罗格列酮对喉癌Hep-2细胞COX-2和NF—κB表达的影响。

目的通过检测罗格列酮（ROS）作用前后人喉癌Hep-2细胞环氧化酶（COX-2）和核因子-κB（NF-κB）表达的变化情况,以探讨其抑制Hep-2细胞增殖作用的机制。方法MTT法检测不同浓度ROS处理不同时间喉癌Hep-2细胞后细胞的增殖活性,制作细胞抑制曲线。RT-PCR检测ROS处理不同时间喉癌Hep-2细胞后细胞COX-2和NF-κB mRNA表达的变化。结果ROS对人喉癌Hep-2的生长具有显著的增殖抑制作用,其作用表现为剂量依赖性和时间依赖性（P〈0．01）。RT—PCR检测发现以50μmol／L的ROS处理Hep-2细胞COX-2和NF-κB mRNA表达显著下降,不同时间组间存在统计学差异（P〈0．01）。结论ROS具有抑制人喉癌Hep-2细胞增殖的作用,其作用机制与显著下调COX-2和NF-KB表达有关。     

OPN在喉癌组织中的表达变化及LV-shOPN对喉癌Hep-2细胞侵袭转移的影响

目的观察人喉鳞状细胞癌（LSCC）组织中骨桥蛋白（OPN）的表达变化及慢病毒shOPN对喉癌Hep-2细胞侵袭转移的影响。方法采用免疫组化SP法,检测44例LSCC及癌旁正常组织中的OPN。干扰OPN慢病毒载体（LV-shOPN）转染Hep-2细胞,Western blot检测该细胞其中的OPN,MTT法检测Hep-2细胞增殖活性,Transwell小室实验检测Hep-2细胞的侵袭力。结果 LSCC组织和癌旁正常组织中OPN阳性表达率分别为75.0%（33/44）、13.6%（6/44）,两者相比,P〈0.01;OPN的表达与LSCC颈部淋巴结转移、临床分期、病理组织学分级有关（P均〈0.01）。LV-shOPN转染后Hep-2细胞中OPN蛋白表达下降、细胞增殖活性及侵袭力降低（P均〈0.05）。结论 OPN在喉癌组织中的表达高于癌旁正常组织,可能参与了喉癌的发生、发展和转移;LV-shOPN能够有效抑制Hep-2细胞的生长和侵袭转移。     

丙戊酸钠对癫痫患儿内分泌影响的研究

目的　了解丙戊酸钠 (VPA)对癫痫患儿体重、内分泌激素及血脂的影响。方法　选择准备单服VPA治疗的癫痫患儿 2 4例为对照组 ;对照组癫痫患儿经治疗 3个月后为观察组 ;已单服 VPA治疗达 6个月者 2 0例为观察组 。分别检测胰岛素 (INS)、血糖 (Glu)、T3、T4 、促甲状腺素 (TSH )、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)、低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- C)。结果　 VPA治疗 3个月时体重、BMI、RWI、INS、Glu、TC、TG、L DL - C均较治疗前明显升高 (P <0 .0 5 ) ,而血糖则明显下降 (P <0 .0 5 )。T3、T4 、TSH、HDL - C与治疗前变化不明显 (P均 >0 .0 5 )。治疗 6个月后 INS、Glu、T3、T4 、TSH、TC、HDL - C的变化同治疗 3个月时 ,但 TG较治疗 3个月继续升高 ,L DL- C则下降 ,且基本恢复至治疗前水平。结论　 VPA确有导致癫痫患儿肥胖的作用 ,且多在服用 VPA3个月内发生。VPA所致的肥胖与单纯性肥胖相似 ,但又不完全相同。     

胃癌组织中PCNA、COX-2、p53及EGFR的表达及其与预后的关系

目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)、环氧化酶-2(COX-2)、p53及表皮生长因子受体(EGFR)在胃癌组织中的表达与胃癌生物学行为的相关性。方法采用SP免疫组织化学染色法检测130例胃癌组织中PCNA、COX-2、p53、EGFR的表达,分析上述指标与胃癌患者性别、年龄、肿瘤分化类型、肿瘤浸润深度、淋巴结转移数目的相关性。结果 PCNA、COX-2、P53、EGFR均与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移呈不同程度的正相关(P均<0.05)。结论 PCNA、COX-2、p53、EGFR是胃癌浸润和淋巴结转移相关的生物学标记,可以作为判断胃癌预后的参考指标。     

丙戊酸钠对Kasumi-1细胞VEGF、bFGF表达的影响

目的探讨丙戊酸钠（VPA）对白血病细胞株Kasumi-1细胞生长及血管新生的作用机制。方法不同浓度VPA处理Kasumi-1细胞不同时间,RT-PCR及Western Blot法检测Kasumi-1细胞血管内皮细胞生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）mRNA及蛋白水平。结果VPA作用后VEGF mRNA及蛋白表达下调,bFGF mRNA表达下调,均呈剂量依赖性。结论VPA可通过下调VEGF及bFGF表达,抑制血管新生,进而抑制白血病细胞增殖。     

丙戊酸钠对肝癌SMMC-7721细胞增殖和细胞周期的影响及机制

目的:探讨丙戊酸钠(VPA)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、细胞周期及对p21WAF1/CIP1mRNA表达的影响.方法:实验分为空白对照组、PBS组、VPA0.2mmol/L组、VPA1.0mmol/L组和VPA5.0mmol/L组.不同浓度VPA干预人肝癌SMMC-7721细胞24h、48h和72h,采用MTT法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞周期;干预72h后,用Real-timePCR法检测VPA干预72h后p21WAF1/CIP1mRNA的表达情况.结果:与空白对照组及PBS组比较,不同浓度的VPA作用24h,48h及72h时组肝癌SMMC-7721细胞增殖均出现了不同程度抑制(请将具体数据列出来P<0.05),随着VPA药物浓度升高,细胞增殖抑制作用逐渐增强,随作用时间延长,抑制程度逐渐增强(P<0.05).随药物浓度升高,G1期细胞比例逐渐增多,S期细胞比例逐渐减少,细胞发生G0/G1期阻滞.VPA干预肝癌SMMC-7721细胞72h后,VPA组p21WAF/CIP1mRNA表达较空白对照组及PBS组表达明显升高(请将具体数据列出来P<0.01).结论:VPA可抑制人肝癌SMMC-7721细胞的增殖,且呈时间及剂量依赖性,并诱导出现G0/G1细胞周期阻滞,同时上调p21WAF1/CIP1mRNA的表达.     

大肠癌组织中COX-2、E-cadherin、PCNA的表达及意义

采用免疫组化SP法检测60例大肠癌和10例正常大肠黏膜组织中环氧合酶（COX）-2、上皮钙黏素（E—cadherin）、增殖细胞核抗原（PCNA）。结果显示,大肠癌和正常大肠黏膜中COX-2、E—cadherin、PCNA的表达差异有统计学意义（P〈0．05）;E—cadherin的表达与肿瘤大小、淋巴结转移、漫润深度、Dukes分期有关（P均〈0．05）。提示大肠癌组织中COX-2、PCNA的高表达及E—cadherin的低表达,可能与大肠癌的发生有关;E—cadherin表达可作为判断大肠癌恶性程度及转移的有效指标。     

丙戊酸钠对癫痫患儿甲状腺功能的影响

目的 探讨丙戊酸钠抗癫痫治疗对儿童甲状腺功能的影响.方法 选择服用丙戊酸钠单药初治癫痫患儿40例,分别在治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月应用化学发光法检测血清总甲状腺素（T4）、总三碘甲状腺原氨酸（T3）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）水平.同时选择门诊查体正常儿童20例作为对照组.结果 癫痫患儿丙戊酸钠治疗前与对照组比较甲状腺激素水平无统计学差异（P＞0.05）;癫痫患儿应用丙戊酸钠治疗3个月、6个月与治疗前比较甲状腺激素水平无统计学差异（P＞0.05）.结论 癫痫及抗癫痫药物丙戊酸钠均不影响患儿的甲状腺功能.     

丙戊酸钠对癫痫大鼠脑损伤时GFAP表达的影响

目的探究应用丙戊酸钠(valproate,VPA)对大鼠癫痫脑损伤时海马胶质原纤维蛋白(glial fibril protein,GFAP)表达的影响。方法选择成年健康SD雄性大鼠80只,以随机数字表法分为A组、B组、C组以及D组各20只。A组不作任何干预措施;B组只进行单纯的VPA洗胃;C组为癫痫模型,不进行任何治疗;D组为癫痫模型,应用VPA治疗。对比各组大鼠海马CA1、CA2区GFAP阳性细胞数、平均截面积、平均灰度值、累积光密度以及平均光密度。结果在海马CA1、CA2区GFAP阳性细胞数C、D组显著高于A、B组,并且D组低于C组。海马区CA1、CA2区中平均截面积、累积光密度以及平均光密度C、D组高于A、B组,并且C组高于B组;而C、D组平均灰度值低于A、B组,并且C组低于B组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论 VPA具有显著抑制癫痫大鼠模型中GFAP表达的效果,同时减少脑损伤程度,安全程度较高。     

丙戊酸钠对人胰腺癌细胞PaTu8988增殖的影响及量效关系研究

目的 探讨丙戊酸钠(VPA)对人胰腺癌PaTu8988细胞增殖和细胞周期的影响.方法 应用0.2、1.0、5.0 mmoL/L的VPA干预人胰腺癌PaTu8988细胞24、48 h,采用WST-8法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞周期.以培养基中单加二甲基亚砜为空白对照组,单加PBS为PBS组.结果 VPA干预24 h后,VPA 5.0 mmol/L组的细胞生长抑制率为18.9%,显著高于对照组、PBS组及VPA 0.2、1.0 mmol/L组(0、4.4%、6.8%、6.1%,P值均<0.05);干预48 h后,VPA 1.0、5.0 mmol/L组的细胞生长抑制率分别为12.9%、25.9%,显著高于对照组、PBS组、VPA 0.2 mmol/L组(0、6.2%、4.6%,P值均<0.01).VPA干预24 h后,VPA 1.0、5.0 mmol/L组G2期细胞比例分别为(26.57 ±1.88)%、(34.11±4.74)%,显著高于PBS组、对照组、VPA0.2 mmol/L组[(10.72±2.02)%、(13.53±2.28)%、(13.81±2.40)%,P值均<0.01];VPA干预48 h后的细胞周期变化与24 h一致.结论 VPA呈时间及剂量依赖性抑制人胰腺癌PaTu8988细胞的增殖,诱导细胞阻滞在G2期.     

丙戊酸钠片对老年癫痫患者腺苷酶水平的影响

目的探讨丙戊酸钠片对老年癫痫患者腺苷酸酶水平的影响。方法将69例老年癫痫患者依据是否使用丙戊酸钠分为两组,使用者为观察组,共36例,未用者为对照组,共33例。之后测定癫痫发作间期、发作后5、10、20、30、60 min和12 h血清ATP、ADP、AMP水解率及磷酸二酯酶的基线值,观察各指标的动态变化。结果两组患者癫痫发作间期ATP、ADP、AMP水解率和PDE活性的比较无显著性差异(P均>0.05);癫痫发作5 min后两组ATP、ADP、AMP水解率均快速升高,PDE活性也同时上升,20 min时各指标达到高峰,30 min时有所回落,60 min时仍保持较高水准,但观察组各指标升高更显著,高水平时间维持更长,癫痫发作后5 min⁶0 min各指标各时间段与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05);12 h后各指标恢复原有水准,无显著性差异(P均>0.05);各时段观察组与对照组对照组LDH水平比较无显著性差异(P均>0.05)。结论丙戊酸钠可提高腺苷酸酶的水平,对腺苷的形成有促进作用,可能通过此途径也参与了癫痫的控制。     

丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫患者的临床疗效

目的探讨丙戊酸钠缓释片对老年癫痫患者临床疗效与认知功能的影响。方法选取2012年1月至2014年3月来该院就诊的老年癫痫患者90例。根据入院顺序随机分为实验组和对照组,实验组服用丙戊酸钠缓释片,对照组服用托吡酯。对比分析两组临床疗效、治疗前后认知功能及不良反应发生情况。结果实验组总有效率(84.4%)高于对照组(77.8%)(χ2=0.65,P0.05);实验组治疗后瞬时记忆、短期记忆、长期记忆与商值等认知功能评估得分高于对照组(P0.05),实验组不良反应少于对照组。结论丙戊酸钠缓释片治疗老年癫痫临床疗效优于托吡酯,不良反应较轻,能部分提高认知功能,值得临床推广。     

丙戊酸钠预防偏头痛发作的临床疗效分析

目的探讨丙戊酸钠缓释片预防偏头痛发作的临床效果。方法按照ICHD—Ⅱ诊断标准选取偏头痛患者42例，偏头痛急性发作后3d内开始给予丙戊酸钠缓释片（德巴金，杭州赛诺飞制药有限公司）0．5g，早晚各一次，必要时可增加剂量，连续服用6个月。服药开始前和服药6个月后分别由患者填写头痛自评问卷，观察头痛强度、头痛指数、头痛复发系数、疼痛缓解率等指标变化。结果连续服药德巴金6个月后，偏头痛患者的头痛强度、头痛指数和头痛复发率都显著性降低，差异均有统计学意义（P〈0．05），头痛缓解率较服药前明显增高，差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论丙戊酸钠可作为偏头痛患者缓解期有效的预防用药，服用简便、效果肯定，可在基层医院神经科门诊推广使用。     

低氧对人喉鳞癌Hep-2细胞凋亡的影响及其机制探讨

目的 观察低氧对人喉鳞癌Hep-2细胞凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将体外培养的人喉鳞癌细胞分为常氧组、低氧组.流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR及Western blot法分别检测各组细胞低氧诱导因子α（HIF-1α）、赖氨酰氧化酶（LOX）mRNA及蛋白.结果 常氧组细胞凋亡率13.86％±0.12％、低氧组5.13％±0.67％,P≤0.05.与常氧组比较,低氧组细胞中HIF-1 α、LOX蛋白及其mRNA表达增加（P均≤0.05）,且二者表达呈正相关（r均为0.862,P均≤0.05）.结论 低氧可抑制Hep-2细胞凋亡,该作用可能与其上调细胞中HIF-1α、LOX表达有关.     

CdTe量子点对Hep-2细胞和HeLa细胞增殖的影响

目的探讨CdTe量子点对喉癌细胞株Hep-2、人宫颈癌HeLa细胞株的抑制作用。方法 1、2、4、8、16、32、64、128和256 nmol/L的CdTe量子点作用48 h后,用倒置显微镜观察量子点作用后细胞形态变化,MTT法检测不同浓度量子点对Hep-2细胞和Hela细胞增殖的影响。结果倒置显微镜观察,量子点作用48 h后,1、64、128、256 nmol/L Hep-2细胞数量没变化,其余各组细胞数量增多。Hela细胞从64 nmol/L组开始随量子点浓度的增加,贴壁细胞减少,悬浮细胞增多。MTT法结果表明2～32 nmol/L CdTe量子点显著促进Hep-2细胞增殖,其余各组细胞增殖没有显著影响。但是从64 nmol/L组开始,与对照组相比,HeLa细胞的生长受到显著的抑制(P<0.05),细胞抑制率随着量子点浓度的增加而增加。结论在一定的剂量范围内,CdTe量子点对HeLa细胞增殖具有一定的抑制作用,但对喉癌细胞Hep-2细胞的增殖几乎没有影响。     

丙戊酸对胶质瘤细胞化疗敏感性的影响

目的探讨丙戊酸（VPA）体外对胶质瘤细胞株化疗敏感性的影响,进一步提高胶质瘤的化疗效果。方法采用MTT法检测顺铂（DDP）和替莫唑胺（TMZ）单独应用及分别与1.0mmol/LVPA联合应用后胶质瘤细胞的细胞增殖率,计算半数抑制浓度（IC50）及增敏倍数（ER）。结果与单纯DDP处理者比较,VPA联合DDP处理后胶质瘤细胞株SF295、SKMG-1、UW28、SF767IC50显著降低（P〈0.05）;与单纯TMZ处理者比较,VPA联合TMZ处理后胶质瘤细胞株U87、UWR7、UW28、SF767IC50显著降低（P〈0.05）。结论 VPA能够增强部分胶质瘤细胞株对化疗药物的敏感性。     

膀胱移行细胞癌组织中PCNA的表达变化及意义

目的观察膀胱移行细胞癌（BTCC）组织中增殖细胞核抗原（PCNA）表达，并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测69例BTCC患者癌组织中的PCNA。结果PCNA阳性表达42例（60．87％），其表达与BTCC病理分级、临床分期及淋巴结转移呈有相关性（P均〈0．05）。结论BTCC中PCNA表达升高。PCNA阳性表达率可作为判断病情及评估预后的参考指标。     

丙戊酸钠对Kasumi-1细胞株细胞周期的影响

目的 观察丙戊酸钠(VPA)对急性髓性白血病(AML)Kasumi-1细胞周期的影响,并探讨其分子机制.方法 将对数生长期Kasumi-1细胞1×105/ml(观察组)分别经1、2、3 mmol/L VPA处理3 d;对照组不加药.RT-PCR法检测VPA不同浓度及不同作用时间(3 mmol/L作用0、1、2、3d)细胞周期调节因子cyclinE1、p21WAF1/CIP1、p27KIP1 mRNA及p21WAF1/CIP1蛋白变化.结果 观察组cyclinE1 mRNA表达明显降低(P<0.05),p21WAF1/CIP1 mRNA及其蛋白表达明显升高(P<0.05),且均呈剂量、时间依赖性;p27KIP1 mRNA表达水平无明显变化.结论 VPA可通过对Kasumi-1细胞周期蛋白及周期蛋白依赖性激酶抑制剂的影响调节细胞周期,使细胞阻滞于G0/G1期;本研究可为急性白血病的治疗提供理论依据.     

蜂胶诱导喉鳞癌Hep-2细胞凋亡及机制探讨

采用体外细胞培养实验方法,应用四甲基偶氮唑蓝法、流式细胞仪检测、共聚焦显微镜技术,观察蜂胶对喉鳞癌Hep-2细胞的抑制率、凋亡率的影响及细胞内Ca2 变化.细胞抑制率随用药时间的延长、剂量增加而增大.蜂胶能诱导喉鳞癌细胞凋亡,非特异性地阻滞Hep-2细胞周期的全过程.细胞内Ca2 随药物浓度的增加而升高(P<0.05).认为蜂胶有诱导Hep-2细胞凋亡的作用,其机制可能与细胞内Ca2 变化有关.     

老年大肠癌中PCNA和C-erbB-2的表达及意义

目的：检测ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２在老年大肠癌中的表达及其意义。对３３例老年大肠癌的石蜡切片标本进行免疫组化染色。结果ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２在３３例大肠癌中的阳性率分别为６６．７％和６０．６％;ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达与癌组织的分化程度及临床分期有明显相关性（Ｐ〈０．０１）,淋巴结转移组中二者的表达明显高于无转移组（Ｐ〈０．０１）。结论ＰＣＮＡ和Ｃ－ｅｒｂＢ－２过高表达者预后不良,Ｐ