Folin—lowry法测定康克胶囊可溶性蛋白质含量

目的：建立测定康克胶囊中可溶性蛋白含量的方法。方法：采用Folin-lowry法。结果：蛋白质在25mg/ml-300ug/ml范围内呈良好的线性关系,r≥0．9990,方法灵敏、准确、重复性好,平均回收率96．81％。结论：Folin-lowry法可作为测定康克胶囊可溶性蛋白质含量的方法。     

纳氏试剂法测定食品中蛋白质方法的研究

报道纳氏试剂比色法测定食品中蛋白质的实验条件，１２种样品与ＧＢ凯氏定氮法测定结果比较，基本一致。该法测定５个不同样品的标准差为０．０３￣０．３０，变异系数为０．６％￣３．３％范围，平均回收率为９９．７６％。     

Folin-酚法测定苏木中总酚含量

采用比色法，以苏木精为标准品，分析测定了苏木中的总酚含量，结果表明，总酚含量在0～6μg／ml范围内呈良好的线性关系，回归方程A=0．14608C＋0．03210，相关系数为r=0．99932，检出限为0．15μg／ml，加样回收率为98．77％102．4％，RSD为2．37％，为进一步开发研究苏木中的药效成分提供了依据。     

盐酸-氯化锌试剂的简易配制方法

盐酸-氯化锌试剂又称卢卡斯(Lucas)试剂,适用于3～6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别,在温水浴中试剂与叔醇,立即反应、发热并产生卤代烃油状物,该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层;在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢,需几分钟时间,呈浑浊而分层,发热不明显;而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。利用上述反应速度的不同,盐酸-氯化锌试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂。长期以来Lucas试剂的配制一直沿     

凯氏定氮法测定刺槐花中蛋白质含量

目的：测定辽宁省不同产地刺槐花及花蕾中蛋白质的含量,为刺槐花的品质评价与资源开发利用提供科学依据。方法：依据《中华人民共和国药典》2010年版第三部附录VIA氮测定法,采用凯氏定氮法（半微量法）对辽宁省不同产地的刺槐花和花蕾进行蛋白质含量测定,并比较花和花蕾中蛋白质含量的差异。结果：10个不同产地刺槐花中蛋白质平均含量为27.23%;刺槐花蕾中蛋白质平均含量为31.52%。结论：刺槐花和花蕾中的蛋白质含量均较高,而刺槐花蕾中蛋白质含量略高于刺槐花中的蛋白质含量,提示其具有较好的药用或食用价值。     

薄层扫描法测定血脂平胶囊中丹皮酚的含量

本实验采用薄层扫描法测定血脂平胶囊中丹皮酚的含量。测得丹皮酚含量为 0 .0 4 6%。血脂平胶囊为降血脂 ,治疗高血脂症的中成药。其中成分丹皮酚具有抗炎、镇痛、降压等生理作用。因此 ,测定丹皮酚的含量可作为考察血脂平胶囊内在质量的主要指标之一 ,本实验采用薄层扫描法测定血脂平胶囊中丹皮酚的含量 ,作为检测和控制该制剂的含量指标 ,为该制剂的质量控制提供了简便可行的方法。1　实验仪器与材料血脂平胶囊由贵阳中医学院药厂提供 ;薄层板 :2 0ｃｍ× 14 .5ｃｍ ;工厂生产 ;其余试剂为分析纯。日本岛津ＣＳ 92 0型薄层扫描仪 ,λ =5 2…     

HPLC法测定红花中6—羟基山柰酚3—O—葡萄糖苷的含量

红花 Carthamus tinctorius L.为菊科 1年生草本植物红花的干燥花 ,是一种常用的活血化瘀药 ,具有活血通络 ,祛瘀止痛之功效。从红花中分离得到的6-羟基山柰酚 - 3- O-葡萄糖苷 [1] ,经药效学试验证明 ,具有抑制血小板聚集 ,对抗去甲肾上腺素引起的血管平滑肌收缩等作用。本文用 RP- HPLC测定了红花中 6-羟基山柰酚 - 3- O-葡萄糖苷的含量。方法简便 ,快速 ,灵敏 ,为控制红花药材的质量 ,提供了一个良好的方法。1　仪器和药品HP 1 1 0 0型高效液相色谱仪 Chemstation工作站 ;对照品 6-羟基山柰酚 - 3- O-葡萄糖苷由红花中分离提纯得到…     

酚试剂比色法测定水发产品中甲醛含量方法研究

甲醛是非食品防腐剂，不允许在食品中使用。为了打击不法商贩在销售的水发产品中加入甲醛来延长产品保存期的违法行为．掌握产品中甲醛的含量，我们利用酚试剂比色法的原理对水发产品中的甲醛含量进行了测定，为监督员的调查取证提供了准确可靠的数据。     

HPLC法测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量

目的 测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量。方法 HPLC法;流动相：φ(乙腈：水：冰醋酸)60：40：4。检测波长：294nm。结果 厚朴酚在13．3～79．5ug／mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程：Y=125．9426ρ 1．857333。平均回收率为99．69％,RSD=1．17％(n=5)。和厚朴酚在4．06～24．36ug／mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程：Y=143．1972ρ 4．49077。平均回收率为99．06％,RSD=1．29％(n=5)。结论 方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定食用棉籽蛋白中棉酚含量

目的 :用HPLC法测定棉籽蛋白中总棉酚 (TGP)与游离棉酚 (FGP)含量。方法 :将棉籽蛋白中结合棉酚(UGP)水解 ,提取TGP ,以丙酮浸提棉籽蛋白 ,浓缩FGP后 ,以HPLC法测定含量。结果 :两种蛋白粉中总棉酚的含量为 :0 .4 6 6 3% (RSD =2 .3% ,n =3)和 1.0 5 3% (RSD =4 .7% ,n =3)。两种蛋白粉中游离棉酚含量 (mg·kg-1)分别为 :39.4 1(RSD =2 .4 % ,n =3)、6 .340 (RSD =2 .9% ,n =3) ,回收率为 95 .30 %～ 10 1.7%。结论 :该法测定准确可靠灵敏     

薄层扫描法测定香薷散中厚朴酚与和厚朴酚的含量

[目的]制定香薷散含量测定的方法。[方法]采用薄层扫描法对香薷散中主要有效成分厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定。[结果]厚朴酚含量为0.61%-0.65%；和厚朴酚含量为0.47%-0.58%。[结论]本法灵敏，可行，可作为该药品中含量测定手段之一。     

凯氏定氮法测定明太鱼骨粉中蛋白质含量

[目的]建立明太鱼骨粉中蛋白质含量的测定方法.[方法]采用凯氏定氮法测定明太鱼骨粉和肉粉中的蛋白质含量.[结果]明太鱼骨粉中蛋白质质量分数为0.75,RSD为2.98%,肉粉中蛋白质质量分数为0.88,RSD为1.52%;准确度实验结果示,该方法平均回收率为99.73%,RSD为2.23%.[结论]利用凯氏定氮法测定明太鱼骨粉蛋白质含量结果可靠、准确且专属性强.     

HPLC法测定明黄膏中大黄酚的含量

目的　建立明黄膏中大黄酚的含量测定方法。方法　用HPLC法 ,色谱柱 :DikmaC1 8柱 ;流动相 :甲醇 - 0 2 %磷酸溶液 ( 85 :1 5 ) ;检测波长 :2 5 4nm。结果　大黄酚在 1 0 0 2～ 1 0 0 1mg·L- 1 的范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,加样回收率为 98 48% (n =6) ,RSD =1 2 0 %。结论　本法简便、准确、可靠 ,专属性强 ,可作为该制剂的定量方法。     

酚试剂分光光度法测定空气中微量甲醛含量影响因素分析

目的改进GB／T18204．26《公共场所空气中甲醛测定方法》中的酚试剂分光光度法测定空气中甲醛含量影响条件。方法对显色温度和显色时间、入射光波长及显色剂酸度等几个方面进行了分析。结果该方法检出限为0．058μg／5mL,线性范围0．1～2．0μg／SmL,加标回收率93％～97％。结论该方法精密度高、准确性好,简单、快速,可用于空气中甲醛含量的测定。     

微量直接蒸馏法测定奶粉中蛋白质含量

食物蛋白质含量的测定通常采用全量凯氏定氮法和微量凯氏定氮法…。前消耗试剂多，蒸馏时间长，不适用于快速测定；后需特殊的仪器——微量凯氏定氮装置，不利于基层中小型食品企业推广。为此，我们查阅了相关资料，对微量凯氏定氮法进行了改良，改用微量直接蒸馏法，并对7个全脂奶粉样本，分别采用微量凯氏定氮法(下称水蒸汽蒸馏法)及微量直接蒸馏法(下称直接蒸馏法)进行蛋白质含量的测定，现将结果报告如下.     

系数倍率法测定杞菊地黄丸中丹皮酚的含量

目的；研究和寻找精神矶简便的测定杞菊地黄丸中丹皮酚的含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法中的系数保率法。测定波长为２４４ｎｍ、２７４ｎｍ，结果在３．０１８－８．０４８μｇ／ｍｌ浓度范围内于良好线性关系。回归方程Ｙ＝０．０１５１７＋０．０６０９６Ｘ，ｒ＝０．９９９８。平均回收率为９９．４％。结论方法简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。     

HPLC法测定火麻仁油中大麻二酚的含量

目的　建立HPLC法测定火麻仁油中大麻二酚含量的方法。方法　固定相为Irregular H C18柱 (2 5 0mm×4 6mm ,10 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 冰醋酸 (2 5∶5 0∶2 5∶0 4 ) ,流速为 0 8mL/min ,检测波长为 2 2 0nm ,柱温为室温。结果　大麻二酚在 1 2～ 9 6 μg/mL呈良好的线性关系 (r =0 9994 ) ,平均回收率为 94 6 % ,RSD =1 9%(n =9)。结论　本方法简便、准确、重现性好。