卵巢癌靶向治疗研究进展

靶向治疗作为一种新的肿瘤治疗手段,能够提高药物对肿瘤细胞的杀伤力,而同时减少对正常组织器官的不良作用,已逐步应用于临床治疗,且在卵巢癌的治疗中较传统治疗方式显示出明显优势.本文分别从单克隆抗体、酪氨酸激酶、肿瘤血管生成、基因治疗、光动力学治疗五个侧面对靶向治疗在卵巢癌治的研究现况、治疗应用及前景进行了总结及瞻望.     

血小板相关肿瘤微环境在卵巢癌中的研究进展

摘 要：血小板是肿瘤微环境的重要成分之一，能够通过参与卵巢癌微环境、促进肿瘤血管生成和介导肿瘤免疫逃逸，促进卵巢癌的生长和转移。随着肿瘤微环境的动态变化，血小板的数量、体积也发生相应改变。血小板相关的生物标志物具有早期诊断及监测肿瘤状态的巨大潜力。基于血小板在卵巢癌进展中的重要作用，使用抗血小板药物和相应的靶向药物是一种新的治疗策略。全文聚焦于血小板相关肿瘤微环境在卵巢癌的作用，在总结作用机制的基础上，对血小板相关的生物标志物和抗血小板及靶向治疗进行阐述，旨在为卵巢癌的治疗提供新策略与方向。     

卵巢癌肿瘤干细胞的研究进展

卵巢癌肿瘤干细胞是从卵巢癌组织及癌性腹腔积液中分离出的一小群具有自我更新和多向分化潜能的细胞,与卵巢癌的高复发率、强耐药性密切相关.因此治疗晚期卵巢癌的关键在于研究以肿瘤干细胞为靶向的治疗方法.随着对卵巢癌肿瘤干细胞的成功分离鉴定,为卵巢癌的基因靶向治疗提供了可能.     

晚期上皮性卵巢癌靶向治疗的研究进展

上皮性卵巢癌目前治疗以手术联合化疗为主,但随着疾病的进展大多数患者不可避免会复发。近年来,靶向治疗在晚期上皮性卵巢癌的多线治疗中取得了突破性进展,多项研究提示以多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂和抗血管生成药物为主的靶向药物用于维持治疗能显著性延缓复发并改善患者的生存预后,此外,用于多线治疗后复发患者的单药治疗也初显疗效。虽然免疫检查点抑制剂单药治疗效果有限,但联合其他靶向或化疗药物可不同程度提高免疫活性。全文主要针对晚期上皮性卵巢癌靶向治疗和免疫治疗的研究进展进行综述。     

卵巢癌肿瘤干细胞耐药性及其治疗的研究进展

肿瘤干细胞是肿瘤组织内具有自我更新能力及无限增殖潜能的一群细胞,对外源细胞毒性药物耐受。卵巢癌肿瘤干细胞在卵巢癌发生、化疗耐药和复发过程中起重要作用。传统治疗对减小肿瘤体积有效,但是治疗后残留的卵巢癌干细胞成为卵巢癌复发和难治的根源,针对卵巢癌肿瘤干细胞的靶向治疗可能在抗卵巢癌治疗中具有重要作用,为临床彻底治愈卵巢癌带来希望。     

抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂在复发转移或晚期妇科肿瘤临床应用的中国专家共识（2022版）

妇科常见的三大恶性肿瘤为宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌。近年来,靶向治疗的出现改进了妇科肿瘤的治疗策略,为妇科肿瘤的治疗带来了新的曙光。肿瘤分子靶向药物具有特异性靶向作用,在妇科肿瘤的治疗中显示出了良好的疗效,已成为继手术、放疗、化疗后的又一重要治疗选择,尤其是抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂在晚期或复发性妇科恶性肿瘤的临床治疗中取得了一定疗效。目前国内尚缺乏抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂在妇科恶性肿瘤临床应用的指南或共识,为此中国临床肿瘤协会（CSCO）妇科肿瘤专家委员会组织国内相关专家制定了本共识,以期为复发转移或晚期妇科肿瘤的临床治疗提供参考。     

凋亡相关因子 Survivin 和 Smac 在卵巢癌中的研究进展

Survivin 是凋亡抑制蛋白（IAP）家族中抗凋亡作用最强的成员。Smac 是半胱氨酸蛋白酶的第2个线粒体激活因子,可以通过与 IAP 的结合,来发挥促凋亡作用。二者在卵巢癌组织中的异常表达均与卵巢癌发生发展、治疗耐受及预后密切相关。两者有望在卵巢癌早期诊断及靶向治疗方面发挥重要作用。     

肿瘤血管靶向治疗进展

新生血管生成是肿瘤生长所必需的,靶向肿瘤血管的新药研发已成为一个热点领域.目前抗血管生成的靶向治疗主要包括血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂,这些药物在多种实体肿瘤中明显地延长了生存期.血管靶向治疗有别于传统化疗,临床实践中还有很多问题有待于进一步研究.     

血管正常化提高肿瘤治疗疗效

抗血管生成治疗作为肿瘤靶向治疗方式已得到临床广泛应用。抗血管生成治疗诱导的血管正常化效应机制,可以逆转肿瘤内部结构和功能异常的新生血管,改善肿瘤微环境的组织间隙高压、低氧和酸中毒,提高放化疗及免疫治疗的疗效。     

含贝伐珠单抗联合方案治疗晚期卵巢癌的研究进展

卵巢癌是常见的女性生殖器官恶性肿瘤之一,严重威胁女性健康。传统一线化疗方案治疗晚期卵巢癌的获益有限且复发率高,探讨新方案以改善晚期卵巢癌患者的生存和预后成为临床和基础研究的热点。贝伐珠单抗是首个应用于卵巢癌的分子靶向药物,含贝伐珠单抗方案一线治疗已成为晚期卵巢癌患者的标准治疗方案,并得到指南推荐。为了探讨这一抗血管生成药物在晚期卵巢癌中更为广泛的应用,包括新的联合方案和应用范围的扩大,近年来,开展了一系列的研究。本文对含贝伐珠单抗联合方案治疗晚期卵巢癌的研究进展进行综述,旨在为开展相关临床研究提供思路。     

恶性黑色素瘤的靶向治疗

目前恶性黑色素瘤(MM)主要的靶向治疗方法包括信号传导通路抑制剂、靶向凋亡、蛋白酶体抑制剂、抗血管生成治疗等.MM靶向治疗研究的发展方向是根据患者对靶向治疗敏感性的差异选择更加个体化的靶向治疗方法和技术.     

血管内皮生长因子与乳腺癌靶向治疗的研究进展

血管形成在乳腺癌的转移中起着重要的作用,血管内皮生长因子(VEGF)是主要的促血管形成因子.抑制血管生成的靶向治疗正在成为治疗乳腺癌的一个新策略,重组人源性抗VEGF单克隆抗体贝伐单抗(rhMAb VEGF、Bevacizumab、Avastin)正是通过抗VEGF作用而抑制肿瘤血管生成.本文就VEGF与乳腺癌靶向治疗的研究进展作一综述.     

抗血管生成靶向药物相关性肾脏损伤的研究进展

随着精准靶向治疗的不断发展,抗血管生成靶向药物在治疗晚期癌症方面取得了良好的治疗效果,但在使用过程中常常发生肾脏损伤等不良反应,降低患者的生存质量.本文主要就抗血管生成靶向药物导致肾脏损伤的机制及肾脏损伤与预后潜在关系进行综述.     

卵巢癌靶向治疗的研究现状

卵巢癌是女性生殖器官最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方法主要以手术及术后联合化疗为主，虽然手术技能与化疗方案不断地改进，但卵巢癌的死亡率在妇科恶性肿瘤中仍居首位。靶向治疗是针对恶性肿瘤的一种新兴治疗手段，利用肿瘤细胞与正常组织间分子生物学的差异，有选择性地作用于特定因子、酶类以及信号通路，抑制癌细胞的增殖甚至直接杀死癌细胞。目前针对卵巢癌靶向治疗的研究层出不穷，本文将通过阅读相关文献，对卵巢癌靶向治疗的研究现状进行总结，为卵巢癌靶向治疗的进一步研究及临床应用提供依据。     

肿瘤的抗血管生成治疗研究进展

肿瘤治疗已经进入了分子靶向治疗时代。抗血管生成治疗是靶向治疗的重要组成部分,本文回顾分析了近年来肿瘤抗血管生成治疗的最新研究进展情况。     

重组肿瘤抑素血管生成抑制相关肽对裸鼠移植性卵巢癌的抑制作用

目的 观察肿瘤抑素改造后所得血管生成抑制相关肽(21肽)的抗血管生成活性及对裸鼠移植卵巢癌的抑制作用.方法 用亲和层析法纯化21肽.观察接种SKOV3细胞系的裸鼠经21肽治疗后的肿瘤生长情况,检测21肽对肿瘤组织的微血管密度和免疫组织化学指标的影响.结果 经21 d的治疗后,21肽组平均抑瘤率可达53.17%.21肽组肿瘤组织微血管密度(CD34表达)为6.324±1.643,与对照组(16.127±2.535)比较明显降低(P＜0.05).21肽组肿瘤组织的增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)呈低表达(P＜0.01),而基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)呈高表达(P＜0.01).结论 21肽具有显著的抗血管生成活性,对卵巢癌具有较好的抑制作用,其抑制卵巢癌的作用机制可能与其降低新生血管形成和调解血管生成相关因子的表达有关.     

抗血管生成治疗:敢问路在何方？

肺癌的常规化疗已进入难以突破的"疗效瓶颈",针对其发病关键环节的分子靶向治疗逐渐成为21世纪最具希望的方法.目前,EGFR-TKI靶向治疗一路高歌猛进,而抗血管生成靶向治疗在经历了振奋与鼓舞之后遭遇质疑.如何深入研究抗血管机制、实现真正的个体化治疗任重道远.笔者对抗血管治疗的疑惑及前景进行剖析与解读,希望能为临床工作者提供有益的帮助.     

肿瘤血管靶向治疗的研究进展

肿瘤血管在实体瘤的发生发展中具有重要的作用,靶向肿瘤血管的抑制在抗肿瘤治疗已得到广泛的认同,并生产出大批抗血管制剂,有的已应用于临床治疗.这些新研发的抗血管制剂与传统的针对实体瘤的细胞毒性药物作用机理截然不同.根据作用机理及对血管抑制的阶段不同,肿瘤血管靶向治疗分为抗血管新生制剂和肿瘤血管阻断制剂.抗血管新生制剂旨在抑制肿瘤新生血管新生过程,而肿瘤血管阻断制剂则通过快速而有选择性地损坏或阻塞已构建完成的肿瘤血管,使肿瘤血供受阻引起肿瘤坏死.两者区别主要在作用靶点、肿瘤类型及治疗时机不同.本文对近年来抗血管新生制剂和血管阻断剂的研究进展进行综述.     

人附睾分泌蛋白与卵巢癌的关系

人附睾分泌蛋白(HFA)mRNA在卵巢癌组织中高表达,其量和卵巢癌的组织类型有关;血清HF4检测在卵巢癌早期诊断中与糖类抗原125(CA125)相比敏感度与特异度相当,因假阳性率比CA125低面优于后者;组合标志物中,CA125和HE4联合检测的敏感性最高;HF4可用于监测卵巢癌的疗效和复发;HF4不仅是卵巢癌肿瘤标志物,也是卵巢癌靶向治疗的潜在靶点.     

人附睾分泌蛋白与卵巢癌的关系

人附睾分泌蛋白(HFA)mRNA在卵巢癌组织中高表达,其量和卵巢癌的组织类型有关;血清HF4检测在卵巢癌早期诊断中与糖类抗原125(CA125)相比敏感度与特异度相当,因假阳性率比CA125低面优于后者;组合标志物中,CA125和HE4联合检测的敏感性最高;HF4可用于监测卵巢癌的疗效和复发;HF4不仅是卵巢癌肿瘤标志物,也是卵巢癌靶向治疗的潜在靶点.