）。单因素生存分析显示,KIF4A表达程度、肿瘤分化程度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期及血清CEA水平与结直肠癌患者术后生存时间相关。多因素COX比例风险回归模型进一步分析显示,KIF4A表达水平、TNM分期、淋巴结转移和远处转移为结直肠癌患者预后的独立危险因素。结论：KIF4A在结直肠癌组织中高表达,并且其高表达与结直肠的侵袭转移密切相关,KIF4A对于术后结直肠癌患者的预后评估具有参考价值。     

KIF21B在肾细胞癌中的表达及其对肾癌细胞786-O凋亡的调控作用研究

目的 分析肌动蛋白家族成员21B(KIF21B)在肾细胞癌中的表达水平及意义,探讨KIF21B对肾癌细胞凋亡的影响及机制。方法 采用免疫组织化学、蛋白印迹法(Western blot)检测KIF21B在人肾细胞癌组织和癌旁组织中的表达差异,分析KIF21B改变与患者临床病理特征的相关性。采用Western blot检测KIF21B在人胚肾细胞和肾癌细胞株中的表达差异。以特异性慢病毒下调肾癌细胞786-O中KIF21B表达后,采用流式细胞术和Tunel检测KIF21B对786-O细胞凋亡的影响。采用Western blot检测低表达的KIF21B对PI3K/AKT通路蛋白的调控作用。结果 肾细胞癌组织中KIF21B阳性表达率明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05),且阳性表达水平与患者Fuhrman分级、T分期、肿瘤转移存在相关关系。沉默慢病毒及空载体慢病毒作用786-O细胞72 h后,沉默组786-O细胞中KIF21B表达水平下调且细胞凋亡增加,差异有统计学意义(P<0.05)。沉默KIF21B后,786-O细胞中PI3K/AKT关键蛋白表达水平被抑制。结论 KI...     

卵巢癌组织中miR-431-5p、驱动蛋白超家族成员11的表达水平及临床意义

目的 探讨卵巢癌组织中miR-431-5p、驱动蛋白家族成员11(KIF11)的表达水平及临床意义。方法 选取113例接受根治性或姑息性切除术治疗的卵巢癌患者,取术中切除的卵巢癌组织和癌旁组织,采用实时定量PCR法检测两种组织中miR-431-5p、KIF11 mRNA表达水平。分析卵巢癌组织中miR-431-5p和KIF11 mRNA表达水平的相关性,并分析二者与卵巢癌患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier法绘制不同miR-431-5p、KIF11 mRNA表达水平的卵巢癌患者术后5年的生存曲线。采用多因素Cox回归模型分析卵巢癌患者预后不良的影响因素。结果 与癌旁组织比较,癌组织中miR-431-5p的表达水平降低,KIF11 mRNA表达水平升高(均P<0.05)。卵巢癌组织中miR-431-5p表达水平与KIF11 mRNA表达水平呈负相关。国际妇产科联盟(FIGO)分期为Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移的患者卵巢癌组织中miR-431-5p表达水平更低,KIF11 mRNA表达水平更高(P<0.05)。113例卵巢癌患者术后5年总生存率为53.98%,miR-4...     

KIF20A表达在膀胱癌中的预后作用及其与肿瘤免疫浸润的关系

目的 研究KIF20A在膀胱癌中的表达情况,进一步分析其对肿瘤预后和免疫微环境的影响。方法 本研究基于生物信息学方法和R语言统计软件。收取TCGA、GEO、ArrayExpress公共数据库2004年6月—2022年10月的1 145例膀胱癌及183例正常膀胱组织的测序样本,分析KIF20A的mRNA表达水平。结合TCGA膀胱癌队列的临床病理参数和预后随访数据,利用卡方分析和Kaplan-Meier生存分析探究KIF20A表达量与膀胱癌临床病理特征和总体预后的关系。随后通过TIMER算法评估肿瘤免疫细胞丰度,探究肿瘤KIF20A表达与免疫细胞浸润的关系。结果 综合全球1 145例膀胱癌及183例正常膀胱组织的RNA测序样本,KIF20A在肿瘤中显著高表达(P<0.05),标准平均差(SMD)为1.10。并且通过KIF20A的表达量可以区分肿瘤和正常组织。然而,生存分析显示KIF20A的表达量与膀胱癌患者预后无显著关联。在肿瘤免疫微环境探究中,发现树突状细胞、CD8+T细胞、中性粒细胞和巨噬细胞的浸润水平与KIF20A表达相关。结论 KIF20A在膀胱癌组织中过表达,这与肿瘤微环境...     

脂肪酸结合蛋白5在食管鳞状细胞癌中的表达及其评估预后的价值

目的 探讨脂肪酸结合蛋白5(FABP5)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法 分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中ESCC患者的临床资料与FABP5表达的关系。采用免疫组织化学和Western-blot实验分析165份接受根治性手术的ESCC患者的组织样本;采用χ² 检验分析FABP5蛋白与临床病理特征的关系;采用Cox单因素和多因素分析影响患者总生存率(OS)和无疾病生存率(DFS)的因素,并建立预测患者预后的列线图(nomogram)模型。结果 在TCGA数据库中,ESCC组织中FABP5 mRNA的含量明显低于正常的食管组织,差别有统计学意义(P<0.05)。临床ESCC组织样本的免疫组织化学显示,FABP5在正常食管黏膜组织中高表达,在ESCC中表达下调,差别有统计学意义(76.9%vs 43.0%,P<0.001)。Western-blot实验结果显示,ESCC组织中FABP5蛋白的表达水平明显低于癌旁组织,差别有统计学意义(P=0.027)。在ESCC中,与高表达组比较,FABP5低表达组T分期较晚,差...     

核转录因子I-C在食管鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义

目的 探究核转录因子I-C(nuclear factor I-C,NFIC)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma, ESCC)组织中的表达水平，分析其与食管鳞状细胞癌患者各临床病理特征及预后的关系。方法 采用实时荧光定量PCR检测54例手术切除的食管鳞状细胞癌组织及相应的癌旁组织中NFIC mRNA表达水平；采用免疫组织化学染色法检测食管鳞状细胞癌组织及相应的癌旁组织中NFIC蛋白表达情况，分析其表达水平与患者临床病理特征及预后的相关关系。结果 食管鳞状细胞癌组织中NFIC mRNA表达水平均明显低于癌旁组织(P<0.05),NFIC蛋白阳性表达率也明显低于癌旁组织(P<0.05)。食管鳞状细胞癌组织中NFIC蛋白在低分化、淋巴结转移患者中呈现显著低表达(P<0.05)。食管鳞状细胞癌组织中NFIC蛋白表达水平与患者性别、年龄、肿瘤部位、TNM分期无明显相关性(P>0.05)。NFIC蛋白阴性表达患者的5年随访中位生存时间为21个月，明显低于NFIC蛋白阳性表达患者(48个月，P<0.05)。结论 NFIC...     

FAM135B与赖氨酸乙酰转移酶在维吾尔族食管鳞状细胞癌中的表达

目的探讨序列相似家族135成员B（FAM135B）与赖氨酸乙酰转移酶（KAT5）在维吾尔族食管鳞状细胞癌（ESCC）中的表 达规律。方法使用罗氏全自动免疫组化仪检测40对维吾尔族ESCC及其癌旁组织中FAM135B与KAT5的表达情况,分析两 种蛋白间表达的相关性及与临床特征的相关性。结果维吾尔族ESCC标本中FAM135B、KAT5 表达分别占92.50%（37/40）、 15.00%（6/40）;癌组织中FAM135B 表达强阳性者所占比例高于癌旁组织［45.00%（18/40）vs 22.50%（9/40）,χ 2=4.528,P= 0.033］;癌组织中KAT5 表达阴性者所占比例与癌旁组织差异无统计学意义［85.00%（34/40）vs 87.50%（35/40）,χ 2=0.105,P= 0.745］;ESCC 与其配对癌旁组织FAM135B 强阳性表达具有良好正相关性（Kendall 相关系数=0.707,P<0.001）;癌组织的 FAM135B强阳性表达与其KAT5表达具有显著负相关性（Kendall相关系数=-0.946,P<0.001）;FAM135B与KAT5表达与ESCC 患者性别、年龄、肿瘤部位、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期均无明显相关性（P>0.05）。结论FAM135B强阳性表 达可能是维吾尔族ESCC发生的重要分子基础,且该分子可能通过KAT5的负性表达发挥作用。     

非小细胞肺癌磷脂酰肌醇蛋白聚糖-2的表达与临床病理特征及预后的关系

目的 探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖-2(GPC2)在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达水平,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法 选择2018年6月～2019年6月在浙江省丽水市中心医院行肿瘤根治性切除术的NSCLC患者90例,收集癌组织及相应癌旁组织标本,采用免疫组化染色法观察NSCLC组织中GPC2表达情况,Western Blot法检测组织中GPC2的表达水平;利用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析GPC2表达与预后的关系。结果在NSCLC患者癌组织中GPC2阳性表达率73.33%(66/90)显著高于癌旁组织22.22%(20/90),差异有统计学意义（t=47.115,P<0.01）;NSCLC患者癌组织中GPC2表达与患者年龄、性别、临床分期、T分期、N分期、M分期、肿瘤直径、病理类型无显著关系（P>0.05）,与肿瘤分化程度有关,差异有统计学意义（P<0.01）;Kaplan-Meier分析结果显示,GPC2阳性表达患者3年生存率57.58%(38/66),显著低于阴性表达患者83.33%(20/24),差异有统计学意义（χ2=4.308,P=0...