膀胱平滑肌肉瘤一例

患者男,80岁。主因无痛性肉眼血尿20 d,行膀胱镜检查发现膀胱肿瘤1 d入院。术中见膀胱肿瘤位于膀胱左前顶部,有蒂,大小约8 cm×7 cm×7 cm,表面附有脓苔,呈菜花样。病理检查:巨检:灰白肿物1个,8 cm×6·5 cm×6·8 cm大小,肿物表面见不完整包膜,切面灰白色,质软。镜检:肿瘤细胞     

膀胱高分化平滑肌肉瘤1例诊疗分析

分析本院收治膀胱平滑肌肉瘤1例的临床资料,患者表现为肉眼血尿,行肿物及部分膀胱切除术。病理诊断为膀胱高分化平滑肌肉瘤,免疫组化检查Vimentin（＋）,MSA（＋）,EMA（-）,S-100（-）,CD117（-）,Cytokeratin（-）,actin（＋）。探讨膀胱平滑肌肉瘤诊断及治疗方法。膀胱高分化平滑肌肉瘤为少见恶性肿瘤,肿物小者可进行经尿道切除术,肿物大者以手术为主。     

盆腔平滑肌肉瘤1例

<正>患者,男,28岁。因左侧下腹部闷痛不适1月余入院,伴有轻微排尿困难。胸片:心肺未见明显异常。彩超:左下腹实性肿块占位,左肾盂轻度分离,肝、胆、胰、脾声像图无明显异常发现。肠镜:直肠、乙状结肠、脾曲及降结肠:肠管持续痉挛,视野欠清,所见黏膜光滑,血管纹理清晰,未见明显溃疡及出血。MRI:左侧盆腔占位,挤压膀胱明显,考虑恶性间叶     

膀胱平滑肌肉瘤2例诊治报告

目的探讨膀胱平滑肌肉瘤的诊疗方法。方法报告2例膀胱平滑肌肉瘤的临床资料,病理资料,并进行讨论。结果术后随访6-26个月,2例均死于全身脏器功能衰竭,多处转移。结论膀胱平滑肌肉瘤是种高度恶性肿瘤,具有浸润生长的特点,预后不良。确诊依赖病理及免疫组化,早期根治性手术是首选方式。     

肾平滑肌肉瘤1例

患者,女,32岁,以右腰腹不适发现包块20d为主诉入院,该患于入院前20d无明显诱因出现右腰腹部不适,并发现右上腹包块。无明显肉眼血尿,有尿频,无明显绞痛。查体:一般情况较好,心肺正常。腹平软,无压痛,于右侧肋弓下约平脐触及肾下极,双肾区叩痛(-)。彩超诊断:右肾巨大实性占位(提     

膀胱平滑肌瘤1例

1病历摘要 患者女,43岁。因排尿费力两年为主诉入院,病人两年前无明显诱因出现尿频、尿费力、无血尿、脓尿病史。查体：一般情况尚可,神情语明,T36．5C,P84次／分．20次／分,BP150／105mmHg,心肺无异常。双肾未触及．肾区无叩痛,无压痛,耻骨上区可触及约4cm×4cm大小的肿物,质硬无压痛。膀胱镜检见．膀胱底部三角区可见一半球形肿物突入膀胱内,大小约5cm×5cm,膀胱黏膜正常。盆腔CT回报：盆腔占位,子宫肌瘤可能性大,建议做CT强化进一步确诊。手术中妇科会诊,排除子宫肌瘤．行膀胱肿瘤剥离术,切开膀胱壁．钝性分离肿物直至膀胱三角区,可见肿瘤大小约：9cm×9cm×8cm．表面光滑,质地软。送病理检查。     

原发性十二指肠平滑肌肉瘤1例报告

十二指肠平滑肌肉瘤罕见,是原发性恶性肿瘤一种,起自于肌层、粘膜肌层。1例经手术及病理证     

子宫平滑肌肉瘤1例

1临床资料 患者,女,56岁;因＂有子宫肌瘤病史7年,不规则阴道流血2年,阴道流液有恶臭味1年＂于2010年4月24日入院。患者于7年前查体时发现子宫肌瘤,当时肌瘤较小,患者未定期复诊;于2年前出现不规则阴道流血,流血量时多时少,有时多于月经量,有时极少,无腹痛、发热、尿频、尿急、     

幼儿膀胱葡萄状肉瘤1例报告

患儿女，2岁零8个月，因“尿潴留行耻骨上膀胱穿刺引流术后2天”，于1997年4月16日由本院小儿科转入我科。体格检查：患儿较正常同龄儿瘦小，营养状况较差，智力正常，心肾肝脾检查无异常发现。血、尿、大便常规检查正常，肝肾功能、电解质、血糖等生化检查无异常。B超示：膀胱占位性病变，约3.5cm×5.5cm大小。CT示：膀胱肿瘤，腹膜后淋巴结转移。临床诊断：膀胱肿瘤伴淋巴结转移。在全麻下行膀胱镜检查，镜下见膀胱前壁有受压征象，膀胱粘膜光整，未见新生物。改用电切镜在膀胱前壁切开膀胱粘膜，见粘膜下肌肉层呈葡萄状小泡样改变，切…     

膀胱平滑肌瘤4例（摘要）

膀胱平滑肌瘤临床少见。我科于1982～1996年收治4例，均经术后病理证实。4例中女3例，男1例；年龄30～52岁，病程1．2～4年。有膀胱刺激症状2例，排尿困难2例、肉眼或镜下血尿3例，下腹扪及肿块1例。膀胱镜检发现膀胱壁实性肿块且被覆粘膜光滑2例，带蒂肿瘤和不规则肿瘤各1例；位于膀胱三角区2例，左侧壁和前壁各1例。4例B超及CT均显示膀胱内占位性病变。     

肠系膜平滑肌肉瘤坏死破裂出血1例报告

1 病历介绍 患者,男性,68岁,因右下腹痛伴恶心、呕吐2天,发热1天,急诊收治入院,既往有高血压病史十余年,否认有慢性腹胀、腹痛病史。体格检查:体温37.6℃,血压126/76mmHg,神志清楚,心率135次/分,律齐,腹部膨隆、脂肪堆积,全腹压痛、反跳痛,以右侧腹部明显,未及包块,腹腔穿刺抽出淡红色液体2毫升。血常规检查:红细胞计数4.42×10~(12)/L,白细胞计数26.0×     

膀胱上皮样血管肉瘤1例

病例 男性,66岁,突然出现全程肉眼血尿伴排出暗红色凝血块1个月,于1998年1月31日入院。体检:血压15.0/10.0kPa,贫血貌,膀胱区膨隆、有触压痛。膀胱镜检查:膀胱内冲洗出血块1000余克,膀胱左侧壁有一暗红色肿物,活检报告     

左下肢大静脉内平滑肌肉瘤1例临床病理诊断

本文报告1例不同时起源不同时发生于股静脉和大隐静脉内的平滑肌肉瘤，并通过临床病理检查．对其组织发生，临床体征，诊断与鉴别诊断，治疗和预后进行讨论。     

膀胱纤维肉瘤一例报告

1 病例报告 患者女,70岁.主因间歇性无痛性肉眼血尿2个月加重1周,于2006年5月8日入院.患者自诉入院前2个月,出现间歇性无痛肉眼血尿,洗肉水色,伴有紫红色血块及坏死组织,近1周症状加重.泌尿彩超提示膀胱肿瘤.盆腔CT示膀胱左后壁6.6 cm×5.4 cm×3.7 cm大小不规则肿物,突向膀胱腔内,肿物密度不均,CT值28.5 HU,肿物表面及内部可见钙化,基底侵及肌层.尿脱落细胞学检查3次,2次查见恶性肿瘤细胞.     

胃肠道平滑肌肉瘤（附30例分析）

报告３０例胃肠疲乏平滑肌肉瘤，占同期胃肠道平滑肌肿瘤４２．３％。本病缺乏典型的症状及体征，常以呕血、便血、腹痛及腹块就诊，除常规诊断方法外，在出血期间，可采用腹腔血管造影及放射性同位素闪烁摄影检查，对出血的定位诊断率分别为４０￣８６％及３０￣８０％。病理诊断标准仍以１０个高倍视野中有５个以上核分裂为肉瘤，较大范围的手术切除可提高５年生存率（５６．７％）。     

精索平滑肌肉瘤1例

病历简介患者,男,37岁,右睾丸触及一块肿物一年余就诊。B超检查提示精索部位实质性肿块,形状不规则、边界模糊。临床诊断为右睾丸肿物。行右睾丸肿物、右侧附睾切除术,术中见右附睾约3cm×3cm×4cm大小的肿物,并送病理。巨检:右睾丸3.5cm×2.5cm×2cm,已剖开切面淡黄色;肿物位于附睾头,2cm×3cm×3.5cm,有包膜,切面灰白色,局部淡黄色,质较韧,与附睾一体与睾丸游离;剖开肿物发现肿物与输精管粘连为一体(取肿物2块),肿物与输精管粘连处(取变性。病理报告为平滑肌肉瘤(中低分化)。讨论来源于精索的恶性肿瘤较少见,约占精索肿瘤的30%。常见为横…     

膀胱肉瘤1例

1病例报告患者男,77岁,因全程肉眼血尿7天于2005-02-26入院。B超检查显示:膀胱左侧壁有一2.5cm×2.5cm低回声团块。膀胱镜检查见左输尿管口上方膀胱左侧壁有一2.5cm×2.5cm广基肿瘤,肿瘤表面无绒毛,有坏死。静脉肾盂造影示双肾功能正常,肾盂及输尿管形态正常。术前准备后于硬膜外麻醉下行膀胱肿瘤及局部部分膀胱壁切除,可吸收线结节缝合膀胱壁,蒸馏水冲洗切口,尿道留置气囊尿管,缝合膀胱及腹壁切口。术后病理检查可疑膀胱肉瘤,带病理片去沈阳军区总医院会诊,经沈阳市病理研讨会多位病理科主任会诊,并经免疫组化检查Vimentin阳性,病理诊断:…     

肺原发平滑肌肉瘤二例报告

肺原发平滑肌肉瘤是一种少见的肿瘤,起源于肺动脉、静脉或软组织。根据位置及起源又可分为中心型和外周型。由于此病少见且临床表现、影像学特征不典型,常被误诊为肺栓塞、纵隔肿瘤、肺动脉狭窄或肺癌,导致患者得不到正确的治疗。自1997年1月—2007年1月,我科回顾性收集我院住院的肺癌患者共17428例,     

膀胱子宫内膜异位症1例报告

病例女，32岁，因反复尿频、尿急、尿尿痛10月余入院。患者既往院外多次行抗炎治疗无效，入院后临床诊断为慢性膀胱炎，拟行培养后抗感染治疗。但入院后B超检查发现膀胱后壁有占位病变。行膀胱镜检，膀胱内无明显突出及粘膜异常。仅在膀胱后壁见局部稍隆起，遂于可