慢性阻塞性肺疾病与基因多态性关系的研究进展

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以进行性发展、不完全可逆的气流阻塞为特点的慢性呼吸系统疾病,是世界范围内引起死亡的第四大原因,目前患病率持续上升.COPD是多基因疾病,探讨基因多态性与该病的关系可帮助人类认识其病因、机理,为治疗及预防提供帮助.     

α1-抗胰凝乳蛋白酶多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的关系

目的:探讨α1-抗胰凝乳蛋白酶(α1-AT)多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系.方法:选取收治的COPD患者110例(COPD组),同时选取健康志愿者110例作为对照组,采用PCR-限制性片段长度多态性方法检测α1-AT基因rs1243166序列基因多态性.结果:COPD组和对照组α1-AT基因rs124...     

用抗生素和糖皮质激素治疗治疗慢性阻塞性肺疾病感染

研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一组以慢性不可逆的气流受限和多季节发作为特征的疾病,是由多种肺部疾病迁延所致。慢性阻塞性肺疾病(COPD)是主要包括慢性气管炎和肺气肿。研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)是引起肺心病的主要病因,在我国由研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)引起者约占81.8%     

慢性阻塞性肺疾病动物模型的研究进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)简称慢阻肺,是一种进行性发展的呼吸系统疾病,严重威胁着人类的健康,给家庭及社会带来了极大的经济负担.然而,目前国内外尚未有统一的研究COPD的动物模型.笔者通过查阅各类与COPD动物模型相关的国内外文献,总结出几种集中常用的COPD动物模型的优势与缺陷,并对其相关检测指标进行归纳,为今后COPD模型的建立提供参考.     

慢性阻塞性肺疾病的易感基因

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的疾病,这种气流限制不完全可逆,呈进行性发展。COPD是一种多基因遗传的慢性疾病,是在易感基因基础上,各种外部因素相互作用的结果,现在除个别基因已明确外,大多数基因尚未定论。除了炎性机制外,目前认为还有其他两条途径对COPD的发生发展具有重要作用,即肺内氧化/抗氧化失衡和蛋白酶/抗蛋白酶失衡,通过探讨基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系,寻找COPD的易感基因,为COPD高危人群的筛选、早期预防和治疗提供理论依据。     

基因多态性检测分析方法与疾病诊断

人类基因组是一个高度变异的体系 ,人类基因组序列草图仅仅基于少数个体的序列 ,它反映了基因组结构稳定的一面 ,并未反映不同群体和个体间的多态性。人类遗传基因多态性(ｇｅｎｅｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ)在阐明人体对疾病、毒物的易感性与耐受性、疾病临床表现的多样性 (ｃｌｉｎｉｃａｌｐｈｅｎｏｔｙｐｅｄｉ ｖｅｒｓｉｔｙ)以及对药物治疗的反应性上都起着重要的作用。疾病基因多态性的研究不但可以揭示同一种疾病不同临床表型的实质 ,也可以为更具个体化的治疗打下基础。有关基因多态性在临床医学中的应用已…     

慢性阻塞性肺疾病非药物治疗进展

慢性阻塞性肺疾病(Chronic objective pulmonarydisease,COPD)是一种常见病、多发病,其患病人数多,病死率高,社会经济负担重.目前居全球死亡原因的第4位.世界卫生组织(WHO)公布,至2020年,COPD将位居世界疾病经济负担的第5位.在我国,COPD同样是严重危害人民身体健康的重要慢性呼吸系统疾病.近期流行病学调查表明,我国40岁以上的人群中COPD患病率为8.2%.COPD已经引起医学界的广泛关注.近年来,由于对COPD的临床和基础研究的不断深化,对COPD的认识也日益深入.国内外呼吸病学学术界近期发表了一系列关于COPD诊断和治疗的新指南:2006年慢性阻塞性肺疾病全球倡议[1](Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease,GOLD)和我国慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)[2].     

慢性阻塞性肺疾病的护理进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以慢性不可逆气流阻塞为特征的一组疾病,主要包括慢性支气管炎及阻塞性肺气肿[1] .目前认为本病的发生与吸烟、遗传、肺脏的老化和血管的改变有关.研究报告显示,2000年全球范围内高病死率的疾病中,COPD的病死率排第4位.估计在2020年将成为第3位死因[2] .因此,如何对COPD患者进行有效的护理从而提高生存质量,已经引起护理界的重视.     

肿瘤坏死因子-α基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的关系

目的明确肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与中国汉族人吸烟者慢性阻塞性肺疾病(COPD)的关系。方法对COPD进行分子流行病学初步研究,采用病例对照研究设计,用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析的方法年COPD患者和健康对照者TNF-α-308位基因多态性,计算比值比(OR)和95%可信区间(CI)。结果经调整年龄、性别及吸烟指数,COPD组和对照组TNF-α基因多态性没有明显差异(P>0.05)。结论TNF-α基因多态性是中国汉族人吸烟者COPD的危险因素。     

单核苷酸多态性与复杂性状疾病

单核苷酸多态性(SNPs)是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异而引起的DNA序列多态性,频率大于1%.SNPs在人类基因组中广泛存在,并通常以二等位基因的形式出现,便于进行大规模和高通量分析,因此是继限制性酶切长度多态性(RFLP)和微卫星之后的第三代遗传标记.SNPs在生物学诸多领域具有广阔的应用前景.本文简要叙述了SNPs与复杂性状疾病(如肿瘤、高血压、糖尿病等)的关系,以及SNPs在复杂性状疾病的致病基因定位、发病机制的阐明、个体化用药和药物设计等领域的应用.     

TNF-α+489位基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的易感性研究

目的 探讨华南地区汉族人群肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子+489位多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系.方法 应用聚合酶链反应限制性片断长度多态性法(PCK-RFLP)对华南地区85例COPD患者、70例对照人群TNF-α+489位基因多态性进行检测,并分析TNF-α+489 A等位基因与肺功能的关系.结果 COPD组和对照组中TNF-α+489 A等位基因的分布频率分别是15.29%和14.29%,+489 A等住基因与肺功能损害无直接关联.结论 TNF-α+489位基因多态性不增加华南地区汉族人群的COPD患病风险.     

慢性阻塞性肺部疾病的护理措施

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive puImonary disease.COPD)是一种可以预防、可以治疗的疾病,以不完全可逆的气流受限为特点.由于有害颗粒或气体(主要是吸烟)的影响,肺部产生异常的炎症反应,从而产生气流受限,常呈进行性加重.COPD不仅影响肺,也可以引起显著的全身反应.     

肺癌及慢性阻塞性肺疾病患者的血管紧张素转换酶基因多态性的研究

血清血管紧张素转换酶(sACE)在肺结节病患者中升高,而在肺癌和慢性阻塞性肺疾病(COPD)中降低,其机理尚不完全清楚.sACE水平与ACE基因密切相关.已观察到ACE基因多态性(ACEGP)与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)有关.本文观察ACEGP在肺癌和COPD中的变化.     

人类β-防御素-1基因多态性与慢性阻塞性肺疾病关系的研究

目的 探讨人类β-防御素-1(hBD-1)基因多态性与慢性阻塞性肺病(chronic obstuctive pulmonary disease,COPD)之间的关系.方法 采用病例对照研究和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测COPD患者hBD-1基因型频率分布.结果 COPD组C、G等位基因频数分别是85.25%和14.75%,对照组 C、G等位基因频数分别是73 33%和26 67%, C等位基因在COPD组的频数明显高于健康对照组 (χ2＝5 237,P<0 05, OR:2 101,95% CI:1 104～3 998).结论 hBD-1基因668C/G位点基因多态性与中国北方汉族人群COPD易感性有相关性,C等位基因可能是COPD的高危险基因.     

慢性阻塞性肺疾病氧化/抗氧化失衡研究

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以不完全可逆的气流受限为特征的常见慢性疾病,患病率约4%～6%.国外研究证明,机体氧化特性增加与COPD的病理生理及发病机制密切相关[1].我们检测了COPD患者60例血浆MDA、SOD、GSH、GSH-Px的变化,以探讨其在COPD发生发展中的作用,并为COPD的抗氧化治疗提供新的依据.     

肿瘤坏死因子-α基因-308位A等位基因可增加吸烟者发生慢性阻塞性肺疾病的危险

目的研究北京地区慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者和对照组中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-308位点等位基因和基因型的分布频率,初步探讨此位点多态性在COPD发病中的作用.方法选取101例COPD患者作为病例组,96例无气流阻塞的其他患者作为对照组,高盐沉淀法从静脉血中提取基因组DNA,应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测TNF-α基因-308位点等位基因和样本的基因型.结果 COPD组和对照组中TNF-α A等位基因的分布频率分别是6.4%和3.1%(P=0.246);调整吸烟和性别的影响后,P=0.131.采用分层分析方法对TNF-α基因GA/AA基因型与吸烟进行综合分析,结果表明GA/AA基因型的OR值由4.273增加到5.035.结论在我国北方人群中,TNF-α基因-308 A等位基因可增加吸烟者发生COPD的危险性.     

联用门冬氨酸钾镁治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病72例

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种重要的慢性呼吸系统疾病,是一种常见病,患病人数多,严重影响患者的劳动能力和生活质量.到目前为止,几乎还没有发现什么治疗措施能预防COPD,或能阻滞COPD肺功能的进行性降低.慢性阻塞性肺疾病病急性加重期(AECOPD)可使病情进展恶化.笔者常规加联用门冬氨酸钾镁治疗AE- COPD 36例,与常规治疗AECOPD 36例的效果进行比较,取得了满意效果,现报告如下.     

达标理论在慢性阻塞性肺疾病患者各类健康教育中的应用

慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患者人数多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题.在我国COPD是严重危害人民健康的重要慢性呼吸系统疾病,近年来对我国北部及中部地区农村调查显示COPD患者约占15岁以上人口的3%,患病率之高是十分惊人的.COPD是一种慢性病,反复发作,不能治愈,而且会引起各种并发症,对人类的危害极大.对患者进行健康教育是防治COPD的措施之一.     

微卫星

微卫星 (microsatellite ,MS)是指DNA基因组中小于 10个核苷酸的简单重复序列 ,又称短串联重复 (shorttandemrepeat,STR) ,是一种普遍存在于人类基因组的重复序列 ,一般为 2～ 6个碱基重复 ,如 (CA)n、(GT)n、(CAG)n等 ,尤以 (CA)n重复序列最为常见。其长度由重复单位的拷贝数决定 ,是一类呈高度多态的遗传标记 ,不仅可用于基因组遗传连锁图的构建以及基因的定位与克隆 ,而且可用于遗传性疾病的连锁分析和基因诊断。其重复单位数目的改变可以引起相当高的多态性 ,但突变率仅为 5×10 -45× 10 -5,在家系中可以稳定地遗传 ,是一种很好…     

PDCA循环在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者居家护理中的应用进展

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见危害人类健康的慢性疾病,稳定期患者需要采用PDCA循环方法进行长期居家护理.应用PDCA循环居家模式对COPD患者进行护理干预,可达到树立患者战胜疾病的信心、增强免疫力、减少急诊就诊率、再次入院率及病死率、提高COPD患者生存质量的目的.